• Deportes
  • Entretenimiento
  • Mundo
  • Negocio
  • Noticias
  • Salud
  • Tecnología
Notiulti
Noticias Ultimas
Inicio » Healthcare » Página 5
Tag:

Healthcare

Salud

ATLAS: Nueva Plataforma para Investigar la Metástasis del Cáncer

by Editora de Salud marzo 27, 2026
written by Editora de Salud

La metástasis, la propagación del cáncer desde un tumor primario a otras partes del cuerpo, es difícil de estudiar en el laboratorio, en parte porque los investigadores carecen de métodos fiables para recrear las condiciones que enfrentan las células cancerosas al viajar por el torrente sanguíneo.

Bioingenieros de la Universidad de Rice han desarrollado una nueva plataforma diseñada para agilizar uno de los principales desafíos de la investigación sobre metástasis: llamada Sistema Avanzado de Análisis del Paisaje Tumoral (ATLAS), la plataforma facilita la generación de grandes cantidades de grupos de células cancerosas que modelan con precisión las involucradas en la metástasis. Utilizando la plataforma, el equipo de Rice obtuvo nuevos conocimientos sobre los mecanismos que permiten a los grupos de células cancerosas sobrevivir en el torrente sanguíneo durante el proceso metastásico.

Desarrollado en el laboratorio de Michael King, profesor E.D. Butcher de Bioingeniería de Rice, ATLAS se basa en trabajos anteriores con superficies superhidrofóbicas, es decir, materiales que repelen fuertemente el agua. Cuando se colocan gotas que contienen células sobre estas superficies, se agrupan en lugar de extenderse, lo que anima a las células a adherirse entre sí y producir grupos tridimensionales.

«La metástasis aún no se comprende bien porque faltan técnicas de laboratorio adecuadas para recrear este proceso complejo», afirmó King, investigador del Instituto de Prevención y Investigación del Cáncer de Texas, que también es asesor especial del rector para las colaboraciones en ciencias de la vida con el Texas Medical centre.

El laboratorio de King ha estado trabajando durante años en nuevos enfoques de alto rendimiento para crear grupos de células cancerosas, tanto por sí solas como junto con células estromales, que no son cancerosas pero se encuentran con frecuencia en el microentorno tumoral. Para estudiar lo que sucede durante el proceso metastásico, los investigadores exponen estos modelos a condiciones que se asemejan estrechamente a las del cuerpo, ya sea a través de modelos animales o experimentos de flujo sanguíneo de laboratorio.

En comparación con los métodos anteriores, ATLAS requiere menos tiempo de implementación y cuesta menos producirlo. Utiliza matrices de micropoços impresas en 3D que se tratan para crear el mismo tipo de efecto repelente al agua que se observa en la naturaleza, como en una hoja de loto.

«La forma en que esto se logra, tanto en la naturaleza como en el laboratorio, es crear una superficie que sea rugosa a nivel nanoscópico y luego recubrir las protuberancias nanoscópicas con una sustancia no humectante como el teflón o la cera», explicó Alexandria Carter, estudiante de doctorado en el laboratorio de King y primera autora del estudio. «Aquí, lo logramos por primera vez a través de la impresión 3D, lo que significa que el método es escalable y fácilmente adaptable por otros laboratorios».

Profundizando en el desarrollo del método y realizando pruebas reales, los investigadores utilizaron ATLAS para crear grupos de células de cáncer de próstata, incluidos los que contienen un tipo de célula estromal llamada fibroblastos asociados al cáncer, o CAF. Las pruebas revelaron que los grupos de células cancerosas tienen más probabilidades de sobrevivir cuando viajan en grupo, especialmente cuando están presentes los CAF. Estas células de soporte ayudan activamente a las células cancerosas a resistir las tensiones de la circulación y a seguir creciendo.

«Uno de los elementos más interesantes de nuestro artículo es que no solo informa sobre un nuevo método experimental para que otros investigadores lo utilicen, sino que también informa sobre nuevos resultados biológicos fundamentales», dijo Carter. «Quizás en el futuro, la próxima generación de fármacos contra el cáncer de próstata se dirigirá a estos ‘escoltas’ CAF como una forma de prevenir la metástasis».

Carter completó recientemente el programa Rice Innovation Fellows y está trabajando en la creación de una empresa de nueva creación llamada Bionostic para comercializar ATLAS. Dirigido por el Liu Idea Lab for Innovation and Entrepreneurship (Lilie) de Rice, el programa capacita a estudiantes de doctorado e investigadores postdoctorales para traducir su investigación en soluciones innovadoras para problemas del mundo real.

Kyle Judah, director ejecutivo de Lilie, dijo: «Un requisito previo para llevar la investigación más allá del laboratorio es tener una profunda pasión por el espacio problemático, y Carter es el ejemplo perfecto de un ingeniero excepcionalmente motivado y comprometido que está haciendo realidad esta idea».

Los modelos que son realistas y prácticos hacen posible la investigación que de otro modo llevaría más tiempo y sería más costosa de llevar a cabo.

«ATLAS facilita el estudio de uno de los aspectos más peligrosos del cáncer», afirmó King.

Fuente:

Referencia del diario:

DOI: 10.1002/adhm.202600011

marzo 27, 2026 0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Sickle Cell: Cura y Avances – Boozer y Nueva Terapia Génica

by Editora de Salud marzo 26, 2026
written by Editora de Salud

Millones de personas están sintonizando March Madness y entre las estrellas que están observando se encuentran Cameron y Cayden Boozer, estudiantes de primer año en la Universidad de Duke e hijos del exjugador de la NBA Carlos Boozer y su esposa, CeCe. Su historia comenzó mucho antes de que tocaran una pelota de baloncesto. Concebidos para ser una coincidencia genética perfecta, la sangre de su cordón umbilical se utilizó para curar a su hermano mayor, Carmani, de la enfermedad de células falciformes (ECF).

Su historia fue un pináculo de esperanza en 2008: una cura posible gracias a un donante familiar. La sangre del cordón umbilical es una fuente efectiva y establecida de células madre utilizada en los trasplantes de células hematopoyéticas, comúnmente conocidos como trasplantes de médula ósea, para curar la enfermedad de células falciformes.

“Un trasplante de médula ósea de un hermano compatible, el mismo procedimiento que curó a Carmani Boozer, ha sido el estándar de oro y un verdadero milagro para las familias durante más de dos décadas. Funciona reemplazando completamente el sistema defectuoso de formación de sangre del paciente con uno sano de un donante”, explicó la hematóloga-oncóloga pediátrica Christine Camacho-Bydume, MD. “La experiencia de nuestro programa en la realización de estos trasplantes complejos es la base sobre la que se construyen las nuevas terapias génicas. No se puede tener una sin la experiencia de la otra.”

Mañana, mientras los Boozer persiguen un título nacional contra la Universidad de St. John’s, el próximo capítulo en la cura de esta devastadora enfermedad se está desarrollando en Hackensack Meridian Health, donde el trasplante de médula ósea ha sido un tratamiento curativo estándar durante más de 20 años. Recientemente, uno de los hospitales de la red más grande del estado dio de alta al primer paciente en Nueva Jersey en recibir un tratamiento de terapia génica curativa utilizando Lyfgenia™, una terapia génica recién aprobada por la FDA. Los hematólogos-oncólogos pediátricos del Hospital Infantil Joseph M. Sanzari en el Centro Médico Universitario de Hackensack trataron a Gerald Quartey, ahora estudiante de primer año en la Universidad Estatal de Pensilvania.

El avance revolucionario de Lyfgenia es que la terapia única utiliza las propias células madre genéticamente modificadas del paciente para crear una cura, eliminando por completo la necesidad de un donante familiar, como en el caso de los hermanos Boozer.

Esta no es solo una historia deportiva, sino una historia oportuna y alentadora sobre milagros.

Mientras que March Madness destaca el “método Boozer”, el mejor escenario del pasado, el paciente de Hackensack Meridian Health, Gerald, representa el futuro. Su cura no requirió un donante, lo que la convierte en una posibilidad para innumerables pacientes que no tienen una coincidencia familiar.

  • Hackensack Meridian Health ha sido líder en ambas eras de tratamientos curativos para la enfermedad de células falciformes. Durante más de 20 años, han realizado los trasplantes basados en donantes que curaron a Carmani Boozer. Ahora, como Centro de Tratamiento Cualificado de Lyfgenia en Nueva Jersey, son una vez más pioneros en el futuro del tratamiento de la enfermedad de células falciformes.
  • Al igual que los Boozer, la familia de Gerald ha sido profundamente afectada por la enfermedad de células falciformes; su hermano mayor murió a causa de la enfermedad. Para su madre, Evelyn, esta nueva terapia es la respuesta a una oración de dos décadas y fue el regalo definitivo para el Día de la Madre.

Si bien el viaje de los hermanos Boozer hacia March Madness es una historia de destino atlético, la historia de Gerald es una de destino científico: una cura que alguna vez fue ciencia ficción es ahora una realidad.

“La historia de los Boozer ilustra perfectamente el poder de un trasplante de médula ósea. Ha sido y sigue siendo una cura que salva vidas. Lo emocionante es que ya no estamos limitados a ella”, agrega la hematóloga-oncóloga Stacey Rifkin-Zenenberg, DO, MS, FAAP, FAAHPM. “Nuestra profunda experiencia con los trasplantes tradicionales nos ha brindado el conocimiento esencial para ser pioneros en la próxima frontera. Ahora tenemos múltiples formas de lograr el mismo objetivo: brindar a un niño una vida libre de enfermedad de células falciformes. Se trata de tener más herramientas para ofrecer esperanza a cada familia”.

marzo 26, 2026 0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Noticias

Extreme pollen counts triggering allergies across north Georgia – WSB-TV Channel 2

by Diego Ramírez – Managing Editor marzo 25, 2026
written by Diego Ramírez – Managing Editor

ATLANTA — After the highest pollen count since last April on Monday, Tuesday’s pollen count again nearly topped 6,000.

These extreme pollen counts, driven primarily by tree pollen, can trigger intense seasonal allergies.

Severe Weather Team 2 is tracking the latest forecasts, including when rain may wash some of the pollen away, on Channel 2 Action News.

The pollen count hit the extreme level Tuesday for the third straight day, with the count at 5,902.

That’s down only slightly from the day before at 6,563. Monday’s count was the 16th highest on record, according to Atlanta Allergy & Asthma.

Physicians from Atlanta Allergy & Asthma said this week people are likely to experience symptoms such as sneezing, runny nose, coughing or dry throat.

The main tree pollens floating through metro Atlanta air Tuesday were pine, oak, mulberry, sycamore and birch.

Tree pollen is considered high when it’s counted between 90 and 1,499.

Anything at 1,500 or higher is considered to be in the extreme range, according to the National Allergy Bureau.

The daily number has spiked considerably since Friday when it was at 245.

[DOWNLOAD: Free WSB-TV News app for alerts as news breaks]

[SIGN UP: WSB-TV Daily Headlines Newsletter]

©2026 Cox Media Group

marzo 25, 2026 0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Tecnología

TikTok: Calidad vs. Alcance en Videos de Muerte Súbita Cardíaca

by Editor de Tecnologia marzo 25, 2026
written by Editor de Tecnologia

Un nuevo estudio reveló que los profesionales de la salud publican videos de TikTok más creíbles sobre la muerte súbita cardíaca, sin embargo, los creadores no expertos aún atraen más atención, lo que expone una brecha entre la calidad de la información y el alcance de la audiencia.

Puntos clave

Los profesionales de la salud publicaron videos sobre la muerte súbita cardíaca con mayor credibilidad y calidad que los creadores no profesionales, obteniendo puntajes más altos en las evaluaciones DISCERN, JAMA y CRAAP.

Los creadores no profesionales generaron más interacción, con mayores tasas de compartidos, «me gusta» y participación, a pesar de que la calidad de su contenido era menor.

El sentimiento del video no diferenció significativamente entre los creadores profesionales de la salud y los no profesionales, aunque los videos no profesionales fueron numéricamente más propensos a tener un tono positivo.

El estudio destaca una brecha entre la precisión y el alcance en TikTok, lo que sugiere que el contenido de salud basado en evidencia no recibe automáticamente la mayor atención.

Estudio: Quality of TikTok videos on sudden cardiac death varies by video characteristics and health information accuracy. Image Credit: Korawat photo shoot / Shutterstock

En un estudio reciente publicado en la revista Scientific Reports, investigadores evaluaron la calidad, el sentimiento y la interacción de los videos de TikTok sobre la muerte súbita cardíaca (MSC).

Riesgos de TikTok como Fuente de Información sobre Salud

TikTok es una de las plataformas más populares para la información sobre salud entre los jóvenes. Si bien TikTok aboga por la libertad de creación y expresión, ha sido criticada por regular de manera inconsistente la información falsa, el contenido explícito y el discurso de odio. Debido a que el contenido se prioriza en función de las métricas de interacción, el contenido engañoso y dañino puede volverse viral.

TikTok contiene una gran cantidad de videos relacionados con la salud, predominantemente creados por personas no médicas. Estos videos a menudo simplifican en exceso afecciones complejas y no se adhieren a la información basada en evidencia. Si bien el papel de las redes sociales en la difusión de información (errónea) sobre la salud ha recibido una atención considerable, los estudios sobre el contenido de MSC en TikTok son escasos.

Diseño del Estudio y Métodos de Selección de Videos

En el presente estudio, los investigadores analizaron la calidad, el sentimiento y la interacción de los videos relacionados con la MSC en TikTok. La función de búsqueda de videos principales de la plataforma de análisis Exolyt se utilizó para identificar contenido relacionado con la MSC en TikTok utilizando dos hashtags. Para cada hashtag, se seleccionaron secuencialmente los 50 videos principales de los resultados clasificados. Todas las tareas de búsqueda y extracción de datos se realizaron el 22 de diciembre de 2024. Se eliminaron los duplicados y los videos que no estaban en inglés. Se excluyeron 10 videos adicionales debido a datos insuficientes.

Evaluación de la Calidad del Contenido y Herramientas Analíticas

Las métricas de interacción, incluidos los comentarios, los «me gusta» y los compartidos, se revisaron sistemáticamente. Los creadores de contenido se clasificaron como profesionales de la salud (PS) y no PS según la información de perfil auto declarada disponible públicamente. La información de salud en los videos se examinó utilizando tres herramientas de evaluación de calidad. La escala DISCERN, un instrumento validado para evaluar la calidad de la información de salud del consumidor escrita, se adaptó para evaluar la calidad de la información de salud y el tratamiento presentado en los videos.

Además, se adaptó un punto de referencia de la Journal of the American Medical Association (JAMA) que evalúa la información de salud en las páginas web en función de la atribución, la autoría, la actualidad y la divulgación para analizar los videos. La prueba de Moneda, Relevancia, Autoridad, Precisión y Propósito (CRAAP), diseñada para evaluar la credibilidad de las fuentes en línea, se adaptó para evaluar los videos.

Se realizó un análisis de sentimiento por parte de los revisores para clasificar el tono emocional del contenido del video como neutral, positivo o negativo. Se utilizó el coeficiente de correlación de rango de Spearman para examinar las asociaciones entre las características del video y las puntuaciones de evaluación de calidad. También se utilizó para analizar la relación entre las puntuaciones de sentimiento y el estado de PS, las puntuaciones de evaluación de calidad, el número de visualizaciones, el número de seguidores, la duración del video y la tasa y las métricas de interacción. El documento describió estos análisis como exploratorios.

La muestra inicial comprendió 100 videos; después de las exclusiones, se seleccionaron 83 videos para el análisis. Estos incluyeron 52 videos no PS y 31 videos de PS. Los videos de PS fueron significativamente más largos, mientras que los videos no PS tuvieron más compartidos, «me gusta» y tasas de interacción. Además, los videos de PS obtuvieron puntajes significativamente más altos en las evaluaciones DISCERN, JAMA y CRAAP. Más videos no PS (59%) mostraron un sentimiento positivo que los videos de PS (41%), pero esta diferencia no fue estadísticamente significativa.

Comparaciones Detalladas de las Puntuaciones de Calidad entre Videos

Entre los dominios DISCERN, los videos de PS presentaron con mayor fuerza objetivos claros, lograron sus objetivos, mostraron relevancia, identificaron fuentes e indicaron claramente la información que los videos no PS. Además, los videos de PS superaron a los videos no PS al proporcionar recursos adicionales, perspectivas equilibradas y descripciones de mecanismos terapéuticos, beneficios, opciones de tratamiento, riesgos, el impacto en la calidad de vida y las consecuencias de no recibir tratamiento.

Los videos de PS también mostraron puntajes más altos en los dominios del punto de referencia JAMA, con una autoría más sólida, atribución de fuentes, evitación de motivos promocionales y actualidad del contenido. De manera similar, estos videos obtuvieron puntajes más altos en los dominios individuales de la prueba CRAAP, que incluyen credenciales verificables, credibilidad del creador, presentación del contexto, precisión de la información, evitación de imprecisiones, objetividad y propósito educativo.

La duración del video y el número de compartidos se asociaron positivamente con las tres puntuaciones de evaluación de calidad. Los videos con «me gusta» mostraron una correlación positiva con las puntuaciones del punto de referencia JAMA y la prueba CRAAP. Otras métricas, como la tasa de interacción, los comentarios y los «me gusta», no mostraron asociaciones significativas. Cabe destacar que el estado de PS se correlacionó fuertemente con las tres puntuaciones.

El sentimiento se correlacionó significativamente negativamente con la duración del video. No se observaron correlaciones significativas entre el sentimiento y los compartidos, el número de visualizaciones, la tasa de interacción y las puntuaciones de evaluación. Además, el sentimiento no diferió según el tipo de creador de contenido. El sentimiento mostró una asociación positiva débil pero no significativa con los videos con «me gusta» y el número de seguidores.

Implicaciones para la Información de Salud en las Redes Sociales

En resumen, el estudio encontró que los videos de TikTok sobre MSC generados por PS fueron superiores en calidad de contenido, credibilidad y rendimiento de evaluación de calidad, pero tuvieron tasas de interacción más bajas que los de no PS. Las puntuaciones más altas de CRAAP, el punto de referencia JAMA y DISCERN de los videos de PS indican que proporcionan información de mayor calidad y más creíble.

Estos resultados enfatizan la necesidad de estrategias para mejorar el impacto y la accesibilidad de la información de salud profesional. Sin embargo, el estudio fue transversal, evaluó solo videos en inglés de alto rango bajo dos hashtags y se basó en herramientas de puntuación adaptadas y juicios de revisores, por lo que sus hallazgos deben interpretarse con cautela.

Referencia del diario:

  • Bansal M, Jalal A, Usman FM, et al. (2026). Quality of TikTok videos on sudden cardiac death varies by video characteristics and health information accuracy. Scientific Reports. DOI: 10.1038/s41598-026-39081-7, https://www.nature.com/articles/s41598-026-39081-7
marzo 25, 2026 0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Medicaid y Ozempic: Costos Millonarios para los Estados

by Editora de Salud marzo 24, 2026
written by Editora de Salud

La cobertura de Medicaid para los medicamentos de pérdida de peso de gran éxito probablemente esté presionando los presupuestos estatales en miles de millones de dólares en todo el país, según un nuevo análisis.

En 2025, solo 17 estados cubrieron medicamentos para la pérdida de peso GLP-1, como Wegovy y Zepbound, para sus beneficiarios de Medicaid, pero en promedio, estos estados pagaron colectivamente casi $2.7 mil millones por año, según un nuevo análisis de investigadores de la Universidad de Indiana.

Medicaid, la mayor fuente de cobertura de seguro médico en los Estados Unidos, cubre a una de cada cinco personas de bajos ingresos, incluidos casi 80 millones de niños, adultos, personas mayores y personas con discapacidades. El programa es financiado conjuntamente por el gobierno federal y los estados individuales, pero cada estado determina qué cubrir.

Los beneficiarios de Medicaid también podrían beneficiarse del acceso a esta revolucionaria clase de medicamentos para la pérdida de peso, ya que aproximadamente el 40% de los pacientes adultos de Medicaid cumplen con los criterios de diagnóstico de tener un IMC superior a 30, una métrica estandarizada para la obesidad.

Se ha demostrado clínicamente que Wegovy y otros medicamentos GLP-1 disminuyen el riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular, así como la enfermedad renal, además de una variedad de otros efectos menos establecidos, como ayudar en la recuperación de adicciones y disminuir la apnea del sueño.

Sin embargo, el alto precio de Wegovy, producido por Novo Nordisk, ha hecho que muchos estados decidan que no vale la pena el costo, ya que Medicaid ya representa la mayor parte del presupuesto de cada estado cada año.

A enero de 2026, cuatro de los 17 estados —California, Pensilvania, Nuevo Hampshire y Carolina del Sur— dejaron de pagar por Wegovy para sus pacientes de Medicaid a partir del 1 de enero, citando restricciones presupuestarias.

Un nuevo documento de trabajo divulgado esta semana por la Oficina Nacional de Investigación Económica analizó los datos de uso de medicamentos de Medicaid para estimar los costos de los medicamentos GLP-1 para cada programa estatal.

Coady Wing, profesor de la Escuela de Asuntos Públicos y Ambientales de la Universidad de Indiana Bloomington, y sus coautores utilizaron un modelado económico complejo para utilizar los datos de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid para anualizar el costo de los medicamentos GLP-1 para cada estado.

Wing y sus colegas estimaron la cantidad que Novo Nordisk descuenta Wegovy para los programas de Medicaid estatales para determinar los costos netos del medicamento para cada estado. A partir de ahí, pudieron estimar el número de inscritos en GLP-1 por mes para cada estado que cubrió el medicamento en 2025.

En promedio, los estados que cubrieron el medicamento vieron que sus costos netos aumentaron en aproximadamente $750 por cada 100 inscritos por mes.

El total combinado para los 17 estados analizados fue de aproximadamente $2.68 mil millones por un año de cobertura, con California pagando la mayor cantidad, con más de $1 mil millones anualmente.

Pero los investigadores predijeron que costaría aún más a los estados que aún no hayan comenzado a cubrir GLP-1 ofrecerlo como un nuevo beneficio a sus beneficiarios de Medicaid.

El precio anual varió considerablemente según el número de inscritos en cada estado, con Nueva York a la cabeza de la lista con casi $530 millones y Wyoming en último lugar con menos de $5 millones.

Sin embargo, combinados, los 33 estados terminarían gastando más de $3.6 mil millones cada año si comenzaran a cubrir los medicamentos una vez que sus programas estuvieran en funcionamiento.

El documento no examina si cubrir los medicamentos para la pérdida de peso GLP-1 ahorrará dinero a los programas de Medicaid a largo plazo al evitar que los inscritos desarrollen complicaciones costosas de la obesidad, como ataques cardíacos, enfermedades renales y diabetes.

Pero el modelado económico para otros proveedores de seguros indica que los GLP-1 no se pagan por sí solos, al menos a mediano plazo.

La Oficina de Presupuesto del Congreso encontró en 2024 que si Medicare para los adultos mayores de 65 años comenzara a cubrir los medicamentos GLP-1 para la pérdida de peso, sería un costo neto de $35 mil millones en los primeros 10 años. Los costos de compra de los medicamentos y su uso correspondiente habrían sido de $38 mil millones, con un ahorro de salud compensatorio de $3 mil millones durante la década.

Wing y sus colegas, en un diferente documento de trabajo publicado a principios de este año, realizaron un análisis de los ahorros de costos de GLP-1 utilizando datos de seguros patrocinados por el empleador privado, que encontraron resultados similares.

Wing dijo que comenzar un GLP-1 y seguirlo durante cinco años agregaría alrededor de $100 por mes a los costos de bolsillo promedio de un paciente.

Una posible explicación de esto es que los nuevos pacientes en un GLP-1 necesitan una mayor supervisión de su proveedor de atención médica para garantizar que la dosis sea correcta y que no haya efectos secundarios problemáticos, un factor que Wing dice que podría disminuir con el tiempo a medida que más proveedores de atención médica se acostumbren a trabajar con el medicamento.

FDA APRUEBA INYECCIONES DE GLP-1 PARA LA OBESIDAD DE DOSIS MÁS ALTA

No obstante, Wing dijo que las aseguradoras privadas y los legisladores no deberían “tirar el bebé con el agua del baño”.

“Debería tomar el precio que paga por los medicamentos como algo dado y no imaginar que son más baratos porque va a ahorrar dinero en otra parte”, dijo Wing. “La pregunta es si quiere cubrirlos porque valen la pena por sí solos”.

marzo 24, 2026 0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Leucemia Aguda Linfoblástica: Mutación TP53 y Nuevos Tratamientos

by Editora de Salud marzo 20, 2026
written by Editora de Salud

Imagine un pequeño superhéroe dentro de cada célula de nuestro cuerpo, cuya misión es detener las células dañadas antes de que se vuelvan peligrosas. Ese superhéroe es un gen llamado TP53, y durante décadas los científicos lo han conocido como el “guardián del genoma”.

Pero, ¿qué sucede cuando el guardián falla?

Un estudio reciente liderado por el Asistente de Profesor Caner Saygin en la Universidad de Medicina de Chicago, ha revelado cómo las mutaciones en el TP53 hacen de la leucemia linfoblástica aguda (LLA) uno de los cánceres de sangre más mortales y difíciles de tratar en adultos. La investigación del equipo, publicada en Blood Cancer Journal, podría indicar cómo los médicos podrían algún día superar esta obstinada enfermedad.

En una célula sana, el TP53 actúa como un freno y un botón de parada de emergencia. Cuando el ADN se daña, este gen detiene la célula para que se repare o le ordena que se autodestruya antes de que cause daño.

Pero cuando el gen muta, esos sistemas de seguridad fallan. La célula dañada puede seguir dividiéndose incluso mientras acumula errores genéticos, que luego se acumulan hasta formar cáncer.

“En trabajos de laboratorio anteriores, encontramos que las células de LLA mutadas en TP53 tienen señales de crecimiento aumentadas y vías de muerte celular defectuosas”, dijo Saygin. “Cuando se tratan con quimioterapia, estas células acumulan daño en el ADN, pero no mueren como deberían porque las vías de apoptosis están rotas, por lo que persisten y eventualmente causan recaída. Por eso estos cánceres son tan difíciles de eliminar con la terapia estándar por sí sola.”

El estudio reciente, que analizó datos de más de 800 pacientes de ocho instituciones, encontró que alrededor de uno de cada 10 adultos diagnosticados con LLA tenía una mutación en el TP53. Estos pacientes tenían más probabilidades de recaer y menos probabilidades de sobrevivir a largo plazo que aquellos sin esta mutación genética.

“Esta leucemia es más común en niños, por lo que la mayoría de lo que sabemos proviene de estudios pediátricos. Pero la LLA en adultos se comporta de manera muy diferente. Los adultos tienden a tener peores resultados y no entendemos completamente por qué”, dijo Saygin. “Estas colaboraciones nos ayudaron a reclutar adultos mayores con LLA y a descubrir la biología única que impulsa su enfermedad.”

El cáncer que aprende a esconderse

Los médicos tienen nuevos medicamentos “inteligentes” llamados inmunoterapias que enseñan al sistema inmunológico del cuerpo a detectar y destruir las células leucémicas. Al principio, funcionan bien, incluso en pacientes con mutaciones en el TP53.

Pero el equipo de investigación descubrió un patrón preocupante. Cuando la leucemia mutada en TP53 regresó, muchas de las células cancerosas habían perdido los marcadores de superficie que los fármacos inmunitarios atacan. Es como si el cáncer hubiera aprendido a camuflarse. Sin esos marcadores, las terapias de vanguardia ya no pueden “verlas”. Esta capacidad de adaptación es una de las razones por las que la LLA en adultos sigue siendo tan desafiante.

“Queremos encontrar formas de proteger a estos pacientes para que puedan vivir vidas largas y saludables.”

—Asistente de Profesor Caner Saygin

El trasplante de médula ósea poco después de la remisión inicial fue una de las pocas intervenciones que condujo a una supervivencia prolongada. Los pacientes que se sometieron a un trasplante vivieron aproximadamente un año más en promedio que aquellos que no lo hicieron. Aún así, la recaída siguió siendo común, lo que subraya lo tenaces que pueden ser los clones mutados en TP53.

El desafío más amplio ahora es combinar la información genómica con el momento del tratamiento y las opciones de inmunoterapia para personalizar la atención.

“Actualmente, tendemos a tratar a los pacientes adultos con LLA de manera similar, independientemente de su genética. Pero nuestro estudio muestra que los pacientes con mutaciones en el TP53 necesitan ser tratados de manera diferente”, dijo Saygin. “Necesitamos usar inmunoterapias temprano y luego pasar rápidamente al trasplante cuando los pacientes alcancen la remisión. Creemos que el trasplante inicial, basado en el riesgo genético, podría mejorar la supervivencia a largo plazo de estos pacientes.”

Por qué este descubrimiento es importante

Comprender el TP53 no se trata solo de un cáncer, sino de desbloquear cómo todos los cánceres evolucionan y resisten el tratamiento.

En muchos tumores, las mutaciones de este gen hacen que las células sean casi inmortales. Por lo general, la gravedad de las mutaciones también se correlaciona estrechamente con el pronóstico, lo que significa que dos copias defectuosas casi siempre significan peores resultados. Los nuevos datos sugieren que la leucemia se comporta de manera diferente, lo que podría cambiar la forma en que los investigadores aborden el TP53 en otros cánceres.

“Este trabajo nos recuerda que la biología del TP53 depende del contexto celular”, señaló la coautora Wendy Stock, Profesora Anjuli Seth Nayak de Medicina en UChicago Medicine. “En los cánceres de sangre, esta red genética puede verse interrumpida por otros mecanismos por completo, lo que ofrece oportunidades para restaurarla indirectamente.”

“En los cánceres de sangre, esta red genética puede verse interrumpida por otros mecanismos por completo, lo que ofrece oportunidades para restaurarla indirectamente.”

—Profesora Wendy Stock

La investigación también subraya que la progresión del cáncer es variable según dónde comience. Ese conocimiento podría ayudar a los investigadores a diseñar tratamientos más inteligentes y flexibles que se ajusten a medida que cambia el cáncer.

“Estamos tratando de entender por qué solo un pequeño porcentaje de personas con mutaciones en el TP53 desarrollan leucemia y estamos buscando formas de prevenirla, especialmente en pacientes con cáncer que reciben quimioterapia o radiación”, dijo Saygin.

Por ejemplo, una persona con cáncer de mama que ya tiene una mutación en el TP53 tiene un mayor riesgo de desarrollar leucemia relacionada con la terapia más adelante.

Los científicos ahora esperan estudiar las células de leucemia mutadas en TP53 a lo largo del tiempo, observando cómo crecen, se adaptan y posiblemente revelan nuevas debilidades. El trabajo combina el secuenciamiento avanzado del ADN, muestras de pacientes y el modelado por computadora para rastrear el “árbol genealógico” del cáncer a medida que evoluciona.

A largo plazo, descifrar los misterios del TP53 podría ayudar a los científicos a diseñar fármacos que restauren sus poderes guardianes o enseñen al sistema inmunológico a reconocer los cánceres que intentan esconderse, especialmente cuando el cuerpo ya está luchando contra otra malignidad.

“Queremos encontrar formas de proteger a estos pacientes para que puedan vivir vidas largas y saludables sin ese devastador efecto secundario del tratamiento contra el cáncer”, dijo Saygin.

“Caracterización clínica y molecular de la leucemia linfoblástica aguda mutada en TP53 en adultos” se publicó en Blood Cancer Journal en agosto de 2025. Los coautores son Ethan J. Harris, Diren Arda Karaoglu, Madina Sukhanova, Yasmin Abaza, Theodoros Karantanos, Ann-Kathrin Eisfeld, Clare Anderson, Chenyu Lin, Yenny A. Moreno Vanegas, Talha Badar, Alexander Coltoff, Todd C. Knepper, Neval Ozkaya, Hamed Rahmani Youshanlouei, Sinan Cetin, Anand A. Patel, Adam S. DuVall, Michael W. Drazer, Peng Wang, Melissa Tjota, Jeremy P. Segal, Girish Venkataraman, Sandeep Gurbuxani, Jason X. Cheng, Daniel A. Arber, Richard A. Larson, Olatoyosi Odenike, Jonathan Webster, Bijal Shah, Wendy Stock y Caner Saygin.

—Este artículo se publicó originalmente en el sitio web de la División de Ciencias Biológicas.

marzo 20, 2026 0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Noticias

IU Health is proud to help expand AED access across Indiana

by Diego Ramírez – Managing Editor marzo 19, 2026
written by Diego Ramírez – Managing Editor

Today, IU Health joined Bolt for the Heart to donate 100 new automated external defibrillators (AEDs) to fire and law enforcement agencies statewide. This announcement also included big news that this year’s 500 Festival Mini Marathon will become a Bolt for the Heart rescue‑ready race, with AEDs placed throughout the course for immediate use if needed.

“I want to thank Bolt for the Heart for our continued partnership to expand life‑saving AEDs across our communities,” said Michele Saysana, MD, IU Health Metro Region President. “Our mission is to make Indiana the healthiest state in the country. We can’t just do that inside the walls of the hospital. By putting our resources in communities, we can help these communities be safer.”

marzo 19, 2026 0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Salud Preconcepcional: Indicadores Clave para un Futuro Más Sano

by Editora de Salud marzo 17, 2026
written by Editora de Salud

Investigadores de University College London y la Universidad de Southampton han identificado, por primera vez, los indicadores clave de salud y sociales necesarios para un nuevo sistema global de monitoreo de la salud de las personas antes del embarazo.

Ante el creciente número de mujeres que quedan embarazadas con condiciones de salud que pueden complicar el embarazo y el parto, como la obesidad, la diabetes y las enfermedades mentales, la salud pre-concepcional ha cobrado especial relevancia.

En un nuevo estudio publicado en The Lancet, los investigadores presentan una lista exhaustiva de indicadores que podrían utilizarse a nivel mundial para monitorear la salud de las personas en edad reproductiva, tanto hombres como mujeres, antes del embarazo.

Es importante destacar que estas métricas identificadas reflejan no solo las opiniones de los profesionales de la salud, sino también, por primera vez, las del público en general.

Anteriormente, los investigadores habían analizado indicadores de salud ya monitoreados en Inglaterra, como las tasas de tabaquismo y el uso de suplementos de ácido fólico antes del embarazo para reducir los defectos de nacimiento, publicando un informe sobre el estado de la salud preconcepcional en Inglaterra en 2022.

En su nueva investigación, preguntaron a más de 5,000 personas de 13 países, incluyendo Australia, Brasil y Ghana, qué factores serían más importantes para ellos antes de un embarazo.

Descubrieron que las respuestas a sus encuestas fueron notablemente consistentes entre países y géneros, priorizando la salud mental, la salud física, las relaciones de apoyo y las finanzas. Estos son, por lo tanto, factores importantes que los sistemas de monitoreo deben reflejar, según afirman.

En un taller internacional que se celebrará en Ginebra en noviembre, trabajarán con otros investigadores, clínicos, responsables políticos y miembros del público para finalizar una lista de indicadores. Posteriormente, instarán a la Organización Mundial de la Salud, al NHS y a otras agencias responsables de la vigilancia de la salud nacional a incorporar los indicadores, en la medida de lo posible, en las infraestructuras existentes para permitir el monitoreo de la salud antes del embarazo a nivel mundial.

La autora principal, la profesora Judith Stephenson (UCL EGA Institute for Women’s Health), declaró: «Este es un proceso continuo para priorizar un conjunto de indicadores básicos internacionalmente acordados para monitorear la salud antes del embarazo.

«Nuestra investigación encontró más de 120 indicadores relevantes, demasiados para incluir en un sistema de vigilancia de rutina, pero a través de un riguroso proceso de colaboración, hemos reducido ese número a alrededor de 40.

«Los indicadores relacionados con la concepción tienden a provenir de la perspectiva de los profesionales de la salud. hemos producido, por primera vez, un conjunto de métricas acordadas que reflejan las opiniones del público en general. Juntos, estos indicadores nos darán una visión más holística de la salud antes de que las personas intenten concebir.

«Ahora se necesita una sólida colaboración internacional para lograr un consenso sobre qué indicadores básicos se pueden comparar entre países de ingresos bajos, medios y altos.»

La autora principal, la Dra. Danielle Schoenaker, de la Universidad de Southampton y el National Institute for Health and Care Research Southampton Biomedical Research Centre, dijo: «Existe cada vez más evidencia de que apoyar a las personas para optimizar su salud antes y entre los embarazos puede mejorar los resultados del embarazo y el parto, así como reducir las desigualdades intergeneracionales y el riesgo de enfermedades crónicas.

«Pero sin los sistemas de monitoreo adecuados, los gobiernos y los servicios de salud no pueden ver fácilmente si sus políticas y programas están funcionando.

«El conjunto correcto de métricas también podría dirigir futuras inversiones en atención y apoyo antes del embarazo y la paternidad, con el objetivo de reducir las desigualdades en salud y mejorar la salud de las futuras familias.»

Fuente:

University of Southampton

Referencia del diario:

DOI: 10.1016/S0140-6736(26)00192-3

marzo 17, 2026 0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

Tumores Pituitarios y Cognición: El Rol del Microbiota Intestinal

by Editora de Salud marzo 10, 2026
written by Editora de Salud

Los tumores neuroendocrinos de la hipófisis (PitNETs) se asocian comúnmente con alteraciones visuales y anomalías endocrinas; sin embargo, muchos pacientes también experimentan déficits cognitivos, particularmente en la memoria, la atención y las funciones ejecutivas, lo que afecta significativamente su calidad de vida. A pesar del creciente reconocimiento de esta carga, los mecanismos subyacentes al deterioro cognitivo siguen sin estar claros. Tradicionalmente, los cambios cognitivos se han atribuido a los efectos de masa del tumor o a la compresión directa de las estructuras circundantes. Sin embargo, las nuevas evidencias implican la desregulación hormonal y el eje intestino-cerebro, lo que sugiere que la microbiota intestinal puede influir en la cognición a través de vías inflamatorias, metabólicas y endocrinas.

Para abordar esta cuestión, investigadores de la Universidad Médica de Kunming, liderados por la Dra. Xingli Deng, llevaron a cabo un estudio transversal prospectivo para evaluar la función cognitiva en pacientes con PitNETs y examinar las asociaciones entre el linaje tumoral, las anomalías hormonales y la composición de la microbiota intestinal. El estudio se publicó en línea en el Volumen 11, Número 33 de la Chinese Neurosurgical Journal el 30 de diciembre de 2025. La Dra. Deng explicó la motivación del estudio: «Al integrar la evaluación neurocognitiva con el perfilaje endocrino y el análisis del microbioma, nuestro objetivo fue ir más allá de las explicaciones tradicionales centradas únicamente en el tamaño y el efecto de masa del tumor, y en su lugar explorar un modelo más completo y biológicamente fundamentado de la disfunción cognitiva en pacientes con PitNETs«.

Este estudio transversal prospectivo incluyó a 42 pacientes con PitNETs y 42 controles sanos emparejados. La función cognitiva se evaluó utilizando la Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCA) antes de la cirugía y nuevamente tres meses después. Se registraron las características del tumor, incluido el volumen y la invasividad en la resonancia magnética, y los niveles de hormonas hipofisarias. Los tumores se clasificaron como funcionales o no funcionales y se agruparon por linaje molecular (PIT1 y SF-1). Se recolectaron muestras fecales antes del tratamiento y se sometieron a secuenciación del ARNr 16S para caracterizar la composición de la microbiota intestinal. Los análisis estadísticos evaluaron las diferencias entre grupos y las correlaciones entre las puntuaciones cognitivas, las variables clínicas y los perfiles microbianos.

Los hallazgos fueron notables. «Los pacientes con PitNETs demostraron un rendimiento cognitivo significativamente inferior al de los controles sanos, particularmente en la atención, la función ejecutiva y la memoria, con un deterioro más pronunciado en los tumores funcionales y del linaje PIT1«, señaló la Dra. Deng. El deterioro cognitivo fue especialmente pronunciado en pacientes con tumores funcionales, particularmente aquellos clasificados dentro del linaje PIT1. Cabe destacar que el volumen y la invasividad del tumor no se asociaron significativamente con los resultados cognitivos, lo que cuestiona la suposición de que los efectos de masa estructurales son los principales impulsores del deterioro neurocognitivo. Es importante destacar que las puntuaciones cognitivas mejoraron tres meses después de la extirpación quirúrgica del tumor, junto con reducciones en los niveles elevados de hormonas como la hormona del crecimiento (GH), el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) y la prolactina (PRL). Estos hallazgos respaldan un posible mecanismo endocrino subyacente a la disfunción cognitiva y la recuperación.

El análisis del microbioma reveló alteraciones distintas en la composición bacteriana intestinal entre los pacientes con PitNETs. Se observó una abundancia reducida del género Agathobacter productor de butirato, conocido por sus propiedades antiinflamatorias, junto con niveles elevados de taxones potencialmente proinflamatorios como Alistipes indistinctus y UBA1819. Estos cambios sugieren que las vías inflamatorias y metabólicas vinculadas a las alteraciones de la microbiota intestinal pueden interactuar con la desregulación hormonal para influir en los resultados cognitivos.

Este estudio integra datos clínicos, endocrinos, cognitivos y del microbioma dentro de una cohorte bien caracterizada, reforzado por evaluaciones pre y postoperatorias y controles emparejados por hogar. Al vincular el linaje tumoral y las alteraciones de la microbiota con el deterioro cognitivo, va más allá de las explicaciones estructurales tradicionales y propone un modelo multifactorial que involucra mecanismos del eje endocrino e intestino-cerebro. Sin embargo, el tamaño de muestra modesto y el diseño transversal del microbioma hacen que los hallazgos sean exploratorios. Se necesitan estudios longitudinales más amplios para aclarar la causalidad y determinar si las intervenciones dirigidas a la microbiota podrían mejorar significativamente los resultados cognitivos junto con el tratamiento quirúrgico.

En conclusión, el deterioro cognitivo parece ser común entre los pacientes con PitNETs, particularmente aquellos con tumores del linaje PIT1. La disfunción cognitiva está más fuertemente asociada con la desregulación hormonal y las alteraciones de la microbiota intestinal que con los indicadores convencionales de la carga tumoral. La intervención quirúrgica se asocia con una mejora cognitiva medible, y la modulación del eje intestino-cerebro puede representar una prometedora vía terapéutica futura. En conjunto, estos hallazgos proporcionan un marco integral para comprender la base multifactorial de la disfunción neurocognitiva en pacientes con PitNETs y abren nuevas vías para estrategias de tratamiento integradas destinadas a mejorar la función neurológica y la calidad de vida.

Fuente:

Universidad Médica de Kunming (KMU)

Referencia del diario:

Li, J., et al. (2025). Distinct gut microbial profile in PIT1 lineage PitNETs: a potential link to cognitive impairment. Chinese Neurosurgical Journal. DOI: 10.1186/s41016-025-00421-7. https://link.springer.com/article/10.1186/s41016-025-00421-7

marzo 10, 2026 0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Salud

GLP-1: ¿Nuevos fármacos contra la diabetes reducen el riesgo de adicción?

by Editora de Salud marzo 9, 2026
written by Editora de Salud

Un importante estudio realizado en veteranos de Estados Unidos sugiere que los medicamentos para la diabetes tipo 2 (T2D) podrían influir en los resultados relacionados con la adicción, revelando una conexión sorprendente entre los tratamientos metabólicos y el riesgo de consumo de sustancias.

Estudio: Glucagon-like peptide-1 receptor agonists and risk of substance use disorders among US veterans with type 2 diabetes: cohort study. Crédito de la imagen: Kotcha K / Shutterstock

Un estudio reciente publicado en la British Medical Journal sugiere que los medicamentos comúnmente recetados para la diabetes tipo 2 (T2D) también podrían estar asociados con un riesgo reducido de trastornos por uso de sustancias (TUS). Estos hallazgos señalan una conexión inesperada entre el tratamiento de la diabetes y el riesgo de adicción.

Los investigadores examinaron los efectos de iniciar agonistas de los receptores del péptido similar al glucagón-1 (AR GLP-1) en veteranos de Estados Unidos (EE. UU.) con T2D. Descubrieron que las personas que comenzaban a tomar estos medicamentos tenían un menor riesgo de TUS incidentes. Entre aquellos que ya vivían con estas condiciones, los medicamentos también se vincularon con menos resultados adversos, incluidas hospitalizaciones relacionadas con el TUS, sobredosis e ideación o intento de suicidio.

Los hallazgos destacan un nuevo papel potencial para estos tratamientos de la diabetes. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmar su impacto clínico más amplio. Los TUS siguen siendo un importante desafío de salud entre los veteranos.

Antecedentes: agonistas de los receptores GLP-1 y vías de recompensa cerebral

Los medicamentos AR GLP-1 se recetan ampliamente para tratar la T2D. Existe evidencia creciente de que estos fármacos también pueden afectar las vías cerebrales relacionadas con la adicción. La investigación preclínica sugiere que estos medicamentos pueden cruzar la barrera hematoencefálica (BHE) y actuar sobre regiones involucradas en la recompensa, la motivación y el control de los impulsos. Estas acciones pueden influir en la señalización de la dopamina en el circuito de recompensa del cerebro.

Los estudios preclínicos indican que los AR GLP-1 pueden reducir los efectos reforzantes de sustancias como la nicotina, el alcohol, los opioides y la cocaína. Los estudios observacionales en humanos también han informado un menor riesgo de ciertos TUS después de iniciar el tratamiento. Sin embargo, la evidencia de beneficios más amplios sigue siendo limitada. Existe una escasez de estudios a gran escala que evalúen el potencial de la clase de fármacos agonistas de los receptores GLP-1 para prevenir o mejorar los resultados de los TUS.

Diseño del estudio y cohorte de veteranos

En este estudio de cohorte, los investigadores examinaron la asociación entre los AR GLP-1 y los TUS entre pacientes con T2D que reciben atención a través del sistema de atención médica de los Veteranos de Estados Unidos (VA), que incluye más de 1000 clínicas ambulatorias y 170 centros médicos.

La población del estudio incluyó a veteranos con y sin antecedentes de TUS. Todos los participantes estaban utilizando activamente los servicios de atención médica de la VA, definido como tener al menos dos encuentros clínicos y un registro de farmacia en el año anterior a la inscripción. Los investigadores excluyeron a las personas que habían usado previamente AR GLP-1 y a aquellos con contraindicaciones para los medicamentos, como gastroparesia, cetoacidosis diabética, cáncer de tiroides, pancreatitis, hipoglucemia grave o insuficiencia renal grave.

Fuentes de datos y emulación de ensayos objetivo

Los investigadores emularon ocho ensayos objetivo paralelos dentro de un marco de comparador activo. Siete de estos análisis evaluaron el desarrollo de TUS incidentes entre 524.817 participantes. Un análisis se centró en los resultados entre 81.617 personas con antecedentes de TUS. En total, el equipo analizó datos de registros electrónicos de salud obtenidos de 606.434 participantes.

El conjunto de datos incluyó información sobre visitas ambulatorias, hospitalizaciones, registros de farmacia, signos vitales, resultados de laboratorio y datos de Medicare. Los investigadores también estimaron el Índice de Privación de Área (IPA) derivado de las direcciones residenciales de los participantes para evaluar el estado socioeconómico.

Resultados del estudio y análisis estadístico

Los resultados principales del estudio incluyeron el inicio de trastornos por uso de alcohol, cocaína, cannabis, opioides y nicotina. Entre los participantes que vivían con TUS, los investigadores evaluaron los resultados adversos, como hospitalizaciones relacionadas con el TUS, visitas a la sala de emergencias (SE), sobredosis, ideación suicida y mortalidad relacionada con el TUS. Compararon estos resultados con los observados después de iniciar inhibidores del cotransportador sodio-glucosa 2 (SGLT-2).

El equipo siguió a los participantes hasta por tres años. Utilizaron modelos de supervivencia de Cox ponderados por probabilidad inversa para estimar las razones de riesgo (RR) y las diferencias netas de riesgo (DNR) a tres años por cada 1000 individuos para el análisis estadístico.

Resultados: riesgo reducido de trastornos por uso de sustancias

En comparación con el uso de inhibidores de SGLT-2, iniciar AR GLP-1 se asoció con un riesgo reducido de trastorno por uso de alcohol (RR, 0,82; DNR, -5,57). Iniciar AR GLP-1 también se asoció con un menor riesgo de trastorno por uso de cannabis (0,86; -2,25), trastorno por uso de cocaína (0,80; -0,97), trastorno por uso de nicotina (0,80; -1,64), trastorno por uso de opioides (0,75; -0,86) y otros trastornos por uso de sustancias (0,87; -1,12). El resultado del estudio compuesto, que incluye todos los TUS de nueva aparición, mostró resultados similares (0,86; -6,61).

Resultados entre individuos con TUS existentes

Entre los individuos que vivían con TUS, iniciar AR GLP-1 se asoció con una reducción de las visitas a la SE asociadas con el TUS (0,69; -8,92), hospitalizaciones (0,74; -6,23), eventos de sobredosis (0,61; -1,49), ideación suicida (0,75; -9,95) y mortalidad relacionada con el TUS (0,50; -1,52). Los hallazgos sobre la adherencia al tratamiento se alinearon con los observados para el inicio del tratamiento en los TUS de nueva aparición y los eventos adversos relacionados entre los individuos con TUS.

Los análisis de sensibilidad que utilizaron iniciadores de sulfonilurea como controles, múltiples períodos de retroceso, ponderación de superposición, efectos promedio del tratamiento en los controles, umbrales de truncamiento y umbrales de puntuación de propensión recortados produjeron resultados similares, lo que respalda la solidez de los hallazgos.

Conclusiones: papel potencial de los fármacos GLP-1 en la prevención de la adicción

Los hallazgos sugieren que iniciar AR GLP-1 puede ofrecer beneficios más allá del control de la glucosa para los pacientes con T2D. Los medicamentos se asociaron con un menor riesgo de TUS de nueva aparición y con menos resultados adversos relacionados, incluidas las sobredosis, las hospitalizaciones y la ideación suicida, entre aquellos que vivían con TUS. Los resultados destacan el potencial de los AR GLP-1 en la prevención y el manejo de los TUS.

Clínicamente, los hallazgos pueden informar las consideraciones de tratamiento, particularmente para los individuos diabéticos que también corren riesgo de TUS o los están experimentando. Sin embargo, los médicos deben sopesar los beneficios potenciales con los efectos adversos conocidos, lo que subraya la necesidad de una mayor investigación y una toma de decisiones clínicas individualizada. Debido a que este fue un estudio observacional realizado en una población predominantemente masculina y veterana de mayor edad, los hallazgos no pueden establecer una causalidad, es posible que no se generalicen completamente más allá del sistema de atención médica de la VA y no se puede excluir la confusión residual a pesar del ajuste estadístico.

Referencia del diario:

  • Miao Cai, Taeyoung Choi, Yan Xie y Ziyad Al-Aly. (2026). Agonistas de los receptores del péptido similar al glucagón-1 y riesgo de trastornos por uso de sustancias entre veteranos de EE. UU. Con diabetes tipo 2, estudio de cohorte. British Medical Journal, 392. DOI: 10.1136/bmj-2025-086886, https://www.bmj.com/content/392/bmj-2025-086886
marzo 9, 2026 0 comments
0 FacebookTwitterPinterestLinkedinEmail
Newer Posts
Older Posts
  • Aviso Legal
  • Política de Cookies
  • Términos y Condiciones
  • Política de Privacidad
  • CONTACTO
  • Política de Correcciones
  • Equipo Editorial
  • Política Editorial
  • SOBRE NOTIULTI

© 2026 Notiulti. Todos los derechos reservados.
Para contacto, publicidad, derechos de autor o incidencias, escriba a: office@notiulti.com


Back To Top

Para contacto, publicidad, derechos de autor o incidencias, escriba a: office@notiulti.com

Notiulti
  • Deportes
  • Entretenimiento
  • Mundo
  • Negocio
  • Noticias
  • Salud
  • Tecnología

Para contacto, publicidad, derechos de autor o incidencias, escriba a: office@notiulti.com