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Salud

Envejecimiento cerebral: Factores individuales y resiliencia cognitiva.

by Editora de Salud marzo 9, 2026
written by Editora de Salud

La edad es más que un simple número. Mientras que los neurocientíficos solían considerar el envejecimiento cognitivo como una única tendencia, ahora se dan cuenta de que las vastas diferencias individuales requieren un enfoque más predictivo y personalizado. A medida que descubren más factores que afectan la cognición con el tiempo, se están dando cuenta de que modelar el cerebro envejecido requiere datos más diversos de los que se capturaban tradicionalmente.

«Necesitamos reconocer que la forma en que las personas envejecen es un proceso tan biológico como social», afirma Randy McIntosh de la Universidad Simon Fraser, quien preside un simposio en la reunión anual de la Sociedad de Neurociencia Cognitiva (CNS) sobre la resiliencia cerebral.

«Esto significa que no existe una sola molécula o proteína que sea un biomarcador del envejecimiento cerebral saludable; habrá una combinación de varios factores. Y capturar la intersección entre lo que sucede en nuestros cerebros y lo que sucede en nuestro entorno y en nuestra cultura es difícil, pero también es una oportunidad emocionante, especialmente en esta era de aprendizaje automático», explica.

De hecho, como se presentará hoy en la conferencia de la CNS en Vancouver, Columbia Británica, los investigadores ahora están buscando más allá del escáner de resonancia magnética funcional (fMRI) para incorporar una amplia gama de datos en sus estudios de la cognición a lo largo de la vida, desde el sueño y la salud vascular hasta la religiosidad y el estilo de vida.

Al mismo tiempo, también están ampliando el grupo de personas que estudian, moviéndose hacia muestras más representativas de la población, así como las condiciones en las que prueban la salud cerebral, pasando de tareas de laboratorio estrictamente controladas a entornos más naturalistas, como ver películas. Nuevos datos muestran cómo, por ejemplo, incluso niveles bajos de depresión pueden influir en el deterioro cognitivo.

En conjunto, estos esfuerzos están creando una imagen más amplia del cerebro envejecido, una que no solo puede ayudar a informar el diagnóstico y el tratamiento de trastornos clínicos como la depresión, la demencia y la enfermedad de Alzheimer, sino que también puede ayudar a las personas sanas a optimizar mejor su cognición.

Descubriendo el papel de la depresión

La neurocientífica cognitiva Audrey Duarte ha visto un cambio tremendo en el envejecimiento cognitivo en las últimas décadas.

“Antiguamente, veíamos la edad como joven versus viejo, pero cuando analizábamos nuestros datos, dos personas de 70 años podían ser increíblemente diferentes en cómo se desempeñaban en las evaluaciones cognitivas, su salud general, enfermedades relacionadas con la edad, y así sucesivamente. Y nuestros modelos de envejecimiento cognitivo simplemente no incorporaban factores de diferencia individual»,

Audrey Duarte, Neurocientífica Cognitiva, Sociedad de Neurociencia Cognitiva

Para Duarte y su equipo de la Universidad de Texas en Austin, este cambio ha significado mirar más allá de los factores genéticos que contribuyen al envejecimiento para comprender algunos de los factores más «maleables», cosas que las personas pueden cambiar o hacer a cualquier edad para ayudar a conferir resiliencia cerebral con el tiempo. Es importante destacar que su equipo también quiere ampliar de quién están recopilando datos, con un gran estudio multisitio de unos 330 participantes, de entre 18 y 75 años, de diversos orígenes raciales y étnicos.

En su segundo año de este proyecto de cinco años, el equipo de Duarte ya está descubriendo nuevas perspectivas sobre el cerebro envejecido. Como presentarán en la CNS, nuevos hallazgos no publicados muestran que incluso niveles mínimos de depresión pueden provocar una disfunción ejecutiva que subyace a las deficiencias de memoria a medida que las personas envejecen. Están descubriendo que este efecto puede exacerbarse en afroamericanos y mexicoamericanos, quienes, según las pruebas, experimentan niveles más altos de depresión y prevalencia de la enfermedad de Alzheimer que los blancos no hispanos.

En un trabajo de la investigadora postdoctoral de Duarte, Sarah Henderson, que también se presentará en la CNS, también han estado investigando los mecanismos por los cuales se producen los déficits de memoria relacionados con la depresión. Vinculando los síntomas de depresión reportados en su cohorte de investigación a una serie de tareas de memoria que los participantes realizaron mientras estaban en un escáner de fMRI, los investigadores encontraron que una capacidad deteriorada para combatir la interferencia de información competitiva contribuye al deterioro de la memoria relacionado con la depresión.

Otros hallazgos del trabajo de Duarte han descubierto factores sociales, como la religiosidad, que parecen conferir resiliencia cognitiva en el envejecimiento, y han descubierto información de factores de estilo de vida como el sueño. Establecer estas conexiones ha requerido un esfuerzo sostenido en las comunidades locales para generar confianza con grupos que han estado subrepresentados en la investigación en neurociencia. «Al escuchar a las personas hablar sobre sus experiencias con el envejecimiento y las experiencias de sus padres, hemos aprendido mucho sobre los factores de apoyo social y otros factores de apoyo emocional, así como sobre los factores de estilo de vida que contribuyen a cómo envejecen las personas», dice Duarte.

El objetivo general es vincular estos nuevos datos con las demandas de función ejecutiva en el cerebro, para que los investigadores puedan comprender cómo el envejecimiento a lo largo de la vida difiere según los diferentes orígenes raciales, étnicos o sociales. «¿Existen factores que puedan conferir más resiliencia o exacerbar las deficiencias de memoria relacionadas con la depresión, por ejemplo?», se pregunta Duarte.

Responder a estas preguntas puede conducir a un enfoque personalizado para mejorar el envejecimiento cognitivo. Por ejemplo, en los participantes cuyos escáneres cerebrales mostraron una alta carga vascular de materia blanca, la actividad física podría ser un tratamiento eficaz para su depresión, ya sea en lugar de o junto con la medicación. «Nuestro objetivo es construir un árbol de decisiones que pueda ayudar a navegar por todas estas diferencias individuales», dijo Duarte.

Descubriendo el poder del entorno natural

El trabajo de Karen Campbell sobre el envejecimiento cognitivo comenzó de manera personal, observando cómo su abuela conservaba su memoria hasta el final, capaz de recordar recuerdos de su infancia en Polonia, su tiempo en el campo de concentración de Auschwitz durante la Segunda Guerra Mundial y, finalmente, mudarse a Canadá para construir una nueva vida. «Eso despertó mi fascinación por el envejecimiento y la memoria y lo que hace que algunas personas sean resistentes a la disminución relacionada con la edad frente al trauma», dice Campbell de la Universidad Brock en Ontario.

Cuando Campbell comenzó a estudiar el envejecimiento durante su investigación de doctorado, rápidamente se dio cuenta de cómo los estudios de memoria difieren de cómo las personas usan la memoria en la vida cotidiana. Si bien las tareas de laboratorio piden a los participantes del estudio que estudien listas de palabras o imágenes y luego las recuerden o las reconozcan intencionalmente, «en el mundo real, las personas a menudo se guían por su conocimiento de una situación determinada y permiten que las cosas les vengan a la mente de forma involuntaria», dice. Esa realización la impulsó a buscar oportunidades para estudiar la memoria y la percepción en entornos más naturalistas, como mientras las personas ven películas o leen historias.

Como presentará hoy en la conferencia de la CNS, los hallazgos del equipo de Campbell han revelado que los cerebros de adultos jóvenes y mayores no difieren tanto como se informó anteriormente cuando se encuentran en condiciones naturales. Basándose en trabajos anteriores que muestran que las tareas de laboratorio artificiales pueden inducir un tipo diferente de actividad cerebral que el procesamiento natural del lenguaje, su trabajo reciente muestra que los participantes de estudio más jóvenes y mayores que vieron una película percibieron y recordaron de manera similar. Los participantes vieron la película de forma natural, sin ninguna tarea, y luego respondieron preguntas sobre la película, incluida la identificación de los cambios en la historia. «Los hallazgos sugieren que un mecanismo neural similar subyace a una mejor memoria en ambos grupos», dice Campbell.

En general, la investigación de Campbell encuentra que «el envejecimiento no es del todo malo», dice. «La mayoría de las personas mayores funcionan bien en la vida cotidiana, especialmente cuando pueden aprovechar el conocimiento existente y su experiencia acumulada», explica Campbell. «Todavía necesitamos descubrir qué lleva a algunas personas hacia un envejecimiento patológico, pero tenemos algunas pistas: ejercicio, use audífonos si los necesita y trate de mantener las conexiones sociales».

Ahora, el equipo de Campbell está trabajando en una intervención para ayudar con la memoria para la vida cotidiana: los participantes ven una película y la pausan en puntos específicos para pedirles que propongan palabras clave que describan el evento que acababan de ver. «Por ejemplo, estamos usando Sherlock de la BBC, por lo que al final de una escena, los participantes podrían decir: ‘Sherlock, morgue, látigo'», dice. «Creemos que generar estas palabras clave obliga a las personas a reflexionar sobre lo que acaba de suceder y a ensayar las partes importantes». Este tipo de práctica de recuperación ha impulsado la memoria en paradigmas de aprendizaje de listas más estándar, por ejemplo, pero no se ha aplicado ampliamente en escenarios más naturalistas, dice Campbell. Sus resultados preliminares sugieren que esta intervención puede mejorar la memoria y ayudar a que los eventos individuales sean más distintos entre sí.

«Lo que está surgiendo es una visión del envejecimiento cerebral que es fundamentalmente sobre la posibilidad», dice McIntosh, quien está trabajando para crear modelos generativos basados en los diversos conjuntos de datos nuevos y emergentes. «Al modelar cómo la biología, la experiencia y el entorno interactúan con el tiempo, estamos pasando de los promedios a una ciencia que respeta las vidas individuales y abre nuevos caminos para la resiliencia a lo largo de la vida».

Fuentes:

Cognitive Neuroscience Society

 

marzo 9, 2026 0 comments
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Salud

Cambio de Hora: Cómo Ajustar tu Cuerpo y Dormir Mejor

by Editora de Salud marzo 8, 2026
written by Editora de Salud

(CNN) — No, no me preparé para el inicio del horario de verano este fin de semana, cuando la mayoría de las personas en los Estados Unidos adelantan sus relojes una hora. Esto significa que la puesta de sol llegará más tarde, a pesar de nuestra necesidad de esa hora de sueño perdida durante la noche.

Los expertos recomendaron planificar este cambio hace dos semanas, ajustando gradualmente su horario de sueño cada noche. Eso no sucedió en mi casa y quizás tampoco en la suya, ya que las jornadas laborales son largas y todos tenemos agendas apretadas.

Aunque el cambio es de solo 60 minutos, este repentino ajuste puede alterar el reloj interno del cuerpo. Muchas personas se sienten aturdidas por la mañana, inquietas por la noche y menos concentradas durante el día.

Conocer lo que le sucede a su cuerpo cuando los relojes avanzan y por qué el cambio afecta a algunas personas más que a otras puede ayudarlo a adaptarse más rápido. Y sí, hay momentos en que las personas buscan asesoramiento médico por problemas de sueño que persisten después de la transición.

Para guiarnos a través de este ajuste, hablé con la Dra. Leana Wen, experta en bienestar de CNN. La Dra. Wen es médica de urgencias y profesora adjunta en la Universidad George Washington. Anteriormente, se desempeñó como comisionada de salud de Baltimore.

CNN: ¿Qué sucede en el cuerpo cuando «adelantamos el reloj»?

Dra. Leana Wen: Nuestro reloj interno, conocido como ritmo circadiano, está estrechamente regulado por la exposición a la luz y la oscuridad. Cuando el reloj avanza repentinamente una hora, el cerebro no se ajusta instantáneamente. Su cuerpo todavía funciona según el horario anterior.

Un factor importante es la melatonina, la hormona que ayuda a señalar cuándo es hora de dormir. Después del cambio de hora, la melatonina aún puede liberarse según el horario anterior. Esto significa que las personas podrían no sentirse somnolientas cuando deberían, lo que dificulta conciliar el sueño por la noche y despertarse a la mañana siguiente.

Este cambio puede sentirse como una forma leve de jet lag. En lugar de viajar a través de zonas horarias, la zona horaria se mueve efectivamente a su alrededor. Aunque sea solo una hora, el cambio puede interrumpir temporalmente el sueño, el estado de alerta, el apetito y el estado de ánimo.

CNN: ¿Por qué algunas personas tienen más dificultades que otras con el cambio de horario de primavera?

Wen: Perder una hora de sueño tiende a ser más difícil para el cuerpo que ganarla, razón por la cual muchas personas notan más la transición de primavera que el cambio de otoño.

Las personas que ya no duermen lo suficiente pueden sentir los efectos con mayor intensidad. Si alguien ya está privado de sueño, perder incluso una hora puede empeorar la fatiga y los problemas de concentración. Los horarios de trabajo o escuela tempranos también pueden dificultar el ajuste, ya que las personas aún deben despertarse a la misma hora, aunque sus cuerpos sientan que es más temprano.

Los niños y adolescentes también pueden tener dificultades para adaptarse. Muchos adolescentes naturalmente se duermen y se despiertan más tarde que los adultos, por lo que un horario de despertar efectivo anterior puede dejarlos especialmente cansados durante varios días. Los trabajadores por turnos y las personas con horarios de sueño irregulares también pueden notar la interrupción.

CNN: ¿Cuánto tiempo suele tomar adaptarse al nuevo horario?

Wen: Para muchas personas, el ajuste toma varios días. Otros pueden necesitar cerca de una semana antes de que su horario de sueño se alinee por completo con el nuevo horario.

La clave es la constancia, y puede comenzar esa práctica hoy mismo. Acostarse y despertarse a la misma hora todos los días ayuda a reforzar el ritmo circadiano del cuerpo. Aunque pueda ser tentador quedarse en la cama después de perder una hora, mantener un horario regular ayuda al cuerpo a adaptarse más rápidamente.

La exposición a la luz de la mañana también juega un papel importante en la reinicialización del reloj corporal. La luz le indica al cerebro que es hora de despertarse y ayuda a suprimir la melatonina, lo que cambia gradualmente el ciclo de sueño para que coincida con el nuevo horario.

CNN: ¿Qué pasos prácticos pueden tomar las personas para adaptarse más rápidamente?

Wen: Una de las estrategias más efectivas es priorizar la exposición a la luz por la mañana. Abrir las cortinas, encender las luces o salir al exterior poco después de despertarse ayuda a señalar al cerebro que ha comenzado el día. La luz solar natural es especialmente poderosa para regular los ritmos circadianos.

Por la noche, es útil hacer lo contrario y reducir la exposición a la luz. Limitar las pantallas brillantes y la iluminación general por la noche, y no usar su computadora, tableta o teléfono inteligente antes de acostarse, puede ayudar al cuerpo a relajarse y liberar melatonina en el momento adecuado.

Mantener buenos hábitos de sueño también es importante. Además de mantener un horario constante para acostarse y despertarse, evite la cafeína al final del día y cree una rutina relajante antes de acostarse, como leer un libro o meditar. Un ambiente de sueño fresco, tranquilo y oscuro también puede favorecer un mejor descanso.

Simplemente haga lo mejor que pueda para despertarse a su hora habitual el domingo y luego salga inmediatamente para beneficiarse de la luz solar de la mañana para ayudar a restablecer su ritmo circadiano.

CNN: ¿Influyen los hábitos alimenticios o de ejercicio durante esta transición?

Wen: Sí, pueden hacerlo. Nuestros cuerpos se basan en múltiples señales para regular los ritmos diarios, incluidas las comidas y la actividad física.

La clave aquí, nuevamente, es la constancia. Mantener un horario regular de comidas ayuda al cuerpo a alinear los procesos metabólicos con el nuevo ciclo de sueño-vigilia. Comer el desayuno poco después de despertarse puede reforzar el comienzo del día, mientras que evitar las comidas pesadas justo antes de acostarse puede facilitar conciliar el sueño.

El ejercicio también puede ayudar a regular el sueño y mejorar la energía diurna. La actividad física a primera hora del día, especialmente al aire libre, combina movimiento con exposición a la luz, ambos fortalecen las señales circadianas. Los entrenamientos nocturnos pueden ser estimulantes para algunas personas, por lo que el ejercicio anterior puede ser preferible durante el período de ajuste.

Si se siente cansado después del cambio de hora, puede ser tentador depender de cafeína o bocadillos azucarados adicionales. Moverse brevemente o salir a tomar aire fresco y luz solar puede ser una forma más eficaz de restaurar el estado de alerta sin interferir con el sueño más tarde.

CNN: ¿Qué pasa con los niños? ¿Cómo pueden las familias ayudarlos a adaptarse?

Wen: Los niños se benefician de la previsibilidad y las rutinas. Mantener rituales consistentes para acostarse, como el baño, leer una historia y apagar las luces a la misma hora, puede ayudar a señalar que es hora de dormir.

La exposición a la luz de la mañana es especialmente útil para restablecer los relojes internos de los niños. Abrir las cortinas cuando se despiertan y sacarlos al aire libre antes de la escuela puede ayudar a sus cuerpos a adaptarse más rápidamente.

Si los niños parecen demasiado cansados después del cambio de hora, los padres pueden tener esto en cuenta para el futuro. Cuando sea hora de cambiar los relojes nuevamente, los padres pueden cambiar gradualmente las horas de acostarse antes en pequeños incrementos durante varias noches.

CNN: ¿Cuándo debe alguien buscar ayuda por problemas de sueño después del cambio de hora?

Wen: La fatiga temporal o el sueño interrumpido durante unos días es común. Sin embargo, si alguien continúa teniendo dificultades para conciliar el sueño, o tiene dificultades para mantenerse dormido o funcionar durante el día durante más de un par de semanas, puede ser hora de hablar con un proveedor de atención médica.

Los problemas de sueño persistentes podrían indicar insomnio u otro trastorno del sueño que justifique una evaluación. La privación crónica del sueño puede afectar muchos aspectos de la salud, incluida la salud cardiovascular, la función inmunológica y el bienestar mental.

Las personas que noten cambios continuos en el estado de ánimo, la energía o la motivación asociados con el cambio de hora también deben buscar asesoramiento médico. Si bien la mayoría de las personas se adaptan en unos pocos días, los síntomas prolongados merecen atención para que puedan recibir el tratamiento y el apoyo adecuados.

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Salud

Naturaleza y Cerebro: Cómo el Entorno Mejora la Salud Mental

by Editora de Salud marzo 3, 2026
written by Editora de Salud

La naturaleza y el cerebro: un vínculo esencial para la salud mental

Estudio: Your brain on nature: A scoping review of the neuroscience of nature exposure. Crédito de la imagen: PeopleImages/Shutterstock.com

Investigadores están mapeando cómo los bosques, humedales e incluso entornos naturales virtuales inmersivos pueden recalibrar el cerebro, revelando por qué pasar tiempo al aire libre puede ser una de las herramientas más poderosas para la resiliencia mental. Una revisión reciente publicada en Neuroscience & Biobehavioral Reviews examinó cómo la exposición a la naturaleza afecta al cerebro, identificó lagunas en los métodos de investigación actuales y sugirió áreas para futuros estudios.

Bases teóricas de los beneficios de la naturaleza

Diversos estudios han demostrado que la exposición a la naturaleza mejora tanto el bienestar psicológico como el fisiológico. Los enfoques de la neurociencia, como el Exposoma, mapean los efectos combinados de las exposiciones ambientales y los factores biológicos en la salud cerebral, pero pueden enriquecerse al examinar los procesos cognitivos y emocionales específicos involucrados en el bienestar.

Pasar tiempo en la naturaleza mejora la atención, reduce el estrés y aumenta el estado de ánimo positivo. Los investigadores han propuesto tres teorías principales de la ecopsicología para explicar estos efectos. La Teoría de la Restauración de la Atención (ART) sugiere que la naturaleza ayuda a restaurar el enfoque atencional, mientras que la Teoría de la Recuperación del Estrés (SRT) propone que los entornos naturales reducen rápidamente el estrés y promueven la recuperación. La tercera, la Hipótesis de la Biofilia, argumenta que los humanos tienen un impulso innato para conectarse con la naturaleza, lo que puede subyacer a estos efectos restauradores.

Evaluando los mecanismos neuronales de la exposición a la naturaleza

Los marcos teóricos no explican los mecanismos neuronales a través de los cuales la naturaleza influye en la cognición y la emoción. Aunque las revisiones sistemáticas y los metanálisis confirman que el contacto con los espacios verdes está relacionado con una mejor salud física y mental, la mayoría de las investigaciones no examinan los mecanismos neuronales subyacentes a esta asociación.

El estudio actual evalúa estudios de neuroimagen que examinan cómo los estímulos naturales influyen en la función cerebral y el procesamiento cognitivo-afectivo en entornos del mundo real y en entornos de laboratorio controlados. Se evaluaron 108 estudios revisados por pares que examinan el impacto neurobiológico de la exposición a la naturaleza con técnicas como electroencefalograma (EEG), resonancia magnética (RM), resonancia magnética funcional (fMRI) y espectroscopía funcional de infrarrojo cercano (fNIRS).

El estudio actual examinó factores como la complejidad del estímulo, el tipo de entorno y el diseño del estudio para aclarar los mecanismos neuronales que vinculan la exposición a la naturaleza con la cognición y la emoción, destacando las lagunas existentes y sugiriendo futuras direcciones de investigación.

La mayoría de los estudios de EEG se centraron en paradigmas pictóricos, de video y de entornos virtuales (VE), mientras que los estudios de fMRI y fNIRS incluyeron exposiciones tanto de laboratorio como en el campo. Los estudios de RM utilizaron análisis de bases de datos y evaluaciones posteriores a la exposición. Esta diversidad destaca una sólida evidencia de neuroimagen sobre la exposición a la naturaleza, aunque los protocolos variaron sustancialmente en el tipo de estímulo, la duración y las medidas de resultado, lo que limita la comparabilidad directa entre los estudios.

La revisión actual contó con participantes diversos, y la mayoría de las muestras de EEG, fMRI y fNIRS consistieron en adultos jóvenes y de mediana edad (de 18 a 55 años) y una distribución de género equilibrada.

Diagram illustrating a four-level “restorative cascade” model of how nature affects the brain and body.Un modelo de “cascada restauradora” neurobiológica propuesto que muestra cómo la exposición a entornos naturales progresa desde la coherencia sensorial y la reducción de las respuestas al estrés límbico hasta la restauración de la atención y la mejora de la integración de la red cerebral autoafectiva.

Determinantes y durabilidad de los efectos neurobiológicos de la naturaleza

La exposición a la naturaleza produjo beneficios cuantificables en los ámbitos neuronal, emocional y fisiológico. La investigación con EEG y potenciales relacionados con eventos (ERP) demuestra constantemente que la exposición a la naturaleza aumenta la potencia alfa, indicativa de una mayor relajación y atención enfocada hacia adentro, y promueve una mayor conectividad neuronal. Por el contrario, los entornos urbanos se asociaron con una actividad beta y gamma elevada, marcadores de un aumento de la excitación y el estrés.

Los entornos verdes mejoraron tanto los indicadores emocionales como cognitivos del bienestar, y las exposiciones prolongadas o inmersivas amplificaron estos efectos en relación con las experiencias breves o simuladas. Las investigaciones de campo y de laboratorio establecieron además que los espacios azules, como los humedales, confieren la recuperación del estrés más rápida y pronunciada, seguida de los espacios verdes abiertos y cerrados. Por el contrario, los espacios grises, normalmente entornos urbanos o construidos, se demostró repetidamente que eran los menos eficaces para facilitar la recuperación.

La magnitud de estos beneficios dependió de varios factores. Una duración de la exposición de al menos 15 minutos y una alta calidad ambiental, caracterizada por la riqueza visual, la limpieza y la seguridad percibida, amplificaron aún más los resultados positivos. Participar en actividades hortícolas o relajarse en espacios verdes o azules auténticos produjo mejoras significativas en la relajación neuronal (por ejemplo, aumento de la potencia alfa), el estado de ánimo y la reducción del estrés.

Aunque los entornos virtuales inmersivos también demostraron beneficios medibles, la exposición al mundo real a menudo produjo efectos restauradores más fuertes o más consistentes, mientras que los entornos simulados o el descanso en interiores normalmente no lograron provocar respuestas restauradoras comparables.

Las características ambientales clave, como el verdor, la apertura, la presencia de cuerpos de agua naturales y la falta de desorden visual, demostraron optimizar el potencial restaurador de los espacios al aire libre. Además, sentarse y caminar generalmente produjeron firmas de EEG restauradoras más fuertes que hablar o realizar actividades cognitivamente exigentes durante la exposición.

La exposición visual a la naturaleza, en relación con los estímulos auditivos solos, produjo ganancias de bienestar más fuertes y rápidas, con beneficios medibles que aparecen después de aproximadamente 8 o 9 minutos de exposición.

Para integrar los hallazgos entre las modalidades de imagen, los autores proponen una cascada neurobiológica multinivel que vincula los sistemas perceptivos, autonómicos, cognitivos y afectivos. En este modelo, las escenas naturales se procesan de manera eficiente por las regiones visuales tempranas, lo que reduce la carga perceptual; los circuitos límbicos y autonómicos luego reducen las respuestas al estrés; la sincronización alfa-theta respalda la restauración de la atención; y el aumento de la conectividad dentro de las regiones de la red de modo predeterminado puede promover la coherencia emocional y una sensación de conexión.

Es fundamental que la participación repetida con entornos restauradores durante períodos prolongados pueda inducir cambios duraderos en la estructura y la función cerebral, aunque gran parte de la evidencia de RM estructural sigue siendo correlacional y se basa en asociaciones a largo plazo con el espacio verde residencial, apoyando así la resiliencia neurobiológica y proporcionando un vínculo mecanicista entre los efectos restauradores agudos y las mejoras a largo plazo en la salud mental y física.

Conclusión

La investigación de neuroimagen proporciona evidencia convincente de que la exposición a entornos naturales confiere diversos beneficios neuronales, cognitivos y emocionales. Sin embargo, la mayoría de los estudios revisados se llevaron a cabo en poblaciones adultas sanas y se basaron en diseños a menudo correlacionales y heterogéneos, lo que significa que los hallazgos no deben interpretarse como pruebas causales definitivas o generalizarse a grupos clínicos. Los autores también señalan la posibilidad de un sesgo de publicación y piden más ensayos pre-registrados, longitudinales y mecanicistas.

Los estudios futuros deben utilizar diseños longitudinales, incorporar la evaluación momentánea ecológica y explorar los mecanismos neurobiológicos subyacentes en cohortes más diversas y clínicas. La expansión de los enfoques interdisciplinarios puede informar la integración de intervenciones basadas en la naturaleza en el diseño urbano, la política de salud pública y la atención de la salud mental personalizada, maximizando los resultados restauradores para toda la sociedad.

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Salud

Expectativas y Azúcar: Cómo el Cerebro Afecta el Sabor

by Editora de Salud marzo 3, 2026
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Un nuevo estudio revela que el placer que obtenemos de una bebida dulce podría depender más de nuestras expectativas que de sus ingredientes reales. Investigadores de la Universidad de Radboud, la Universidad de Oxford y la Universidad de Cambridge descubrieron que el sistema de recompensa del cerebro puede ser “engañado” para disfrutar más de los edulcorantes artificiales simplemente creyendo que contienen azúcar.

Utilizando escáneres de resonancia magnética funcional (fMRI), el equipo encontró que cuando los participantes esperaban azúcar pero recibían un edulcorante, su midbrain dopaminérgico –un centro clave de recompensa– mostraba una activación significativamente mayor. Por el contrario, esperar una bebida “dietética” hacía que el azúcar real supiera menos agradable. Estos hallazgos sugieren que las etiquetas que utilizamos para alternativas saludables pueden cambiar fundamentalmente la forma en que nuestro cerebro procesa su valor.

En el estudio, realizado a 99 adultos sanos de unos 24 años, se observó que los participantes disfrutaban de los edulcorantes artificiales tanto como del azúcar. Sin embargo, los investigadores pudieron alterar el grado de satisfacción con las bebidas manipulando las expectativas de los participantes. Cuando se les hacía creer falsamente que estaban bebiendo una bebida con edulcorantes artificiales, disfrutaban menos de las bebidas con azúcar. A la inversa, cuando esperaban que las bebidas contuvieran azúcar, su disfrute de los edulcorantes artificiales aumentaba, coincidiendo con una mayor activación de la zona del cerebro relacionada con la recompensa.

Según Margaret Westwater, “esto podría significar que esta área del cerebro, el midbrain dopaminérgico, procesa un mayor aporte de nutrientes o calorías de los sabores dulces, lo que apoya trabajos previos con roedores que demuestran la importancia de esta región cerebral en la búsqueda de azúcar”.

Los investigadores enfatizan la importancia de las expectativas tanto en los correlatos conductuales como neuronales del procesamiento del dulzor. Westwater añade que, en intervenciones dietéticas, enfatizar que las alternativas más saludables son “ricas en nutrientes” o tienen “mínimo azúcar añadido” podría generar expectativas más positivas que el uso de términos como “dietético” o “bajo en calorías”, ayudando a las personas a alinear sus elecciones alimentarias con la preferencia del cerebro por las calorías y apoyando el cambio de comportamiento.

Fuente: JNeurosci. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.1121-25.2026

marzo 3, 2026 0 comments
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Salud

Ozempic y Migraña: Nuevo Estudio Revela Posible Beneficio

by Editora de Salud marzo 2, 2026
written by Editora de Salud

Un estudio preliminar sugiere que los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), como Ozempic y Wegovy, podrían ofrecer un beneficio inesperado para las personas que sufren de migraña crónica.

La investigación indica que los pacientes con migraña crónica que comenzaron a tomar medicamentos GLP-1 tuvieron menos probabilidades de requerir visitas a la sala de emergencias o hospitalizaciones en comparación con aquellos que tomaban medicamentos preventivos tradicionales como el topiramato. Este estudio observacional sugiere que estos fármacos metabólicos podrían ayudar a estabilizar la “carga de la enfermedad” de la migraña, posiblemente a través de sus efectos antiinflamatorios y neurovasculares.

Datos clave:

  • Reducción de visitas a emergencias: Los usuarios de GLP-1 tuvieron aproximadamente un 10% menos de probabilidades de visitar la sala de emergencias y un 14% menos de probabilidades de ser hospitalizados por cualquier motivo durante un año.
  • Menor dependencia de medicamentos: Las personas que usaban medicamentos GLP-1 tuvieron un 13% menos de probabilidades de necesitar triptanes (para detener los ataques) y significativamente menos probabilidades de comenzar nuevos medicamentos preventivos como anticuerpos monoclonales contra el CGRP (reducción del 42%) o gepantes (reducción del 23%).
  • Comparación con topiramato: El estudio emparejó a 11,000 usuarios de GLP-1 con 11,000 usuarios de topiramato, ajustando por edad, índice de masa corporal y condiciones de salud preexistentes.
  • Mecanismo potencial: Más allá de la pérdida de peso, los investigadores están investigando si los efectos antiinflamatorios de los fármacos GLP-1 estabilizan directamente el sistema neurovascular involucrado en la migraña.
  • Amplio alcance: Los fármacos estudiados incluyeron liraglutida, semaglutida, dulaglutida, exenatida, lixisenatida y albiglutida.

Los resultados de este estudio, presentado el 1 de marzo de 2026, se darán a conocer en la 78ª Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología, que tendrá lugar del 18 al 22 de abril de 2026 en Chicago y en línea.

En el estudio, se compararon personas con migraña crónica que comenzaron a tomar medicamentos GLP-1 con personas que comenzaron a tomar topiramato, un medicamento comúnmente utilizado para prevenir la migraña.

New preliminary evidence suggests that GLP-1 drugs may help stabilize chronic migraine and reduce the need for acute emergency intervention. Credit Neuroscience News

Es importante destacar que este estudio no prueba que los medicamentos GLP-1 reduzcan la necesidad de atención de emergencia y medicamentos adicionales para la migraña; solo muestra una asociación.

“Las personas con migraña crónica a menudo terminan en la sala de emergencias o necesitan probar varios medicamentos preventivos antes de encontrar uno que funcione”, dijo la autora del estudio, Vitoria Acar, MD, de la Universidad de São Paulo en Brasil.

“Observar estos patrones de menor uso de la atención de emergencia y menor uso de medicamentos para detener las migrañas o probar medicamentos adicionales para prevenir las migrañas entre las personas que toman medicamentos GLP-1 para otras afecciones sugiere que estas terapias pueden ayudar a estabilizar la carga de la enfermedad de maneras que aún no hemos apreciado completamente”, agregó Acar.

Para el estudio, los investigadores analizaron una base de datos de registros médicos de personas con un diagnóstico de migraña crónica basado en registros médicos.

La migraña crónica se define como tener dolor de cabeza durante 15 o más días al mes durante al menos tres meses, donde al menos ocho de esos días incluyen síntomas típicos de migraña, como dolor pulsátil, náuseas o sensibilidad a la luz.

Las personas que habían comenzado a tomar medicamentos GLP-1 para otra afección dentro de un año de un diagnóstico registrado de migraña crónica se compararon con las personas que comenzaron a tomar topiramato durante el mismo período. Los dos grupos se emparejaron por factores como la edad, el índice de masa corporal, otras afecciones de salud y tratamientos previos para la migraña.

Hubo aproximadamente 11,000 personas en cada grupo. Los medicamentos GLP-1 estudiados incluyeron liraglutida, semaglutida, dulaglutida, exenatida, lixisenatida y albiglutida.

Los investigadores utilizaron registros médicos para rastrear lo que sucedió en ambos grupos durante el año siguiente. Esto incluyó visitas generales a la sala de emergencias, hospitalizaciones, procedimientos de bloqueo nervioso y cualquier nueva receta de medicamentos utilizados para detener o prevenir los ataques de migraña.

Después de tener en cuenta las diferencias en edad, peso corporal, otras afecciones de salud y tratamientos previos para la migraña, los investigadores encontraron que el 23.7% de las personas que comenzaron a tomar medicamentos GLP-1 visitaron la sala de emergencias durante el año siguiente, en comparación con el 26.4% de las que comenzaron a tomar topiramato.

Las personas que comenzaron a tomar medicamentos GLP-1 tuvieron aproximadamente un 10% menos de probabilidades de tener una visita a la sala de emergencias, un 14% menos de probabilidades de ser hospitalizadas y aproximadamente un 13% menos de probabilidades de someterse a un procedimiento de bloqueo nervioso o recibir una receta de triptán en comparación con las que tomaban topiramato.

También tuvieron menos probabilidades de recibir nuevos medicamentos preventivos para la migraña. En comparación con las personas que comenzaron a tomar topiramato, las que comenzaron a tomar medicamentos GLP-1 tuvieron un 48% menos de probabilidades de comenzar con valproato, un 42% menos de probabilidades de comenzar con anticuerpos monoclonales contra el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), un 35% menos de probabilidades de comenzar con antidepresivos tricíclicos y un 23% menos de probabilidades de comenzar con la clase de medicamentos llamados gepantes.

No hubo una diferencia estadísticamente significativa entre los dos grupos en la proporción de personas que comenzaron a tomar betabloqueantes.

“La migraña crónica a menudo se superpone con afecciones metabólicas e inflamatorias como la obesidad, la resistencia a la insulina, la apnea del sueño y la depresión, lo que puede dificultar el tratamiento”, dijo Acar. “Las investigaciones iniciales están investigando si los efectos antiinflamatorios y neurovasculares de los medicamentos GLP-1 podrían desempeñar un papel en el tratamiento de la migraña, no solo a través de la pérdida de peso”.

Dado que este fue un estudio observacional, no puede probar que los medicamentos GLP-1 causaran la menor necesidad de atención de emergencia o medicamentos adicionales. Incluso si los grupos se emparejaron al principio, los investigadores no pudieron medir cosas que cambiaron durante el año, como la pérdida de peso, la gravedad de la migraña, los patrones de uso de medicamentos o los cambios en el estilo de vida. Estos factores no medidos también podrían haber desempeñado un papel. Se necesitan más estudios.

Financiamiento: El estudio fue apoyado por la filantropía de los pacientes y Miles for Migraine.

Preguntas frecuentes:

P: ¿Puedo obtener una receta de GLP-1 específicamente para mis migrañas?

R: Todavía no. Actualmente, estos medicamentos solo están aprobados por la FDA para la diabetes y el control del peso. Este estudio muestra una asociación, no una relación de causa y efecto comprobada. Se necesitan ensayos clínicos específicamente para la migraña antes de que puedan recomendarse como un tratamiento estándar para el dolor de cabeza.

P: ¿La reducción de la migraña se debe simplemente a que las personas están perdiendo peso con los GLP-1?

R: Si bien la pérdida de peso puede mejorar los síntomas de la migraña, los investigadores creen que hay más en ello. Los receptores de GLP-1 se encuentran en el cerebro y los vasos sanguíneos; los medicamentos pueden estar reduciendo la inflamación subyacente que desencadena una “tormenta” de migraña, independientemente del peso de una persona.

P: ¿Cómo se comparan los GLP-1 con los medicamentos actuales para la migraña?

R: El estudio encontró que las personas que usaban GLP-1 tenían muchas menos probabilidades de “aumentar” su tratamiento a opciones más costosas o invasivas, como los anticuerpos CGRP o los bloqueos nerviosos, lo que sugiere que su condición era más estable en general en comparación con aquellos que usaban la prevención estándar como el topiramato.

Notas editoriales:

  • Este artículo fue editado por un editor de Neuroscience News.
  • Se revisó a fondo el documento del estudio.
  • Se agregó contexto adicional por nuestro personal.

Acerca de esta noticia sobre la neurofarmacología y la investigación de la migraña

Autor: Renee Tessman
Fuente: AAN
Contacto: Renee Tessman – AAN
Imagen: La imagen es cortesía de Neuroscience News

Investigación original: Los hallazgos se presentarán en la 78ª Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología

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Salud

Avances Alzheimer: Fármacos Aprobados y en Desarrollo (2025)

by Editora de Salud marzo 2, 2026
written by Editora de Salud

Un total de 10 fármacos terapéuticos para la enfermedad de Alzheimer (EA) han sido aprobados por la FDA u otras agencias reguladoras de medicamentos hasta el 15 de agosto de 2025. De estos, 9 recibieron la aprobación de la FDA y 1 en China. Además, se han aprobado 5 fármacos de diagnóstico, 4 por la FDA y 1 en Corea del Sur.

En cuanto a los fármacos en fase clínica, se han identificado 213 fármacos relacionados con la EA en desarrollo, incluyendo 193 terapéuticos y 20 diagnósticos. La mayoría de estos compuestos se encuentran en las primeras fases de investigación (Fase I y II).

El desarrollo de fármacos para el tratamiento de la EA ha progresado en oleadas distintas. La primera aprobación de un fármaco por la FDA en 1993 dio paso a una década de fármacos dirigidos a la acetilcolinesterasa (AChE), con cinco fármacos aprobados entre 1993 y 2003. Sin embargo, estos fármacos solo ralentizaron temporalmente el declive cognitivo y funcional sin alterar la progresión de la enfermedad. Posteriormente, hubo un período de estancamiento de 20 años. GV-971 fue lanzado pero posteriormente retirado. Aducanumab (2021) fue aprobado por la FDA, siendo el primer fármaco nuevo para la EA en dos décadas, aunque pronto fue discontinuado. Un hito importante se alcanzó en 2023 con la aprobación de Lecanemab, el primer anticuerpo modificador de la enfermedad totalmente aprobado que se dirige a AβPP, seguido poco después por Donanemab. Destacadamente, el 40% de todos los fármacos lanzados para la EA fueron aprobados después de 2020, marcando una transición de una fase larga de inactividad a un crecimiento rápido.

El desarrollo de fármacos de diagnóstico alcanzó su punto máximo durante el estancamiento terapéutico (2010-2014), con la aprobación de tres fármacos, que representan el 60% de todos los fármacos de diagnóstico hasta la fecha.

En cuanto a la financiación, la mayoría de los fármacos aprobados, excepto GV971, son propiedad de empresas del Top 500. Por el contrario, la mayoría de los fármacos de diagnóstico (80%) son desarrollados por empresas fuera del sector farmacéutico tradicional, debido a las menores necesidades de inversión. Las empresas más grandes suelen participar en las fases más avanzadas para proporcionar financiación y experiencia en los ensayos clínicos.

Los principales objetivos de los fármacos aprobados son AβPP, Tau y la acetilcolinesterasa (AChE). Sin embargo, los fármacos en fase clínica se centran en Amyloid/AβPP, Tau e inflamación. Existe una diversificación en la investigación de objetivos para la EA, con un número creciente de mecanismos biológicos que se identifican como potencialmente eficaces para el tratamiento o el diagnóstico.

marzo 2, 2026 0 comments
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Salud

Nuevo Test de Sangre Monitoriza la Actividad Cerebral en Primates

Revolución en la Monitorización Cerebral: Test de Sangre Detecta Genes Clave

Marcadores en Sangre Revelan Actividad Cerebral con Precisión sin Precedentes

Test de Sangre Avanzado Monitoriza la Salud Cerebral en Primates

Monitorización Cerebral No Invasiva: Éxito en Primates con Nuevo Test de Sangre

by Editora de Salud marzo 1, 2026
written by Editora de Salud

Un nuevo avance científico promete revolucionar el estudio y tratamiento de enfermedades neurológicas. Investigadores han logrado adaptar una innovadora plataforma de monitoreo “de la sangre al cerebro” a primates, abriendo la puerta a una comprensión más profunda de condiciones como la adicción o la enfermedad de Huntington.

Utilizando Marcadores de Actividad Liberados (RMAs), proteínas diseñadas para cruzar la barrera hematoencefálica, los científicos ahora pueden rastrear la expresión génica y la actividad celular en el cerebro a través de un simple análisis de sangre. Esta tecnología permite observar la evolución de las enfermedades neurológicas en un mismo individuo con un nivel de precisión sin precedentes, superando las limitaciones de las técnicas de imagen actuales.

Puntos clave:

  • El Puente Hematoencefálico: Los RMAs son proteínas sintéticas diseñadas para escapar del cerebro y entrar en el torrente sanguíneo, transportando datos en tiempo real sobre la expresión génica de neuronas específicas.
  • Éxito en Primates: El estudio demostró que esta técnica, originalmente desarrollada en ratones, se traduce exitosamente a macacos rhesus, un paso crucial antes de su posible aplicación en humanos.
  • Alta Sensibilidad: Los RMAs pueden rastrear la actividad de tan solo decenas o cientos de neuronas a la vez, una precisión mucho mayor que la de las resonancias magnéticas o las tomografías por emisión de positrones.
  • Monitoreo Longitudinal: Al requerir solo un análisis de sangre, la tecnología permite un seguimiento a largo plazo de la salud cerebral, en lugar de simples “instantáneas” obtenidas mediante biopsias o escaneos.
  • Datos Multiplexados: Se pueden diseñar diferentes marcadores para rastrear múltiples genes y regiones cerebrales simultáneamente en una misma muestra, utilizando herramientas como la espectrometría de masas.

La investigación, publicada en la revista Neuron, fue liderada por el bioingeniero Jerzy Szablowski de la Universidad de Rice y sus colaboradores en el laboratorio de Vincent Costa en la Universidad de Emory. Los RMAs han demostrado ser tan efectivos en monos como lo fueron en ratones, lo que sugiere que podrían estar listos para ser probados en ensayos clínicos en humanos.

Latest RMA technology allows researchers to noninvasively retrieve high-precision data on gene expression from deep within the intact brain. Credit: Neuroscience News

Szablowski explicó que esta tecnología podría permitir a los médicos monitorear el momento exacto en que un gen comienza a impulsar una enfermedad, abriendo una ventana para intervenir antes de que se produzca un daño permanente. La capacidad de monitorear la misma persona a lo largo del tiempo es especialmente importante en la investigación cerebral, como en el estudio de la adicción, donde se necesita observar la evolución de los cambios genéticos y su impacto en la salud y la enfermedad.

Este avance se basa en la observación de que las terapias con anticuerpos fallaban porque estos migraban rápidamente del cerebro al torrente sanguíneo. Szablowski se centró en la parte de los anticuerpos que les permite cruzar la barrera hematoencefálica y la utilizó como base para los nuevos marcadores sintéticos.

La investigación fue financiada por la David and Lucile Packard Foundation y los National Institutes of Health.

Preguntas Frecuentes:

P: ¿Esto significa que podemos “leer la mente” a través de un análisis de sangre?

R: No exactamente. Es más como “leer la salud” del cerebro. La tecnología detecta qué genes se activan y desactivan en neuronas específicas, lo que permite a los científicos comprender cómo el cerebro cambia físicamente en respuesta a una enfermedad o un medicamento, lo cual es esencial para desarrollar terapias personalizadas.

P: ¿Por qué es importante que esto haya funcionado en monos?

R: La transición de ratones a primates es el mayor obstáculo en la investigación médica. Dado que la “señal de salida” que permite que la proteína abandone el cerebro es notablemente similar entre especies, sugiere que esta plataforma está lista para ser probada como una herramienta para ensayos clínicos en humanos.

P: ¿Cómo ayuda esto con enfermedades como la adicción o el Alzheimer?

R: Actualmente, a menudo solo vemos el daño después de que una persona ha fallecido o a través de una resonancia magnética borrosa. Esta herramienta permite a los médicos monitorear el momento exacto en que un gen comienza a impulsar una enfermedad, brindándoles una oportunidad para intervenir antes de que se produzca un daño permanente.

Notas Editoriales:

  • Este artículo fue editado por un editor de Neuroscience News.
  • Se revisó a fondo el artículo científico.
  • Se añadió contexto adicional por nuestro personal.

Acerca de esta investigación en neurotecnología

Autor: Silvia Cernea Clark
Fuente: Rice University
Contacto: Silvia Cernea Clark – Rice University
Imagen: La imagen es cortesía de Neuroscience News

Investigación Original: Acceso abierto.
“Synthetic Serum Markers Enable Noninvasive Monitoring of Gene Expression in Primate Brains” por Sangsin Lee, McKenna Romac, Sho Watanabe, Mykyta Chernov, Honghao Li, Emma Raisley, Kathryn Rothenhoefer, Zachary Dahlquist, Jerzy Szablowski y Vincent Costa. Neuron
DOI:10.1016/j.neuron.2026.01.003


Resumen

Synthetic Serum Markers Enable Noninvasive Monitoring of Gene Expression in Primate Brains

Demostramos un enfoque no invasivo para medir la expresión de transgenes en los cerebros de primates no humanos utilizando ensayos basados en sangre con reporteros diseñados genéticamente denominados marcadores de actividad liberados (RMAs).

Los RMAs cruzan la barrera hematoencefálica a través de la transcitosis inversa, lo que permite la detección de marcadores derivados del cerebro en el torrente sanguíneo.

Utilizando este enfoque, demostramos el monitoreo repetido de múltiples transgenes expresados en regiones corticales y subcorticales durante varias semanas.

Los RMAs son lo suficientemente sensibles para detectar la expresión de AAV dependiente de Cre específica del circuito, y las señales de RMA se correlacionan con la cuantificación histológica de la expresión génica en el tejido neural.

En conjunto, estos hallazgos establecen la plataforma RMA como una herramienta rentable y repetible para estudios de neurociencia en primates no humanos, lo que permite una medición sensible y multiplexada de la expresión génica cerebral con un simple análisis de sangre.

marzo 1, 2026 0 comments
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Salud

Spina Bifida: Tratamiento con Células Madre en el Útero Promete Mejoras

by Editora de Salud febrero 27, 2026
written by Editora de Salud

Investigadores de la Universidad de California en Davis (UC Davis) han llevado a cabo con éxito el primer tratamiento mundial de espina bífida que combina cirugía fetal con células madre, según los resultados de la Fase 1 de un ensayo clínico en curso. Los resultados se han publicado hoy en la revista The Lancet.

El estudio, denominado “Factibilidad y seguridad de la terapia celular para la reparación in útero de la mielomeningocele (Ensayo CuRe): un estudio de Fase 1, de un solo brazo y de primer en humanos”, evaluó si la adición de una capa de células madre derivadas de la placenta humana a la cirugía fetal estándar podía realizarse de forma segura.

La espina bífida, también conocida como mielomeningocele, ocurre cuando el tejido espinal no se fusiona correctamente durante las primeras etapas del embarazo. Este defecto de nacimiento puede provocar una serie de discapacidades cognitivas, de movilidad, urinarias e intestinales a lo largo de la vida.

“Introducir células madre en un feto en crecimiento era un territorio desconocido. Nos complace informar sobre la gran seguridad que hemos observado”, afirmó Diana Farmer, investigadora principal del ensayo CuRe y jefa del Departamento de Cirugía de la UC Davis. “Esto allana el camino para nuevas opciones de tratamiento para niños con defectos de nacimiento. El futuro es prometedor para la terapia celular y génica prenatal”.

La primera fase del ensayo fue financiada con una subvención estatal de 9 millones de dólares de la Agencia de Medicina Regenerativa de California (CIRM).

Durante la cirugía fetal, se realiza una pequeña abertura en el útero. Los cirujanos luego elevan al feto hasta ese punto de incisión para exponer la espalda del feto y el defecto de la espina bífida. El equipo médico coloca un pequeño parche que contiene células madre vivas directamente sobre la médula espinal expuesta del feto, antes de cerrar las capas de la espalda para permitir que el tejido se regenere. Las células madre, obtenidas de placentas donadas, están diseñadas para proteger la médula espinal en desarrollo de daños adicionales antes del nacimiento.

Seis mujeres embarazadas participaron en el ensayo, en el que se aplicaron células madre derivadas de la placenta a la médula espinal fetal durante una intervención quirúrgica entre las semanas 24 y 25 de gestación. Los autores del estudio señalan que no hubo complicaciones durante las cirugías y que los recién nacidos fueron dados de alta alrededor de la semana 34 de gestación sin signos de infección, fuga de líquido cefalorraquídeo o crecimiento tumoral.

Todos los recién nacidos mostraron signos de reversión de una complicación asociada a su condición, conocida como herniación del bulbo raquídeo, en la que la parte posterior del cerebro desciende hacia el cuello y bloquea la circulación del líquido cefalorraquídeo.

“Es emocionante e importante que estemos avanzando en este campo y buscando nuevas terapias”, comentó Clare Whitehead, especialista en medicina fetal del Royal Women’s Hospital de Melbourne, Australia. “También es tranquilizador que la terapia no haya causado daño, pero aún es demasiado pronto para saber si será beneficiosa. Con la terapia fetal, debemos ser muy cautelosos. Los resultados positivos en estudios con un pequeño número de participantes no siempre se traducen en beneficios en poblaciones más amplias”, añadió.

Diana Farmer (right), a fetal and neonatal surgeon at the University of California, Davis, led the Cellular Therapy for In Utero Repair of Myelomeningocele (CuRE) trial. Credit: UC Davis

Actualmente, las mujeres cuyos fetos son diagnosticados con mielomeningocele pueden someterse a una cirugía durante el embarazo para cerrar el defecto de la médula espinal del feto. Sin embargo, Farmer, quien lideró el ensayo que demostró que esta cirugía in útero era beneficiosa, señala que casi el 60% de los niños son incapaces de caminar o moverse de forma independiente después del procedimiento. Esto ocurre porque la cirugía no revierte el daño a las neuronas de la médula espinal causado por la exposición al líquido amniótico mientras el feto está in útero.

El equipo de Farmer comenzó a probar si las células madre podían revertir el daño de la médula espinal poco después de que el investigador de células madre Shinya Yamanaka recibiera el Premio Nobel en 2012 por su trabajo con células madre pluripotentes inducidas, que son células maduras que han sido reprogramadas para poder convertirse en casi cualquier tipo de célula del cuerpo. Aunque el uso de células madre pluripotentes inducidas no funcionó, el equipo de Farmer finalmente tuvo éxito utilizando células madre derivadas de la placenta, primero en estudios basados en células y luego en modelos de ovejas. Las ovejas que se sometieron a una cirugía para cerrar el defecto y recibieron las células madre pudieron ponerse de pie de forma independiente y caminar, mientras que las ovejas de control que solo recibieron la cirugía no pudieron.

febrero 27, 2026 0 comments
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Salud

Sueño y Salud Mental

by Editora de Salud febrero 25, 2026
written by Editora de Salud

Como terapeuta de salud mental y consejero en trastornos por uso de sustancias, una de las primeras preguntas que hago al conocer a un paciente es: «¿Cómo duerme?». El sueño es un indicador importante del bienestar general y puede verse afectado por problemas de salud mental y adicciones.

En Ashburn, Virginia, hay terapeutas especializados en trastornos por uso de sustancias disponibles. Estos profesionales, con títulos de maestría y credenciales en el área, ofrecen tratamiento para problemas de alcohol y drogas, incluso para aquellos que han probado otros tratamientos sin éxito.

Los servicios ofrecidos incluyen terapia cognitivo-conductual, terapia familiar, terapia centrada en el trauma, y otras modalidades como la terapia dialéctica conductual y la terapia de aceptación y compromiso. También se ofrecen servicios en español para pacientes que lo prefieran.

Además de la especialización en adicciones, algunos terapeutas en la zona también brindan apoyo para otros problemas como el trastorno bipolar, la depresión, el duelo, las transiciones de la vida, la depresión postparto, el trastorno de estrés postraumático, los trastornos del sueño, los problemas de las mujeres, la comunidad LGBTQ+, los veteranos y más.

Se aceptan diversos seguros, incluyendo BlueCross BlueShield, Aetna, Cigna, Anthem, CareFirst, UnitedHealthcare, Optum, y otros. Algunos terapeutas también ofrecen escalas de pago para hacer que el tratamiento sea más accesible.

febrero 25, 2026 0 comments
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Salud

Órganos artificiales simulan lesiones de médula espinal para probar tratamientos

by Editora de Salud febrero 23, 2026
written by Editora de Salud

Investigadores de la Universidad de Northwestern han desarrollado un nuevo modelo humano para estudiar las lesiones de la médula espinal, utilizando organoides – estructuras tridimensionales cultivadas en laboratorio a partir de células madre– que imitan el tejido de la médula espinal. Estos organoides son lesionados intencionalmente, ya sea con un corte de bisturí o una fuerza de compresión, para replicar los daños que ocurren en lesiones reales.

El daño resultante desencadena una reacción en cadena similar a la que se observa en las lesiones de la médula espinal: muerte de células nerviosas, señales inmunitarias y la formación de una cicatriz que impide la regeneración de las fibras nerviosas. Ahora, el equipo ha descubierto que un tratamiento que previamente demostró ser prometedor en ratones también puede promover la reparación en estos organoides humanos.

Este enfoque innovador se basa en un gel compuesto por “moléculas danzantes”, nanofibras diseñadas para moverse e interactuar con los receptores de las células nerviosas, con el objetivo de estimular el crecimiento de nuevas conexiones a través del tejido dañado. Los resultados de la investigación, publicados en Nature Biomedical Engineering, ofrecen un nuevo modelo humano que se comporta de manera similar a una médula espinal lesionada.

Lesión en Miniatura

A fluorescent image of the human spinal cord organoid laceration model. Dead cells are red and live cells are green. Credit: Samuel I. Stupp/Northwestern University

Los organoides han transformado la investigación biomédica al proporcionar a los científicos versiones miniaturizadas de órganos humanos para estudiar en el laboratorio. Estas estructuras no pueden pensar, moverse o funcionar como órganos completos, pero pueden reproducir comportamientos celulares clave que de otro modo serían difíciles de observar.

Crear un organoide de la médula espinal es particularmente desafiante, ya que es una red compleja de neuronas, células de soporte y células inmunitarias cuyas interacciones determinan si una lesión sana o se convierte en parálisis permanente.

Moléculas Danzantes

An organoid treated with dancing molecules (left) showing neurite growth, compared to one treated with slow-moving molecules (right). Credit: Samuel I. Stupp/Northwestern University

El tratamiento experimental probado en los organoides se basa en moléculas peptídicas que se autoensamblan en nanofibras, formando un andamio suave alrededor del tejido lesionado. Estas moléculas transportan una señal biológica conocida como IKVAV, derivada de proteínas que guían naturalmente el crecimiento de los nervios.

Lo que distingue a esta terapia es el movimiento. Las nanofibras están diseñadas para que sus componentes moleculares se desplacen y reorganicen, de ahí el apodo de “moléculas danzantes”. Este movimiento parece ayudar a que las moléculas interactúen con mayor frecuencia con los receptores de las células nerviosas, estimulando el crecimiento. Estudios previos en animales sugirieron que este enfoque podría ser poderoso, con ratones que recuperaron la capacidad de caminar semanas después de una lesión grave.

En los experimentos con organoides, aquellos tratados con las moléculas activas desarrollaron menos tejido cicatricial y mostraron un crecimiento significativo de neuritas, las proyecciones delgadas que incluyen los axones, que transmiten las señales a lo largo de la médula espinal. A pesar de estos resultados prometedores, aún existen obstáculos importantes. Las médulas espinales reales contienen vasos sanguíneos, circuitos neuronales de larga distancia y lesiones que pueden tener años de antigüedad. Los tratamientos que tienen éxito en tejidos miniaturizados aún deben demostrar su seguridad y eficacia en el entorno más complejo del cuerpo humano.

El equipo de Northwestern ya está trabajando en organoides más avanzados, incluyendo versiones que imitan lesiones crónicas e incorporan características biológicas adicionales. Estos modelos podrían ayudar a determinar si la regeneración es posible y cuándo, y para quién podría funcionar mejor.

febrero 23, 2026 0 comments
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