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Tecnología

Nuevo blanco terapéutico para el cáncer de páncreas: avances clave

by Editor de Tecnologia abril 28, 2026
written by Editor de Tecnologia

Científicos descubren un nuevo blanco terapéutico prometedor para el cáncer de páncreas

Un equipo de investigadores del Instituto Wistar y ChristianaCare ha identificado una vulnerabilidad clave en el cáncer de páncreas que podría abrir la puerta a nuevas terapias más efectivas. El hallazgo, publicado en un estudio reciente, se centra en un mecanismo molecular que las células tumorales utilizan para evadir los tratamientos convencionales.

Científicos descubren un nuevo blanco terapéutico prometedor para el cáncer de páncreas
Instituto Wistar Esta

El cáncer de páncreas es uno de los tipos de cáncer más agresivos y difíciles de tratar, con una tasa de supervivencia a cinco años inferior al 12%, según datos citados en la investigación. Esta enfermedad suele diagnosticarse en etapas avanzadas, cuando las opciones terapéuticas son limitadas. Por ello, el descubrimiento de un nuevo blanco molecular representa un avance significativo en la lucha contra esta enfermedad.

El papel de la proteína BRD4 en la resistencia al tratamiento

Los científicos descubrieron que la proteína BRD4, involucrada en la regulación de la expresión génica, desempeña un papel crucial en la supervivencia de las células cancerosas. En particular, encontraron que esta proteína ayuda a las células tumorales a resistir los efectos de la quimioterapia, uno de los tratamientos más utilizados en la actualidad.

Micro: Nueva molécula para el tratamiento del cáncer de páncreas

Mediante experimentos en modelos de laboratorio y muestras de pacientes, el equipo demostró que al inhibir BRD4, las células cancerosas se vuelven más sensibles a los fármacos quimioterapéuticos. Este enfoque podría mejorar la eficacia de los tratamientos existentes y reducir la resistencia que desarrollan los tumores con el tiempo.

Colaboración entre instituciones líderes en investigación oncológica

El estudio fue liderado por investigadores del Instituto Wistar, un centro de referencia en investigación biomédica, en colaboración con el Graham Cancer centre & Research Institute de ChristianaCare, reconocido por su enfoque innovador en el tratamiento del cáncer. Esta alianza permitió combinar conocimientos en biología molecular con experiencia clínica, acelerando la traducción de los hallazgos a posibles aplicaciones terapéuticas.

Colaboración entre instituciones líderes en investigación oncológica
Instituto Wistar Este Esta

El Dr. Luigi Marchionni, profesor asociado en el Instituto Wistar y uno de los autores principales del estudio, destacó la importancia de este avance: «Identificar cómo las células tumorales evaden los tratamientos nos brinda una oportunidad única para desarrollar estrategias más precisas. Este descubrimiento no solo mejora nuestra comprensión del cáncer de páncreas, sino que también abre nuevas vías para terapias combinadas».

Próximos pasos: hacia ensayos clínicos

Los investigadores ya están trabajando en el diseño de inhibidores específicos de BRD4 que puedan ser probados en ensayos clínicos. Si estos estudios tienen éxito, podrían allanar el camino para una nueva generación de tratamientos dirigidos contra el cáncer de páncreas.

Este avance se suma a los esfuerzos globales por mejorar las opciones terapéuticas para una enfermedad que, hasta ahora, ha tenido un pronóstico sombrío. Aunque aún queda un largo camino por recorrer, el descubrimiento ofrece una esperanza tangible para los pacientes y sus familias.

Para más detalles sobre la investigación, puedes consultar el comunicado oficial en Newswise.

abril 28, 2026 0 comments
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Tecnología

Estudio de Fred Hutch amplía el rango terapéutico de fármacos quinasas aprobados

by Editor de Tecnologia abril 24, 2026
written by Editor de Tecnologia

Un estudio reciente del Fred Hutch Cancer centre ha ampliado dramáticamente el rango terapéutico de los fármacos aprobados que actúan sobre quinasas, pasando de 89 a 235 inhibidores de quinasas aprobados por la FDA. Este hallazgo, publicado recientemente, tiene relevancia para múltiples tipos de cáncer.

La investigación, realizada mediante un perfilado bioquímico de 86 inhibidores de quinasas aprobados contra 758 quinasas (incluyendo 409 variantes salvajes y 349 oncológicas), reveló que el 94% de las mutaciones y el 97% de las fusiones identificadas en las muestras estudiadas pueden ser inhibidas por al menos un fármaco existente.

Entre los hallazgos validados experimentalmente se encuentran el uso de tepotinib para dirigirse a la vía IRAK1/4-colesterol en glioblastoma, brigatinib para atacar la vía MARK2/3-Hippo en cáncer pancreático y gilteritinib para superar la resistencia a fármacos y la metástasis impulsada por mutaciones en MET.

Para facilitar la exploración de estos datos, los investigadores han desarrollado KIRHub, una herramienta web que permite identificar inhibidores existentes de quinasas salvajes y mutadas con el objetivo de guiar la oncología de precisión.

El estudio subraya oportunidades significativas para el repositionamiento de inhibidores de quinasas ya aprobados, destacando especialmente la selectividad mutación-específica en quinasas tirosínicas como FGFR y MET, y señalando brechas actuales en el enfoque terapéutico.

abril 24, 2026 0 comments
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Salud

Cáncer de Mama Triple Negativo: Nuevos Mecanismos de Resistencia a la Terapia

by Editora de Salud marzo 5, 2026
written by Editora de Salud

Identificados dos mecanismos distintos que permiten al cáncer de mama triple negativo sobrevivir a la terapia.

Aproximadamente el 50% de las pacientes con cáncer de mama triple negativo (CMTN) desarrollan resistencia a la terapia. Cuando surge esta resistencia, es más probable que los tumores reaparezcan después del tratamiento inicial, lo que reduce significativamente las posibilidades de supervivencia. Investigadores de la Baylor College of Medicine (Texas, EE. UU.) han descubierto que existen múltiples formas en que el CMTN puede volverse inmune a la terapia.

Su estudio, publicado en la Journal of Clinical Investigation, revela dos mecanismos mutuamente excluyentes que pueden conferir al CMTN la capacidad de sobrevivir a la terapia. Estos hallazgos tienen implicaciones importantes para el tratamiento. Conocer de antemano qué mecanismo de resistencia es probable que implemente el tumor de una paciente puede guiar las decisiones de tratamiento para prevenir o reducir la resistencia.

“Hemos aprendido, a partir del estudio actual y de un estudio previo de nuestro laboratorio, que hay más de una forma en que el CMTN puede volverse resistente a la terapia”, afirmó el Dr. Xiang Zhang, autor principal del estudio, profesor y titular de la Cátedra William T. Butler, M.D., para profesores distinguidos en biología molecular y celular, director del Lester and Sue Smith Breast Center y miembro del Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center, todos en Baylor. “No todos los tumores de CMTN son iguales. Cada uno tiene una composición celular particular de células tumorales y células inmunitarias, como macrófagos y neutrófilos. Dependiendo de esta composición, un tumor puede seguir un camino diferente para desarrollar resistencia.”

Los investigadores investigaron las vías de resistencia trabajando con muestras de tejido de pacientes y modelos animales. En su estudio anterior, demostraron que en los CMTN denominados tumores epiteliales, que contienen macrófagos y neutrófilos, estos últimos desempeñan un papel importante en la resistencia a la terapia.

Pero en el estudio actual, el equipo descubrió que los neutrófilos no siempre son los que conducen a la resistencia. En otros CMTN, denominados tumores mesenquimales, que contienen principalmente macrófagos, estas células inmunitarias desempeñan un papel importante en el desarrollo de la resistencia.

“Descubrimos que la quimioterapia puede reprogramar los macrófagos, transformándolos de una célula que normalmente combate la enfermedad a una que ayuda a los tumores a escapar de la respuesta inmune contra ellos”, dijo la Dra. Liqun Yu, co-primera autora del estudio y becaria postdoctoral en el laboratorio del Dr. Zhang. “Los macrófagos reprogramados engulleron y eliminaron las células cancerosas, pero también produjeron una variedad de compuestos, incluidos C1q y resolvin, que suprimieron el ataque inmune contra el tumor.”


Tackling TNBC recurrence with gdT cell immunotherapies

Profundice en la recurrencia del CMTN en esta entrevista exclusiva con el investigador de cáncer de mama Seth Coffelt de la Universidad de Glasgow (Reino Unido).


Los investigadores probaron varias formas de contrarrestar las acciones de los macrófagos supresores en los tumores mesenquimales. Eliminar los macrófagos o bloquear su reclutamiento en los tumores restauró la sensibilidad del cáncer al tratamiento. Bloquear los compuestos producidos por los macrófagos supresores restauró la respuesta inmune contra los tumores, lo que sugiere posibles estrategias para prevenir que el cáncer se vuelva resistente a la terapia.

Los hallazgos señalan un posible nuevo enfoque para el tratamiento. “Si podemos predecir la posible vía de resistencia a la terapia que puede seguir un tumor analizando su composición celular antes del tratamiento, podríamos tomar medidas para prevenir la resistencia, lo que aumentaría las posibilidades de supervivencia de la paciente”, afirmó Zhang.

Otros colaboradores en este trabajo incluyen a la co-primera autora Charlotte Helena Rivas, Fengshuo Liu, Yichao Shen, Ling Wu1, Zhan Xu, Yunfeng Ding, Xiaoxin Hao, Weijie Zhang, Hilda L. Chan, Jun Liu, Yang Gao, Luis Becerra-Dominguez, Yi-Hsuan Wu, Siyue Wang, Tobie D. Lee, Xuan Li, Xiang Chen y David G. Edwards, todos de Baylor College of Medicine. El coautor Bo Wei es de la Universidad de Texas MD Anderson Cancer Center – Houston.

Este trabajo fue apoyado por fondos de los National Institutes of Health (becas CA125123, RR024574 y S10OD025240), Department of Defense (becas DAMD W81XWH-16-1-0073 y DAMD W81XWH-20-1-0375783), National Cancer Institute (becas CA183878, CA251950, CA221946, CA227904, CA253533, P50CA186784 y 1F31CA281063-01A1), Breast Cancer Research Foundation (beca BCRF-24-178) y Cancer Prevention and Research Institute of Texas (becas RP200504 y RP180672).

Este artículo ha sido republicado a partir de los siguientes materiales. El material puede haber sido editado para reducir su extensión y ajustarse al estilo de la casa. Para obtener más información, póngase en contacto con la fuente citada. Nuestra política de publicación de comunicados de prensa puede consultarse aquí.

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marzo 5, 2026 0 comments
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Salud

Malaria: Avances y Resistencia a Fármacos en 2024

by Editora de Salud diciembre 4, 2025
written by Editora de Salud

Ginebra, 4 de diciembre (Xinhua) – Un millón de vidas fueron salvadas el año pasado gracias a nuevas herramientas en la lucha contra la malaria, pero este progreso se ve amenazado por la creciente resistencia a los medicamentos, según un informe publicado este jueves por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La utilización más amplia de nuevas herramientas contra la malaria, incluyendo mosquiteros de doble ingrediente y vacunas recomendadas por la OMS, ayudó a prevenir aproximadamente 170 millones de casos y un millón de muertes en 2024, de acuerdo con el informe anual mundial sobre la malaria de la OMS.

En 2021, la OMS aprobó la primera vacuna contra la malaria del mundo, y desde entonces, 24 países han introducido la vacuna en sus programas de inmunización de rutina. La quimioprevención estacional de la malaria también se ha ampliado y ahora se implementa en 20 países, llegando a 54 millones de niños en 2024, un aumento considerable con respecto a los aproximadamente 0,2 millones en 2012.

También se están logrando avances en la eliminación de la malaria. Hasta la fecha, un total de 47 países y un territorio han sido certificados como libres de malaria por la OMS: Cabo Verde y Egipto fueron certificados en 2024, y Georgia, Surinam y Timor-Leste en 2025.

Sin embargo, se estiman 282 millones de casos de malaria y 610.000 muertes en 2024, aproximadamente nueve millones más que el año anterior. Se estima que el 95 por ciento de estas muertes ocurrieron en la Región Africana de la OMS, y la mayoría entre niños menores de cinco años. El informe muestra que la resistencia a los medicamentos antipalúdicos está creciendo y obstaculiza el logro de la eliminación de la malaria.

La resistencia a los medicamentos antipalúdicos ahora se ha confirmado o se sospecha en al menos 8 países de África, y existen indicios potenciales de una disminución de la eficacia de los fármacos que se combinan con la artemisinina.

“El aumento del número de casos y muertes, la creciente amenaza de la resistencia a los medicamentos y el impacto de los recortes de financiación amenazan con revertir el progreso que hemos logrado en las últimas dos décadas”, declaró el Director General de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

No obstante, el jefe de la OMS se mantiene optimista, afirmando que “con el liderazgo de los países más afectados y la inversión específica, la visión de un mundo libre de malaria sigue siendo alcanzable”.

diciembre 4, 2025 0 comments
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