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Salud

Diabetes Tipo 2: Genes y Tejidos Clave Revelados

by Editora de Salud enero 30, 2026
written by Editora de Salud

Un estudio internacional, liderado conjuntamente por investigadores de la Universidad de Massachusetts Amherst y Helmholtz Munich en Alemania, ha identificado cientos de genes y proteínas que probablemente desempeñen un papel causal en la diabetes tipo 2. Muchos de estos hallazgos se habrían pasado por alto en estudios que se basan únicamente en muestras de sangre.

La investigación, publicada en Nature Metabolism, demuestra que los mecanismos biológicos subyacentes a la diabetes tipo 2 son altamente específicos de cada tejido y que la diversidad genética entre las poblaciones es crucial para identificar los factores que impulsan la enfermedad.

El equipo de investigación analizó datos genéticos de más de 2.5 millones de personas en todo el mundo, utilizándolos como un «experimento natural» para priorizar los genes y las proteínas implicadas en la diabetes tipo 2. Los investigadores compararon los resultados en siete tejidos relevantes para la diabetes y en cuatro grupos de ascendencia global, demostrando que los análisis limitados a las muestras de sangre solo capturan una fracción de la biología de la enfermedad.

Sabemos desde hace tiempo que el contexto tisular es importante a la hora de intentar comprender los mecanismos subyacentes al desarrollo de la diabetes tipo 2. Pero este trabajo demuestra lo importante que es realmente ese contexto.

Cassandra Spracklen, profesora asociada de epidemiología en UMass Amherst y coautora principal del estudio.

Si bien la sangre es el tejido más accesible para muchos estudios moleculares, la diabetes tipo 2 surge de una red de órganos, incluyendo el tejido adiposo (graso), el hígado, el músculo esquelético y las células productoras de insulina del páncreas. El análisis muestra que los intentos de explicar los mecanismos de la enfermedad utilizando únicamente datos de sangre proporcionan una imagen incompleta.

En siete tejidos centrales para la biología de la diabetes, los investigadores identificaron evidencia causal de 676 genes. Solo el 18% de los genes con un efecto causal en un tejido primario de la diabetes, como el páncreas, también mostraron una señal correspondiente en la sangre. Por el contrario, el 85% de los efectos genéticos detectados en tejidos relevantes para la diabetes no aparecieron en la sangre.

«Al revelar mecanismos compartidos y específicos de cada tejido, nuestros hallazgos nos acercan a mejorar las estrategias de prevención y tratamiento de la diabetes tipo 2 que podrían ser más eficaces en las poblaciones de todo el mundo», añade Chi «Josh» Zhao, estudiante de doctorado en epidemiología en UMass Amherst y coautor principal del estudio.

El trabajo se basa en datos de la Iniciativa Genómica Global de la Diabetes Tipo 2, un consorcio internacional que incluye una representación significativa de poblaciones no europeas. Utilizando estudios de asociación del genoma completo, la iniciativa ha identificado miles de variantes de ADN vinculadas al riesgo de diabetes.

En el nuevo análisis, los investigadores examinaron cómo estas variantes influyen en la actividad génica y en los niveles de proteínas en poblaciones de Europa, África, América y Asia Oriental. El estudio se centró en variantes genéticas ubicadas cerca de genes que afectan la expresión génica o la abundancia de proteínas y probó más de 20.000 genes y 1.630 proteínas.

Los resultados proporcionan una sólida evidencia de que los niveles genéticamente predichos de 335 genes y 46 proteínas influyen en el riesgo de diabetes tipo 2. Algunas asociaciones fueron consistentes en los grupos de ascendencia, mientras que otras surgieron solo cuando se incluyeron datos de poblaciones históricamente subrepresentadas.

Estos hallazgos sientan las bases para futuras investigaciones destinadas a comprender las vías biológicas subyacentes a la diabetes tipo 2 y a desarrollar tratamientos más eficaces.

Fuente:

University of Massachusetts Amherst

Referencia del diario:

Bocher, O., et al. (2026). Unravelling the molecular mechanisms causal to type 2 diabetes across global populations and disease-relevant tissues. Nature Metabolism. doi: 10.1038/s42255-025-01444-1. https://www.nature.com/articles/s42255-025-01444-1

enero 30, 2026 0 comments
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Salud

Banco de Cordón Umbilical y Células Madre

by Editora de Salud enero 29, 2026
written by Editora de Salud

La sangre de cordón umbilical es una fuente rica en células madre, un tipo de célula con la capacidad de desarrollarse en diferentes tipos de células del cuerpo. Esta sangre, obtenida de la unidad umbilical y la placenta después del nacimiento, contiene células sanguíneas y es de gran interés en la hematología y la biología celular.

Los bancos de sangre de cordón umbilical almacenan estas células para su posible uso en tratamientos médicos. Las células madre presentes en la sangre de cordón son particularmente valiosas debido a su capacidad de regeneración y su menor riesgo de rechazo inmunológico en comparación con otras fuentes de células madre.

El estudio de los tejidos biológicos, las células y su funcionamiento a nivel celular (biología celular) es fundamental para comprender el potencial de la sangre de cordón en la medicina regenerativa. Estos procesos biológicos ocurren en todos los vertebrados y son esenciales para el funcionamiento del cuerpo humano.

enero 29, 2026 0 comments
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Salud

Organoides Pancreáticos: Avances en la Investigación del Cáncer y la Digestión

by Editora de Salud enero 22, 2026
written by Editora de Salud

Los organoides son modelos tridimensionales en miniatura de órganos cultivados en laboratorio. Se han convertido en una herramienta valiosa para estudiar el desarrollo humano, la regeneración de órganos, su función y la progresión de enfermedades. Los organoides derivados de tejidos de pacientes o creados mediante ingeniería celular y genética permiten a los investigadores analizar cómo proteínas específicas o sus variantes afectan a estos procesos.

Sin embargo, los métodos actuales para estudiar múltiples genes a la vez tienen limitaciones. No ofrecen una imagen completa de cómo las células cambian de forma y se mueven en respuesta a cambios genéticos y moleculares. Los cribados basados en imágenes de alto contenido proporcionan una mejor solución, pero su implementación y análisis presentan dificultades.

Investigadores del grupo de Anne Grapin-Botton, directora del Instituto Max Planck de Biología Celular Molecular y Genética (MPI-CBG) en Dresde, Alemania, y también profesora honoraria de la TU Dresden, junto con el Estudio de Desarrollo de Tecnología del MPI-CBG, han desarrollado un sistema para probar simultáneamente muchos compuestos (moléculas) diferentes utilizando organoides pancreáticos, compuestos por células progenitoras pancreáticas humanas. Mediante cribados basados en imágenes de alto contenido –una forma de obtener imágenes detalladas de las células en los organoides– y análisis multivariante cuantitativo para analizar los datos de estas imágenes, los investigadores pudieron identificar cambios en las células.

De forma esférica a forma de roseta
«A través del cribado de 538 compuestos, encontramos 54 que tuvieron un efecto significativo en los organoides de células progenitoras pancreáticas. Me centré especialmente en los compuestos que afectaron a la identidad celular, así como a la forma de los organoides, e identifiqué inhibidores de la proteína GSK3A/B. Cuando esta proteína se inhibe, se activa la vía de señalización WNT, lo que lleva a la expresión de genes que se encuentran en las células acinares. Aunque observamos un aumento de esos genes con la inhibición de GSK3A/B, las células no se diferenciaron completamente en células acinares. Para lograr nuestro objetivo de diferenciar células acinares, optimizamos el medio en el que crecen las células», explica Rashmiparvathi Keshara, autora principal del estudio y exalumna de doctorado del grupo de Anne Grapin-Botton.

«Observamos que la eliminación del factor de crecimiento FGF condujo a una mayor diferenciación de nuestros organoides y a la formación de estructuras similares a rosetas. Nos alegramos mucho de ver esto, ya que la autoorganización y la formación de estas estructuras es una característica de las células acinares en el organismo vivo», afirma Karolina Kuodyte, otra autora del estudio e investigadora postdoctoral en el grupo de Grapin-Botton.

Células acinares pancreáticas funcionales
Mediante microscopía electrónica, los investigadores encontraron pequeñas vesículas dentro de las células que son una característica típica de las células acinares pancreáticas productoras de enzimas. Luego, probaron la funcionalidad de las células acinares, confirmando que, efectivamente, producían enzimas funcionales, como la amilasa y la tripsina, que son importantes para la digestión.

«Se cree que las células acinares son un contribuyente importante al cáncer de páncreas. Estamos muy entusiasmados de presentar un protocolo para desarrollar células acinares humanas con una funcionalidad sin precedentes en un organoide pancreático humano», dice Anne Grapin-Botton, quien supervisó el estudio. «Nuestro protocolo simple, con muy pocos componentes para diferenciar las células acinares, tiene el potencial de mejorar nuestra comprensión del desarrollo del páncreas y puede conducir al descubrimiento de nuevos objetivos terapéuticos para el cáncer de páncreas». Los investigadores planean evaluar más a fondo la iniciación del cáncer de páncreas humano utilizando su sistema.

Fuente:

Instituto Max Planck de Biología Celular Molecular y Genética (MPI-CBG)

Referencia del diario:

Rashmiparvathi Keshara, Karolina Kuodyte, Antje Janosch, Cordula Andree, Marc Bickle, Martin Stöter, Rico Barsacchi, Yung Hae Kim y Anne Grapin-Botton: High-content screening of organoids reveals the mechanisms of human pancreas acinar specification. Cell Stem Cell (2026), doi: 10.1016/j.stem.2025.12.023. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1934590925004576?via%3Dihub

enero 22, 2026 0 comments
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Salud

PFAS y Diabetes Gestacional: Nuevo Estudio Revela Vínculos

by Editora de Salud enero 19, 2026
written by Editora de Salud

Una revisión exhaustiva de casi 130 estudios proporciona la evidencia más sólida hasta la fecha de que los “químicos para siempre” (PFAS) están asociados con la diabetes gestacional. Sin embargo, el estudio también destaca la incertidumbre en torno a otros resultados relacionados con la diabetes y la necesidad de más investigación prospectiva.

La investigación, publicada en eClinicalMedicine, evaluó las asociaciones entre la exposición a sustancias perfluoroalquílicas y polifluoroalquílicas (PFAS) y los resultados de la diabetes.

La exposición a PFAS emerge como un factor de riesgo potencial para la diabetes

La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad crónica en la que el cuerpo no puede utilizar la insulina de manera eficiente o el páncreas no produce suficiente insulina. Su prevalencia ha aumentado desde la década de 1990 y actualmente se estima que afecta a más de 828 millones de personas en todo el mundo. Más allá de los factores de estilo de vida y genéticos, la exposición a productos químicos ambientales puede contribuir a la etiología de la DM.

Los PFAS son productos químicos persistentes y ubicuos que pueden interferir con el sistema endocrino y aumentar el riesgo de DM. Se les conoce como “químicos para siempre” debido a su persistencia y larga vida media. Los PFAS se han relacionado con el síndrome metabólico y sus componentes, y pueden promover la resistencia a la insulina, inducir estrés celular e inflamación, o alterar la función y la homeostasis pancreáticas.

Examinando la relación entre PFAS y diabetes

En el estudio actual, los investigadores caracterizaron las asociaciones entre la exposición a PFAS y los marcadores del control glucémico, la función de las células β pancreáticas, la resistencia a la insulina y el riesgo de diabetes. Primero, se realizó una búsqueda sistemática de la literatura para identificar estudios en humanos de las bases de datos Medline y Embase. Los estudios elegibles fueron estudios observacionales basados en la población que analizaron las asociaciones entre la diabetes y los PFAS.

Se realizó una selección de estudios por título, resumen y texto completo, y se extrajo la información relevante. Para cada resultado de interés, se resumió el número de estudios que informaron al menos una asociación significativamente positiva o negativa con PFAS individuales. Se realizó una síntesis cualitativa como análisis exploratorio para los estudios que examinaron asociaciones de PFAS múltiples o de mezclas.

Además, se realizaron metanálisis aleatorios entre PFAS y la diabetes gestacional (GDM), la diabetes tipo 2 (T2D), las evaluaciones del modelo homeostático de la función de las células β (HOMA-β) y la resistencia a la insulina (HOMA-IR), la insulina en ayunas, la hemoglobina glicosilada (HbA1c) y la glucosa en ayunas. El riesgo de sesgo de los estudios y la calidad y la solidez de la evidencia se evaluaron utilizando la Guía de Navegación.

La evidencia más sólida vincula la exposición a PFAS con la diabetes gestacional

De los 738 registros identificados a través de búsquedas en bases de datos, se incluyeron 129 registros después de la selección. La mayoría de los estudios se llevaron a cabo en los Estados Unidos (54) y China (30) y fueron de diseño transversal (70). En los estudios, se midieron cuantitativamente 45 PFAS diferentes, siendo los más comunes el ácido perfluorooctanoico (PFOA), el ácido perfluorooctanosulfónico (PFOS), el ácido perfluorohexanosulfónico (PFHxS), el ácido perfluorodecanoico (PFDA) y el ácido perfluorononanoico (PFNA).

La mayoría de los estudios examinaron la exposición a PFAS en la edad adulta (75), durante el período gestacional o prenatal (42), la adolescencia (22) y la infancia (16), lo que destaca las posibles diferencias según el momento de la exposición. Los resultados de la diabetes más comunes fueron la T2D, la GDM, la glucosa en ayunas y la HOMA-IR. Las poblaciones de estudio fueron predominantemente el público en general. Casi un tercio de los estudios examinaron los resultados en personas embarazadas.

Solo tres estudios examinaron la diabetes tipo 1, y sus hallazgos fueron inconsistentes. Los metanálisis, que incluyeron 79 estudios que evaluaron 18 PFAS distintos, mostraron que varios PFAS se asociaron con mayores probabilidades de diabetes gestacional. Específicamente, cada duplicación de los niveles de PFOS y ácido perfluorobutanosulfónico (PFBS) se vinculó con un mayor riesgo de GDM en estudios prospectivos.

Los estudios de casos anidados informaron asociaciones positivas para varios PFAS de cadena larga y emergentes, incluidos PFOA, PFNA, PFDA, PFBS, ácido perfluoroheptanosulfónico (PFHpS) y 6:2 cloruro de éter polifluoroalquílico sulfonado (6:2 Cl-PFESA), mientras que los estudios transversales o de casos y controles encontraron asociaciones positivas para el ácido perfluorododecanoico (PFDoDA) y el PFOA, así como una asociación negativa para el ácido perfluoroheptanoico (PFHpA).

Para la T2D, las asociaciones fueron insignificantes, aunque PFNA, PFOA y PFOS mostraron una dirección general positiva en estudios prospectivos. En las evaluaciones del modelo homeostático, se observaron varias asociaciones significativas: mayor función de las células β y resistencia a la insulina con cada duplicación de los niveles de PFAS. Específicamente, la HOMA-IR se asoció positivamente con PFOS y PFNA en estudios prospectivos.

La HOMA-β se asoció con PFOA, PFOS y PFNA en estudios transversales y con PFNA en estudios prospectivos. Para las medidas de insulina en ayunas, se observaron asociaciones positivas con PFOS y PFNA en estudios prospectivos. Generalmente, no hubo asociaciones significativas con la HbA1c en los análisis principales. Sin embargo, los análisis de sensibilidad restringidos a estudios con un menor riesgo de sesgo identificaron una asociación positiva entre PFOS y HbA1c en estudios transversales.

Las asociaciones con la glucosa en ayunas fueron limitadas e inconsistentes entre los PFAS y los diseños de estudio, con hallazgos mixtos o en gran medida nulos, particularmente en los análisis específicos del embarazo. La mayoría de los estudios se clasificaron como de bajo o probablemente bajo riesgo de sesgo con respecto a la evaluación de resultados y exposición, la población de estudio, las diferencias de línea de base y la confusión.

Sesenta estudios examinaron múltiples PFAS o en combinación con otros productos químicos. De estos, 35 incluyeron PFAS como parte de una mezcla de exposición, y seis también consideraron otros productos químicos además de los PFAS. La mayoría de los estudios de mezcla que evaluaron la GDM o la T2D informaron asociaciones positivas, mientras que los estudios que utilizaron medidas de PFAS sumadas a menudo informaron asociaciones inconsistentes o nulas.

Finalmente, la evidencia fue de calidad moderada para algunos PFAS de cadena larga o heredados y resultados seleccionados, pero de baja calidad para PFAS de cadena corta o emergentes y para resultados como la T2D, la glucosa en ayunas y la HbA1c, y fue limitada o inadecuada para determinar con certeza las asociaciones entre la exposición a PFAS y los resultados de la diabetes en humanos.

Efectos metabólicos modestos, pero la incertidumbre persiste

El hallazgo más consistente fue la asociación entre el aumento de la exposición a PFAS y mayores probabilidades de GDM. La evidencia sobre las asociaciones entre PFAS y T2D aún no se ha explicado, mientras que la evidencia sobre la diabetes tipo 1 sigue siendo escasa. Los metanálisis revelaron asociaciones positivas entre PFAS y HOMA-IR, y asociaciones limitadas con la glucosa en ayunas, HOMA-β y la insulina en ayunas.

Los tamaños del efecto para los marcadores metabólicos continuos fueron generalmente pequeños, y muchos hallazgos se derivaron de estudios transversales, lo que limita la inferencia causal y plantea la posibilidad de causalidad inversa. En general, la evidencia sugiere que la exposición a algunos PFAS se asocia con un mayor riesgo de GDM y cambios modestos en la sensibilidad y la secreción de insulina en la población general.

enero 19, 2026 0 comments
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Salud

Cáncer de páncreas: ojo amarillo, señal temprana

by Editora de Salud enero 5, 2026
written by Editora de Salud

El cáncer de páncreas es una enfermedad silenciosa, agresiva y a menudo diagnosticada en etapas avanzadas. En Francia, el Instituto Nacional del Cáncer registra alrededor de 14.000 nuevos casos cada año, con cerca de 12.000 fallecimientos anuales según la Organización Mundial de la Salud. Lamentablemente, solo el 10% de los pacientes sobreviven cinco años después del diagnóstico. Esta realidad subraya la importancia de identificar incluso los indicios más sutiles que puedan conducir a un diagnóstico precoz y, por lo tanto, a un mejor pronóstico.

Un detalle inusual en el blanco de los ojos, visible al mirarse en un espejo, puede ser una de las primeras señales de alerta. Este signo puede presentarse incluso antes de experimentar dolor o fatiga, y su detección temprana puede orientar hacia un diagnóstico más rápido. Un detalle que, aunque pequeño, no debe ser ignorado.

Ictericia: el primer indicio en los ojos

Este signo específico se conoce como ictericia, que se manifiesta como un amarillamiento del blanco del ojo, seguido por un amarillamiento de la piel. El proceso es relativamente sencillo: el tumor obstruye el conducto biliar, lo que provoca la acumulación de bilirrubina en la sangre y, consecuentemente, la aparición de la coloración amarillenta en la esclera. Según explica Anton Bilchik, «muchas tumores pancreáticos comienzan en la cabeza del páncreas, que se encuentra cerca de las vías biliares», tal como se cita en aufeminin. Incluso lesiones pequeñas pueden ser suficientes para bloquear el flujo de bilis.

Esta consecuencia a menudo se hace visible antes que otros síntomas, ya que el páncreas desempeña un papel fundamental en la digestión y la regulación del azúcar en la sangre. «Por lo tanto, es importante conocer los síntomas de esta enfermedad y no esperar a que se agraven para consultar a un médico», advierte Anton Bilchik. Una coloración ocular amarillenta, visible a la luz natural, debe ser motivo de atención médica inmediata.

Orina oscura, heces pálidas y picazón: señales de alerta

Un conjunto de tres síntomas suele acompañar a la ictericia. En primer lugar, una orina oscura, que a veces puede tener un color similar al del té. «Dado que el tumor provoca una disminución de la excreción de bilis y un aumento de los niveles de bilirrubina en la sangre, la orina adquiere un color marrón», según la American Cancer Society, citada por aufeminin. Anton Bilchik enfatiza: «Si aumentar su consumo de agua no devuelve su orina a su tono amarillo claro habitual, es hora de que se examine. La ictericia es un signo temprano del cáncer de páncreas».

En segundo lugar, las heces pálidas, claras o grasosas. Cuando el flujo de bilis se interrumpe, «la bilirrubina permanece en el cuerpo en lugar de ser eliminada a través de las heces. Esto puede alterar el color y la textura de las heces», explica la American Cancer Society. Finalmente, puede aparecer una picazón generalizada, incluso antes de que la piel se vuelva amarillenta. La combinación de estos síntomas debe motivar una consulta médica urgente.

¿Es toda ictericia un cáncer de páncreas?

No necesariamente. El alcoholismo, la insuficiencia hepática u otras enfermedades del hígado también pueden causar ictericia. Sin embargo, la mejor práctica es siempre buscar una evaluación médica rápida, especialmente si la coloración persiste y se acompaña de orina oscura, heces pálidas o picazón. El contexto también es importante: la enfermedad es más común después de los 60 años, aunque puede afectar a adultos más jóvenes.

Otros signos sutiles también pueden presentarse. «A medida que los tumores pancreáticos crecen, pueden provocar una distensión abdominal», asegura Anton Bilchik. «Este es uno de los primeros signos que las personas notan, pero no acuden al médico porque creen que son simplemente hinchazones». También se han reportado pérdida de apetito, náuseas y dolores de estómago persistentes en la parte posterior del estómago. «Si no puede explicar su reciente y rápida pérdida de peso por otra razón, debe consultar a un médico», aconseja el cirujano. También se debe prestar atención a los dolores lumbares persistentes: «Si el dolor es constante (es decir, no desaparece al final de su período menstrual), debe hacerse revisar».

enero 5, 2026 0 comments
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