Montreal, 7 de diciembre de 2025 – Replicor Inc. ha anunciado la publicación de los datos de su primer programa mundial de acceso compasivo en la revista Journal of Hepatology (ver aquí).
Este programa de acceso compasivo, iniciado con el Dr. Marc Bourlière en Francia, administró REP 2139-Mg a pacientes con infección crónica por VHB/VHD que habían fracasado con bulevirtida o lonafarnib y que presentaban cirrosis o cirrosis descompensada. El programa trató a 33 pacientes en 16 centros diferentes de 8 países distintos.
Entre los aspectos más destacados de este estudio se incluyen:
- Excelente seguridad de REP 2139-Mg en esta población de pacientes frágil.
- Rápida reversión de los síntomas de descompensación y recomposición.
- Logro de altas tasas de curación del VHD y curación funcional del VHB.
- Eliminación del VHB y el VHD del hígado después de tan solo 10 semanas de terapia.
El Dr. Andrew Vaillant, CSO de Replicor, comentó: “REP 2139 es un agente bifuncional único que se dirige directamente a la replicación del VHD y al ensamblaje de partículas subvirales. Estos datos continúan reafirmando la excelente seguridad y eficacia de REP 2139-Mg, incluso en pacientes con cirrosis descompensada, y sientan las bases para los ensayos de fase IIA en Europa”.
Acerca de Replicor
Replicor es una empresa biofarmacéutica de capital privado con los datos clínicos animales y humanos más avanzados en el desarrollo de la cura para la infección por VHB y VHD. La empresa se dedica a acelerar el desarrollo de un tratamiento eficaz para los pacientes con VHB y coinfección por VHB/VHD. Para obtener más información sobre Replicor, visite nuestro sitio web en www.replicor.com.
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FUENTE Replicor Inc.
