Semaglutida y Bimagrumab: Mayor Pérdida de Peso Preservando Masa Muscular

Baton Rouge, Luisiana – Un reciente estudio de investigación ha revelado que una combinación de semaglutida, un agonista del receptor GLP-1, y bimagrumab, un anticuerpo que bloquea las vías de señalización de activina, produce una mayor pérdida de peso al tiempo que preserva la masa magra, como el tejido muscular esquelético y conectivo. Los resultados del estudio BELIEVE fueron descritos por el Dr. Steven Heymsfield del Pennington Biomedical Research Center en el artículo «Bimagrumab and semaglutide alone or in combination for the treatment of obesity: a phase 2 randomized clinical trial«, publicado el lunes en la revista Nature Medicine.

Las terapias basadas en GLP-1 han demostrado ser muy eficaces para reducir el peso, pero hasta el 40% de la pérdida de peso puede provenir de la masa magra. Sin embargo, el estudio indica que la combinación de semaglutida con bimagrumab proporcionó una pérdida de peso sustancial durante 72 semanas, preservando la masa magra.

“Tradicionalmente, el tratamiento de la obesidad se ha centrado en el número que aparece en la báscula. Los pacientes con obesidad que corren el riesgo de tener poca masa muscular, lo que afecta tanto a la función física como al metabolismo, podrían beneficiarse de tratamientos que maximicen la reducción de la masa grasa al tiempo que preservan el músculo esquelético”, afirmó Heymsfield, profesor LSU Boyd y director del Laboratorio de Metabolismo y Composición Corporal. “Bimagrumab y semaglutida actúan a través de vías biológicas distintas y, cuando se combinan, observamos no solo una preservación de la masa magra, sino también una reducción aditiva de la masa grasa que superó lo que logró cada terapia por sí sola”.

Los participantes del estudio fueron divididos en grupos, algunos recibiendo solo bimagrumab, otros solo semaglutida y otros la combinación. Los participantes que recibieron solo bimagrumab experimentaron una pérdida de peso promedio del 10.8%, con toda la pérdida de peso atribuible a la masa grasa y un aumento de la masa magra del 2.5%. Aquellos que recibieron solo semaglutida perdieron un promedio del 15.7% de su peso corporal, con el 71.8% de la pérdida proveniente de la masa grasa. Los participantes que recibieron la combinación de fármacos perdieron un promedio del 22.1% de su peso corporal, con el 92.8% de la pérdida de peso compuesta por masa grasa, mientras que la masa magra se mantuvo en gran medida preservada.

El estudio, doble ciego y controlado con placebo, administró los fármacos a dos niveles de dosificación para cada uno: 10 o 30 mg/kg de bimagrumab y 1.0 o 2.4 mg de semaglutida, utilizados solos o en combinación. Estas diversas combinaciones y dosis resultaron en nueve grupos aleatorios. Las dosis de bimagrumab se administraron cada 12 semanas, mientras que las dosis de semaglutida se administraron semanalmente.

Además de la pérdida de peso, los participantes demostraron una disminución de hasta el 83% en la proteína C reactiva de alta sensibilidad (hsCRP), un marcador clave de la inflamación relacionado con el riesgo cardiovascular, y un aumento sustancial de la adiponectina, una proteína hormonal que favorece la sensibilidad a la insulina, el metabolismo de las grasas y los procesos antiinflamatorios. En un subgrupo de participantes con indicadores de prediabetes, algunos de los grupos de terapia combinada con dos fármacos experimentaron una reversión del 100% a la normoglucemia entre los participantes con prediabetes al inicio, esencialmente pasando a un estado no prediabético.

La combinación de fármacos fue generalmente bien tolerada, con efectos secundarios consistentes con los perfiles conocidos de los fármacos individuales. El ensayo demostró resultados positivos en términos de retención de masa magra y pérdida de peso, pero los investigadores recomiendan un mayor desarrollo clínico y refinamiento de la combinación de fármacos para comprender mejor los eventos adversos comunes observados en los grupos de bimagrumab, como el acné leve a moderado y los espasmos musculares. El estudio también señala la necesidad de que los investigadores cambien el enfoque del peso y el índice de masa corporal a otras mediciones, como la composición corporal, como indicadores más informativos de un manejo óptimo de la obesidad.

Eli Lilly and Company financió el estudio, que fue diseñado por Versanis Bio, una subsidiaria de propiedad total de Eli Lilly and Company. Versanis Bio supervisó el ensayo clínico y financió parcialmente el estudio antes de su adquisición por Lilly.

Acerca del Pennington Biomedical Research Center
El Pennington Biomedical Research Center está a la vanguardia del descubrimiento médico en lo que respecta a la comprensión de los factores desencadenantes de la obesidad, la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y la demencia. Pennington Biomedical tiene la visión de liderar el mundo en la promoción de la nutrición y la salud metabólica y en la eliminación de las enfermedades metabólicas a través de descubrimientos científicos que crean soluciones desde las células hasta la sociedad. El Centro lleva a cabo investigaciones básicas, clínicas y poblacionales y es un campus del Sistema LSU.

El esfuerzo de investigación en Pennington Biomedical incluye a más de 600 empleados dentro de una red de 44 clínicas y laboratorios de investigación, y 16 instalaciones de servicios centrales altamente especializadas. Sus científicos y médicos científicos son apoyados por investigadores, técnicos de laboratorio, enfermeras, dietistas y otro personal de apoyo. Pennington Biomedical es una institución de investigación de última generación y reconocida a nivel mundial en Baton Rouge, Luisiana.

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