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Salud

Cáncer de Próstata: Avances en Detección y Cribado (EAU26)

by Editora de Salud marzo 12, 2026
written by Editora de Salud

Casi 300 resúmenes de investigaciones sobre cáncer de próstata de todo el mundo se presentarán en el Congreso de la Asociación Europea de Urología (EAU26), que tendrá lugar en Londres del 13 al 16 de marzo de 2026.

A continuación, se detallan algunos de los avances clave en el campo del cribado del cáncer de próstata.

Tobias Nordström es urólogo clínico y profesor asociado en el Instituto Karolinska de Suecia y miembro de la Oficina Científica del Congreso de la EAU.

El campo del cribado del cáncer de próstata está avanzando constantemente. EAU26 nos ofrece una visión general de hacia dónde se dirige.

Tobias Nordström, Profesor Asociado, Instituto Karolinska

Añadió: «Sabemos que el cribado puede salvar vidas. Este año, lo confirmamos con datos de 30 años del ensayo de cribado de cáncer de próstata más largo, liderado por un pionero en el campo, Jonas Hugosson. En los últimos diez años, la investigación se ha centrado en reducir el sobrediagnóstico y los daños innecesarios, al tiempo que se mantienen los beneficios de salvar vidas. Una herramienta clave para esto es la resonancia magnética (RM), y ahora estamos viendo investigaciones para evaluar cómo podemos aprovecharla al máximo en la práctica clínica real. Pero, más allá de los nuevos datos, biomarcadores o imágenes, nunca debemos olvidar que esto se trata, en última instancia, de las personas, de los hombres en riesgo de cáncer de próstata, de sus vidas y su bienestar. Por eso, la investigación que confirma los daños mínimos del cribado también es vital a medida que avanzamos».

El impacto positivo del cribado en la mortalidad aumenta con el tiempo, muestran los resultados de 30 años

Los resultados del estudio europeo de cribado de cáncer de próstata más extenso confirman que el cribado conduce a una reducción de la mortalidad por cáncer de próstata, que se vuelve más pronunciada con el tiempo.

El estudio controlado aleatorio de Gotemburgo 1 comenzó en 1994 e involucró a 20.000 hombres de entre 50 y 64 años. La mitad fue invitada cada dos años a realizar pruebas de PSA hasta los 70 años y remitida directamente a una biopsia sistemática cuando su PSA era de 3 ng/ml o más. La otra mitad no fue invitada al cribado. El cribado ayudó a evitar una muerte por cada 311 hombres invitados al cribado después de 15 años y por cada 161 hombres después de 30 años. El cribado ayudó a evitar una muerte por cada 13 hombres diagnosticados después de 15 años y por cada 6 hombres después de 30 años.

Sin embargo, el estudio también registró una mayor incidencia de cáncer de próstata en el grupo de cribado en comparación con lo que normalmente se esperaría.

El Dr. Jonas Hugosson, investigador senior del Departamento de Urología de la Universidad de Gotemburgo, dijo: «Este es el seguimiento más largo de cualquier estudio de cribado y demuestra que el efecto beneficioso del cribado sobre la mortalidad por cáncer de próstata continúa aumentando con el tiempo. Sin embargo, también está claro que el cribado detecta cánceres que de otro modo no serían detectados y no serían motivo de preocupación. Este sobrediagnóstico puede deberse a la vía diagnóstica seguida en el estudio, que ahora ha sido superada por el uso de la resonancia magnética y la estratificación del riesgo para reducir el número de cánceres insignificantes identificados».

Consenso de expertos internacionales recomienda exploraciones con resonancia magnética más rápidas y dirigidas en el cribado del cáncer de próstata

Veintiún expertos, incluidos urólogos, radiólogos y patólogos de toda Europa y América del Norte, han llegado a un consenso de expertos sobre una forma más inteligente de utilizar la resonancia magnética en el cribado del cáncer de próstata.

El uso de la resonancia magnética de acuerdo con las recomendaciones PRISM podría detectar cánceres de próstata significativos al tiempo que reduce el sobrediagnóstico y las biopsias innecesarias. El estudio, liderado por investigadores del Imperial College de Londres, analizó investigaciones existentes para elaborar más de 300 declaraciones que detallan cuándo y cómo utilizar mejor la resonancia magnética en el cribado del cáncer de próstata, cómo se debe interpretar la resonancia magnética, los factores desencadenantes de la biopsia y cuándo se necesitan exploraciones de resonancia magnética de cribado adicionales. Las recomendaciones se elaboraron basándose en el consenso de los expertos.

Nikhil Mayor, investigador doctoral del NIHR en el Imperial College de Londres, presenta la investigación en EAU26. Dijo: «La resonancia magnética es clave para el diagnóstico del cáncer de próstata, pero no existe un acuerdo sobre cómo debe utilizarse en el cribado a nivel de población. Esperamos que las recomendaciones PRISM, respaldadas por un consenso de expertos internacionales, sean ampliamente adoptadas para que los protocolos se estandaricen para futuros ensayos piloto, estudios y programas de cribado. Las recomendaciones se aplicarán en el innovador ensayo de cribado de cáncer de próstata TRANSFORM, que utilizará exploraciones de resonancia magnética ‘Prostagram’ sin contraste de 10 minutos para cribar hasta 300.000 hombres».

El enfoque basado en el riesgo reduce las derivaciones a resonancia magnética para el cáncer de próstata hasta en un 60%

Las derivaciones a resonancia magnética pueden reducirse entre un 40 y un 60% cuando se utiliza la estratificación del riesgo además del PSA solo, según los datos preliminares del estudio PRAISE-U. Estudios anteriores han demostrado que hasta el 70% de las resonancias magnéticas pueden ser innecesarias cuando se utiliza el PSA sin una estratificación del riesgo adicional. Dentro del estudio PRAISE-U, cinco centros piloto europeos están implementando un algoritmo de cribado de cáncer de próstata estratificado por riesgo para hombres de entre 50 y 69 años.

Los centros piloto utilizan la densidad del PSA o la calculadora de riesgo de cáncer de próstata de Rotterdam (RPCRC) para estratificar el riesgo después del PSA, con varios métodos utilizados para evaluar el volumen de la próstata (examen rectal digital, ecografía transrectal y ecografía transabdominal). Todos los métodos de estratificación del riesgo redujeron el número absoluto de derivaciones a resonancia magnética. Los centros que utilizan la RPCRC con ecografía transrectal observaron la mayor reducción de las resonancias magnéticas innecesarias.

Meike van Harten, estudiante de doctorado en el Erasmus MC Cancer Institute University Medical Centre en Rotterdam, Países Bajos, presenta los datos en EAU26. Dijo: «La implementación de programas de cribado de cáncer de próstata a nivel de población en Europa podría resultar en alrededor de 5 millones de hombres derivados para exploraciones de resonancia magnética basándose únicamente en el PSA. Necesitamos encontrar formas de reducir la demanda de resonancia magnética para que menos hombres se sometan a pruebas innecesarias y aquellos que la necesiten tengan acceso oportuno a un diagnóstico. PRAISE-U está demostrando cómo identificar a un grupo de menor riesgo de hombres que pueden evitar con seguridad más pruebas, para que solo aquellos con más probabilidades de tener cáncer de próstata sean derivados para una resonancia magnética».

La prueba de sangre Stockholm3 basada en biomarcadores reduce las resonancias magnéticas y las biopsias innecesarias

Una estrategia de prueba avanzada diseñada para detectar con precisión los cánceres de próstata agresivos puede reducir la necesidad de derivaciones a resonancia magnética en un 67% y las biopsias en un 40%.

Un ensayo sueco comparó el cribado estándar basado en la prueba de PSA con el PSA más la prueba de sangre Stockholm3, que utiliza un algoritmo que combina biomarcadores de proteínas y genéticos con información clínica. Un total de 17.801 hombres fueron invitados a pruebas de próstata organizadas en 2023 y 30.556 en 2024. De estos, 13.733 hombres de entre 50 y 52 años fueron incluidos en el ensayo. Se encontró que realizar la prueba Stockholm3 antes de la resonancia magnética en hombres con un PSA de 2 ng/ml o más condujo a un 67% menos de exploraciones de resonancia magnética.

El profesor Ugo Falagario, profesor de Urología en la Universidad de Foggia, Italia, un coinvestigador del ensayo, presenta los datos en EAU26. Dijo: «Desde el lanzamiento de programas de cribado de cáncer de próstata en la mayoría de las regiones suecas, la demanda de exploraciones de resonancia magnética es muy alta. Stockholm3 ya ha demostrado ser un enfoque beneficioso para la detección del cáncer de próstata. Ahora demostramos que se puede implementar en pruebas de próstata organizadas a nivel de población para identificar solo a aquellos con cánceres potencialmente de mayor riesgo que requieran una derivación para una exploración de resonancia magnética y una biopsia, lo que reduce significativamente la demanda de servicios de imagenología».

La preocupación es común en el cribado del cáncer de próstata, pero la ansiedad grave es rara

Alrededor de un cuarto de los hombres que tienen un PSA alto durante el cribado del cáncer de próstata se sienten preocupados antes de la biopsia, pero muy pocos tienen ansiedad más grave, según una nueva investigación.

Se interrogó a 692 hombres con un valor de PSA elevado sobre sus niveles de ansiedad, depresión, angustia y preocupación durante el ensayo de cribado de cáncer de próstata de Gotemburgo-2 en Suecia. El 3,8-4,8% de los hombres informó de ansiedad moderada a grave después de la derivación para resonancia magnética y biopsia. El mayor impacto fue justo antes de la biopsia, cuando el 9,7% de los hombres informó de angustia y el 26% dijo que se sentía preocupado, con un 4,2% que dijo que afectaba su vida diaria.

La Dra. Linda Svensson, enfermera especializada en oncología del Departamento de Urología, Sahlgrenska University Hospital, Suecia, presenta la investigación en EAU26. Dijo: «Una de las preocupaciones en torno al cribado del cáncer de próstata es el equilibrio entre los beneficios y los daños para los hombres que participan, incluido el daño psicológico. Es natural que los hombres se sientan preocupados si tienen un PSA alto y son derivados para una investigación diagnóstica, pero nuestro estudio muestra que los síntomas de ansiedad grave son raros. Esto demuestra que existe un bajo riesgo de daño psicológico de los programas de cribado de cáncer de próstata modernos».

Fuente:

Asociación Europea de Urología

marzo 12, 2026 0 comments
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Salud

Nuevo Test Detecta Daño Hepático por Alcohol Oculto

by Editora de Salud febrero 25, 2026
written by Editora de Salud

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego han desarrollado una nueva y fácil de usar puntuación en un análisis de sangre que puede ayudar a identificar cuándo la enfermedad del hígado graso es causada por el consumo excesivo de alcohol, una distinción importante que a menudo no se reconoce en la atención rutinaria.

Los resultados del estudio, publicados en la edición en línea del 25 de febrero de 2026 de Gastroenterology, encontraron que una nueva puntuación en un análisis de sangre podría ayudar a los médicos a determinar cuándo es probable que la lesión hepática sea causada por el alcohol en lugar de factores metabólicos, proporcionando una guía más clara sobre cuándo se pueden necesitar pruebas de alcohol adicionales.

La herramienta, llamada Índice de Predicción MetALD-ALD (MAPI), utiliza cinco valores de laboratorio estándar que ya se recopilan durante la mayoría de las visitas de atención primaria y a clínicas hepáticas. Con esta información, la puntuación puede estimar si una persona con enfermedad del hígado graso puede tener una lesión hepática relacionada con el alcohol, incluso cuando el consumo de alcohol no se informa correctamente por parte del paciente. Al identificar el riesgo oculto, MAPI brinda a los equipos de atención médica una ventaja para intervenir temprano, guiar los cambios en el estilo de vida y modificar los tratamientos con una atención más personalizada.

Esta nueva puntuación brinda a los médicos una forma sencilla y accesible de descubrir lesiones hepáticas relacionadas con el alcohol que antes pasaban desapercibidas. Al mejorar la forma en que clasificamos las enfermedades hepáticas, podemos ayudar a los pacientes a lograr mejores resultados de salud a largo plazo.

Rohit Loomba, MD, autor principal del estudio, profesor de medicina en la Facultad de Medicina de la UC San Diego y gastroenterólogo y hepatólogo en UC San Diego Health

El estudio analizó a más de 500 adultos en la región de San Diego y a aproximadamente 1,800 personas en Suecia, y demostró que MAPI superó a las pruebas de sangre comúnmente utilizadas y podría ayudar a determinar cuándo se necesitan pruebas de alcohol más avanzadas.

La enfermedad del hígado graso afecta a casi una de cada tres personas adultas en todo el mundo y tiene múltiples causas. Muchos pacientes tienen factores metabólicos, como obesidad o diabetes, mientras que otros tienen lesiones hepáticas causadas o empeoradas por el consumo de alcohol. Debido a que las personas a menudo no informan su consumo de alcohol debido al estigma o al miedo, los proveedores de atención médica pueden pasar por alto el papel que juega el alcohol en la progresión de la enfermedad. El daño hepático causado por el alcohol no detectado puede progresar silenciosamente durante años, lo que puede provocar hospitalizaciones y muertes prevenibles.

El equipo de investigación enfatizó que, si bien la prueba de alcohol más precisa, llamada fosfatidiletanol (PEth), es altamente confiable, puede ser costosa o no estar disponible en muchos entornos. MAPI ayuda a los médicos a identificar cuándo es necesaria la prueba de PEth, lo que hace que la evaluación de la enfermedad hepática sea más accesible. Las pruebas más accesibles significan una intervención más temprana y menos complicaciones.

Los investigadores afirman que la herramienta podría ser especialmente útil en entornos de atención primaria, donde se identifican la mayoría de los casos de enfermedad del hígado graso. También puede mejorar el asesoramiento al paciente al ofrecer una comprensión más clara de su condición. Esta transparencia puede reducir el estigma, empoderar a los pacientes y fomentar conversaciones honestas sobre el consumo de alcohol.

«Nuestro objetivo era construir algo práctico», agregó la primera autora del estudio, Federica Tavaglione, MD, PhD. «Estos valores de laboratorio ya forman parte de la atención estándar, por lo que MAPI se puede implementar de inmediato sin agregar costos ni complejidad para las clínicas».

El estudio se llevó a cabo en el Centro de Investigación MASLD de la UC San Diego, que es reconocido por su liderazgo en la investigación de enfermedades hepáticas metabólicas y asociadas al alcohol.

Los investigadores esperan utilizar MAPI en grandes estudios observacionales y futuros ensayos clínicos para ampliar su potencial para mejorar la detección de enfermedades hepáticas y la atención al paciente a mayor escala.

Fuente:

University of California – San Diego

Referencia del diario:

Tavaglione, F., et al. (2026). The MetALD-ALD Prediction Index: A Phosphatidylethanol-Driven Biomarker Panel for Identifying Individuals With Steatotic Liver Disease and Excessive Alcohol Use. Gastroenterology. DOI: 10.1053/j.gastro.2025.11.022. https://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(25)06582-5/abstract 

febrero 25, 2026 0 comments
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Salud

Prediabetes: Test de sangre con IA identifica riesgo de diabetes tipo 2

by Editora de Salud enero 24, 2026
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La prediabetes es un trastorno metabólico extremadamente heterogéneo. Científicos de varios institutos asociados al Centro Alemán de Investigación sobre Diabetes (DZD) han utilizado inteligencia artificial (IA) para identificar marcadores epigenéticos que indican un mayor riesgo de complicaciones. Un simple análisis de sangre podría ser suficiente para identificar a las personas con un alto riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 y sus complicaciones en una etapa temprana. El estudio demuestra cómo los enfoques basados en datos y la medicina molecular interactúan en el proceso de diagnóstico.

La prediabetes abre una ventana de tiempo importante para que las personas afectadas prevengan activamente el desarrollo de la diabetes tipo 2. Las intervenciones tempranas en el estilo de vida pueden inhibir la progresión del trastorno metabólico o incluso conducir a la remisión. Sin embargo, una evaluación de riesgos fiable es un factor crucial en este sentido: mientras que algunas personas tienen solo un bajo riesgo de enfermedad, otras tienen una alta probabilidad de desarrollar diabetes o complicaciones y requieren intervenciones mucho más fuertes para contrarrestar el riesgo.

La prediabetes se agrupa en diferentes niveles de riesgo

La prediabetes es un trastorno metabólico extremadamente heterogéneo. Científicos de varios institutos asociados al Centro Alemán de Investigación sobre Diabetes (DZD) han utilizado inteligencia artificial (IA) para identificar marcadores epigenéticos que indican un mayor riesgo de complicaciones. Un simple análisis de sangre podría ser suficiente para identificar a las personas con un alto riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 y sus complicaciones en una etapa temprana. El estudio demuestra cómo los enfoques basados en datos y la medicina molecular interactúan en el proceso de diagnóstico.

La prediabetes abre una ventana de tiempo importante para que las personas afectadas prevengan activamente el desarrollo de la diabetes tipo 2. Las intervenciones tempranas en el estilo de vida pueden inhibir la progresión del trastorno metabólico o incluso conducir a la remisión. Sin embargo, una evaluación de riesgos fiable es un factor crucial en este sentido: mientras que algunas personas tienen solo un bajo riesgo de enfermedad, otras tienen una alta probabilidad de desarrollar diabetes o complicaciones y requieren intervenciones mucho más fuertes para contrarrestar el riesgo.

Estudios previos realizados por el DZD y sus socios demostraron que la prediabetes se puede clasificar en al menos seis grupos, que difieren significativamente en términos de perfil metabólico, progresión de la enfermedad y riesgo de complicaciones: tres con un riesgo moderado y tres con un alto riesgo de diabetes tipo 2 y complicaciones. Asignar a las personas a estos grupos requiere exámenes clínicos como pruebas de tolerancia a la glucosa oral, mediciones detalladas de insulina y procedimientos de imagen.

Esta clasificación detallada es de gran valor, pero es simplemente demasiado lenta para la práctica rutinaria.

Dra. Meriem Ouni, autora principal del estudio

Ella es investigadora en el Instituto Alemán de Nutrición Humana Potsdam-Rehbrücke (DIfE), un socio del DZD. Ouni: «Por esta razón, queríamos examinar si los grupos de riesgo también se podían identificar utilizando biomarcadores fácilmente accesibles en la sangre.»

1.557 marcadores epigenéticos como una huella digital biológica

En el estudio publicado recientemente, los investigadores combinaron análisis de metilación del ADN basados en sangre con métodos de aprendizaje automático de última generación. Estudiaron muestras de participantes de múltiples cohortes de estudio con un perfil de riesgo de prediabetes conocido.

Su resultado: utilizando 1.557 marcadores epigenéticos en la sangre, pudieron asignar correctamente a las personas a los grupos de alto riesgo con una precisión de alrededor del 90 por ciento, incluso en una cohorte de validación independiente. Es importante destacar que muchos de estos marcadores son específicos del grupo y reflejan diferentes vías de señalización biológica.

Muchos de los marcadores identificados ya eran conocidos de estudios epigenómicos anteriores. Están asociados con la diabetes tipo 2 y la inflamación crónica, así como con enfermedades cardíacas y renales, y podrían explicar en gran medida la heterogeneidad de la prediabetes.

Perspectivas: Prevención más fácil, aplicación más amplia

«Nuestros resultados sugieren que los marcadores epigenéticos en la sangre son un sistema de alerta temprana eficaz», explica la Prof. Annette Schürmann, Directora del DZD y última autora del estudio. Estos marcadores no solo reflejaban el estado metabólico actual, sino que también proporcionaban indicaciones sobre el curso futuro de la enfermedad. «Permiten identificar a las personas con un riesgo particularmente alto de diabetes y complicaciones en una etapa temprana, incluso antes de que se produzca un deterioro metabólico grave».

A largo plazo, este enfoque podría transformar fundamentalmente la prevención y la atención de las personas con prediabetes. En lugar de exámenes clínicos costosos y que requieren mucho tiempo, un análisis de sangre estandarizado podría permitir, en teoría, una evaluación de riesgos diferenciada y medidas preventivas mucho más específicas que antes. Esto permitiría iniciar la prevención en una etapa más temprana y adaptarla de forma más individualizada.

«Nuestro próximo paso es, por lo tanto, convertir nuestros conocimientos en una prueba práctica», explica Ouni. En primer lugar, el número de marcadores debe reducirse selectivamente. Basándose en esto, se planea el desarrollo de un chip de análisis diseñado a medida, que permita la identificación sencilla y rentable de los grupos de riesgo de prediabetes en el diagnóstico de rutina.

Fuente:

Deutsches Zentrum fuer Diabetesforschung DZD

Referencia del diario:

Singh, A., et al. (2026) Stratifying high-risk prediabetes clusters using blood-based epigenetic markers. Biomarker Research. DOI: 10.1186/s40364-025-00887-8. https://link.springer.com/article/10.1186/s40364-025-00887-8

enero 24, 2026 0 comments
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Salud

Análisis de sangre predice respuesta a tratamiento en cáncer de mama avanzado

by Editora de Salud enero 21, 2026
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Un análisis de sangre podría predecir la respuesta al tratamiento en pacientes con cáncer de mama avanzado

Una nueva investigación sugiere que un simple análisis de sangre podría predecir cómo responderán las pacientes con cáncer de mama avanzado a las terapias dirigidas, incluso antes de comenzar el tratamiento. Un equipo del Instituto de Investigación del Cáncer (ICR) de Londres utilizó una biopsia líquida para detectar pequeñas cantidades de ADN canceroso en la sangre de las pacientes, tanto al inicio como después de cuatro semanas de tratamiento.

Los investigadores compararon los niveles de este ADN con los resultados de las pacientes, incluyendo el tiempo que tardaba en crecer el cáncer y la efectividad del tratamiento. Los hallazgos, publicados en la revista Clinical Cancer Research, se basaron en el análisis de muestras de sangre de 167 mujeres con cáncer de mama avanzado que participaron en el ensayo plasmaMATCH. Este ensayo se centró en el ADN tumoral circulante (ctDNA) liberado por las células cancerosas en el torrente sanguíneo.

El estudio reveló una fuerte asociación entre niveles bajos de ctDNA al inicio del tratamiento y una mejor respuesta a la terapia. Una asociación similar se observó después de cuatro semanas, es decir, tras un ciclo de tratamiento. Estos resultados indican que es posible monitorear la eficacia del tratamiento mediante un análisis de sangre no invasivo, lo que permitiría identificar más rápidamente a las pacientes que no responden bien y cambiar a tratamientos alternativos.

La investigación, financiada por Breast Cancer Now, Cancer Research UK y el NIHR Biomedical Research Centre, agrupó a las pacientes según el tipo de cáncer de mama y las mutaciones genéticas específicas presentes en sus tumores. Un grupo presentaba mutaciones en los genes ESR1, HER2, AKT1, AKT o PTEN y recibía tratamientos dirigidos a esas mutaciones. El otro grupo estaba compuesto por mujeres con cáncer de mama triple negativo sin mutaciones específicas, quienes recibieron una combinación de inhibidores PARP y ATR.

En las pacientes con cáncer de mama triple negativo, los niveles bajos de ctDNA antes del tratamiento se asociaron con una mayor supervivencia libre de progresión (10.2 meses frente a 4.4 meses). Además, el 40% de las pacientes con bajos niveles de ctDNA respondieron al tratamiento, en comparación con solo el 9.7% de aquellas con niveles más altos.

En el primer grupo de pacientes, los resultados fueron aún más prometedores. Aquellas con ctDNA indetectable después de solo cuatro semanas de tratamiento experimentaron una mayor duración de la respuesta, con el cáncer controlado durante 10.6 meses en comparación con los 3.5 meses de aquellas con ctDNA detectable. El porcentaje de respuesta al tratamiento fue del 46.2% para las pacientes con bajos niveles de ctDNA frente al 7.9% de las que presentaban niveles altos.

En el segundo grupo, un resultado similar se observó después de las cuatro semanas de tratamiento: las pacientes sin ctDNA detectable experimentaron una mayor supervivencia libre de progresión (12 meses frente a 4.3 meses) y una tasa de respuesta significativamente más alta (85.7% frente a 11.4%).

Estos hallazgos se basan en investigaciones anteriores del mismo equipo, que demostraron que las biopsias líquidas pueden detectar con precisión los cambios genómicos que impulsan el cáncer y ayudar a seleccionar los tratamientos más adecuados. Los investigadores ahora planean validar estos resultados en estudios más amplios, incluyendo el ensayo clínico SERENA-6.

La Dra. Iseult Browne, investigadora principal del estudio, comentó: “Al analizar el ADN tumoral circulante en muestras de sangre de pacientes con cáncer de mama avanzado, identificamos una clara relación entre los niveles de ctDNA, tanto al inicio como después de un ciclo de tratamiento, y la respuesta a la terapia. Las pacientes con niveles bajos o indetectables de ctDNA consistentemente obtuvieron mejores resultados.”

El Profesor Nicholas Turner, líder del estudio, añadió: “Nuestro estudio demuestra que un simple análisis de sangre podría proporcionar una indicación temprana y fiable de si el tratamiento está funcionando en personas con cáncer de mama metastásico. Al rastrear los cambios en el ADN tumoral en la sangre solo unas semanas después de comenzar el tratamiento, podemos identificar más rápidamente quiénes tienen más probabilidades de beneficiarse y quiénes pueden necesitar un enfoque diferente. Esto tiene el potencial de agilizar las decisiones de tratamiento, personalizarlas y, en última instancia, hacerlas más eficaces.”

Este artículo ha sido republicado a partir de los siguientes materiales. El material puede haber sido editado para acortarlo y adaptarlo al estilo de la casa. Para obtener más información, póngase en contacto con la fuente citada. Nuestra política de publicación de comunicados de prensa puede consultarse aquí.

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enero 21, 2026 0 comments
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Salud

Enfermedad Autoinmune Cerebral: Nuevo Objetivo Terapéutico Identificado

by Editora de Salud enero 15, 2026
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Científicos han identificado un prometedor objetivo para el tratamiento de una devastadora enfermedad autoinmune que afecta al cerebro.

Este descubrimiento podría conducir al desarrollo de nuevas terapias para una enfermedad desencadenada por un ataque a uno de los receptores clave de neurotransmisores en el cerebro, el receptor NMDA. También plantea la posibilidad de una prueba de sangre para detectar señales de la afección y permitir un tratamiento más temprano con las terapias existentes.

El estudio, realizado por la Oregon Health & Science University, fue publicado hoy en la revista Science Advances.

La enfermedad es quizás más conocida por la autobiografía más vendida y la película de 2016, «Brain on Fire». Se considera una enfermedad rara que afecta a aproximadamente 1 de cada millón de personas anualmente, predominantemente a personas en sus 20 y 30 años.

La condición es provocada por un ataque autoinmune al receptor NMDA del cerebro, mediado en parte por autoanticuerpos anti-NMDA, y se caracteriza por cambios intelectuales, pérdida de memoria severa, convulsiones e incluso la muerte.

En el estudio publicado hoy, los investigadores identificaron sitios específicos en una subunidad del receptor NMDA que, si pudieran ser bloqueados, podrían potencialmente revertir la progresión de la enfermedad. El autor principal, Junhoe Kim, Ph.D., investigador postdoctoral en el Instituto Vollum de OHSU, examinó autoanticuerpos anti-NMDA de un modelo de ratón que los investigadores de OHSU habían diseñado previamente con este propósito. Luego, los comparó con imágenes de los mismos autoanticuerpos aislados de personas afectadas por la enfermedad.

La ubicación de los sitios de unión en el modelo de ratón coincidió con los de las personas afectadas por la condición.

«Tenemos evidencia realmente sólida porque los sitios de unión de autoanticuerpos que Junhoe identificó se superponen con los de las personas», dijo el autor principal Eric Gouaux, Ph.D., científico senior en Vollum e investigador del Howard Hughes Medical Institute. «Ahora nos estamos enfocando en esta área como un punto crítico para la interacción que subyace al menos a un componente de la enfermedad».

Kim explicó que los investigadores ya tenían una idea general de dónde buscar.

«A partir de estudios previos, se sabía dónde podrían unirse los anticuerpos», dijo. «Pero recolectamos todo el panel de autoanticuerpos nativos de un modelo de ratón con la enfermedad y determinamos dónde se unen específicamente al receptor».

Realizaron el descubrimiento utilizando imágenes cercanas al nivel atómico en el Centro de Crio-EM del Pacífico Noroeste, ubicado en el campus de South Waterfront de OHSU y uno de los tres centros nacionales de esta tecnología de vanguardia. Es operado conjuntamente por OHSU y el Laboratorio Nacional del Pacífico Noroeste, y financiado por los Institutos Nacionales de la Salud.

«Casi todos los anticuerpos se unieron a un solo dominio del receptor que resulta ser la parte del receptor más fácil de atacar», dijo Gouaux. «Es un resultado realmente emocionante».

El coautor Gary Westbrook, M.D., neurólogo y científico senior en el Instituto Vollum, dijo que el descubrimiento podría allanar el camino para que las compañías farmacéuticas desarrollen un agente terapéutico que pueda atacar específicamente los sitios de unión que causan la enfermedad. Las terapias actuales que involucran la inmunosupresión no siempre funcionan y los pacientes pueden recaer, dijo.

«Definitivamente se necesitan enfoques más específicos», afirmó.

Además de Kim, Gouaux y Westbrook, los coautores incluyeron a Farzad Jalali-Yazdi, Ph.D., y Brian Jones, Ph.D., de OHSU.

Fuente:

Oregon Health & Science University

Referencia del diario:

DOI: 10.1126/sciadv.aeb4249

enero 15, 2026 0 comments
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