Tag:

Cancer Treatment

Salud

Seguros de Salud: Exclusiones y Coberturas por Estado

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

Es importante tener en cuenta que los beneficios recibidos que excedan los gastos médicos pueden considerarse ingresos imponibles. Se recomienda consultar con un asesor fiscal.

Las tarifas proporcionadas son únicamente ilustrativas y no constituyen una solicitud para enviar dinero. Para obtener cobertura, primero debe obtener una solicitud. La prima se basa en la tarifa individual para una persona en Alabama, entre 40 y 44 años, con un beneficio de hospitalización de $500 por día (5 unidades de cobertura). Las tarifas individuales variarán según su estado, edad al momento de la emisión, tipo de cobertura y la opción de beneficio que seleccione. Las tarifas están sujetas a cambios.

Se aplicará un cargo por cada cláusula adicional (rider) seleccionada. Las cláusulas adicionales no están disponibles en todos los estados.

La póliza no puede ser cancelada siempre y cuando se pague la prima a tiempo. La compañía se reserva el derecho de aumentar las primas de forma generalizada.

El término “hospital” no incluye una clínica, instalación o unidad de un hospital para: rehabilitación, cuidados paliativos, atención prolongada, atención custodial, educación o un hogar de ancianos para personas con dependencia química o alcohólica.

Los montos de los beneficios, las edades de emisión y las tarifas varían según el estado. Por favor, contacte a su corredor o representante de HealthSpring para obtener más detalles.

Bajo la dirección y supervisión de un médico.

La póliza de suma global por ataque cardíaco y derrame cerebral no está disponible en Idaho (ID), Nuevo México (NM), Nueva York (NY) o Virginia (VA).

La póliza de suma global por cáncer no está disponible en Idaho (ID), Nuevo México (NM), Nueva York (NY) o Virginia (VA).

La póliza de tratamiento contra el cáncer no está disponible en Idaho (ID), Massachusetts (MA), Minnesota (MN), Nuevo Hampshire (NH), Nueva Jersey (NJ), Nuevo México (NM), Nueva York (NY), Utah (UT) o Wyoming (WY).

La póliza de indemnización hospitalaria no está disponible en Massachusetts (MA), Montana (MT), Nueva Jersey (NJ), Nuevo México (NM) o Nueva York (NY).

La póliza de vida entera no está disponible en Florida (FL) o Nueva York (NY).

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Cáncer Rural: Cirugía Cercana Igual de Efectiva

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

Los adultos que viven en comunidades rurales a menudo deben viajar largas distancias para recibir tratamiento contra el cáncer, pero un nuevo análisis publicado en el Journal of the American College of Surgeons (JACS) sugiere que estos largos desplazamientos podrían no ser siempre necesarios para recibir atención quirúrgica de alta calidad.

El análisis, centrado en adultos con cáncer de colon o pulmón que residen en áreas rurales, reveló que los pacientes que se sometieron a cirugía cerca de su hogar obtuvieron resultados similares a aquellos que viajaron a centros urbanos más distantes.

Estos hallazgos ofrecen evidencia preliminar prometedora de que la cirugía compleja para ciertos tipos de cáncer puede realizarse de forma segura y con resultados igualmente buenos en hospitales comunitarios más pequeños, según el Dr. Michael E. Egger, MD, FACS, MPH, profesor asociado de cirugía en la Universidad de Louisville School of Medicine en Louisville, Kentucky, y expresidente del Capítulo de Kentucky del American College of Surgeons (ACS).

Los pacientes con cáncer en áreas rurales a menudo tienen dificultades para acceder a una atención multidisciplinaria de alta calidad. Sin embargo, viajar largas distancias para someterse a una cirugía no es práctico para todos los pacientes, ni es sostenible para los centros urbanos de alta demanda que ya están al máximo de su capacidad. Para abordar mejor las disparidades en la atención médica en las comunidades rurales, queríamos comprender dónde buscan atención quirúrgica los pacientes rurales con cáncer y si recibirla localmente o más lejos afectaba sus resultados.

Michael E. Egger, MD, FACS, MPH, profesor asociado de cirugía, Universidad de Louisville School of Medicine

Utilizando datos del Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER), el Dr. Egger y su equipo analizaron los resultados quirúrgicos de 10,383 pacientes rurales con cáncer de colon y 6,006 con cáncer de pulmón. Los investigadores seleccionaron los cánceres de pulmón y colon porque son tipos comunes que a menudo se tratan con cirugía y otros enfoques.

Los pacientes tenían 65 años o más, estaban inscritos en Medicare y residían en un área rural, definida como cualquier área fuera de un Área Estadística Metropolitana según lo determinado por el código postal. Los investigadores analizaron datos de pacientes con cánceres en etapas 1 a 3, excluyendo las etapas 0 (precancerosas) y 4, para tener en cuenta mejor la complejidad quirúrgica.

Resultados del estudio

  • Un gran porcentaje de pacientes con cáncer de pulmón viajaron para su cirugía, pero también era común recibir atención cerca de casa: Más de la mitad (54%) de los pacientes con cáncer de colon y una cuarta parte de los pacientes con cáncer de pulmón se sometieron a cirugía en un hospital o centro de cáncer local.
  • Datos demográficos similares: Los pacientes tenían datos demográficos, etapa del cáncer, estado de salud y complejidad de la cirugía necesaria similares. Un número ligeramente mayor de pacientes tratados en centros rurales eran elegibles para Medicaid (10% frente a 8%).
  • Resultados quirúrgicos alentadores para ambos grupos: Los pacientes tuvieron resultados quirúrgicos y tasas de mortalidad similares, independientemente de si fueron tratados en un centro rural o urbano. Las tasas de mortalidad a los 90 días fueron de alrededor del 5% para los pacientes con cáncer de pulmón y de alrededor del 7% para los pacientes con cáncer de colon. Las tasas de reingreso hospitalario fueron de aproximadamente el 10% para los pacientes con cáncer de pulmón y del 14% para los pacientes con cáncer de colon.
  • Los pacientes tratados en centros urbanos viajaron más lejos y durante más tiempo: En comparación con la atención local, el tratamiento en centros urbanos requirió un viaje sustancialmente mayor para los pacientes rurales. Los pacientes con cáncer de colon viajaron aproximadamente tres veces más lejos (alrededor de 48 kilómetros adicionales, 35 minutos más), mientras que los pacientes con cáncer de pulmón viajaron casi el doble de distancia (alrededor de 40 kilómetros adicionales, 23 minutos más).

El Dr. Egger advirtió que, aunque algunos pacientes en comunidades rurales aún pueden necesitar viajar para recibir tratamiento contra el cáncer, ya sea por necesidad o preferencia, este estudio proporciona evidencia preliminar de que la atención quirúrgica compleja se puede brindar con éxito en hospitales locales.

«Los largos tiempos de viaje y los costos asociados pueden ser una carga significativa para muchos pacientes con cáncer que viven en comunidades rurales», dijo. «A medida que los sistemas hospitalarios regionalizan la atención, será importante determinar qué pacientes pueden recibir atención más localmente y quiénes podrían beneficiarse de recibir atención más centralizada».

El estudio se limita a los beneficiarios de Medicare (65 años o más) y a los estados que contribuyen a SEER, lo que puede no ser representativo de todos los pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón o colon, agregó el Dr. Egger. El estudio tampoco tuvo en cuenta por qué los pacientes fueron tratados en centros rurales o urbanos, por ejemplo, si se debió a la preferencia del paciente o a los patrones de derivación.

Como parte de un proyecto a largo plazo respaldado por la American Cancer Society, la próxima fase de la investigación examinará las características únicas de los centros rurales y urbanos que lograron resultados positivos para los pacientes, y analizará la atención integral del cáncer más allá del período postoperatorio inmediato.

«La cirugía es solo una parte importante del continuo de atención de un paciente con cáncer, que también puede incluir quimioterapia, radioterapia u otras terapias», dijo el Dr. Egger. «Las disparidades en el tratamiento del cáncer pueden deberse a retrasos en el cribado o el tratamiento después de la cirugía. Parte de nuestra investigación futura examinará qué podemos aprender de los centros de alto rendimiento para mejorar la atención del cáncer para los pacientes rurales».

Los coautores son Tyler Jones, MS; Quinn Piamonte, MD; Charlie H. Zhang, PhD; Seyed Karimi, PhD; Bert B. Little, PhD; Matthew P. Fox, MD; Sandra L. Kavalukas, MD, FACS; Kelly M. McMasters, MD, PhD, FACS; y Maiying Kong, PhD.

Fuente:

American College of Surgeons

Referencia del diario:

Egger, M. E., et al. (2026). Perioperative Outcomes of Rural-Dwelling Patients Undergoing Lung and Colon Cancer Operation in Rural Facility. Journal of the American College of Surgeons. DOI: 10.1097/XCS.0000000000001781. https://journals.lww.com/journalacs/abstract/9900/perioperative_outcomes_of_rural_dwelling_patients.1557.aspx

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Nuevas esperanzas contra el cáncer: detienen el crecimiento tumoral induciendo la senescencia celular.

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

Investigadores han descubierto una nueva estrategia contra el cáncer que induce a las células cancerosas a un estado de senescencia permanente, deteniendo su proliferación.

El equipo del profesor 채영찬 (Chae Young-chan) del Departamento de Ciencias de la Vida de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Ul산 (UNIST) ha revelado que una proteína llamada ‘NSMF’ regula el estrés de replicación en las células de cáncer de colon, previniendo su envejecimiento y acelerando su crecimiento. Los investigadores confirmaron que la inhibición de la proteína NSMF detiene la proliferación de las células cancerosas. Los resultados de la investigación fueron publicados el 14 de enero en la revista internacional ‘Nucleic Acids Research’.

Las células cancerosas se dividen mucho más rápido que las células normales. La velocidad de replicación del ADN en las células cancerosas no puede seguir el ritmo de su velocidad de división. Cuanto más rápido intentan dividirse las células cancerosas, más errores y enredos ocurren durante el proceso de replicación del ADN, lo que genera un ‘estrés de replicación’.

Si el estrés de replicación se mantiene por debajo de un cierto nivel, las mutaciones del ADN se acumulan y el cáncer evoluciona a una forma más agresiva. Si el estrés supera un punto crítico, el ADN se destruye, lo que lleva a la muerte de las células cancerosas o a un estado de senescencia donde dejan de dividirse.

El problema es que las células cancerosas poseen un sistema para regular el estrés de replicación a un nivel adecuado, evitando superar el punto crítico y continuando su proliferación.

El equipo de investigación descubrió que las células de cáncer de colon utilizan la proteína NSMF como un factor regulador del estrés. NSMF protege el ADN de las células cancerosas de daños y activa un sistema de señalización que ayuda a la replicación cuando el estrés de replicación es alto, ayudando a la supervivencia de las células cancerosas. NSMF era conocida anteriormente solo como una proteína que regula el desarrollo neuronal cerebral.

El análisis de datos genómicos de pacientes con cáncer de colon reveló que cuanto mayor era el nivel de estrés de replicación, mayor era la expresión de NSMF. En experimentos celulares, la inhibición de la producción de NSMF en las células de cáncer de colon provocó que las células experimentaran un nivel insoportable de estrés de replicación, deteniendo su división y entrando en un estado de senescencia. La velocidad de replicación del ADN de las células cancerosas disminuyó y se detuvo con frecuencia, y las hebras dobles de ADN dentro de las células cancerosas se rompieron.

La eficacia también se demostró en experimentos con animales. La inhibición de la expresión de NSMF en ratones predispuestos genéticamente al cáncer de colon redujo la incidencia del cáncer y, si se desarrollaba, su crecimiento se inhibió, aumentando la esperanza de vida en un 33,5% en comparación con el grupo de control.

No se encontraron efectos secundarios en el tejido intestinal normal. A diferencia de las células cancerosas, que sufren un estrés de replicación anormalmente alto, las células normales pueden manejar el estrés sin NSMF. Al apuntar a NSMF, se puede adoptar una estrategia contra el cáncer que ataca solo a las células cancerosas sin dañar las células normales.

Esta investigación reveló una nueva función de NSMF, previamente conocida como un factor de desarrollo neuronal cerebral, en la gestión del estrés de replicación en las células de cáncer de colon. El profesor 채영찬 (Chae Young-chan) afirmó: «Si se desarrollara un inhibidor de NSMF, sería una nueva estrategia contra el cáncer que haría que las células cancerosas envejecieran y murieran por sí solas».

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Terapias dirigidas contra el cáncer: mejores resultados y supervivencia

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

Las terapias dirigidas y de precisión, que actúan selectivamente sobre las células cancerosas y preservan el tejido sano, han mejorado significativamente la tolerabilidad del tratamiento, los resultados y las tasas de supervivencia de pacientes adultos y pediátricos con cánceres de la sangre, según los médicos del departamento de hematología para adultos y oncología pediátrica del Meenakshi Mission Hospital and Research Centre.

Los doctores compartieron estos hallazgos en relación con el Día Mundial contra el Cáncer. El Dr. T Kasi Viswanathan, consultor senior y jefe de hemato-oncología, informó que cinco de cada siete pacientes tratados con terapia dirigida se encuentran vivos y llevan una vida saludable. En el caso de los niños de entre uno y 18 años, el uso de inmunoterapias como inotuzumab y blinatumomab permitió que cuatro de cada cinco niños con leucemia aguda refractaria lograran la remisión y prosperaran.

La Dra. V Anitha, oncóloga hematóloga pediátrica, estimó que la tasa general de supervivencia se sitúa alrededor del 80%. Por su parte, el Dr. V S Venkateswaran, también oncólogo hematólogo pediátrico, señaló que aproximadamente el 20% de los niños requieren un trasplante de médula ósea, procedimiento que realizan con resultados que oscilan entre el 70% y el 80%.

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Tecnología

CRISPR: Nueva terapia contra el cáncer ataca células tumorales con ThermoCas9

by Editor de Tecnologia
written by Editor de Tecnologia

El microbiólogo John van der Oost, de la Universidad y Centro de Investigación de Wageningen (WUR), ha recibido una beca ERC Proof of Concept para seguir desarrollando un prometedor enfoque basado en CRISPR para el tratamiento del cáncer. Con una financiación de 150.000 euros, él y el investigador Christian Südfeld dedicarán los próximos dieciocho meses a trabajar en un método para destruir las células cancerosas desde dentro, preservando en la medida de lo posible las células sanas.

Las células tumorales difieren de las células sanas en múltiples aspectos. Por ejemplo, carecen de marcadores químicos en sitios específicos del ADN que sí poseen las células sanas: los llamados grupos metilo. Estos son pequeños «etiquetas» en el ADN que ayudan a determinar qué genes están activos. En las células sanas, este patrón es relativamente estable, pero en las células tumorales se altera, provocando que la célula se descontrole. Los investigadores de Wageningen ahora pretenden aprovechar esta diferencia en la metilación para atacar las células tumorales utilizando una nueva y específica forma de edición del ADN.

La terapia propuesta se centra en una variante especial de la conocida herramienta de edición de ADN CRISPR-Cas9: ThermoCas9, descubierta originalmente en una bacteria de un compost en Wageningen. Esta enzima tiene una propiedad sorprendente: distingue entre el ADN con y sin grupos metilo. «Dado que algunas células tumorales tienen muchos menos grupos metilo en su ADN que las células sanas, constituyen un objetivo ideal para nuestra ThermoCas9», afirma John van der Oost, Profesor Emérito de Microbiología.

Apuntando al talón de Aquiles

En experimentos de laboratorio con células humanas, los investigadores ya han demostrado que su sistema CRISPR daña el ADN de las células cancerosas, pero no el de las células sanas. La siguiente fase se centrará en determinar si pueden aumentar este daño hasta el punto de que las células tumorales sucumban a él. «A veces, una pequeña cantidad de daño en el ADN conduce a una cicatriz que hace que el código genético sea ilegible», explica Van der Oost. «Si esto ocurre en genes esenciales para la supervivencia de la célula, puede provocar la muerte celular. Y cuanto más genes esenciales afectemos, mayor será la probabilidad de que la célula tumoral muera.»

Inicialmente, el proyecto se centra en el cáncer de hígado, un tipo de cáncer que se presta relativamente bien a las terapias genéticas experimentales. En los últimos años, se han desarrollado métodos para administrar proteínas y ADN —como los componentes de CRISPR— a las células hepáticas utilizando nanopartículas. «El hígado desempeña un papel clave en el procesamiento de residuos en nuestro organismo», afirma Van der Oost. «Las nanopartículas en el torrente sanguíneo se transportan de forma natural hasta allí para su descomposición.» Esto significa que llegan fácilmente a su destino. «Antes de que el hígado descomponga realmente las nanopartículas, CRISPR tiene tiempo para hacer su trabajo.»

Genéticamente complejo

La aplicación clínica de la terapia contra el cáncer basada en CRISPR aún está lejos. Además, la diferencia en la metilación entre las células sanas y cancerosas no es una cuestión simple de blanco o negro. Los tumores son genéticamente complejos. Algunos aún conservarán grupos metilo en ciertos sitios, mientras que las células sanas a veces pueden carecer de estas marcas químicas en partes de su ADN. Como resultado, es poco probable que la terapia afecte a todas las células cancerosas y también puede afectar a algunas células sanas. «Pero los tratamientos existentes, como la quimioterapia y la radioterapia, también dañan las células sanas», señala Van der Oost.

Además, el sistema CRISPR en sí mismo aún necesita ser perfeccionado. ThermoCas9 es naturalmente activo a altas temperaturas, alrededor de 60°C. Utilizando una estructura 3D obtenida recientemente, inteligencia artificial y evolución de laboratorio, los investigadores pretenden modificar la enzima para que funcione de manera óptima a la temperatura corporal.

Acerca del ERC Proof of Concept

El investigador postdoctoral Christian Südfeld, que realizó gran parte del trabajo preparatorio, dedicará los próximos dieciocho meses a optimizar aún más el sistema. El equipo también planea establecer colaboraciones con especialistas en cáncer, posiblemente incluyendo a investigadores del Instituto Holandés del Cáncer (NKI).

El ERC Proof of Concept es una prestigiosa beca complementaria del Consejo Europeo de Investigación para investigadores que ya tienen una beca ERC. La financiación PoC está diseñada para cerrar la brecha entre la investigación fundamental y la aplicación práctica. Este año, trece investigadores afiliados a instituciones de conocimiento holandesas recibieron esta financiación.

 

Fuente:

Universidad y Centro de Investigación de Wageningen

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Microbiota Intestinal: Clave para Combatir el Cáncer con la Dieta

by Editora de Salud
written by Editora de Salud

Un nuevo estudio revela cómo las bacterias intestinales pueden influir en si el aminoácido asparagina proveniente de la dieta alimenta el crecimiento tumoral o activa las células inmunitarias contra el cáncer, según investigadores de Weill Cornell Medicine. Este hallazgo posiciona al microbioma intestinal, que comprende los billones de microorganismos que habitan en el intestino, como un factor clave en la respuesta del cuerpo al cáncer y a los tratamientos oncológicos modernos, como las inmunoterapias.

Los resultados, publicados el 2 de enero en Cell Microbe and Host, podrían conducir a un nuevo enfoque en el tratamiento del cáncer y en las estrategias de monitoreo. En lugar de atacar directamente los tumores, los médicos podrían, en el futuro, modificar el microbioma intestinal o la dieta para debilitar los tumores al mismo tiempo que potencian las células inmunitarias.

«Nuestro estudio sugiere que debemos considerar cómo la interacción entre la dieta, la microbiota intestinal y las células inmunitarias infiltrantes en los tumores puede afectar el crecimiento del cáncer y la respuesta a la terapia. No podemos pasar por alto este nivel clave de regulación», afirmó la Dra. Chunjun (CJ) Guo, investigadora principal del estudio y profesora asociada de inmunología en Weill Cornell.

Esta investigación es fruto de una estrecha colaboración con los autores corresponsales, el Dr. David Artis, director del Jill Roberts Institute for Research in Inflammatory Bowel Disease y profesor Michael Kors de Inmunología, y el Dr. Nicholas Collins, profesor asistente de inmunología y miembro del Friedman Center for Nutrition, ambos de Weill Cornell.

Microbios agotan la asparagina intestinal

Los investigadores demostraron primero, utilizando modelos de ratón con microbiota intestinal humana, que algunas bacterias pueden agotar los aminoácidos y afectar la progresión del tumor. Luego, se centraron en la asparagina, un aminoácido que apoya la síntesis de proteínas y promueve la supervivencia celular. Tanto las células cancerosas en el entorno pobre en nutrientes dentro de los tumores como las células T CD8+, las células inmunitarias citotóxicas que atacan y destruyen directamente las células tumorales, requieren este aminoácido para ser activas.

Para comprender el impacto del metabolismo de la asparagina por parte de la microbiota, el equipo trabajó con Bacteroides ovatus, una bacteria intestinal común que posee un gen llamado bo‑ansB, el cual codifica una enzima que descompone la asparagina. Utilizando modelos de ratón, los investigadores demostraron que cuando el gen bo‑ansB está presente, B. ovatus consume más asparagina en el intestino, lo que reduce la cantidad que se absorbe en el torrente sanguíneo y llega a los tumores.

Cuando el gen bo‑ansB fue desactivado, la bacteria no pudo agotar la asparagina en el intestino, por lo que una mayor cantidad del aminoácido llegó a la circulación sanguínea y al tumor. Esto demostró que las bacterias controlan el nivel general de asparagina que abandona el intestino y moldean el campo de batalla que comparten los tumores y las células inmunitarias.

En modelos de ratón con cáncer colorrectal alimentados con una dieta rica en asparagina, las bacterias con bo-ansB ayudaron al crecimiento de los tumores. En ratones con bacterias bo‑ansB eliminadas, la misma dieta rica en asparagina tuvo el efecto contrario: más asparagina llegó al tumor y fue absorbida por las células T CD8+. Esto activó a las células inmunitarias en un estado «similar a células madre» asociado con respuestas anti-tumorales duraderas y efectivas. Por el contrario, sin suficiente asparagina, las células T CD8+ fueron menos eficaces para suprimir el crecimiento tumoral.

Un cambio de nutrientes para las células que combaten el cáncer

El estudio demostró que niveles más altos de asparagina en el microambiente tumoral –cuando se eliminó bo‑ansB– impulsaron a las células T CD8+ a expresar más de una proteína transportadora (SLC1A5) en su superficie celular, lo cual es importante para combatir las células cancerosas. Las células T CD8+ similares a células madre sirven como una fuente renovable de células inmunitarias que pueden madurar en células T asesinas del cáncer. Una vez activadas, estas células asesinas atacan los tumores produciendo fuertes factores inmunitarios que ayudan a destruir las células cancerosas. Bloquear SLC1A5 anuló los beneficios de los niveles más altos de asparagina.

Más allá de la asparagina, el laboratorio de la Dra. Guo está interesado en explorar otras vías que puedan afectar la carga tumoral suprimiendo el crecimiento o potenciando la actividad antitumoral. «Muchos estudios sugieren que las enzimas producidas por nuestra microbiota, así como los metabolitos como las moléculas pequeñas y las proteínas, podrían ser biomarcadores potenciales de la progresión del cáncer», señaló la Dra. Guo, quien también es miembro del Jill Roberts Institute for Research in Inflammatory Bowel Disease.

Esto plantea la posibilidad de que el cuidado futuro del cáncer pueda combinar la inmunoterapia con dietas personalizadas y estrategias dirigidas al microbioma, como el diseño de probióticos, bacterias intestinales nativas modificadas o planes dietéticos personalizados que ajusten la disponibilidad de aminoácidos.

Creemos que es fundamental seguir estudiando las interacciones entre la dieta, la microbiota y el sistema inmunitario, ya que diferentes dietas pueden mejorar el sistema inmunitario de un individuo pero no de otro, dependiendo del tipo de microbiota que tenga. Nuestro objetivo es una terapia personalizada, donde podamos adaptar una dieta específica que se sinergice con la microbiota de un individuo para potenciar el sistema inmunitario contra el cáncer.

Dr. Nicholas Collins, profesor asistente de inmunología y miembro del Friedman Center for Nutrition, Weill Cornell Medicine

Fuente:

Referencia del diario:

Qiao, S., et al. (2026). Microbiota utilization of intestinal amino acids modulates cancer progression and anticancer immunity. Cell Host & Microbe. doi: 10.1016/j.chom.2025.12.003. https://www.cell.com/cell-host-microbe/fulltext/S1931-3128(25)00522-0

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Newer Posts
Older Posts

Para contacto, publicidad, derechos de autor o incidencias, escriba a: office@notiulti.com