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Alzheimer's disease

Salud

Mutaciones vinculadas al cáncer en células cerebrales podrían impulsar el Alzheimer

by Editora de Salud abril 22, 2026
written by Editora de Salud

Un estudio reciente revela que las células inmunes del cerebro, conocidas como microglía, acumulan mutaciones genéticas asociadas al cáncer a medida que envejecen. Estas mutaciones, similares a las encontradas en cánceres de la sangre como leucemia y linfoma, no forman tumores, pero crean un entorno inflamatorio que daña las neuronas y podría contribuir al desarrollo del Alzheimer.

Los investigadores de Boston Children’s Hospital descubrieron que estas alteraciones genéticas somáticas —que ocurren después del nacimiento y no se heredan— están presentes en la microglía y podrían explicar parte de la neurodegeneración observada en la enfermedad de Alzheimer.

Este hallazgo sugiere que los medicamentos ya aprobados por la FDA para tratar ciertos cánceres de la sangre podrían ser reutilizados para frenar o detener el progreso del Alzheimer. Además, como estas mutaciones también se detectan en la sangre, abre la posibilidad de desarrollar una prueba genética sencilla para identificar a personas con alto riesgo mucho antes de que aparezcan los síntomas.

El estudio, publicado en la revista Cell, representa un avance importante en la comprensión de la mosaicism somático y su papel en enfermedades neurodegenerativas, ofreciendo nuevas vías para diagnóstico y tratamiento.

abril 22, 2026 0 comments
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Tecnología

Reparación cerebral: claves de la neurogénesis en pájaros cantores

by Editor de Tecnologia abril 19, 2026
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Un grupo de estudios recientes sobre el cerebro de los pinzones cebra y otros pájaros cantores está ofreciendo nuevas perspectivas sobre cómo el cerebro aprende, se repara y podría incluso inspirar avances en la regeneración neuronal humana. Según informes de medios especializados, estas aves presentan una capacidad notable para generar nuevas neuronas en ciertas regiones cerebrales, un proceso conocido como neurogénesis, que está estrechamente vinculado al aprendizaje de canciones complejas y la adaptación conductual.

Investigaciones destacadas por The Brighter Side of News señalan que las neuronas de los pinzones cebra están revelando pistas clave sobre los límites de la plasticidad cerebral humana, especialmente en lo relacionado con el aprendizaje y la reparación tras una lesión. Estos hallazgos sugieren que entender cómo estos pájaros integran nuevas células neuronales podría ayudar a diseñar estrategias para mejorar la recuperación neurológica en personas.

Según Boston University, los cerebros de los pájaros cantores no solo pueden generar nuevas neuronas, sino que lo hacen de manera funcional, integrándolas en circuitos existentes que controlan el canto. Esto plantea una pregunta central: si los pájaros pueden hacerlo de forma natural, ¿qué impediría aplicar principios similares para estimular la neurogénesis en el cerebro humano, particularmente en áreas afectadas por enfermedades neurodegenerativas o traumatismos?

Neuroscience News ha destacado un nuevo mapa o “blueprint” para la reparación cerebral basado en estos modelos aviares, identificando las señales moleculares y los entornos celulares que favorecen la supervivencia y la integración de nuevas neuronas. Este esquema podría guiar futuras terapias dirigidas a estimular el nacimiento de células nerviosas en zonas específicas del cerebro humano.

Sin embargo, Scientific American advierte que este proceso no está exento de riesgos. Estudios sobre pinzones cebra revelan que la producción continua de nuevas neuronas en la edad adulta puede tener un “lado oscuro”, incluyendo posibles alteraciones en circuitos neuronales establecidos o la integración incorrecta de células, lo que podría afectar funciones cognitivas o conductuales. Este matiz subraya la necesidad de un control preciso en cualquier intento de replicar estos mecanismos en humanos.

Por último, Engaging Engineering informa que un estudio reciente sobre pájaros cantores ha identificado posibles vías para estimular la autorreparación del cerebro humano mediante la neurogénesis. Los investigadores señalan que al comprender los factores que activan y regulan este proceso en aves, podrían desarrollarse intervenciones —farmacológicas, genéticas o basadas en estímulos ambientales— para potecer la capacidad regenerativa del cerebro humano, especialmente tras un daño.

En conjunto, estos estudios posicionan a los pájaros cantores como modelos valiosos para la neurociencia tecnológica y médica. Su habilidad para renovar partes de su cerebro durante la vida adulta ofrece una ventana única para explorar cómo podría estimularse de manera segura y efectiva la plasticidad neuronal en humanos, abriendo camino a futuros enfoques en neurorregeneración y medicina reparadora.

abril 19, 2026 0 comments
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Salud

Passiflora: Molécula de la fruta del pasión podría frenar el Alzheimer

by Editora de Salud marzo 25, 2026
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Un equipo de investigación de la Universidad de Oslo ha realizado un descubrimiento significativo que podría acelerar la búsqueda de un tratamiento para la enfermedad de Alzheimer. Tras cuatro años de estudio, han identificado una molécula presente en el fruto de la pasión (maracuyá) con el potencial de ralentizar el desarrollo de esta enfermedad.

La molécula en cuestión, llamada alfa-amirina, parece poseer propiedades especiales. Según el profesor asociado Evandro Fei Fang‑Stavem, de la Universidad de Oslo y el Hospital Universitario de Akershus, “nuestro estudio demuestra que la alfa-amirina tiene la capacidad de proteger procesos cerebrales fundamentales. Creemos que podríamos utilizar esta molécula en un medicamento contra la enfermedad de Alzheimer si también funciona en futuros ensayos clínicos”. La investigación ha sido publicada en la revista Advanced Science.

La alfa-amirina actúa como un «guardián cerebral»

La enfermedad de Alzheimer es un trastorno cerebral de desarrollo lento y la causa más común de demencia. Los afectados experimentan problemas de memoria, dificultades con el lenguaje y desorientación, además de cambios en la personalidad. La enfermedad se produce por la acumulación de productos de desecho en el cerebro, proteínas que dañan las células nerviosas y eventualmente las destruyen.

La alfa-amirina actúa como una especie de «guardián cerebral», asegurando que esta acumulación de residuos no se produzca.

Dra. Shu‑qin Cao, investigadora postdoctoral y primera autora del estudio, Universidad de Oslo

Las células cerebrales son vulnerables al envejecimiento

El cerebro necesita una gran cantidad de energía para funcionar correctamente. Cuando se acumulan productos de desecho, las «fábricas de energía» del cerebro, conocidas como mitocondrias, no pueden producir suficiente energía. Con el envejecimiento, las células cerebrales tienen dificultades para eliminar estos residuos. “Nuestras células cerebrales son vulnerables a los cambios que se producen en el cuerpo con la edad. Dependen de que las mitocondrias produzcan suficiente energía, pero este sistema no funciona tan bien cuando se acumulan productos de desecho”, explica Cao, añadiendo: “Por lo tanto, el hecho de que la alfa-amirina presente en el fruto de la pasión proteja realmente a las mitocondrias es un hallazgo importante”.

Mejora de la memoria en ratones con Alzheimer

En el estudio, los investigadores observaron que los ratones con enfermedad de Alzheimer que recibieron suplementos de alfa-amirina acumularon menos productos de desecho y obtuvieron mejores resultados en las pruebas de memoria. “La alfa-amirina apoyó el sistema de control propio del cerebro y ayudó a las células a eliminar los residuos y a evitar entornos inflamatorios, permitiendo que las mitocondrias funcionaran normalmente”, afirma Cao.

¿Cómo funciona la alfa-amirina?

Los investigadores también investigaron por qué la molécula del fruto de la pasión protege las mitocondrias. Descubrieron que la alfa-amirina modula la cascada DLK-SARM1-ULK1 para promover la activación de ULK1, un mecanismo que podría explicar cómo la molécula protege el cerebro. “La proteína ULK1 desempeña un papel importante en el control de calidad de las mitocondrias al iniciar la autofagia y facilitar la eliminación de las mitocondrias dañadas”, explica Cao. Además, encontraron que la alfa-amirina permanece en el torrente sanguíneo el tiempo suficiente para actuar como un ingrediente activo en un futuro medicamento, y que puede llegar al cerebro en ratones sanos.

La alimentación y la salud cerebral a largo plazo

El fruto de la pasión no es la única fuente de alfa-amirina; también se encuentra en otras frutas y verduras coloridas, como los tomates y los arándanos americanos/europeos. “Sabemos por investigaciones previas que consumir frutas y verduras coloridas es bueno para el cerebro. Ahora vemos que estos beneficios probablemente provienen de ingredientes naturales presentes en este tipo de alimentos, especialmente en el fruto de la pasión. Estos ingredientes protegen las mitocondrias y ayudan a preservar la memoria. Aunque se necesita más investigación, cada vez hay más evidencia científica de que lo que comemos hoy puede influir en nuestra salud cerebral en los años venideros”, señala la Dra. Shu‑qin Cao.

En busca de un futuro medicamento contra el Alzheimer

Los investigadores creen estar en el camino de desarrollar un posible futuro medicamento para la enfermedad de Alzheimer. “Nos gustaría continuar investigando la alfa-amirina, incluyendo la realización de ensayos clínicos sobre su biodisponibilidad, seguridad y eficacia contra la demencia, cuando haya financiación y recursos disponibles”, explica Cao. De hecho, la Universidad de Oslo ha concedido una licencia para el desarrollo comercial de la alfa-amirina a una empresa con sede en Hong Kong, HK LONGEVITY SCIENCE LABORATORY.

Los investigadores también investigaron la correlación entre un alto consumo de frutas y verduras coloridas y nutritivas y el riesgo de demencia en la población humana, utilizando datos epidemiológicos de 10 años. “Nuestros datos epidemiológicos indican claramente que un alto consumo de frutas y verduras coloridas y nutritivas, como el fruto de la pasión, se correlaciona con un bajo riesgo de demencia; y nuestro estudio preclínico de 5 años, liderado por Cao, ha revelado los mecanismos por los que una molécula del fruto de la pasión puede retrasar la progresión de la demencia en modelos animales y de células madre de Alzheimer”, concluye Fang-Stavem.

Una colaboración internacional

Este proyecto fue iniciado y liderado por el profesor Evandro Fei Fang-Stavem, con la Dra. Shu-qin Cao como primera autora, ambos de la Universidad de Oslo. Los codirectores del proyecto fueron la profesora Patricia Boya (Universidad de Friburgo, Friburgo, Suiza) y el profesor Tewin Tencomnao (Universidad de Chulalongkorn, Pathum Wan, Bangkok, Tailandia). El codirector fue el Dr. Juan Ignacio Jiménez-Loygorri (Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Madrid, España). Otros colaboradores clave del proyecto fueron el profesor Ding Ding (Hospital Huashan, Universidad Fudan, China), la profesora Cornelia van Duijn (Universidad de Oxford, Oxford, Reino Unido) y el profesor Nektarios Tavernarakis (Universidad de Creta, Heraklion, Grecia).

 

Fuente:

Universidad de Oslo, Facultad de Medicina

Referencia del diario:

Cao, S., et al. (2026). The Mitochondrial Guardian α‐Amyrin Mitigates Alzheimer’s Disease Pathology via Modulation of the DLK‐SARM1‐ULK1 Axis. Advanced Science. DOI: 10.1002/advs.202512374. https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202512374

marzo 25, 2026 0 comments
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Salud

Alzheimer: Detección temprana con prueba nasal Nasal Swab Detecta Alzheimer Antes de los Síntomas Prueba Nasal para Diagnóstico Temprano de Alzheimer Detectar Alzheimer: Nueva Prueba con Hisopo Nasal Alzheimer: Avance en Diagnóstico Precoz

by Editora de Salud marzo 23, 2026
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Investigadores de Duke Health han anunciado un posible avance en la detección temprana del Alzheimer: una prueba con hisopo nasal que podría identificar señales de la enfermedad mucho antes de que aparezcan los síntomas.

Este nuevo método analiza células nasales para detectar cambios sutiles asociados con el Alzheimer, lo que podría dar a los médicos una ventaja en el diagnóstico y tratamiento, según se indica en un artículo. Los expertos sugieren que esta prueba podría transformar la detección, ofreciendo una alternativa más rápida y menos invasiva a los métodos actuales.

Los hallazgos se publicaron recientemente en la revista Nature Communications.

Hisopo nasal para detectar cambios en células nerviosas e inmunitarias

En el estudio, los investigadores utilizaron un hisopo suave insertado en la nariz para recolectar células nerviosas e inmunitarias. El análisis de estas células reveló patrones claros que distinguieron a las personas con Alzheimer temprano o diagnosticado de aquellas que no tenían la enfermedad.

“Queremos poder confirmar el Alzheimer muy temprano, antes de que se produzcan daños en el cerebro”, afirmó Bradley J. Goldstein, MD, PhD, autor principal y profesor de los departamentos de Cirugía de Cabeza y Cuello y Ciencias de la Comunicación, Biología Celular y Neurobiología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Duke.

“Si podemos diagnosticar a las personas lo suficientemente temprano, podríamos comenzar terapias que les impidan desarrollar Alzheimer clínico”, añadió Goldstein.

La recolección de células nasales tomó solo unos minutos. Después de aplicar un aerosol anestésico, un clínico guio un pequeño cepillo en la parte superior de la nariz, donde se encuentran las células nerviosas que detectan olores. Luego, los investigadores estudiaron las células recolectadas para ver qué genes están activos, lo que indica lo que está sucediendo en el cerebro.

¿Cómo funciona la prueba con hisopo nasal?

Los investigadores compararon la actividad de los genes en miles de células individuales de 22 participantes, generando millones de puntos de datos. El hisopo detectó cambios tempranos en las células nerviosas e inmunitarias, incluso en personas que mostraban signos de Alzheimer en laboratorio, pero que aún no presentaban síntomas.

Una puntuación combinada de genes del tejido nasal, una medida general que resume la actividad de los genes en el tejido nasal, separó correctamente el Alzheimer temprano y el clínico de los controles sanos en aproximadamente el 81% de los casos.

En comparación, las pruebas de sangre actuales para el Alzheimer detectan marcadores que aparecen más tarde en el proceso de la enfermedad. En cambio, este hisopo nasal captura la actividad nerviosa e inmunitaria viva, lo que podría proporcionar una visión más temprana y directa de los cambios relacionados con la enfermedad y ayudar a identificar a las personas en riesgo antes.

“Gran parte de lo que sabemos sobre el Alzheimer proviene del tejido de autopsia”, dijo Vincent M. D’Anniballe, el primer autor del estudio y estudiante del Programa de Entrenamiento de Científicos Médicos de Duke. “Ahora podemos estudiar tejido neural vivo, abriendo nuevas posibilidades para el diagnóstico y el tratamiento”.

marzo 23, 2026 0 comments
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Salud

Nuevos Test de Sangre para la Detección Temprana del Alzheimer

by Editora de Salud marzo 19, 2026
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Siemens Healthineers ha ampliado su oferta en investigación de la salud cerebral con la disponibilidad de los ensayos Atellica IM Phosphorylated tau 217 (pTau217) y Atellica IM Brain Derived Tau (BDTau), totalmente automatizados y derivados del cerebro. Cada año, se diagnostican casi 10 millones de nuevos casos de demencia en todo el mundo, siendo la enfermedad de Alzheimer la más común, contribuyendo entre el 60 y el 70% de los casos, aunque afecta a muchas más personas con el tiempo, quienes se ven cada vez más afectadas y dependen de otros para su cuidado.

Los análisis de sangre de Siemens Healthineers ofrecen a los investigadores inmunoensayos quimioluminiscentes para proporcionar una medición cuantitativa de la tau 217 fosforilada derivada del cerebro (p-tau217) y la tau derivada del cerebro (BD tau), y se realizan en los ampliamente instalados analizadores Atellica Solution IM y Atellica CI. Las pruebas de biomarcadores basados en sangre ofrecen un método menos invasivo en comparación con el líquido cefalorraquídeo, que requiere una punción lumbar.

Siemens Healthineers se centra en ampliar el acceso de los investigadores a las pruebas de sangre que pueden reducir la carga de las pruebas invasivas para comprender mejor estas enfermedades y ayudar a abordar el creciente impacto social de las afecciones neurodegenerativas. Nuestro instrumento Atellica IM permite la alta sensibilidad necesaria para detectar biomarcadores neurológicos en sangre.

Jim Freeman, Jefe de I+D de Soluciones de Laboratorio Central para Diagnóstico, Siemens Healthineers

«La ingeniería de los analizadores es muy importante para amplificar la señal que necesitamos para obtener resultados fiables con las pruebas de sangre», afirmó Henrik Zetterberg, MD, PhD, un neurocientífico de renombre internacional conocido por su investigación pionera sobre los biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos. «Las pruebas de sangre son mucho más fáciles tanto para los pacientes como para los médicos: se pueden ampliar las pruebas, hacer un seguimiento de los pacientes o preparar un portafolio de biomarcadores.»

Contribuciones a la innovación científica

Siemens Healthineers participa en varias colaboraciones de investigación para avanzar en la detección y caracterización temprana de enfermedades neurológicas con los biomarcadores p-tau217 y BD tau. En particular, se están llevando a cabo estudios de investigación multicohorte con PREDICTOM, ACCESS-AD y Banner Sun Health Research Institute.

«Valoramos la oportunidad de trabajar con las principales empresas de diagnóstico para avanzar en la lucha contra la enfermedad de Alzheimer, y este es un gran ejemplo», dijo Nicholas Ashton, PhD, director sénior del Programa de Biomarcadores Fluídos en el Banner Sun Health Research Institute de Arizona. «Estamos trabajando para validar la utilidad clínica del biomarcador plasmático p-tau217 en diversas poblaciones de pacientes para avanzar en la detección temprana de la enfermedad de Alzheimer. Nuestros hallazgos parecen respaldar la promesa de este biomarcador de la enfermedad de Alzheimer en el entorno clínico. Esperamos seguir avanzando en esta investigación.»

Otros biomarcadores de la salud cerebral

Además de los ensayos Atellica IM pTau217 y Atellica IM BDTau RUO, Siemens Healthineers ofrece un ensayo (con marca CE) para ayudar a predecir el riesgo de actividad futura de la enfermedad de la esclerosis múltiple. Se están realizando esfuerzos de desarrollo para ofrecer biomarcadores adicionales, incluida la apolipoproteína E-ε4 (ApoE-ε4), una proteína implicada en el metabolismo de las grasas y un subtipo que está implicado en la enfermedad de Alzheimer y las enfermedades cardiovasculares. Los investigadores pueden mantenerse actualizados sobre estas ofertas.

marzo 19, 2026 0 comments
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Salud

Estrés y orientación: Cortisol afecta el GPS interno del cerebro

by Editora de Salud marzo 13, 2026
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Las personas estresadas pueden tener más dificultades para orientarse espacialmente. Investigadores de Bochum han descubierto el porqué.

La hormona del estrés, el cortisol, interrumpe el sistema de navegación del cerebro. Esto afecta el funcionamiento de las células de la red, que desempeñan un papel crucial en la orientación. Esta conclusión ha sido verificada por investigadores de la Ruhr University Bochum, Alemania, en un estudio de imagen con 40 participantes. Los participantes completaron un experimento de navegación virtual mientras se registraba su actividad cerebral en un escáner de resonancia magnética. Si los sujetos habían recibido cortisol antes del experimento, su rendimiento fue peor y el patrón exacto de actividad de las células de la red se volvió indistinto. Los resultados fueron publicados en línea en la revista PLOS Biology el 12 de marzo de 2026.

Se sabe desde hace tiempo que el estrés influye en el comportamiento y el pensamiento humanos, pero no estaba claro cómo el cortisol interrumpe los circuitos cerebrales responsables de la navegación. Un equipo liderado por el Dr. Osman Akan, del Departamento de Psicología Cognitiva de la Ruhr University Bochum, junto con colegas del Departamento de Neuropsicología y investigadores del University Hospital Hamburg-Eppendorf, se propuso investigar esta cuestión.

Prueba de orientación virtual en el escáner de resonancia magnética

40 hombres sanos participaron en el experimento, cada uno en dos días diferentes. Un día, los sujetos recibieron 20 miligramos de cortisol; el segundo día, recibieron un placebo. En cada día, realizaron una prueba de orientación mientras se registraba su actividad cerebral en el escáner de resonancia magnética.

Para la prueba, los sujetos fueron colocados en un vasto paisaje virtual de pradera, donde tuvieron que moverse hacia varios árboles en sucesión que desaparecían al llegar. Luego, tuvieron que encontrar el camino directo de regreso al punto de partida sin ninguna indicación de dónde podría estar el camino. En una parte de la prueba, el entorno estaba completamente desprovisto de puntos de referencia permanentes, con solo los árboles como objetivos temporales. En otra parte, un faro sirvió como punto de referencia permanente.

La orientación empeoró bajo la influencia del cortisol

El cortisol empeoró significativamente la orientación de los participantes. En comparación con los resultados después de tomar el placebo, cometieron muchos más errores al encontrar sus destinos, independientemente de cualquier punto de referencia espacial o la complejidad del camino.

El sistema de coordenadas neuronales falla bajo estrés

La influencia del cortisol también fue evidente en las grabaciones de resonancia magnética funcional. Sin la influencia del cortisol, un subconjunto de células nerviosas en la corteza entorhinal se activa en un patrón de cuadrícula durante las tareas de orientación espacial, de ahí su nombre de «células de la red». Constituyen, por así decirlo, el GPS interno de los humanos.

El patrón de actividad de las células de la red se volvió menos distinto bajo la influencia del cortisol. En particular, al navegar por entornos sin puntos de referencia, las células prácticamente no funcionaban. «Bajo estrés, el cerebro pierde la capacidad de utilizar eficazmente sus mapas de navegación internos», explica Akan.

Los investigadores también notaron que el cortisol provocó una mayor activación en otra área del cerebro, el núcleo caudado.

Esto indica que el cerebro está tratando de compensar la pérdida del sistema de navegación principal en la corteza entorhinal a través de estrategias alternativas.

Dr. Osman Akan, Departamento de Psicología Cognitiva, Ruhr University Bochum

Importancia para la comprensión de la enfermedad de Alzheimer

La corteza entorhinal es una de las primeras regiones del cerebro que se ve afectada por la enfermedad de Alzheimer. «Dado que el estrés crónico es un factor de riesgo de demencia, nuestro estudio revela un mecanismo crítico de cómo las hormonas del estrés desestabilizan esta región sensible», explica Akan.

Fuente:

Referencia del diario:

Akan, O., et al. (2026). Cortisol treatment impairs path integration and alters grid-like representations in the male human entorhinal cortex. PLOS Biology. DOI: 10.1371/journal.pbio.3003661. https://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.3003661

marzo 13, 2026 0 comments
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Salud

Biomarcador en sangre predice demencia 25 años antes

by Editora de Salud marzo 11, 2026
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Investigadores de la Universidad de California en San Diego han descubierto que un nuevo biomarcador en sangre podría predecir el riesgo de desarrollar demencia en mujeres hasta 25 años antes de que aparezcan los síntomas. El estudio, publicado el 10 de marzo de 2026 en JAMA Network Open, revela que niveles más altos de tau fosforilado 217 (p-tau217) – una proteína relacionada con los cambios cerebrales observados en la enfermedad de Alzheimer – se asociaron fuertemente con un futuro deterioro cognitivo leve y demencia en mujeres mayores que se encontraban cognitivamente sanas al inicio del estudio.

Nuestro estudio sugiere que podríamos identificar a mujeres con un riesgo elevado de demencia décadas antes de que aparezcan los síntomas. Ese amplio margen de tiempo abre la puerta a estrategias de prevención más tempranas y a un monitoreo más específico, en lugar de esperar hasta que los problemas de memoria ya estén afectando la vida diaria.

Aladdin H. Shadyab, PhD, MPH, primer autor del estudio y profesor asociado de salud pública y medicina en la Herbert Wertheim School of Public Health and Human Longevity Science y la School of Medicine de UC San Diego.

Los hallazgos se basan en datos de 2,766 participantes del Women’s Health Initiative Memory Study, un amplio estudio nacional que reclutó a mujeres de entre 65 y 79 años a finales de la década de 1990 y las siguió durante hasta 25 años. Todas las mujeres se encontraban cognitivamente intactas cuando ingresaron al estudio. Las muestras de sangre recolectadas al inicio se analizaron años después para medir el p-tau217, una forma de proteína tau que refleja los cambios cerebrales tempranos asociados con la enfermedad de Alzheimer.

A lo largo de los años de seguimiento, los investigadores identificaron a mujeres que desarrollaron problemas de memoria o de pensamiento, incluida la demencia. Aquellas que tenían niveles más altos de p-tau217 en su sangre al comienzo del estudio tenían mucha más probabilidades de desarrollar demencia más adelante en la vida. De hecho, a medida que aumentaban los niveles de este biomarcador, también aumentaba el riesgo de demencia. Las mujeres con los niveles más altos de p-tau217 enfrentaron la mayor probabilidad de desarrollar demencia a largo plazo.

Sin embargo, los investigadores también encontraron que el riesgo de deterioro cognitivo o demencia asociado con niveles más altos de p-tau217 no era el mismo para todas las personas. Por ejemplo, niveles más altos de p-tau217 se asociaron más fuertemente con peores resultados cognitivos en mujeres mayores de 70 años que en aquellas menores de 70 años al inicio del estudio y en aquellas con el factor de riesgo genético APOE ε4 para la enfermedad de Alzheimer. El estudio también encontró que el p-tau217 fue más predictivo de demencia en mujeres que habían sido asignadas aleatoriamente a la terapia hormonal con estrógeno más progestina en comparación con el placebo. La fuerza de la asociación también difería entre mujeres blancas y negras, pero combinar el p-tau217 con la edad mejoró la predicción de la demencia de manera similar en ambos grupos.

«Los biomarcadores basados en sangre como el p-tau217 son especialmente prometedores porque son mucho menos invasivos y potencialmente más accesibles que las imágenes cerebrales o las pruebas de líquido cefalorraquídeo», dijo Linda K. McEvoy, PhD, autora principal del estudio, investigadora principal en Kaiser Permanente Washington Health Research Institute y profesora emérita en la Herbert Wertheim School of Public Health. «Esto es importante para acelerar la investigación sobre los factores que afectan el riesgo de demencia y para evaluar las estrategias que pueden reducir el riesgo».

Actualmente, no se recomienda el uso de biomarcadores basados en sangre en la práctica clínica en personas sin síntomas de deterioro cognitivo. Los autores señalan que se necesitan estudios adicionales para determinar cómo se podría utilizar la prueba de p-tau217 en la atención clínica de rutina y si la identificación temprana puede cambiar significativamente los resultados. La investigación futura también explorará cómo factores como la terapia hormonal, la genética y las afecciones de salud relacionadas con la edad interactúan con el p-tau217 plasmático a lo largo de la vida de una persona para afectar el riesgo de demencia.

«En última instancia, el objetivo no es solo la predicción», agregó Shadyab, «sino utilizar ese conocimiento para retrasar o prevenir la demencia por completo».

Fuente:

University of California – San Diego

Referencia del diario:

Shadyab, A. H., et al. (2026). Plasma Phosphorylated Tau 217 and Incident Mild Cognitive Impairment and Dementia in Older Women. JAMA Network Open. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2026.1295. https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2846152

marzo 11, 2026 0 comments
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Salud

Alzheimer: Descubren mecanismo de hiperconectividad cerebral y posible tratamiento

by Editora de Salud marzo 9, 2026
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Investigadores del King’s College London han identificado un mecanismo que podría explicar el aumento de la conectividad neuronal que se observa en las etapas muy tempranas de la enfermedad de Alzheimer. La investigación, publicada en Translational Psychiatry, también demostró que un medicamento contra el cáncer podría reducir esta hiperconectividad.

El estudio, financiado por la Alzheimer’s Society y realizado en células cerebrales de ratas, reveló que bajos niveles de la proteína beta-amiloide pueden inducir hiperconectividad, un patrón que se asemeja a los cambios observados en los cerebros de personas con deterioro cognitivo leve (DCL). Se sabe que la beta-amiloide juega un papel importante en la enfermedad de Alzheimer, donde crea placas –acumulaciones de proteínas beta-amiloide– alrededor de las neuronas.

Estos nuevos hallazgos sugieren que incluso niveles bajos de beta-amiloide pueden ser suficientes para desencadenar cambios tempranos y relevantes en la forma en que las células cerebrales se conectan. Investigaciones previas han demostrado que el número de conexiones (sinapsis) entre las neuronas en el cerebro aumenta durante las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer, y que estos cambios iniciales se correlacionan con el deterioro cognitivo leve, característico de las fases iniciales de la enfermedad, antes de la pérdida generalizada de células y de memoria.

Los resultados de este nuevo estudio contribuyen a una nueva forma de pensar sobre la enfermedad de Alzheimer. En lugar de comenzar con la pérdida de sinapsis, la enfermedad podría comenzar con demasiadas conexiones mal organizadas, combinadas con cambios sutiles pero específicos en la producción de proteínas. Con el tiempo, este estado inestable podría hacer que los circuitos cerebrales sean más vulnerables, lo que finalmente conduciría a la falla sináptica y al deterioro cognitivo que se observa en las etapas posteriores de la enfermedad.

Kaiyu Wu, primer autor del estudio, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, King’s College London

El nuevo estudio demostró que dosis bajas de proteína beta-amiloide durante un período de cinco días pueden causar hiperconectividad entre las células cerebrales. La investigación también identificó cambios en los niveles de 49 proteínas, incluida su propia precursora, que trabajan juntas para aumentar la conectividad en las primeras etapas de la enfermedad. «Esto sugiere que el sistema puede actuar como un circuito de retroalimentación positiva en el que la beta-amiloide promueve condiciones que conducen a aún más beta-amiloide», explicó Kaiyu Wu.

Trabajos previos del mismo grupo de investigación en King’s, liderados por el profesor Karl Peter Giese, identificaron un objetivo farmacológico que podría alterar la producción de proteínas asociadas con el aumento de las sinapsis. Este objetivo, la quinasa MAP interactuante con kinasas (MNK), también es el objetivo del fármaco eFT508, que ya está aprobado clínicamente y se utiliza actualmente en ensayos clínicos contra el cáncer. Este fármaco no se había utilizado antes para investigar o tratar la enfermedad de Alzheimer.

El equipo descubrió que eFT508 previno el aumento de la conectividad causado por la exposición a la beta-amiloide y también pudo restaurar el 70% de la producción de proteínas alterada después de la exposición a la beta-amiloide.

El profesor Giese, autor principal del estudio y profesor de Neurobiología de la Salud Mental en el IoPPN, King’s College London, dijo: «Nuestra investigación sugiere un tratamiento farmacológico prometedor para la pérdida de memoria en el deterioro cognitivo leve y las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer. Los próximos pasos consisten en validar nuestros hallazgos primero en modelos animales adecuados, antes de que puedan comenzar los ensayos clínicos».

Michelle Dyson, Directora Ejecutiva de Alzheimer’s Society, dijo: «Este estudio amplía nuestro conocimiento de los cambios en las células cerebrales en las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer y sugiere que, con la intervención adecuada, podríamos ser capaces de contrarrestar algunos de estos cambios a medida que la enfermedad de Alzheimer se desarrolla.

Es importante destacar que este es un trabajo en una etapa muy temprana, realizado en células animales y no en participantes humanos, por lo que se necesita más investigación. Sin embargo, demuestra que la reutilización de fármacos es una vía prometedora a explorar si queremos acabar con la devastación de la demencia, una enfermedad que afecta a alrededor de un millón de personas en el Reino Unido. Durante décadas, la investigación del cáncer ha establecido el punto de referencia de lo que se puede y debe hacer por la demencia. La investigación vencerá a la demencia y esperamos ver cómo avanza esta investigación».

Fuente:

Referencia del diario:

Wu, K., et al. (2026). Low concentrations of amyloid-beta oligomers induce synaptogenesis characteristic for mild cognitive impairment and alter the de novo proteome. Translational Psychiatry. DOI: 10.1038/s41398-026-03905-x, https://www.nature.com/articles/s41398-026-03905-x.

marzo 9, 2026 0 comments
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Salud

Envejecimiento cerebral: Factores individuales y resiliencia cognitiva.

by Editora de Salud marzo 9, 2026
written by Editora de Salud

La edad es más que un simple número. Mientras que los neurocientíficos solían considerar el envejecimiento cognitivo como una única tendencia, ahora se dan cuenta de que las vastas diferencias individuales requieren un enfoque más predictivo y personalizado. A medida que descubren más factores que afectan la cognición con el tiempo, se están dando cuenta de que modelar el cerebro envejecido requiere datos más diversos de los que se capturaban tradicionalmente.

«Necesitamos reconocer que la forma en que las personas envejecen es un proceso tan biológico como social», afirma Randy McIntosh de la Universidad Simon Fraser, quien preside un simposio en la reunión anual de la Sociedad de Neurociencia Cognitiva (CNS) sobre la resiliencia cerebral.

«Esto significa que no existe una sola molécula o proteína que sea un biomarcador del envejecimiento cerebral saludable; habrá una combinación de varios factores. Y capturar la intersección entre lo que sucede en nuestros cerebros y lo que sucede en nuestro entorno y en nuestra cultura es difícil, pero también es una oportunidad emocionante, especialmente en esta era de aprendizaje automático», explica.

De hecho, como se presentará hoy en la conferencia de la CNS en Vancouver, Columbia Británica, los investigadores ahora están buscando más allá del escáner de resonancia magnética funcional (fMRI) para incorporar una amplia gama de datos en sus estudios de la cognición a lo largo de la vida, desde el sueño y la salud vascular hasta la religiosidad y el estilo de vida.

Al mismo tiempo, también están ampliando el grupo de personas que estudian, moviéndose hacia muestras más representativas de la población, así como las condiciones en las que prueban la salud cerebral, pasando de tareas de laboratorio estrictamente controladas a entornos más naturalistas, como ver películas. Nuevos datos muestran cómo, por ejemplo, incluso niveles bajos de depresión pueden influir en el deterioro cognitivo.

En conjunto, estos esfuerzos están creando una imagen más amplia del cerebro envejecido, una que no solo puede ayudar a informar el diagnóstico y el tratamiento de trastornos clínicos como la depresión, la demencia y la enfermedad de Alzheimer, sino que también puede ayudar a las personas sanas a optimizar mejor su cognición.

Descubriendo el papel de la depresión

La neurocientífica cognitiva Audrey Duarte ha visto un cambio tremendo en el envejecimiento cognitivo en las últimas décadas.

“Antiguamente, veíamos la edad como joven versus viejo, pero cuando analizábamos nuestros datos, dos personas de 70 años podían ser increíblemente diferentes en cómo se desempeñaban en las evaluaciones cognitivas, su salud general, enfermedades relacionadas con la edad, y así sucesivamente. Y nuestros modelos de envejecimiento cognitivo simplemente no incorporaban factores de diferencia individual»,

Audrey Duarte, Neurocientífica Cognitiva, Sociedad de Neurociencia Cognitiva

Para Duarte y su equipo de la Universidad de Texas en Austin, este cambio ha significado mirar más allá de los factores genéticos que contribuyen al envejecimiento para comprender algunos de los factores más «maleables», cosas que las personas pueden cambiar o hacer a cualquier edad para ayudar a conferir resiliencia cerebral con el tiempo. Es importante destacar que su equipo también quiere ampliar de quién están recopilando datos, con un gran estudio multisitio de unos 330 participantes, de entre 18 y 75 años, de diversos orígenes raciales y étnicos.

En su segundo año de este proyecto de cinco años, el equipo de Duarte ya está descubriendo nuevas perspectivas sobre el cerebro envejecido. Como presentarán en la CNS, nuevos hallazgos no publicados muestran que incluso niveles mínimos de depresión pueden provocar una disfunción ejecutiva que subyace a las deficiencias de memoria a medida que las personas envejecen. Están descubriendo que este efecto puede exacerbarse en afroamericanos y mexicoamericanos, quienes, según las pruebas, experimentan niveles más altos de depresión y prevalencia de la enfermedad de Alzheimer que los blancos no hispanos.

En un trabajo de la investigadora postdoctoral de Duarte, Sarah Henderson, que también se presentará en la CNS, también han estado investigando los mecanismos por los cuales se producen los déficits de memoria relacionados con la depresión. Vinculando los síntomas de depresión reportados en su cohorte de investigación a una serie de tareas de memoria que los participantes realizaron mientras estaban en un escáner de fMRI, los investigadores encontraron que una capacidad deteriorada para combatir la interferencia de información competitiva contribuye al deterioro de la memoria relacionado con la depresión.

Otros hallazgos del trabajo de Duarte han descubierto factores sociales, como la religiosidad, que parecen conferir resiliencia cognitiva en el envejecimiento, y han descubierto información de factores de estilo de vida como el sueño. Establecer estas conexiones ha requerido un esfuerzo sostenido en las comunidades locales para generar confianza con grupos que han estado subrepresentados en la investigación en neurociencia. «Al escuchar a las personas hablar sobre sus experiencias con el envejecimiento y las experiencias de sus padres, hemos aprendido mucho sobre los factores de apoyo social y otros factores de apoyo emocional, así como sobre los factores de estilo de vida que contribuyen a cómo envejecen las personas», dice Duarte.

El objetivo general es vincular estos nuevos datos con las demandas de función ejecutiva en el cerebro, para que los investigadores puedan comprender cómo el envejecimiento a lo largo de la vida difiere según los diferentes orígenes raciales, étnicos o sociales. «¿Existen factores que puedan conferir más resiliencia o exacerbar las deficiencias de memoria relacionadas con la depresión, por ejemplo?», se pregunta Duarte.

Responder a estas preguntas puede conducir a un enfoque personalizado para mejorar el envejecimiento cognitivo. Por ejemplo, en los participantes cuyos escáneres cerebrales mostraron una alta carga vascular de materia blanca, la actividad física podría ser un tratamiento eficaz para su depresión, ya sea en lugar de o junto con la medicación. «Nuestro objetivo es construir un árbol de decisiones que pueda ayudar a navegar por todas estas diferencias individuales», dijo Duarte.

Descubriendo el poder del entorno natural

El trabajo de Karen Campbell sobre el envejecimiento cognitivo comenzó de manera personal, observando cómo su abuela conservaba su memoria hasta el final, capaz de recordar recuerdos de su infancia en Polonia, su tiempo en el campo de concentración de Auschwitz durante la Segunda Guerra Mundial y, finalmente, mudarse a Canadá para construir una nueva vida. «Eso despertó mi fascinación por el envejecimiento y la memoria y lo que hace que algunas personas sean resistentes a la disminución relacionada con la edad frente al trauma», dice Campbell de la Universidad Brock en Ontario.

Cuando Campbell comenzó a estudiar el envejecimiento durante su investigación de doctorado, rápidamente se dio cuenta de cómo los estudios de memoria difieren de cómo las personas usan la memoria en la vida cotidiana. Si bien las tareas de laboratorio piden a los participantes del estudio que estudien listas de palabras o imágenes y luego las recuerden o las reconozcan intencionalmente, «en el mundo real, las personas a menudo se guían por su conocimiento de una situación determinada y permiten que las cosas les vengan a la mente de forma involuntaria», dice. Esa realización la impulsó a buscar oportunidades para estudiar la memoria y la percepción en entornos más naturalistas, como mientras las personas ven películas o leen historias.

Como presentará hoy en la conferencia de la CNS, los hallazgos del equipo de Campbell han revelado que los cerebros de adultos jóvenes y mayores no difieren tanto como se informó anteriormente cuando se encuentran en condiciones naturales. Basándose en trabajos anteriores que muestran que las tareas de laboratorio artificiales pueden inducir un tipo diferente de actividad cerebral que el procesamiento natural del lenguaje, su trabajo reciente muestra que los participantes de estudio más jóvenes y mayores que vieron una película percibieron y recordaron de manera similar. Los participantes vieron la película de forma natural, sin ninguna tarea, y luego respondieron preguntas sobre la película, incluida la identificación de los cambios en la historia. «Los hallazgos sugieren que un mecanismo neural similar subyace a una mejor memoria en ambos grupos», dice Campbell.

En general, la investigación de Campbell encuentra que «el envejecimiento no es del todo malo», dice. «La mayoría de las personas mayores funcionan bien en la vida cotidiana, especialmente cuando pueden aprovechar el conocimiento existente y su experiencia acumulada», explica Campbell. «Todavía necesitamos descubrir qué lleva a algunas personas hacia un envejecimiento patológico, pero tenemos algunas pistas: ejercicio, use audífonos si los necesita y trate de mantener las conexiones sociales».

Ahora, el equipo de Campbell está trabajando en una intervención para ayudar con la memoria para la vida cotidiana: los participantes ven una película y la pausan en puntos específicos para pedirles que propongan palabras clave que describan el evento que acababan de ver. «Por ejemplo, estamos usando Sherlock de la BBC, por lo que al final de una escena, los participantes podrían decir: ‘Sherlock, morgue, látigo'», dice. «Creemos que generar estas palabras clave obliga a las personas a reflexionar sobre lo que acaba de suceder y a ensayar las partes importantes». Este tipo de práctica de recuperación ha impulsado la memoria en paradigmas de aprendizaje de listas más estándar, por ejemplo, pero no se ha aplicado ampliamente en escenarios más naturalistas, dice Campbell. Sus resultados preliminares sugieren que esta intervención puede mejorar la memoria y ayudar a que los eventos individuales sean más distintos entre sí.

«Lo que está surgiendo es una visión del envejecimiento cerebral que es fundamentalmente sobre la posibilidad», dice McIntosh, quien está trabajando para crear modelos generativos basados en los diversos conjuntos de datos nuevos y emergentes. «Al modelar cómo la biología, la experiencia y el entorno interactúan con el tiempo, estamos pasando de los promedios a una ciencia que respeta las vidas individuales y abre nuevos caminos para la resiliencia a lo largo de la vida».

Fuentes:

Cognitive Neuroscience Society

 

marzo 9, 2026 0 comments
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Salud

Dementia: Síntomas Tempranos y Causas

by Editora de Salud marzo 9, 2026
written by Editora de Salud

Este es el octavo cuarto artículo de una serie sobre la demencia, que incluye investigaciones sobre sus causas y tratamiento, consejos para cuidadores y testimonios de esperanza.

A menudo, los signos de demencia no se reconocen de inmediato. Cambios sutiles en la marcha, la necesidad frecuente de orinar o la dificultad para tragar pueden pasar desapercibidos al principio. Es importante estar atento a estas señales, tanto en nuestros seres queridos como en nosotros mismos.

Casi el 80 por ciento de todos los casos de demencia son causados por la enfermedad de Alzheimer. Esta condición se caracteriza por la acumulación anormal de proteínas –placas amiloides y ovillos neurofibrilares– en el cerebro. Estas proteínas interrumpen la comunicación entre las células cerebrales, actuando como obstáculos.

The writer Anthea Rowan walks with her mother Lala years before the latter was diagnosed with dementia, but when signs of the condition were beginning to emerge. Photo: Anthea Rowan

Inicialmente, las regiones del hipocampo, responsables de la memoria y el aprendizaje, son las más afectadas. A medida que estas proteínas continúan afectando otras partes del cerebro, se ven afectadas más funciones corporales.

marzo 9, 2026 0 comments
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