Una reciente investigación ha revelado que la quimioterapia, además de atacar directamente las células tumorales, puede ayudar a prevenir la propagación del cáncer al modificar la microbiota intestinal. Este estudio profundiza en el profundo impacto de la quimioterapia en el sistema inmunológico, demostrando su capacidad para remodelar la composición de la microbiota intestinal, lo que a su vez desencadena una serie de respuestas inmunitarias que fortalecen la resistencia del cuerpo ante tumores metastásicos.
La investigación indica que el daño causado por la quimioterapia a la pared intestinal altera los nutrientes disponibles para las bacterias intestinales, forzando a la comunidad microbiana a adaptarse. Este ajuste conduce a una mayor producción de ácido indólico-3-propiónico (IPA) por parte de las bacterias intestinales, un compuesto derivado del triptófano que ingresa al torrente sanguíneo e influye en el desarrollo de células inmunitarias en la médula ósea. Los investigadores descubrieron que el aumento de IPA reduce la producción de monocitos inmunosupresores, células que normalmente ayudan a los tumores a evadir el ataque inmunitario y promueven el crecimiento metastásico.
Ludivine Bersier, autora principal del estudio, expresó su sorpresa al descubrir que los efectos secundarios de la quimioterapia pueden desencadenar una respuesta sistémica tan organizada. “La quimioterapia, al remodelar la microbiota intestinal, inicia una cascada de eventos que reajustan el sistema inmunológico, disminuyendo la tolerancia del cuerpo a los tumores metastásicos”, afirmó.
Estos cambios en la producción de células inmunitarias conducen a una mayor actividad de las células T y alteran la interacción de las células inmunitarias en los sitios comunes de propagación del cáncer, especialmente en el hígado. Los investigadores también observaron patrones similares en datos clínicos, colaborando con el profesor Thibaud Koessler del Hospital Universitario de Ginebra. Los datos recopilados mostraron que en pacientes con cáncer colorrectal que recibían quimioterapia, aquellos con niveles más altos de IPA en la sangre tenían menos monocitos, una característica inmunológica asociada con mejores resultados de supervivencia.
Tatiana Petrova, coautora del estudio, señaló: “Este trabajo demuestra que el impacto de la quimioterapia va más allá del tumor en sí. Al revelar el eje funcional entre el intestino, la médula ósea y los sitios de metástasis, destacamos los mecanismos sistémicos que se pueden aprovechar para limitar el progreso metastásico de forma duradera”.
La investigación recibió el apoyo de diversas organizaciones, incluyendo la Fundación Nacional Suiza y la Liga Suiza contra el Cáncer, y la beca doble de la ISREC Foundation facilitó la estrecha colaboración entre la investigación clínica y básica. Los investigadores sugieren que la quimioterapia puede crear una “memoria” biológica, impulsada por metabolitos producidos por la microbiota intestinal, que inhibe continuamente el crecimiento metastásico con el tiempo.
En resumen, estos hallazgos señalan un eje de metástasis intestino-médula ósea-hígado previamente poco reconocido, lo que ayuda a explicar cómo la quimioterapia produce efectos sistémicos duraderos y sugiere nuevas oportunidades para utilizar moléculas derivadas de la microbiota como estrategias de apoyo para limitar la propagación del cáncer.
（Fuente de la imagen principal: pixabay）
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