El gobierno de Canadá ha publicado referencias relacionadas con el Anexo 13 de las Directrices sobre las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) para medicamentos utilizados en ensayos clínicos (GUI-0036). Este documento proporciona información clave para los titulares de licencias de establecimiento de productos farmacéuticos y se relaciona con el Reglamento sobre Alimentos y Drogas, los ensayos clínicos y las directrices generales.
La información está disponible en francés e inglés, y fue modificada por última vez el 4 de febrero de 2026. Este recurso es relevante para aquellos involucrados en la fabricación y control de calidad de medicamentos destinados a ser utilizados en investigaciones clínicas dentro de Canadá.
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2026-02-04
