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Salud

Estrés y orientación: Cortisol afecta el GPS interno del cerebro

by Editora de Salud marzo 13, 2026
written by Editora de Salud

Las personas estresadas pueden tener más dificultades para orientarse espacialmente. Investigadores de Bochum han descubierto el porqué.

La hormona del estrés, el cortisol, interrumpe el sistema de navegación del cerebro. Esto afecta el funcionamiento de las células de la red, que desempeñan un papel crucial en la orientación. Esta conclusión ha sido verificada por investigadores de la Ruhr University Bochum, Alemania, en un estudio de imagen con 40 participantes. Los participantes completaron un experimento de navegación virtual mientras se registraba su actividad cerebral en un escáner de resonancia magnética. Si los sujetos habían recibido cortisol antes del experimento, su rendimiento fue peor y el patrón exacto de actividad de las células de la red se volvió indistinto. Los resultados fueron publicados en línea en la revista PLOS Biology el 12 de marzo de 2026.

Se sabe desde hace tiempo que el estrés influye en el comportamiento y el pensamiento humanos, pero no estaba claro cómo el cortisol interrumpe los circuitos cerebrales responsables de la navegación. Un equipo liderado por el Dr. Osman Akan, del Departamento de Psicología Cognitiva de la Ruhr University Bochum, junto con colegas del Departamento de Neuropsicología y investigadores del University Hospital Hamburg-Eppendorf, se propuso investigar esta cuestión.

Prueba de orientación virtual en el escáner de resonancia magnética

40 hombres sanos participaron en el experimento, cada uno en dos días diferentes. Un día, los sujetos recibieron 20 miligramos de cortisol; el segundo día, recibieron un placebo. En cada día, realizaron una prueba de orientación mientras se registraba su actividad cerebral en el escáner de resonancia magnética.

Para la prueba, los sujetos fueron colocados en un vasto paisaje virtual de pradera, donde tuvieron que moverse hacia varios árboles en sucesión que desaparecían al llegar. Luego, tuvieron que encontrar el camino directo de regreso al punto de partida sin ninguna indicación de dónde podría estar el camino. En una parte de la prueba, el entorno estaba completamente desprovisto de puntos de referencia permanentes, con solo los árboles como objetivos temporales. En otra parte, un faro sirvió como punto de referencia permanente.

La orientación empeoró bajo la influencia del cortisol

El cortisol empeoró significativamente la orientación de los participantes. En comparación con los resultados después de tomar el placebo, cometieron muchos más errores al encontrar sus destinos, independientemente de cualquier punto de referencia espacial o la complejidad del camino.

El sistema de coordenadas neuronales falla bajo estrés

La influencia del cortisol también fue evidente en las grabaciones de resonancia magnética funcional. Sin la influencia del cortisol, un subconjunto de células nerviosas en la corteza entorhinal se activa en un patrón de cuadrícula durante las tareas de orientación espacial, de ahí su nombre de «células de la red». Constituyen, por así decirlo, el GPS interno de los humanos.

El patrón de actividad de las células de la red se volvió menos distinto bajo la influencia del cortisol. En particular, al navegar por entornos sin puntos de referencia, las células prácticamente no funcionaban. «Bajo estrés, el cerebro pierde la capacidad de utilizar eficazmente sus mapas de navegación internos», explica Akan.

Los investigadores también notaron que el cortisol provocó una mayor activación en otra área del cerebro, el núcleo caudado.

Esto indica que el cerebro está tratando de compensar la pérdida del sistema de navegación principal en la corteza entorhinal a través de estrategias alternativas.

Dr. Osman Akan, Departamento de Psicología Cognitiva, Ruhr University Bochum

Importancia para la comprensión de la enfermedad de Alzheimer

La corteza entorhinal es una de las primeras regiones del cerebro que se ve afectada por la enfermedad de Alzheimer. «Dado que el estrés crónico es un factor de riesgo de demencia, nuestro estudio revela un mecanismo crítico de cómo las hormonas del estrés desestabilizan esta región sensible», explica Akan.

Fuente:

Referencia del diario:

Akan, O., et al. (2026). Cortisol treatment impairs path integration and alters grid-like representations in the male human entorhinal cortex. PLOS Biology. DOI: 10.1371/journal.pbio.3003661. https://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.3003661

marzo 13, 2026 0 comments
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Salud

Opción 1 (más corta):

Cerebro Transparente: Nueva Técnica para Visualizar Neuronas en Vivo

Opción 2:

SeeDB-Live: Visualización Profunda y en Vivo del Cerebro

Opción 3:

Nueva Técnica Permite Ver el Cerebro en Vivo y Transparente

Opción 4:

Visualización Cerebral en Vivo: Avance con SeeDB-Live

by Editora de Salud marzo 13, 2026
written by Editora de Salud

¿Hacer transparente un cerebro vivo y observar la actividad de sus neuronas sin alterar su función? Suena a ciencia ficción, pero la solución podría estar ya dentro de nuestros propios cuerpos.

En un estudio publicado en Nature Methods el 12 de marzo de 2026, un equipo de investigación liderado por la Universidad de Kyushu presenta un nuevo reactivo llamado SeeDB-Live. Este utiliza albúmina, una proteína común en el suero sanguíneo, para aclarar el tejido preservando la función celular. La técnica permite a los científicos observar estructuras más profundas y brillantes tanto en cortes de cerebro en el laboratorio como en ratones vivos, alcanzando la actividad neuronal que antes era invisible.

“Esta es la primera vez que se logra la aclaración de tejidos sin alterar su biología.”

Takeshi Imai, Autor Senior del Estudio y Profesor, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad de Kyushu

“SeeDB-Live puede allanar el camino para la imagenología de tejidos profundos en vivo, tanto ex vivo como in vivo”, añadió Shigenori Inagaki, primer autor del estudio y profesor asistente de la misma facultad.

¿Cómo ver más profundo en el cerebro vivo?

Funciones complejas como la memoria y el pensamiento surgen de la comunicación en tiempo real entre células en las profundidades del cerebro. Aunque los cortes preservan cierta actividad, comprender la dinámica cerebral normal requiere la imagenología del cerebro vivo.

Hacer transparente el cerebro opaco es una solución, y comienza con la óptica.

Considere las canicas de vidrio: claramente visibles en el aire, pero casi desaparecen en el aceite. Esto se debe a que la luz se refracta y dispersa al pasar entre materiales con diferentes índices de refracción, y el tejido cerebral se comporta de la misma manera. Los lípidos y otros componentes celulares crean pequeñas discrepancias, dispersando la luz y ocultando estructuras más profundas. Reducirlos permite que la luz viaje de manera uniforme.

A través de experimentos sistemáticos, el equipo de Imai descubrió que las células vivas se vuelven más transparentes cuando el índice de refracción de la solución extracelular se ajusta a 1.36–1.37.

Con un objetivo preciso en mente, el equipo necesitaba una forma no tóxica de alcanzarlo manteniendo al mismo tiempo el equilibrio osmótico, para que las células no se hincharan ni se encogieran. Anteriormente, habían probado sustancias naturales como el azúcar, pero estas requerían altas concentraciones que aumentaban la presión osmótica y deshidrataban las células.

Dado que la presión osmótica depende del número de moléculas, el equipo recurrió a polímeros esféricos grandes. Su mayor tamaño significa que se requieren menos para elevar el índice de refracción, lo que ajusta el rendimiento óptico sin abrumar a las células. Sin embargo, a pesar de analizar casi 100 compuestos, la respuesta no llegaba.

Una proteína sanguínea es la clave sorprendente para la transparencia cerebral

El punto de inflexión llegó inesperadamente.

Una noche, Inagaki regresó a una idea simple: las proteínas son polímeros. Tomó una botella de albúmina sérica bovina (BSA), un reactivo de laboratorio común derivado de la sangre, que, para su sorpresa, mostró la presión osmótica más baja en el índice de refracción deseado.

“Lo probé tres o cuatro veces antes de creerlo”, recordó Inagaki. Solo en el laboratorio esa noche, dejó escapar un grito de emoción. “De todas las cosas, nunca esperábamos que llegara a esto”.

Al agregar albúmina al medio de cultivo para igualar el índice de refracción dentro de las células, el equipo desarrolló una solución de aclaración de tejido vivo, que llamaron SeeDB-Live.

“Durante el desarrollo de SeeDB-Live, descubrimos que las neuronas son extremadamente sensibles a las concentraciones de iones, y nos costó un gran esfuerzo obtener la formulación correcta. Gracias a esa afortunada noche solo en el laboratorio, me ayudé con una BSA de alta pureza y costosa que normalmente no me atrevería a usar”, añade Inagaki con una risa.

SeeDB-Live hace que los cortes de cerebro de ratón sean transparentes en una hora después de la inmersión. Cuando se combina con un indicador de calcio, la actividad neuronal normal en las profundidades del tejido se iluminó en el corte cerebral transparente. Cuando se aplicó a cerebros de ratón vivos, las señales de fluorescencia de las neuronas profundas se volvieron tres veces más brillantes.

Esto abre vistas claras de la capa 5 de la corteza cerebral, donde las neuronas ricamente ramificadas ayudan a revelar cómo el cerebro procesa la información y traduce la actividad neuronal en acción. Antes de SeeDB-Live, era difícil obtener imágenes nítidas a esta profundidad con estrategias convencionales.

Además, dado que el fluido extracelular elimina SeeDB-Live en cuestión de horas, la transparencia del tejido vuelve a su estado original. Debido a que el método no causa cambios permanentes, se puede volver a imagenar al mismo ratón repetidamente para rastrear la actividad cerebral a lo largo del tiempo.

“La albúmina es abundante en la sangre y altamente soluble, lo que la hace adecuada para la aclaración”, señala Imai. “Fue un descubrimiento accidental, pero mirando hacia atrás, se siente casi natural. Lo que la evolución ha moldeado a lo largo de millones de años es realmente impresionante”.

Una década después de decir “imposible”

SeeDB-Live demuestra la primera aclaración óptica no invasiva que aumenta significativamente la profundidad de la imagenología y permite la observación de la dinámica de todo el tejido.

Los investigadores esperan que mejore la imagenología de fluorescencia profunda para comprender las funciones integrativas del cerebro. También puede ayudar a evaluar tejidos 3D y organoides cerebrales para la investigación del descubrimiento de fármacos.

El equipo señala que, aunque SeeDB-Live funciona bien para el tejido cerebral, las barreras biológicas limitan la administración a otros órganos y el acceso al cerebro aún requiere una ventana quirúrgica que puede causar estrés y reducir la eficiencia.

“Siento que aún no hemos materializado completamente su potencial”, dice Inagaki, y añade que los esfuerzos futuros se centrarán en métodos de administración menos invasivos para mejorar la penetración para una imagenología más profunda y un mejor análisis funcional de la actividad cerebral.

Para Imai, este logro marca la culminación de más de una década de trabajo. Después de desarrollar SeeDB en 2013 y SeeDB2 en 2016 para tejido fijo, se le preguntó repetidamente si era posible la aclaración de tejido vivo.

“Esa pregunta me llegó unas cien veces, y cada vez respondía ‘imposible’”, reflexiona Imai. “Pero diez años después, aquí estamos. Cuando algo parece inalcanzable, si sigues pensando en ello, eventualmente puedes encontrar una manera”.

Fuente:

Referencia del diario:

Inagaki, S., et al. (2026). Isotonic and minimally invasive optical clearing media for live cell imaging ex vivo and in vivo. Nature Methods. DOI: 10.1038/s41592-026-03023-y. https://www.nature.com/articles/s41592-026-03023-y.

marzo 13, 2026 0 comments
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Salud

Dolor de Espalda Crónico: Hipersensibilidad al Sonido y Tratamiento

by Editora de Salud marzo 3, 2026
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Un nuevo estudio de la Universidad de Colorado Anschutz revela que las personas con dolor de espalda crónico procesan los sonidos cotidianos de manera diferente e intensificada en comparación con aquellas que no sufren dolor. La investigación, publicada en Annals of Neurology, es una de las primeras en relacionar esta hipersensibilidad al sonido con cambios específicos y medibles en el cerebro, lo que indica que el dolor de espalda crónico afecta mucho más que la espalda.

Según Yoni Ashar, PhD, profesor asistente de medicina interna y codirector del Programa de Ciencias del Dolor en la Facultad de Medicina de la Universidad de Colorado Anschutz, los hallazgos confirman lo que muchos pacientes han estado diciendo durante años: que los sonidos cotidianos se sienten genuinamente más fuertes e intensos. “Sus cerebros están respondiendo de manera diferente en las regiones que procesan tanto el volumen del sonido como su impacto emocional”, explica Ashar. “Esto nos indica que el dolor de espalda crónico no se limita a la espalda, sino que existe una amplificación sensorial más amplia en el cerebro, lo que abre la puerta a tratamientos que pueden ayudar a reducir ese volumen.”

Los investigadores compararon las respuestas auto-reportadas y las respuestas neuronales de 142 adultos con dolor de espalda crónico en relación con 51 controles sin dolor. Todos los participantes, incluidos los controles, se sometieron a imágenes cerebrales. Durante la resonancia magnética, se pidió a los participantes que escucharan sonidos mientras los investigadores evaluaban qué tan desagradables les parecían y medían la intensidad de la respuesta en las regiones clave del cerebro.

Las diferencias entre los pacientes con dolor crónico y los controles sanos fueron significativas. Los investigadores encontraron que, en promedio, los pacientes reaccionaron con mayor intensidad que el 84% de las personas sin dolor. Los escáneres revelaron que los cambios no se producían en las áreas iniciales de procesamiento auditivo, sino en regiones superiores del cerebro. Específicamente, se observaron respuestas más fuertes en las áreas que procesan el sonido (la corteza auditiva) y las sensaciones emocionales (la ínsula). Al mismo tiempo, se detectó una menor actividad en las regiones cerebrales que normalmente ayudan a calmar o regular las reacciones, como la corteza prefrontal medial.

El estudio también evaluó diferentes opciones de tratamiento, asignando a los participantes con dolor de espalda crónico a uno de tres grupos: terapia de reprocesamiento del dolor (PRT), un tratamiento con placebo (una inyección salina administrada en un entorno clínico de apoyo) y la atención habitual (continuar con los tratamientos que ya estaban utilizando). Se descubrió que la terapia de reprocesamiento del dolor fue la más efectiva, ya que no solo redujo la respuesta cerebral exagerada al sonido, sino que también aumentó la actividad en las regiones cerebrales involucradas en la regulación de las experiencias desagradables.

“Esto demuestra que la respuesta sensorial exagerada del cerebro puede mejorar con un tratamiento psicológico, lo que significa que esta sensibilidad no es algo con lo que los pacientes deben lidiar inevitablemente, sino que es tratable”, afirma Ashar. “Estos hallazgos se suman a la creciente evidencia de que el dolor de espalda crónico no es solo un problema de la espalda, sino que el cerebro juega un papel central en la generación del dolor crónico, amplificando una variedad de sensaciones, incluidas las señales sensoriales de la espalda, los sonidos y probablemente otras sensaciones también.”

Investigaciones anteriores de Ashar revelaron que la terapia de reprocesamiento del dolor llevó a que dos tercios de los participantes con dolor de espalda crónico quedaran libres de dolor o casi libres después del tratamiento, superando con creces la mejora de aproximadamente el 20% observada en el grupo placebo.

La investigación también plantea interrogantes importantes, como si esta sensibilidad aumentada es una causa del dolor de espalda crónico o una vulnerabilidad preexistente para desarrollarlo. Evidencia preliminar de otros grupos sugiere que las personas naturalmente más sensibles a los estímulos sensoriales pueden ser más propensas a desarrollar dolor crónico después de una lesión. También queda por aclarar si la amplificación se extiende a otros sentidos, como la vista, el olfato o el gusto, o si ocurre con otras afecciones de dolor crónico. Los investigadores planean realizar un próximo estudio para evaluar la sensibilidad en otros sentidos y determinar qué tan generalizada está esta amplificación, y si una región cerebral central podría ser responsable de esta amplificación en todos los sentidos.

Fuente:

University of Colorado Anschutz

Referencia del diario:

marzo 3, 2026 0 comments
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Salud

Psicosis: Estudio revela evolución cerebral individualizada y necesidad de tratamientos personalizados

by Editora de Salud febrero 20, 2026
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Investigadores de la Universidad de Sevilla han analizado alteraciones en la corteza cerebral de personas que sufren psicosis. Sus hallazgos revelan que la psicosis no sigue una única trayectoria evolutiva, sino que esta depende de una compleja interacción entre el desarrollo cerebral, los síntomas, la cognición y el tratamiento. Los autores enfatizan, por lo tanto, la necesidad de adoptar enfoques más personalizados que tengan en cuenta las diferencias individuales para comprender mejor la enfermedad y optimizar las estrategias terapéuticas a largo plazo.

La psicosis se define como un conjunto de síntomas –como alucinaciones y delirios– comunes en la esquizofrenia, que implican una pérdida de contacto con la realidad. Desde su primera manifestación, conocida como el primer episodio psicótico, estos síntomas pueden aparecer y evolucionar de maneras muy diferentes entre individuos, lo que convierte a la esquizofrenia en un trastorno particularmente complejo.

Los resultados del estudio muestran que, en el momento del primer episodio, las personas con psicosis presentan una reducción en el volumen cortical, especialmente marcada en las regiones con una alta densidad de receptores de serotonina y dopamina, neurotransmisores clave tanto en la patofisiología de la psicosis como en el mecanismo de acción de los antipsicóticos. Los datos sugieren también que tanto las neuronas como otras células cerebrales involucradas en procesos inflamatorios e inmunológicos podrían desempeñar un papel importante en la enfermedad.

Estas diferencias estructurales tienden a disminuir durante el tratamiento, lo que sugiere que la intervención clínica atenúa la tasa de deterioro cerebral. Sin embargo, persisten diferencias más marcadas en las personas que reciben dosis más altas de medicación antipsicótica a lo largo del tiempo. Esto no implica necesariamente que la medicación cause pérdida de volumen, sino que los pacientes con síntomas más graves a menudo requieren dosis más elevadas.

El estudio también confirma que estos pacientes presentan deterioro cognitivo desde etapas muy tempranas. A lo largo del seguimiento, muchos individuos experimentaron una mejora tanto en los síntomas como en la cognición, lo que sugiere que la estabilización clínica puede ir acompañada de una recuperación parcial de estas funciones. No obstante, esta mejora es menos pronunciada en aquellos que requieren tratamientos con dosis más altas.

El estudio, liderado por Claudio Alemán Morillo y Rafael Romero García en el Laboratorio de Neuroimagen y Redes Cerebrales de la Universidad de Sevilla, y publicado en el British Journal of Psychiatry, utilizó imágenes de resonancia magnética para calcular el volumen de diferentes regiones de la corteza cerebral en 357 pacientes con esquizofrenia y 195 controles.

Uno de los aspectos más relevantes del estudio es que los participantes fueron evaluados durante un período de diez años, lo que permitió analizar cómo cambia el cerebro a largo plazo y cómo estos cambios se relacionan con los síntomas clínicos y el rendimiento cognitivo, incluyendo posibles dificultades en la atención, la memoria o la velocidad de procesamiento. Además, el estudio aplica por primera vez un análisis basado en percentiles. Al igual que los percentiles se utilizan en pediatría para identificar desviaciones en el peso o la altura, ahora pueden utilizarse para detectar si ciertas regiones del cerebro tienen volúmenes atípicos.

Source:

Journal reference:

Alemán-Morillo, C., et al. (2025) Medication and atypical brain maturation in psychosis associated with long-term cognitive decline and symptom progression. The British Journal of Psychiatry. DOI:10.1192/bjp.2025.10482. https://www.cambridge.org/core/journals/the-british-journal-of-psychiatry/article/medication-and-atypical-brain-maturation-in-psychosis-associated-with-longterm-cognitive-decline-and-symptom-progression/300A38153DC445C849B8DD1FF8D96F5A

febrero 20, 2026 0 comments
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Salud

Acupuntura: Alivia Dolor Crónico y Ansiedad/Depresión

by Editora de Salud febrero 8, 2026
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El dolor neuropático, causado por una lesión o enfermedad del sistema nervioso somatosensorial, representa un importante desafío clínico y a menudo evoluciona a una condición crónica. Es importante destacar que hasta el 80% de los pacientes con dolor a largo plazo también experimentan ansiedad o depresión. Esto crea un círculo vicioso que no solo empeora el pronóstico y la calidad de vida, sino que también plantea desafíos significativos para el tratamiento tanto del dolor como de los trastornos emocionales asociados. Los tratamientos actuales se centran principalmente en la intensidad del dolor, mientras que los síntomas emocionales a menudo quedan insuficientemente abordados.

La acupuntura, una antigua práctica china, ahora es ampliamente reconocida e integrada en la gestión global del dolor. Ofrece una opción sin medicamentos para afecciones como el dolor de espalda crónico, las migrañas y la artritis. Ensayos clínicos de alta calidad han confirmado además su eficacia en el tratamiento tanto del dolor agudo como del crónico. Más allá del alivio del dolor, la acupuntura también demuestra ciertas ventajas en el manejo de las emociones negativas inducidas por el dolor. Si bien la investigación sobre los posibles mecanismos de la analgesia de la acupuntura ha logrado avances notables, los mecanismos neuronales subyacentes a la relación entre la acupuntura y los trastornos emocionales relacionados con el dolor aún se comprenden poco.

Estudios previos han indicado que la corteza prefrontal juega un papel fundamental en la integración de la percepción del dolor y la regulación emocional, sin embargo, aún no está claro si la acupuntura ejerce sus efectos modulando la corteza prefrontal. Dada estos desafíos, existe una necesidad urgente de investigar si y cómo la intervención con acupuntura influye en la corteza prefrontal y modula circuitos neuronales específicos, aliviando así los trastornos emocionales inducidos por el dolor.

Investigadores de la Universidad de Medicina China de Shaanxi informaron (DOI: 10.13702/j.1000-0607.20230755) en enero de 2025 en Acupuncture Research que la electroacupuntura aliviaba significativamente los comportamientos similares a la ansiedad y la depresión inducidos por el dolor en un modelo de ratón de dolor neuropático, modulando neuronas excitatorias específicas en el cerebro. Al combinar pruebas de comportamiento con manipulación quimogenética, el equipo demostró que los efectos terapéuticos de la electroacupuntura dependen de la activación de neuronas glutamatérgicas en la corteza orbitofrontal ventrolateral, una subregión de la corteza prefrontal estrechamente relacionada con el procesamiento emocional. El estudio proporciona evidencia neural directa que conecta la intervención basada en la acupuntura con la modulación de los circuitos cerebrales.

Para explorar la base neural de los trastornos emocionales relacionados con el dolor, los investigadores establecieron un modelo de dolor neuropático en ratones utilizando la ligadura del nervio peroneo común. Una batería de pruebas de comportamiento, que incluyen campo abierto, laberinto elevado en cruz, pruebas de nado forzado y suspensión de la cola, reveló que la lesión nerviosa inducía comportamientos persistentes similares a la ansiedad y la depresión junto con una sensibilidad al dolor aumentada. Luego, se aplicó electroacupuntura diariamente durante siete días en puntos de acupuntura específicos de las extremidades posteriores («Yanglingquan» (GV34) y «Xuanzhong» (GB34)) comúnmente utilizados en el tratamiento del dolor.

Los resultados mostraron que la electroacupuntura mejoró notablemente los comportamientos emocionales sin afectar la locomoción general, lo que indica un efecto ansiolítico y antidepresivo genuino en lugar de un artefacto motor. Para descubrir el mecanismo subyacente, el equipo activó o inhibió selectivamente las neuronas glutamatérgicas en la corteza orbitofrontal ventrolateral utilizando herramientas quimogenéticas. La activación artificial de estas neuronas imitó los beneficios emocionales de la electroacupuntura, mientras que su inhibición bloqueó por completo el efecto terapéutico de la electroacupuntura.

El análisis de inmunofluorescencia confirmó además una mayor activación neuronal después de la electroacupuntura, demostrando que las neuronas prefrontales excitatorias son un sustrato neural crítico que vincula el alivio del dolor y la regulación emocional.

«El dolor crónico no es simplemente una experiencia sensorial, sino que altera fundamentalmente los circuitos cerebrales emocionales», dijo uno de los autores principales del estudio. «Nuestros hallazgos muestran que la electroacupuntura puede interactuar directamente con las neuronas glutamatérgicas prefrontales que están suprimidas por el dolor neuropático a largo plazo. Al restaurar la actividad de este circuito, los síntomas emocionales como la ansiedad y la depresión pueden aliviarse. Esto proporciona una explicación biológica de la observación clínica de que la acupuntura mejora tanto el dolor como el estado de ánimo, y destaca su potencial como una estrategia complementaria para tratar trastornos complejos relacionados con el dolor».

Estos resultados tienen importantes implicaciones para el tratamiento de afecciones de dolor crónico complicadas por trastornos emocionales. Al identificar un circuito neural prefrontal específico involucrado en la ansiedad y la depresión inducidas por el dolor, el estudio abre nuevas vías para las terapias de neuromodulación de precisión. La electroacupuntura, como una intervención de bajo riesgo y no farmacológica, puede ayudar a reducir la dependencia de los antidepresivos u opioides, particularmente en pacientes con trastornos del dolor y del estado de ánimo coexistentes. En términos más amplios, los hallazgos respaldan un marco de neurociencia integrativa en el que las técnicas terapéuticas tradicionales se evalúan y optimizan a través del análisis moderno de los circuitos cerebrales, lo que podría acelerar su traducción a la práctica clínica basada en la evidencia.

Fuente:

Academia China de Ciencias

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Salud

Menopausia: Impacto en el cerebro, ansiedad y HRT

by Editora de Salud enero 27, 2026
written by Editora de Salud

La menopausia se asocia con una reducción del volumen de materia gris en regiones clave del cerebro, así como con un aumento de los niveles de ansiedad y depresión, y dificultades para dormir, según una nueva investigación de la Universidad de Cambridge.

El estudio, publicado hoy en Psychological Medicine, encontró que la terapia hormonal sustitutiva (THS) no parece mitigar estos efectos, aunque puede ralentizar el declive en los tiempos de reacción.

La menopausia es un período clave en la vida de una mujer en el que cesa la menstruación debido a niveles hormonales más bajos. Afecta típicamente a mujeres entre las edades de 45 y 55, durante el cual pueden experimentar sofocos, bajo estado de ánimo y problemas para dormir. Anteriormente, la menopausia se ha relacionado con un deterioro cognitivo, como déficits de memoria, atención y lenguaje.

Para contrarrestar los efectos de la menopausia, particularmente los síntomas depresivos y los problemas de sueño, a muchas mujeres se les prescribe THS. En Inglaterra, en 2023, el 15% de las mujeres recibieron este tratamiento. Sin embargo, existe una comprensión limitada de los efectos de la menopausia y el uso posterior de THS en el cerebro, la cognición y la salud mental.

Para abordar esta cuestión, investigadores de la Universidad de Cambridge analizaron datos del UK Biobank de casi 125.000 mujeres, que fueron clasificadas en tres categorías: premenopáusicas, posmenopáusicas que nunca han usado THS, o posmenopáusicas que han usado THS.

Además de responder a cuestionarios que incluían preguntas relacionadas con su experiencia de la menopausia, su salud mental autoinformada, los patrones de sueño y su salud en general, algunas participantes participaron en pruebas de cognición, incluyendo pruebas de memoria y tiempos de reacción. Alrededor de 11.000 participantes también se sometieron a resonancias magnéticas (RM), lo que permitió a los investigadores observar la estructura de sus cerebros.

La edad promedio de inicio de la menopausia entre las participantes fue de alrededor de 49,5 años, mientras que la edad promedio en la que las mujeres a las que se les prescribió THS comenzaron el tratamiento fue de alrededor de 49 años.

Las mujeres posmenopáusicas tenían más probabilidades que las premenopáusicas de buscar ayuda de su médico de cabecera o un psiquiatra por ansiedad, nerviosismo o depresión, y de obtener una puntuación más alta en los cuestionarios de síntomas de depresión. De manera similar, tenían más probabilidades de haber recibido antidepresivos.

Aunque las mujeres del grupo de THS tenían mayor ansiedad y depresión en comparación con el grupo que no usaba THS, un análisis más profundo reveló que estas diferencias en los síntomas ya estaban presentes antes de la menopausia. Es posible, según los investigadores, que en algunos casos, el médico de cabecera de una mujer haya prescrito THS anticipando que la menopausia empeoraría sus síntomas.

Las mujeres posmenopáusicas tenían más probabilidades de informar insomnio, dormir menos y sentirse cansadas. Aquellas que tomaban THS informaron sentirse más cansadas que las de los otros dos grupos, aunque no hubo diferencia en la duración del sueño entre estas mujeres y las mujeres posmenopáusicas que no tomaban el medicamento.

La mayoría de las mujeres pasarán por la menopausia, y puede ser un evento que cambie la vida, ya sea que tomen THS o no. Un estilo de vida saludable, como hacer ejercicio, mantenerse activa y llevar una dieta sana, por ejemplo, es particularmente importante durante este período para ayudar a mitigar algunos de sus efectos.

Sin embargo, todos debemos ser más sensibles no solo a la salud física, sino también a la salud mental de las mujeres durante la menopausia, y reconocer cuándo están luchando. No debería haber vergüenza en hacerles saber a los demás por lo que están pasando y pedir ayuda.

Dra. Christelle Langley, Departamento de Psiquiatría, Universidad de Cambridge

La menopausia también pareció tener un impacto en la cognición. Las mujeres posmenopáusicas que no estaban en THS tenían tiempos de reacción más lentos que aquellas que aún no habían comenzado la menopausia o que estaban en THS. Sin embargo, no hubo diferencias significativas entre los tres grupos en las tareas de memoria.

La Dra. Katharina Zühlsdorff, del Departamento de Psicología de la Universidad de Cambridge, dijo: «A medida que envejecemos, nuestros tiempos de reacción tienden a ser más lentos, es simplemente parte del proceso natural de envejecimiento y ocurre tanto en mujeres como en hombres. Imagínese que le hacen una pregunta en un concurso: si bien aún puede llegar a la respuesta correcta como su yo más joven, las personas más jóvenes sin duda llegarían mucho más rápido. La menopausia parece acelerar este proceso, pero la THS parece frenarlo, ralentizando ligeramente el proceso de envejecimiento».

En ambos grupos de mujeres posmenopáusicas, los investigadores encontraron reducciones significativas en el volumen de materia gris, el tejido cerebral que contiene cuerpos celulares nerviosos y ayuda a procesar la información, controlar el movimiento y gestionar la memoria y las emociones.

En particular, estas diferencias ocurrieron en el hipocampo (responsable de la formación y el almacenamiento de recuerdos); la corteza entorhinal (la ‘puerta de enlace’ para pasar información entre el hipocampo y el resto del cerebro); y la corteza cingulada anterior (parte del cerebro que ayuda a gestionar las emociones, tomar decisiones y concentrar la atención).

La profesora Barbara Sahakian, autora principal del estudio del Departamento de Psiquiatría, añadió: «Las regiones del cerebro donde vimos estas diferencias son las que tienden a verse afectadas por la enfermedad de Alzheimer. La menopausia podría hacer que estas mujeres sean más vulnerables a largo plazo. Si bien no es toda la historia, puede ayudar a explicar por qué vemos casi el doble de casos de demencia en mujeres que en hombres».

La investigación fue financiada por Wellcome Trust, con apoyo adicional del Centro de Investigación Biomédica de Cambridge del Instituto Nacional para la Investigación en Salud y Cuidado (NIHR).

Fuente:

Referencia del diario:

Zühlsdorff, K., et al. (2026) Efectos emocionales y cognitivos de la menopausia y la terapia hormonal sustitutiva. Psychological Medicine. DOI: 10.1017/S0033291725102845. https://www.cambridge.org/core/journals/psychological-medicine/article/emotional-and-cognitive-effects-of-menopause-and-hormone-replacement-therapy/E9D94A6EB0B8A3C03113A93D34A99FD0

enero 27, 2026 0 comments
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Salud

Neuroinflamación y Alcoholismo: Nueva Esperanza en el Tratamiento

by Editora de Salud enero 13, 2026
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Una nueva investigación ha identificado que la neuroinflamación, impulsada por las microglías (células inmunitarias del cerebro), es un factor clave en la prolongación de los sentimientos negativos causados por el consumo repetido y excesivo de alcohol. Estos estados emocionales negativos contribuyen al trastorno por consumo de alcohol (TCA) y a afecciones de salud mental asociadas, como la depresión. Los hallazgos de un estudio publicado en The American Journal of Pathology, por Elsevier, abren la puerta a terapias inmunitarias para tratar el TCA, para el cual los tratamientos eficaces son actualmente limitados.

La historia natural del TCA suele involucrar experiencias vitales estresantes seguidas del inicio de episodios de consumo excesivo de alcohol. Estas experiencias interactúan con factores estresantes más inmediatos, alimentando la búsqueda de alcohol, y el estrés, causado por ciclos repetidos de consumo y abstinencia, se combina con los factores estresantes de por vida, lo que desencadena la hipercatifia, un estado intenso de emociones negativas.

Investigaciones previas han demostrado que la neuroinflamación, en particular la activación de microglías proinflamatorias, es una característica patológica del TCA. Sin embargo, no se había determinado si las microglías contribuyen directamente al desarrollo de emociones negativas asociadas al consumo elevado de alcohol. Dado que la neuroinflamación puede alterar el estado de ánimo en otros contextos, los investigadores plantearon la hipótesis de que las microglías podrían contribuir a los estados emocionales negativos causados por el alcohol crónico.

Los investigadores utilizaron modelos animales para probar el impacto a largo plazo del alcohol en el estado emocional. Los ratones fueron expuestos a alcohol de forma intermitente durante un período corto (4 días) o más largo (10 días), y se evaluó su estado emocional (comportamiento similar a la ansiedad y memoria del miedo) durante la abstinencia. En otros grupos de ratones, se inhibieron las microglías utilizando un método genético específico durante la exposición al alcohol, y se evaluó su estado emocional y el nivel de muerte neuronal.

Los investigadores descubrieron que una exposición más prolongada al alcohol, pero no una más corta (10 días frente a 4 días en este modelo), provocó daño cerebral y estados emocionales negativos debido a la activación de las microglías cerebrales, lo que condujo a una neuroinflamación duradera. La prevención de la activación de las microglías proinflamatorias durante 10 días de exposición al alcohol bloqueó la muerte neuronal inducida por el alcohol y previno el desarrollo de ansiedad durante la abstinencia y la memoria persistente del miedo durante la abstinencia.

Nuestros hallazgos subrayan que las repetidas ocasiones de consumo excesivo de alcohol inducen neuroinflamación, perpetuando un círculo vicioso que atrapa a las personas en emociones negativas crónicas. Estas consecuencias biológicas enfatizan la necesidad crítica de evitar el consumo excesivo de alcohol.

Leon G. Coleman, Jr., MD, PhD, investigador principal, Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, Departamento de Farmacología y Centro Bowles de Estudios sobre el Alcohol

Casi 95 millones de personas en todo el mundo padecen TCA, que se caracteriza por la dificultad para dejar de consumir alcohol a pesar de los efectos adversos en la salud y/o la vida social. Los tratamientos actuales para el TCA incluyen farmacoterapias (naltrexona, acamprosato y disulfiram), intervenciones conductuales y grupos de apoyo. A pesar de estas opciones, aproximadamente el 60% de las personas con TCA recaen dentro del primer año después del tratamiento.

Actualmente no existen medicamentos que se dirijan a la hipercatifia causada por el abuso de alcohol. Estas emociones negativas no solo contribuyen al riesgo de TCA, sino que también están asociadas con otros trastornos psiquiátricos.

El Dr. Coleman concluye: «Nos sorprendió un poco lo dramático que fue el efecto protector. El hecho de que se haya descubierto que las células inmunitarias del cerebro son tan importantes para la disfunción neuronal indica que la focalización de estas microglías para interrumpir el ciclo de sentimientos negativos podría ser una estrategia de tratamiento prometedora para los trastornos del estado de ánimo relacionados con el alcohol».

Fuente:

Referencia del diario:

McNair, E. M., et al. (2025). Microglia Promote Neurodegeneration and Hyperkatifeia during Withdrawal and Abstinence from Binge Alcohol. The American Journal of Pathology. DOI: 10.1016/j.ajpath.2025.10.005. https://ajp.amjpathol.org/article/S0002-9440(25)00404-3/fulltext

enero 13, 2026 0 comments
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Salud

Opioides: Circuito Cerebral Clave en las Recaídas Identificado

by Editora de Salud diciembre 9, 2025
written by Editora de Salud

Investigadores de la Universidad Estatal de Washington han descubierto cómo un circuito neuronal –o conexión entre dos regiones del cerebro– impulsa la recaída después del consumo de opioides, un hallazgo que podría conducir a tratamientos más eficaces para los trastornos por uso de opioides.

En un estudio publicado en la revista Journal of Neuroscience, investigadores del Departamento de Fisiología Integrativa y Neurociencia del Colegio de Medicina Veterinaria de la WSU utilizaron un modelo preclínico para simular el uso de opioides en humanos. Descubrieron que reducir la actividad dentro de un circuito neuronal específico que conecta la corteza prelimbic y el tálamo paraventricular redujo significativamente el comportamiento de búsqueda de drogas. El proyecto fue liderado por Allison Jensen, investigadora graduada y primera autora del estudio, bajo la supervisión del profesor asistente Giuseppe Giannotti.

Si bien este estudio se realizó en ratas, la misma vía cerebral existe en los humanos. Sabemos que las personas van a consumir drogas, pero para alguien que decide ‘ya basta’, el desafío es detener los antojos. Si podemos dirigirnos a las regiones del cerebro que impulsan esos episodios, podemos ayudar a prevenir la recaída y salvar vidas.

Giuseppe Giannotti, profesor asistente, Universidad Estatal de Washington

Los opioides son la principal causa de muerte por sobredosis de drogas en los Estados Unidos, representando más de 79,000 muertes en 2023. Uno de los mayores desafíos para quienes intentan superar la adicción a los opioides es la recaída. Los estudios muestran que casi el 60% de las personas recaen dentro de la primera semana de completar una desintoxicación hospitalaria y hasta el 77% recaen dentro de los seis meses posteriores a una atención hospitalaria a corto plazo sin tratamiento asistido con medicamentos.

Se sabe que el tálamo paraventricular desempeña un papel central en el procesamiento de las señales asociadas a las drogas y los estados motivacionales. Sin embargo, lo importante es que los investigadores de la WSU descubrieron que las señales de la corteza prelimbic desempeñan un papel importante en la activación del tálamo paraventricular. Cuando el equipo redujo la actividad de esta vía cerebral, el comportamiento de búsqueda de heroína disminuyó significativamente.

«Queríamos saber qué hace que el tálamo paraventricular responda tan fuertemente a las señales asociadas a las drogas», dijo Jensen. «Al identificar el impulsor ascendente de esa respuesta, podemos comenzar a comprender cómo se forman los antojos y cómo intervenir.»

Para reducir la actividad en la vía cerebral, el equipo utilizó dos enfoques.

Primero, utilizaron la chemogenética, que implicó la introducción de un receptor diseñado –una proteína diseñada genéticamente– en las neuronas de la corteza prelimbic que envían proyecciones al tálamo paraventricular. Los investigadores pudieron entonces activar el receptor con un fármaco específico que no afecta a otras células, lo que les permitió reducir la actividad en la vía, seguido de una reducción significativa en el comportamiento de búsqueda de heroína.

Aún más prometedor fue un enfoque optogenético que utilizó la luz para manipular la actividad en la vía. Los investigadores implantaron una fibra óptica en el tálamo paraventricular para administrar un patrón de luz de baja frecuencia que desensibilizó gradualmente la conexión entre las dos regiones cerebrales y redujo el impulso de buscar heroína. Este método fue casi el doble de eficaz que el enfoque chemogenético.

Un enfoque similar llamado estimulación cerebral profunda, en el que los electrodos entregan impulsos eléctricos controlados a regiones específicas del cerebro, podría potencialmente lograr los mismos resultados en humanos. Giannotti dijo que no solo podría ser eficaz para la adicción a los opioides, sino que también podría adaptarse para otras sustancias abusadas, como la cocaína, el alcohol y la nicotina.

«Estas terapias podrían algún día ayudar a reducir los antojos en los humanos», dijo Giannotti. «Si alguien acude a un centro de tratamiento, podríamos potencialmente utilizar un enfoque como este para dirigirse a esta vía y ayudarlo a superar los períodos en los que los antojos son más altos.»

El siguiente paso para el laboratorio de Giannotti es examinar cómo las señales ambientales –como la luz y los sonidos asociados con el consumo de drogas– se activan dinámicamente en este circuito cerebral para impulsar la recaída.

«Las señales ambientales pueden ser desencadenantes increíblemente poderosos de la recaída en los humanos», dijo Giannotti. «Comprender la dinámica neuronal por la cual las neuronas responden a esas señales nos ayudará a diseñar tratamientos aún más precisos y eficaces.»

Fuente:

Washington State University

Referencia del diario:

Jensen, A. L., et al. (2025). Chemogenetic Inhibition and Optogenetic Depotentiation of the Prelimbic Cortex to Paraventricular Thalamus Pathway Attenuate Abstinence-Induced Plasticity and Heroin Seeking in Rats. Journal of Neuroscience. doi: 10.1523/jneurosci.1017-25.2025. https://www.jneurosci.org/content/early/2025/11/10/JNEUROSCI.1017-25.2025

diciembre 9, 2025 0 comments
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