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Autoimmune Disease

Salud

Enfermedad hepática autoinmune rara: el camino hacia el trasplante

by Editora de Salud mayo 4, 2026
written by Editora de Salud

Para Quek Jon Jon, una divemaster de 43 años, la vida siempre estuvo ligada a la aventura y al liderazgo de expediciones de buceo internacionales cada mes. Sin embargo, esa realidad cambió drásticamente en 2017, cuando fue diagnosticada con colangitis biliar primaria (PBC), una enfermedad hepática autoinmune poco frecuente.

La PBC es una condición en la que el sistema inmunitario ataca las células de los conductos biliares microscópicos del hígado. Según datos globales, esta enfermedad afecta aproximadamente a 18 de cada 100,000 personas, con un riesgo mayor de desarrollo en mujeres, quienes también son más propensas a otras enfermedades autoinmunes, según explicó el Dr. Thinesh, médico que trató a Quek.

El camino hacia el trasplante

La transición de una vida ultrafit a la enfermedad fue devastadora. Quek comenzó a experimentar síntomas que afectaron tanto su salud física como mental, incluyendo una picazón insoportable, fatiga extrema e ictericia, lo que eventualmente la dejó incapacitada para funcionar con normalidad y la obligó a dejar de trabajar.

El camino hacia el trasplante
Singapore General Hospital Para Quek Jon

Para entonces, ya estaba sufriendo física y mentalmente por muchos síntomas Quek Jon Jon, paciente

Aunque inicialmente logró manejar la condición mediante medicación, su estado empeoró con el tiempo, lo que llevó a su inclusión en la lista de espera para un trasplante de hígado. Durante este periodo, Quek describió su existencia como vivir en un estado de espera las 24 horas, manteniendo siempre su teléfono a mano y evitando viajar por periodos prolongados por temor a perder la llamada que salvaría su vida.

Su último viaje de buceo ocurrió en 2024, realizado tras obtener la aprobación de su médico. No obstante, tras esa expedición, los síntomas se agravaron y se vio obligada a abandonar definitivamente la actividad.

Una nueva oportunidad de vida

El momento decisivo llegó en septiembre de 2025, cuando recibió la llamada del equipo de trasplantes. Quek se trasladó al SGH (Singapore General Hospital) en menos de una hora para someterse a la cirugía, la cual resultó exitosa y fue seguida por una recuperación relativamente fluida.

Enfermedades Hepáticas Autoinmunes – Dr Javier Brahm

Siete meses después de la intervención, Quek se siente bien, aunque mantiene una actitud cautelosa. Debido a que debe tomar medicamentos inmunosupresores de por vida para evitar el rechazo del órgano, evita los lugares concurridos y las actividades extenuantes para reducir el riesgo de infecciones.

A pesar de las restricciones actuales, la divemaster mantiene la esperanza de regresar al buceo una vez que su salud se estabilice completamente.

mayo 4, 2026 0 comments
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Salud

Banco de Cordón Umbilical y Células Madre

by Editora de Salud enero 29, 2026
written by Editora de Salud

La sangre de cordón umbilical es una fuente rica en células madre, un tipo de célula con la capacidad de desarrollarse en diferentes tipos de células del cuerpo. Esta sangre, obtenida de la unidad umbilical y la placenta después del nacimiento, contiene células sanguíneas y es de gran interés en la hematología y la biología celular.

Los bancos de sangre de cordón umbilical almacenan estas células para su posible uso en tratamientos médicos. Las células madre presentes en la sangre de cordón son particularmente valiosas debido a su capacidad de regeneración y su menor riesgo de rechazo inmunológico en comparación con otras fuentes de células madre.

El estudio de los tejidos biológicos, las células y su funcionamiento a nivel celular (biología celular) es fundamental para comprender el potencial de la sangre de cordón en la medicina regenerativa. Estos procesos biológicos ocurren en todos los vertebrados y son esenciales para el funcionamiento del cuerpo humano.

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Salud

Enfermedad Autoinmune Cerebral: Nuevo Objetivo Terapéutico Identificado

by Editora de Salud enero 15, 2026
written by Editora de Salud

Científicos han identificado un prometedor objetivo para el tratamiento de una devastadora enfermedad autoinmune que afecta al cerebro.

Este descubrimiento podría conducir al desarrollo de nuevas terapias para una enfermedad desencadenada por un ataque a uno de los receptores clave de neurotransmisores en el cerebro, el receptor NMDA. También plantea la posibilidad de una prueba de sangre para detectar señales de la afección y permitir un tratamiento más temprano con las terapias existentes.

El estudio, realizado por la Oregon Health & Science University, fue publicado hoy en la revista Science Advances.

La enfermedad es quizás más conocida por la autobiografía más vendida y la película de 2016, «Brain on Fire». Se considera una enfermedad rara que afecta a aproximadamente 1 de cada millón de personas anualmente, predominantemente a personas en sus 20 y 30 años.

La condición es provocada por un ataque autoinmune al receptor NMDA del cerebro, mediado en parte por autoanticuerpos anti-NMDA, y se caracteriza por cambios intelectuales, pérdida de memoria severa, convulsiones e incluso la muerte.

En el estudio publicado hoy, los investigadores identificaron sitios específicos en una subunidad del receptor NMDA que, si pudieran ser bloqueados, podrían potencialmente revertir la progresión de la enfermedad. El autor principal, Junhoe Kim, Ph.D., investigador postdoctoral en el Instituto Vollum de OHSU, examinó autoanticuerpos anti-NMDA de un modelo de ratón que los investigadores de OHSU habían diseñado previamente con este propósito. Luego, los comparó con imágenes de los mismos autoanticuerpos aislados de personas afectadas por la enfermedad.

La ubicación de los sitios de unión en el modelo de ratón coincidió con los de las personas afectadas por la condición.

«Tenemos evidencia realmente sólida porque los sitios de unión de autoanticuerpos que Junhoe identificó se superponen con los de las personas», dijo el autor principal Eric Gouaux, Ph.D., científico senior en Vollum e investigador del Howard Hughes Medical Institute. «Ahora nos estamos enfocando en esta área como un punto crítico para la interacción que subyace al menos a un componente de la enfermedad».

Kim explicó que los investigadores ya tenían una idea general de dónde buscar.

«A partir de estudios previos, se sabía dónde podrían unirse los anticuerpos», dijo. «Pero recolectamos todo el panel de autoanticuerpos nativos de un modelo de ratón con la enfermedad y determinamos dónde se unen específicamente al receptor».

Realizaron el descubrimiento utilizando imágenes cercanas al nivel atómico en el Centro de Crio-EM del Pacífico Noroeste, ubicado en el campus de South Waterfront de OHSU y uno de los tres centros nacionales de esta tecnología de vanguardia. Es operado conjuntamente por OHSU y el Laboratorio Nacional del Pacífico Noroeste, y financiado por los Institutos Nacionales de la Salud.

«Casi todos los anticuerpos se unieron a un solo dominio del receptor que resulta ser la parte del receptor más fácil de atacar», dijo Gouaux. «Es un resultado realmente emocionante».

El coautor Gary Westbrook, M.D., neurólogo y científico senior en el Instituto Vollum, dijo que el descubrimiento podría allanar el camino para que las compañías farmacéuticas desarrollen un agente terapéutico que pueda atacar específicamente los sitios de unión que causan la enfermedad. Las terapias actuales que involucran la inmunosupresión no siempre funcionan y los pacientes pueden recaer, dijo.

«Definitivamente se necesitan enfoques más específicos», afirmó.

Además de Kim, Gouaux y Westbrook, los coautores incluyeron a Farzad Jalali-Yazdi, Ph.D., y Brian Jones, Ph.D., de OHSU.

Fuente:

Oregon Health & Science University

Referencia del diario:

DOI: 10.1126/sciadv.aeb4249

enero 15, 2026 0 comments
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Salud

Ojo Seco: Nuevo Avance con Células Madre

by Editora de Salud diciembre 19, 2025
written by Editora de Salud

Entre el 5% y el 15% de la población mundial sufre de ojo seco, una condición que se manifiesta con síntomas como enrojecimiento, sensación de ardor, picazón y fatiga visual. La enfermedad del ojo seco (DES) se produce cuando las glándulas lagrimales no generan suficientes lágrimas, o cuando estas son de mala calidad. Esta situación puede estar relacionada con alergias, enfermedades autoinmunes, cambios hormonales, el envejecimiento y otros factores. Si no se trata, la DES puede aumentar el riesgo de infecciones oculares y daños en la superficie del ojo, lo que podría afectar la visión.

Un proceso celular llamado autofagia, esencial para eliminar proteínas dañadas y otros desechos dentro de las células, se cree que está alterado en las glándulas lagrimales de personas con DES. Para comprender mejor la relación entre la DES y la autofagia, y explorar posibles nuevas terapias, un equipo de la Universidad de Birmingham, liderado por Sovan Sarkar, ha creado organoides de glándulas lagrimales a partir de células madre. Estos organoides son estructuras tridimensionales que se asemejan a las glándulas lagrimales humanas. Los resultados de esta investigación fueron publicados recientemente en Stem Cell Reports.

Estos organoides contienen los diferentes tipos de células que componen las glándulas lagrimales humanas y producen las proteínas necesarias para lubricar los ojos y prevenir infecciones. El estudio reveló que, al desactivar la autofagia en los organoides mediante una herramienta genética, se alteró la composición celular, se redujo la secreción de proteínas lagrimales y aumentó la muerte celular. Sin embargo, la intervención farmacológica con mononucleótido de nicotinamida (NMN) o melatonina demostró ser beneficiosa, ayudando a prevenir la muerte celular y a restaurar la secreción de proteínas lagrimales en los organoides con deficiencia de autofagia.

La autofagia es esencial para el desarrollo adecuado de los tejidos y la función de los órganos. Aquí, proporcionamos evidencia genética de que la autofagia es necesaria para el desarrollo del tejido glandular, utilizando células madre embrionarias humanas deficientes en autofagia para generar glándulas lagrimales con defectos en su desarrollo y funcionalidad.

Sovan Sarkar, Universidad de Birmingham, Reino Unido

Este nuevo modelo de glándula lagrimal basado en células madre humanas se presenta como una herramienta accesible para estudiar la función de las glándulas lagrimales y cómo se puede modular para prevenir o tratar la DES.

Fuente:

International Society for Stem Cell Research

Referencia del estudio:

Kocak, G., et al. (2025). Autophagy is required for the development and functionality of lacrimal gland-like organoids. Stem Cell Reports. doi: 10.1016/j.stemcr.2025.102744. https://www.cell.com/stem-cell-reports/fulltext/S2213-6711(25)00348-0

diciembre 19, 2025 0 comments
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