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Microbiome

Salud

Aceite de Oliva y Cognición: Estudio Revela Diferencias Clave

by Editora de Salud enero 27, 2026
written by Editora de Salud

Un amplio estudio de cohorte sugiere que no todos los aceites de oliva son iguales, y que el aceite de oliva virgen extra (AOVE) se asocia favorablemente con el envejecimiento cognitivo y los perfiles de la microbiota intestinal a lo largo de dos años.

Estudio: Consumo total y de diferentes tipos de aceite de oliva, microbiota intestinal y cambios en la función cognitiva en adultos mayores. Crédito de la imagen: Mehes Daniel / Shutterstock

Una reciente investigación publicada en la revista Microbiome, examinó las asociaciones entre el consumo de aceite de oliva, la microbiota intestinal y la función cognitiva en adultos mayores.

El deterioro cognitivo es un problema de salud pública significativo con un impacto sustancial en los costos de atención médica. Los patrones dietéticos han surgido como estrategias preventivas para aliviar la neurodegeneración asociada a la edad y el deterioro cognitivo. El aceite de oliva virgen extra (AOVE), un componente principal de la dieta mediterránea, es bien conocido por su alto contenido de compuestos fenólicos y grasas monoinsaturadas.

En contraste, el aceite de oliva común (AOC) contiene una mayor proporción de aceite de orujo de oliva o aceite de oliva refinado, con un mínimo de AOVE, lo que resulta en niveles más bajos de compuestos bioactivos menores a pesar de un perfil de ácidos grasos ampliamente similar. La evidencia emergente sugiere que el consumo de aceite de oliva puede beneficiar la salud intestinal y la microbiota intestinal. A pesar de las perspectivas preclínicas sobre la relación entre el consumo de AOVE, la microbiota intestinal y la función cognitiva, la investigación en humanos sigue siendo limitada.

Población y Diseño del Estudio

Los investigadores evaluaron las asociaciones entre el consumo de aceite de oliva, la microbiota intestinal y la función cognitiva en adultos mayores. Se incluyeron individuos de entre 55 y 75 años con sobrepeso u obesidad y síndrome metabólico del ensayo controlado aleatorio en curso, PREDIMED-Plus.

Los participantes completaron un cuestionario de frecuencia de alimentos validado administrado repetidamente durante el seguimiento, utilizando la ingesta ajustada por energía como base para los análisis primarios. Se administró una batería de pruebas neuropsicológicas al inicio y al seguimiento de dos años.

Clasificación del Consumo de Aceite de Oliva

Tres preguntas del cuestionario se centraron en el consumo de diferentes tipos de aceites de oliva: aceite de oliva virgen extra, aceite de oliva refinado y aceite de orujo de oliva.

El consumo de aceite de oliva común (AOC) se definió como la ingesta combinada de aceite de orujo de oliva y aceite de oliva refinado, mientras que el consumo total de aceite de oliva (ATO) se definió como el consumo de los tres tipos.

Evaluación y Puntuación de la Función Cognitiva

La función cognitiva se evaluó utilizando la prueba de dibujo del reloj, el examen del estado mental en miniatura (MMSE), la prueba de fluidez verbal, la prueba del lapso de dígitos y la prueba de trazado de senderos.

Se calculó una puntuación z para cada prueba cognitiva al inicio y al seguimiento. Estas puntuaciones se agregaron para generar puntuaciones compuestas para dominios neurocognitivos como la función ejecutiva y la atención.

Las puntuaciones de las pruebas de dibujo del reloj y el MMSE se combinaron en una puntuación general de función cognitiva. Se calculó una puntuación global de función cognitiva sumando o restando las puntuaciones z individuales según si las puntuaciones más altas indicaban un mejor o peor rendimiento.

El resultado principal fue el cambio en las puntuaciones cognitivas compuestas desde el inicio hasta el seguimiento.

Perfilado de la Microbiota Intestinal y Enfoque Analítico

Se utilizaron muestras de heces recolectadas al inicio para el perfilado taxonómico de la microbiota intestinal.

Los análisis evaluaron las asociaciones entre el consumo de aceite de oliva y los cambios en la función cognitiva a lo largo del seguimiento, el consumo de aceite de oliva y la composición y diversidad de la microbiota intestinal al inicio, y las firmas microbianas relacionadas con el aceite de oliva y los cambios en la función cognitiva.

Estos análisis fueron observacionales dentro de una cohorte de ensayos de estilo de vida aleatorios, ya que el tipo de consumo de aceite de oliva no se asignó al azar.

Características de los Participantes y Consumo de Aceite de Oliva

El estudio incluyó a 656 adultos con una edad media de 65 años.

La ingesta total media de aceite de oliva fue de 30 g, 50 g y 58 g por día en los terciles más bajos, intermedios y altos, respectivamente.

Los individuos en el tercil intermedio mostraron un mejor rendimiento cognitivo basal y una menor prevalencia de depresión, hipercolesterolemia y diabetes tipo 2. Los participantes en el tercil más alto tenían una mayor prevalencia de tabaquismo y niveles educativos más bajos.

Consumo de Aceite de Oliva y Cambios Cognitivos

Los participantes en el tercil más alto de consumo total de aceite de oliva mostraron mejoras modestas pero estadísticamente significativas en la función cognitiva general, la atención y la función cognitiva global en comparación con aquellos en el tercil más bajo.

Cada aumento de 10 g por día en el consumo total de aceite de oliva se asoció positivamente con cambios en la función ejecutiva, la atención y la función cognitiva global y general. Se observaron asociaciones similares para el consumo de aceite de oliva virgen extra, que pareció impulsar la mayoría de las relaciones beneficiosas.

En contraste, cada aumento de 10 g por día en el consumo de aceite de oliva común se asoció con peores cambios en la función ejecutiva, el lenguaje y la función cognitiva global y general.

Diversidad de la Microbiota Intestinal y Tipo de Aceite de Oliva

Se observaron diferencias significativas en los índices de diversidad alfa entre los terciles de consumo de aceite de oliva común y virgen extra.

Un mayor consumo de aceite de oliva virgen extra se asoció con índices de diversidad inversa de Simpson y Chao1 más altos, mientras que un mayor consumo de aceite de oliva común se asoció con una menor diversidad alfa.

No se observaron diferencias significativas en la diversidad alfa entre los terciles de consumo total de aceite de oliva.

Asociaciones Taxonómicas con el Consumo de Aceite de Oliva

Diecinueve géneros bacterianos se asociaron con el consumo de aceite de oliva después de la corrección de la tasa de descubrimiento falso.

Nueve taxones se vincularon al consumo total de aceite de oliva, 16 al consumo de aceite de oliva virgen extra y cinco al consumo de aceite de oliva común, con Streptococcus, Adlercreutzia y Eubacterium hallii group asociados con las tres exposiciones.

No se observaron asociaciones significativas entre los índices de diversidad alfa y los cambios en la función cognitiva.

Taxones Microbianos Vinculados a Cambios Cognitivos

Seis taxones microbianos se asociaron con cambios en la función cognitiva, y solo dos siguieron siendo significativos después de la corrección.

Una mayor ingesta de aceite de oliva virgen extra y total se asoció con una abundancia reducida de Adlercreutzia, que se asoció negativamente con los cambios en la función cognitiva general. Akkermansia se asoció negativamente con los cambios en la atención.

Mediación por la Microbiota Intestinal

Los análisis de mediación sugirieron que la microbiota intestinal puede mediar parcialmente la relación entre el consumo de aceite de oliva y los cambios en la función cognitiva.

Adlercreutzia se identificó como un mediador significativo de la asociación entre el consumo de aceite de oliva virgen extra y las mejoras en la función cognitiva general, lo que representa una pequeña proporción del efecto total.

Los efectos indirectos fueron modestos y deben interpretarse con cautela.

Implicaciones para la Salud Cognitiva y el Envejecimiento

En general, un mayor consumo total y de aceite de oliva virgen extra se asoció con cambios cognitivos más favorables durante dos años, mientras que un mayor consumo de aceite de oliva común se asoció con trayectorias cognitivas menos favorables.

Los hallazgos sugieren que la microbiota intestinal, particularmente Adlercreutzia, puede contribuir a la asociación entre el consumo de aceite de oliva y la función cognitiva, junto con mecanismos metabólicos, vasculares y antiinflamatorios.

Se necesitan más estudios clínicos de alta calidad para aclarar la eficacia de las estrategias dietéticas dirigidas a la microbiota para promover un envejecimiento saludable y la salud cerebral.

enero 27, 2026 0 comments
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Salud

Verena Link: Microbiología Médica e Inmunología

by Editora de Salud enero 13, 2026
written by Editora de Salud

La Dra. Verena Link es miembro del cuerpo docente del departamento de microbiología médica e inmunología. Su investigación se centra en la comprensión de cómo las bacterias patógenas causan enfermedades, específicamente en la Pseudomonas aeruginosa y su impacto en los pulmones.

La Dra. Link obtuvo su doctorado en la Universidad de Tubinga, Alemania, y realizó estudios de posdoctorado en la Universidad de Washington en St. Louis. Su laboratorio investiga los mecanismos moleculares que utiliza Pseudomonas aeruginosa para evadir las defensas inmunitarias del huésped y establecer infecciones crónicas, particularmente en pacientes con fibrosis quística.

Su trabajo explora cómo las bacterias se adaptan a su entorno dentro del pulmón, incluyendo la formación de biopelículas y la utilización de diferentes nutrientes. También investiga cómo las respuestas inmunitarias del huésped pueden contribuir a la patología de la infección.

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La Dra. Link está interesada en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para combatir las infecciones por Pseudomonas aeruginosa, especialmente en pacientes con enfermedades pulmonares crónicas. Su investigación busca identificar nuevos objetivos farmacológicos y mejorar la eficacia de los tratamientos existentes.

Además de su investigación, la Dra. Link participa en actividades de enseñanza y mentoría de estudiantes de pregrado y posgrado en el campo de la microbiología y la inmunología.

enero 13, 2026 0 comments
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Salud

Bacteria Turicibacter: Reduce Peso y Mejora la Salud Metabólica

by Editora de Salud diciembre 17, 2025
written by Editora de Salud

El microbioma intestinal está íntimamente ligado a la salud y el peso humano. Las diferencias en el microbioma intestinal –las bacterias y hongos presentes en el intestino– se asocian con la obesidad y el aumento de peso, lo que sugiere que modificar el microbioma podría mejorar la salud. Sin embargo, el intestino de cada persona alberga cientos de especies microbianas diferentes, lo que dificulta identificar cuáles podrían ser beneficiosas.

Ahora, una investigación de la Universidad de Utah ha identificado un tipo específico de bacteria intestinal, llamada Turicibacter, que mejora la salud metabólica y reduce el aumento de peso en ratones alimentados con una dieta alta en grasas. Las personas con obesidad tienden a tener menos Turicibacter, lo que sugiere que este microbio también podría promover un peso saludable en humanos. Los resultados podrían conducir a nuevas formas de controlar el peso ajustando las bacterias intestinales.

Los hallazgos se han publicado en Cell Metabolism.

Una aguja microscópica en un pajar

Los investigadores ya sabían, por trabajos anteriores, que un grupo de alrededor de 100 bacterias era capaz de prevenir el aumento de peso en ratones, pero encontrar un microbio específico que fuera clave para el mantenimiento del peso era una tarea laboriosa. «Los microbios que viven en nuestro intestino no les gusta vivir fuera de él», explica Kendra Klag, PhD, candidata a MD en la Spencer Fox Eccles School of Medicine de la Universidad de Utah y primera autora del estudio. Muchas son destruidas por la presencia de oxígeno y deben manipularse exclusivamente en burbujas herméticas.

Pero después de años de cultivo de microbios individuales, Klag descubrió que una bacteria con forma de varilla, llamada Turicibacter, podía reducir por sí sola el azúcar en sangre, los niveles de grasa en la sangre y el aumento de peso en ratones con una dieta alta en grasas.

No creía que un solo microbio tuviera un efecto tan dramático, pensé que sería una mezcla de tres o cuatro. Así que cuando [Klag] me mostró el primer experimento con Turicibacter y los ratones se mantenían realmente delgados, pensé: ‘Esto es increíble’. Es muy emocionante cuando se ven este tipo de resultados.»

June Round, PhD, profesora de microbiología e inmunología en U of U Health y autora principal del estudio

Turicibacter parece promover la salud metabólica produciendo moléculas grasas que son absorbidas por el intestino delgado. Cuando los investigadores añadieron grasas purificadas de Turicibacter a una dieta alta en grasas, obtuvieron los mismos efectos de control de peso que el propio Turicibacter. Aún no saben cuáles son las moléculas grasas importantes –la bacteria produce miles de grasas diferentes, en lo que Klag describe como una «sopa lipídica»–, pero esperan identificar las moléculas más importantes en futuros trabajos para su posible uso terapéutico.

Un ciclo de retroalimentación graso

Turicibacter parece mejorar la salud metabólica afectando a la forma en que el huésped produce una molécula grasa llamada ceramidas, según descubrieron los investigadores. Los niveles de ceramidas aumentan con una dieta alta en grasas, y los niveles altos de ceramidas se asocian con muchos trastornos metabólicos, como la diabetes tipo 2 y las enfermedades cardíacas. Pero las grasas producidas por Turicibacter son capaces de mantener bajos los niveles de ceramidas, incluso en ratones con una dieta alta en grasas.

Los niveles de Turicibacter también se ven afectados por la cantidad de grasa que consume el huésped, descubrieron los investigadores. La bacteria no crece si hay demasiada grasa en su entorno, por lo que los ratones alimentados con una dieta alta en grasas pierden Turicibacter de su microbioma a menos que su dieta se complemente regularmente con el microbio.

Los resultados apuntan a un complejo ciclo de retroalimentación, en el que una dieta rica en grasas inhibe a Turicibacter y las grasas producidas por Turicibacter mejoran la respuesta del huésped a las grasas dietéticas.

Direcciones futuras

Los investigadores señalan que los efectos de Turicibacter probablemente no sean únicos; muchas bacterias intestinales diferentes contribuyen probablemente a la salud metabólica. Y los resultados basados en modelos animales podrían no ser aplicables a las personas. «Hemos mejorado el aumento de peso en ratones, pero no tengo idea de si esto es realmente cierto en humanos», dice Round.

Pero confían en que Turicibacter podría servir como punto de partida para desarrollar tratamientos que promuevan un metabolismo saludable y prevengan el aumento de peso excesivo.

«Identificar qué lípido está teniendo este efecto será una de las direcciones futuras más importantes», dice Round, «tanto desde una perspectiva científica porque queremos entender cómo funciona, como desde un punto de vista terapéutico. Quizás podríamos utilizar este lípido bacteriano, que sabemos que no tiene muchos efectos secundarios porque las personas lo tienen en sus intestinos, como una forma de mantener un peso saludable.»

«Con una mayor investigación de microbios individuales, podremos convertir los microbios en medicina y encontrar bacterias que sean seguras para crear un consorcio de diferentes gérmenes que puedan faltar a las personas con diferentes enfermedades», dice Klag. «Los microbios son la máxima riqueza para el descubrimiento de fármacos. Solo conocemos la punta del iceberg de lo que todos estos diferentes productos bacterianos pueden hacer.»

Los resultados se publicaron en Cell Metabolism como «Dietary fat disrupts a commensal-host lipid network that promotes metabolic health.»

Este trabajo fue apoyado por los Institutos Nacionales de la Salud, incluyendo el Instituto Nacional del Cáncer (número de subvención F32CA243501), el Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (números de subvención 5F30DK127846-04, R01DK124336 y R01DK124317) y el Centro Nacional para la Salud Complementaria e Integrativa (R01AT011423), así como la Fundación Helmsley, el Fondo Burroughs Wellcome y la Fundación Keck. El contenido es de exclusiva responsabilidad de los autores y no representa necesariamente las opiniones oficiales de los Institutos Nacionales de la Salud.

Fuente:

University of Utah Health

Referencia del diario:

Klag, K., et al. (2025). Dietary fat disrupts a commensal-host lipid network that promotes metabolic health. Cell Metabolism. DOI: 10.1016/j.cmet.2025.10.007. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1550413125004413?via%3Dihub

diciembre 17, 2025 0 comments
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Salud

Candidiasis: Cómo el sistema inmune controla a la Candida albicans

by Editora de Salud diciembre 15, 2025
written by Editora de Salud

La levadura Candida albicans coloniza las superficies mucosas y, generalmente, es inofensiva. Sin embargo, en ciertas condiciones puede causar infecciones peligrosas. Un equipo de investigación de la Universidad de Zúrich ha descubierto ahora cómo el sistema inmunitario previene la transformación de un colonizador inofensivo a un modo patógeno. Esto ocurre, entre otras cosas, mediante el secuestro de zinc.

El microbioma no solo está compuesto por bacterias, sino también por hongos. La mayoría de ellos apoyan la salud humana y animal. Sin embargo, algunos hongos también tienen potencial patógeno. Por ejemplo, la levadura Candida albicans puede crecer de forma descontrolada en la mucosa oral, causando candidiasis oral (aftas).

En casos graves, al crecer en forma filamentosa, puede entrar en el torrente sanguíneo y causar infecciones sistémicas, que representan más de un millón de muertes al año. Esto ocurre principalmente en personas con un sistema inmunitario debilitado en unidades de cuidados intensivos, por ejemplo, individuos inmunosuprimidos debido a un trasplante o cáncer.

Equilibrio entre amigo y enemigo

Los mecanismos que mantienen el hongo bajo control en nuestras mucosas y previenen una infección aún se entienden poco.

Salomé LeibundGut-Landmann, Profesora de Inmunología en la Facultad Vetsuisse, Universidad de Zúrich

Su equipo ha realizado ahora dos importantes descubrimientos: por un lado, han aclarado cómo se mantiene la homeostasis a través de la interacción sutil entre Candida albicans y la barrera epitelial, por otro lado, y el sistema inmunitario. Para sus estudios, los investigadores utilizaron diferentes cepas de Candida albicans y ratones.

Una toxina (a veces) útil

En primer lugar, el equipo examinó de cerca la función de la candidalisina, una toxina producida por el hongo, que se sabe que ataca directamente a las células huésped, dañando así la superficie protectora del cuerpo. Los investigadores encontraron que este factor, en pequeñas cantidades, es necesario para que el hongo sobreviva en la boca. El hongo utiliza la toxina como un abridor de puertas para anclarse en la membrana mucosa de la cavidad oral sin causar daño.

«La regulación precisa de la candidalisina determina si Candida albicans exhibe propiedades beneficiosas o patógenas», explica LeibundGut-Landmann. Como patógeno, el hongo produce grandes cantidades de candidalisina. Como resultado, el sistema inmunitario reacciona inmediatamente con una fuerte inflamación. En su forma beneficiosa, sin embargo, Candida albicans produce solo pequeñas cantidades de la toxina y, por lo tanto, puede permanecer discreto en la membrana mucosa. «El hongo conduce con el freno de mano puesto, por así decirlo. Necesita un poco de toxina, pero demasiado es castigado inmediatamente».

Interleucina lidera la defensa

En su segundo estudio, los investigadores se preguntaron cómo Candida albicans pasa de ser un hongo inofensivo a un patógeno en un sistema inmunitario debilitado. Asumieron que el factor inmunitario interleucina 17 juega un papel importante en este proceso, ya que las personas con un defecto en el gen de la interleucina 17 desarrollan candidiasis oral.

Los resultados muestran que la inmunidad mediada por la interleucina 17 previene que el hongo crezca en un número demasiado grande. También dificulta la producción de grandes cantidades de candidalisina y el cambio a la forma patógena.

Hongo en retirada

Esto ocurre, entre otras cosas, a través de un mecanismo poco conocido llamado ‘inmunidad nutricional’: la interleucina 17 secuestra indirectamente el zinc del hongo. El zinc es un factor importante que necesita el hongo para formar hifas invasivas y producir candidalisina. «Por lo tanto, la interleucina 17 es un guardián que asegura que Candida albicans permanezca inofensivo. La pérdida de este guardián desencadena una cascada que conduce a cambios fúngicos, daño tisular y enfermedad crónica», explica LeibundGut-Landmann.

Resultados valiosos

Estos hallazgos son importantes considerando el aumento del uso de inmunoterapias que bloquean la vía inmunitaria de la interleucina 17 para tratar la psoriasis y otras enfermedades inflamatorias. No es sorprendente que una fracción de los pacientes que reciben anticuerpos dirigidos contra la interleucina 17 o su receptor desarrollen candidiasis mucocutánea, incluida la candidiasis oral, como efecto secundario.

En reconocimiento a la excelencia de su trabajo, el primer autor de ambas publicaciones, Ricardo Froís-Martins, recibió un premio de la Facultad de Ciencias por su destacada disertación. La ceremonia de entrega de premios tuvo lugar el 12 de diciembre de 2025.

Fuente:

Referencias del diario:

diciembre 15, 2025 0 comments
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Salud

Alimentos Ultraprocesados e IBD: Riesgo, Mecanismos y Dieta

by Editora de Salud diciembre 12, 2025
written by Editora de Salud

Nuevas evidencias revelan cómo los alimentos ultraprocesados comunes podrían alterar las barreras intestinales y amplificar la inflamación, al tiempo que estrategias dietéticas específicas ofrecen formas prometedoras de mejorar los resultados en la enfermedad de Crohn.

Un estudio reciente publicado en la revista Nutrients, sintetizó la evidencia que vincula los alimentos ultraprocesados (AUP) con el riesgo, la actividad, los mecanismos y las estrategias dietéticas terapéuticas de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Más de la mitad de las calorías en muchas naciones provienen ahora de AUP, en paralelo con el aumento de la EII, que incluye la enfermedad de Crohn (EC) y la colitis ulcerosa (CU), trastornos que interrumpen la escuela, el trabajo y la vida familiar.

La clasificación NOVA define los AUP como formulaciones industriales ricas en sustratos refinados y aditivos. Estudios amplios vinculan un mayor consumo de AUP con la EC más que con la CU. Aditivos como emulsionantes, carragenano (CGN) y maltodextrina (MDX) pueden perjudicar la barrera intestinal y el microbioma.

Los investigadores destacaron la necesidad de más investigación para estandarizar la exposición, probar los mecanismos y personalizar la nutrición, reconociendo al mismo tiempo que los estudios de cohortes prospectivos son vulnerables a factores de confusión no medidos y a cambios dietéticos impulsados por la enfermedad en etapas tempranas.

La revisión analizó estudios que definieron la exposición por la clasificación NOVA o dosis de aditivos y reportaron la incidencia de EII, la actividad de la enfermedad, la recaída o la cirugía. También se incluyeron modelos mecanicistas en animales o células epiteliales intestinales (CEI) cuando las dosis se aproximaban a la exposición dietética, aunque muchos experimentos aún utilizaban concentraciones más altas que la ingesta humana típica.

Los resultados de los estudios mostraron que, en cohortes multinacionales, un mayor consumo de AUP se asoció consistentemente con un mayor riesgo de EC, con hallazgos más débiles o nulos para la CU. En un estudio, el consumo de cinco o más porciones diarias de AUP se vinculó con la incidencia de EII en comparación con menos de una (HR aproximadamente 1.8). En el Reino Unido, el mayor consumo de AUP predijo un riesgo aproximadamente dos veces mayor de EC (HR aproximadamente 2.0) y una mayor probabilidad de cirugía relacionada con la EII.

En pacientes con EII, un mayor consumo de AUP se correlacionó con una enfermedad activa (OR aproximadamente 3.8), y una cohorte en remisión tuvo más recaídas en un año con el consumo más alto (HR aproximadamente 3.9). Metaanálisis respaldaron estas señales, con una RR agrupada de aproximadamente 1.7 para la EC y aproximadamente 1.3 para la EII en general. Sin embargo, los autores enfatizan que estas asociaciones no establecen causalidad y requieren una interpretación cautelosa.

Los datos mecanicistas sugieren que emulsionantes como CMC y P80 adelgazan el moco, promueven la invasión bacteriana, reducen los ácidos grasos de cadena corta (AGCC) y alteran la microbiota hacia perfiles proinflamatorios. El CGN activa la vía de señalización del receptor tipo peaje (TLR), Bcl10 y factor nuclear kappa B (NF-κB) en las CEI y acelera la recaída en la CU. El MDX mejora la adhesión y la formación de biopelículas por Escherichia coli adherente-invasiva (AIEC), perjudica las defensas antimicrobianas y empeora la colitis.

La evidencia terapéutica apunta a la reducción de AUP y aditivos específicos. La nutrición enteral exclusiva (NEE) sigue siendo la inducción de primera línea para la EC pediátrica y probablemente funciona en parte eliminando las exposiciones habituales. La dieta de exclusión de la enfermedad de Crohn (CDED) más la PEN fue no inferior a la NEE para la inducción y mejoró el mantenimiento. Patrones mínimamente procesados, como una dieta de estilo mediterráneo, pueden mejorar los síntomas en algunos pacientes.

La evidencia es más sólida para la EC pediátrica, con evidencia limitada y heterogénea para adultos y CU. Las estrategias dietéticas siguen siendo complementarias en lugar de una terapia independiente. Los autores señalan que las guías profesionales actuales priorizan los patrones dietéticos de alimentos integrales en lugar de la eliminación categórica de AUP, ya que la evidencia causal aún está surgiendo.

Referencia del estudio: Choi, S. Y., & Moon, W. (2025). Ultra-Processed Foods and Inflammatory Bowel Disease: A Narrative Review of Epidemiology, Mechanisms, and Dietary Implications. Nutrients. 17(24). DOI: 10.3390/nu17243852, https://www.mdpi.com/2072-6643/17/24/3852

diciembre 12, 2025 0 comments
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Tecnología

Café Filtrado y Control del Azúcar en Sangre: Estudio Genético

by Editor de Tecnologia diciembre 11, 2025
written by Editor de Tecnologia

Un amplio estudio genético revela que la forma de preparar el café es importante, vinculando el café filtrado con un mejor control glucémico a través de cambios en la microbiota intestinal, en lugar de a la cafeína por sí sola.

Estudio: Different coffee consumption patterns affect HbA1c via propionic acid-producing gut microbiota. Image Credit: Rabizo Anatolii / Shutterstock

En un estudio reciente publicado en la revista npj Science of Food, investigadores utilizaron la Randomización Mendeliana (una técnica genética relativamente novedosa) para explorar la relación causal entre hábitos específicos de consumo de café y el control del azúcar en sangre a largo plazo. El estudio analizó conjuntos de datos genéticos del UK Biobank y el consorcio MiBioGen, y descubrió que solo el café filtrado sin azúcar, predicho genéticamente, mostró una asociación causal con niveles más bajos de hemoglobina glicada (HbA1c), aunque el tamaño del efecto fue modesto.

Análisis adicionales revelaron un mecanismo biológico crucial subyacente a este efecto: el café filtrado se asoció genéticamente con un aumento en la abundancia de la bacteria intestinal Veillonella, que a su vez se asoció con un mejor control glucémico. Estos hallazgos sugieren que, para la salud metabólica, el método de preparación es tan crítico para el bienestar fisiológico como el café en sí, especialmente al considerar hábitos de consumo influenciados genéticamente a largo plazo en lugar de cambios dietéticos a corto plazo.

El Rol Poco Resuelto del Café en el Control Glucémico

La diabetes tipo 2 (T2D) es una crisis de salud mundial, y los modelos predictivos actuales estiman que el número de pacientes superará los 643 millones para 2030. Las intervenciones de manejo actuales dependen en gran medida del monitoreo de la hemoglobina glicada (HbA1c), un biomarcador estable que refleja el nivel promedio de glucosa en sangre de una persona durante las 8 a 12 semanas anteriores.

Si bien la dieta es una intervención modificable conductualmente conocida para controlar la HbA1c, el papel del café, una de las bebidas más populares del mundo, sigue siendo científicamente ambiguo. Estudios observacionales previos han sugerido una relación inversa entre el consumo de café y el riesgo de diabetes; sin embargo, los ensayos clínicos sobre la cafeína y la sensibilidad a la insulina han arrojado resultados inconsistentes y, a menudo, contradictorios.

Los investigadores han planteado la hipótesis de que estas discrepancias podrían deberse a las vastas diferencias en la forma en que se consume el café (por ejemplo, filtrado frente a instantáneo, negro frente a con leche) y cómo estas variaciones en el consumo interactúan con el microbioma intestinal. Específicamente, estudios recientes se han centrado en los ácidos grasos de cadena corta (SCFAs), como el propionato, producidos por las bacterias intestinales, que se sabe que mejoran la sensibilidad a la insulina y reducen los niveles de glucosa en sangre.

Herramientas Genéticas que Vinculan los Hábitos de Consumo de Café con la HbA1c

El presente estudio cierra la brecha de conocimiento entre hipótesis no resueltas y observaciones del microbioma al investigar si tipos específicos de café influyen en la HbA1c a través de estas bacterias productoras de propionato.

El estudio aprovechó la Randomización Mendeliana (MR), un método que utiliza variantes genéticas como variables instrumentales para inferir relaciones causales entre una exposición (hábitos de consumo de café) y un resultado (HbA1c), superando así las limitaciones de los estudios observacionales tradicionales (por ejemplo, causalidad inversa).

Los datos del estudio utilizaron principalmente estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) a gran escala del UK Biobank, una extensa base de datos biomédica que contiene información genética y de salud de aproximadamente 500.000 participantes de ascendencia europea. Solo se incluyeron rasgos relevantes para este análisis: preferencias de café y HbA1c.

Datos genéticos del microbioma intestinal se obtuvieron del consorcio MiBioGen, que incluye a más de 18.000 participantes. El estudio analizó seis patrones de consumo de café: café filtrado, café con cafeína, café con leche añadida, azúcar o edulcorantes artificiales, y leche añadida al café instantáneo.

Estos patrones se evaluaron en comparación con cuatro géneros de bacterias productoras de ácido propiónico: Akkermansia, Bifidobacterium, Parabacteroides y Veillonella. Los métodos analíticos primarios incluyeron el modelado de ponderación inversa de varianza (IVW) y el análisis de mediación.

El Café Filtrado Muestra una Señal Protectora Única

Entre los seis hábitos de consumo de café probados, solo el café filtrado demostró una asociación causal estadísticamente significativa con una HbA1c reducida (Odds Ratio = 0.97, 95% CI: 0.94–0.99, P = 0.04). El café con azúcar añadida, edulcorantes artificiales, leche o preparaciones instantáneas no mostraron ningún efecto protector.

Los análisis del microbioma confirmaron que las cuatro bacterias productoras de ácido propiónico (Akkermansia, Bifidobacterium, Parabacteroides, Veillonella) se asociaron con una HbA1c más baja (P

El consumo de café filtrado se asoció genéticamente con una mayor abundancia de Veillonella (P HbA1c (P Veillonella representa el 43.33% del beneficio glucémico del café filtrado.

Por el contrario, agregar azúcar mostró una asociación negativa marginalmente significativa con Veillonella (P = 0.05), lo que sugiere que endulzar puede negar estos beneficios metabólicos.

Vías Microbianas Dependientes de la Filtración en la Glucemia

El estudio proporciona evidencia genética de un eje “café–microbiota intestinal–metabolismo”, lo que sugiere que la filtración es crítica porque elimina los diterpenos al tiempo que retiene los ácidos clorogénicos y los polifenoles. Estos compuestos pueden promover condiciones antioxidantes favorables para Veillonella, un productor conocido de propionato que mejora la sensibilidad a la insulina. Sin embargo, estos mecanismos siguen siendo plausibles en lugar de experimentalmente confirmados.

El estudio sugiere priorizar el café filtrado sin azúcar como una medida dietética sencilla para mejorar el control glucémico, pero su generalizabilidad está limitada por el conjunto de datos exclusivamente europeo.

Referencia del diario:

  • Cao, Z., An, Y., Du, Y., Xu, G., Wang, J., & Lu, Y. (2025). Different coffee consumption patterns affect HbA1c via propionic acid-producing gut microbiota. NPJ Science of Food. DOI – 10.1038/s41538-025-00655-w. https://www.nature.com/articles/s41538-025-00655-w 
diciembre 11, 2025 0 comments
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Salud

Neumonía Severa: Firman Microbios Clave para el Pronóstico

by Editora de Salud diciembre 3, 2025
written by Editora de Salud

Investigadores descubren una firma microbiana en los pulmones de pacientes con neumonía grave. ¿Podría esto ayudar a explicar las diferencias en la supervivencia e indicar nuevas vías para un pronóstico más temprano y preciso?

Estudio: Lung and gut microbiota profiling in severe community acquired pneumonia patients: A prospective pilot study. Crédito de la imagen: Kateryna Kon / Shutterstock.com

Un estudio reciente publicado en Frontiers in Microbiology examina la microbiota intestinal y pulmonar de pacientes con neumonía adquirida en la comunidad grave (NACG) para identificar patrones microbianos que puedan ser predictivos de los resultados clínicos.

El papel del eje intestino-pulmón en la NACG

La NACG es una forma de neumonía que amenaza la vida, con alta prevalencia y tasas de mortalidad. Se caracteriza por una respuesta inflamatoria severa a las infecciones, típicamente causadas por Streptococcus pneumoniae y Staphylococcus aureus, que se tratan con antibióticos agresivos y cuidados de apoyo intensivos.

Los microbiomas pulmonar e intestinal, colectivamente conocidos como el eje intestino-pulmón, están surgiendo como reguladores clave de la salud general y la función inmunitaria, especialmente en pacientes con NACG. La alteración de este eje puede afectar profundamente el equilibrio inmunológico y la gravedad de la NACG.

Los cambios en el microbioma pulmonar se asocian con la progresión de la enfermedad, en gran parte debido a una mayor inflamación y respuestas inmunitarias alteradas que perjudican la función de los macrófagos alveolares, esenciales para eliminar los patógenos.

La disbiosis intestinal también puede aumentar la gravedad de las infecciones respiratorias, influyendo en la eficacia del tratamiento. Por ejemplo, ciertos microorganismos intestinales secretan ácidos grasos de cadena corta (AGCC), que activan receptores acoplados a proteínas G que modulan las respuestas inmunitarias pulmonares.

Hasta la fecha, la relación entre la composición de la microbiota pulmonar e intestinal y la vulnerabilidad del huésped en la neumonía grave sigue sin estar clara. Por lo tanto, se necesita más investigación para comprender cómo el eje intestino-pulmón puede predecir los resultados clínicos en pacientes con NACG.

Perfilado de la microbiota pulmonar e intestinal en pacientes con NACG

El estudio prospectivo actual se llevó a cabo en el Hospital Provincial Afiliado a la Universidad de Fuzhou entre enero de 2024 y enero de 2025. Todos los participantes del estudio tenían 18 años o más y fueron diagnosticados con NACG. Un total de 50 participantes cumplieron con los criterios de elegibilidad y fueron asignados al grupo de supervivencia o al grupo de muerte según sus resultados clínicos.

Se recolectaron muestras de lavado broncoalveolar (LBA), fecal y esputo utilizando un protocolo estandarizado. Se realizó la extracción, secuenciación y análisis de ADN en todas las muestras clínicas.

De los 50 participantes elegibles, el 18% de los pacientes murieron, mientras que el 82% restante se incluyó en el grupo de supervivencia. Aproximadamente el 78% y el 77% de los participantes del estudio en los grupos de supervivencia y muerte, respectivamente, eran hombres, con edades medias de 49,5 y 75 años.

Las características basales de ambos grupos fueron similares; sin embargo, los pacientes en el grupo de muerte tenían más probabilidades de requerir ventilación mecánica y desarrollar sepsis. Se recolectaron un total de 26 muestras de LBA y 15 muestras de esputo del grupo de supervivencia, junto con seis muestras de LBA y tres muestras de esputo obtenidas del grupo de muerte.

La diversidad alfa dentro del microbioma pulmonar fue significativamente diferente entre los grupos de muerte y supervivencia de pacientes con NACG, según los índices de diversidad de Shannon o Chao1. En comparación con los pacientes con NACG en el grupo de supervivencia, aquellos en el grupo de muerte exhibieron una reducción significativa en la diversidad alfa. La diversidad alfa del microbioma intestinal no difería entre los dos grupos, según los índices de diversidad de Shannon y Chao1.

Curiosamente, no se observaron diferencias significativas en la diversidad beta entre los dos grupos en los microbiomas pulmonar e intestinal.

Se desarrollaron curvas de clasificación de Unidades Taxonómicas Operativas (OTU) para representar la estructura de la comunidad microbiana. Las curvas de clasificación de OTU identificaron diferencias en la estructura de la comunidad microbiana entre los dos grupos de estudio para ambas muestras pulmonares e intestinales. Aquí, el grupo de supervivencia exhibió una mayor riqueza y uniformidad de especies que el grupo de muerte.

Se encontraron mayores abundancias de especies pertenecientes a los filos Actinomycota, Bacteroidota y Campylobacterota en los microbiomas pulmonares de los pacientes en el grupo de supervivencia en comparación con aquellos que murieron. A nivel de género, se observó una mayor abundancia relativa de Streptococcus en el grupo de supervivencia en comparación con el grupo de muerte.

No se observaron diferencias significativas en los niveles taxonómicos entre los microbiomas intestinales de los dos grupos. Sin embargo, el análisis del gráfico de barras indica una abundancia significativamente menor de microbiota bacteriana pulmonar e intestinal en el grupo de muerte en comparación con el grupo de supervivencia.

Los análisis de Discriminación Lineal por Tamaño del Efecto (LEfSe) revelaron una microbiota respiratoria significativamente diferente en los grupos de prueba. Por ejemplo, la microbiota respiratoria en el grupo de supervivencia contenía especies de Micrococcaceae, Micrococcales, Coriobacteriaceae, Coriobacteriales, Verrucomicrobiales, Verrucomicrobia, Neisseriaceae, Erysipelotrichaceae, Erysipelotrichalesc, Erysipelotrichia, Selenomonadales, Selenimonas, Bacteroidales y Bacteroidaceae en comparación con el grupo de muerte.

En el grupo de muerte, Hahellaceae y Geminicoccaceae fueron miembros notables de la microbiota respiratoria, mientras que Intrasporangiaceae, Chthonomonadaceae, Chthonomonadida y Fimbriimonadia fueron componentes cruciales de la flora intestinal.

El análisis UPGMA reveló una reducción significativa en las comunidades bacterianas en el grupo de muerte, enfatizando así la importancia de los microorganismos beneficiosos para la supervivencia de los pacientes con NACG. Asteroleplasma y Campylobacter en los pulmones se correlacionaron positivamente con el porcentaje de neutrófilos.

Acinetobacter se correlacionó positivamente con la procalcitonina (PCT) y la proteína C reactiva (PCR), que son biomarcadores inflamatorios. Neisseria se correlacionó negativamente con la PCT o la PCR, mientras que Corynebacterium se correlacionó positivamente con la PCR.

La composición microbiana predice el pronóstico y la gravedad de la enfermedad

Los datos analíticos vincularon fuertemente la composición de la microbiota con los parámetros clínicos, lo que podría explotarse aún más para predecir el pronóstico y la gravedad de la enfermedad en pacientes con NACG. Sin embargo, el diseño transversal del estudio actual limita la interpretación de la causalidad y la dinámica temporal. Por lo tanto, se necesitan futuros estudios con protocolos de muestreo más estrictos, monitoreo longitudinal e investigaciones mecanicistas para aclarar el papel de la microbiota en la progresión y los resultados de la NACG.

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diciembre 3, 2025 0 comments
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