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Jakarta, InfoPublik – La vacuna Pulmeera, una de las marcas de la Vacuna Conjugada Neumocócica (PCV) para el programa de inmunización contra la neumonía, ha superado todas las etapas de pruebas de seguridad de acuerdo con los estándares internacionales. Esta afirmación se realizó durante una jornada de socialización sobre el uso de la vacuna Pulmeera en la implementación de la inmunización PCV, el jueves 8 de enero de 2026.
La Dra. Bernie Endyarni Medise, Sp.A(K), MPH, miembro de la Comisión Nacional de Eventos Adversos Post-Inmunización (KIPI), explicó que todas las vacunas PCV, incluida Pulmeera, tienen un perfil de seguridad relativamente similar, ya que se desarrollan y prueban a través de un riguroso proceso científico antes de su uso generalizado. “La determinación de la seguridad de una vacuna no se realiza de forma breve. Desde las pruebas preclínicas en animales hasta los ensayos clínicos de fase 1, 2 y 3 en humanos, el proceso puede llevar más de 10 años”, señaló.
Enfatizó que cualquier evento médico que ocurra después de la inmunización se denomina KIPI, pero no todos son causados por la vacuna. Por lo tanto, se aplica un sistema de vigilancia de KIPI de forma jerárquica para detectar, informar, investigar y analizar cada evento de manera objetiva y basada en evidencia científica. “Los KIPI pueden ser graves o no graves. Los KIPI graves incluyen hospitalización, condiciones que amenazan la vida o causar preocupación pública. Todos estos eventos deben ser reportados y se debe investigar su causalidad”, afirmó.
También recordó la importancia de la observación durante 15-30 minutos después de la inmunización para detectar reacciones rápidas como la anafilaxia, así como el registro del número de lote de la vacuna para apoyar el proceso de investigación si es necesario.
En la misma oportunidad, Endang Budi Hastuti, Presidenta del Grupo de Trabajo de Inmunización Adicional del Ministerio de Salud, destacó la urgencia de la inmunización PCV como un esfuerzo para prevenir la neumonía. Indonesia todavía se encuentra entre los 10 países con la mayor cantidad de muertes infantiles debido a la neumonía, con alrededor del 14 por ciento de las muertes infantiles causadas por esta enfermedad.
Los datos muestran que cada hora mueren entre 2 y 3 niños pequeños a causa de la neumonía, con una carga de costos de atención médica que alcanza cientos de miles de millones de rupias cada año. La neumonía afecta principalmente a los bebés menores de 12 meses, por lo que la protección a través de la inmunización temprana es crucial.
La vacuna Pulmera ha recibido la autorización de comercialización de la Agencia Nacional de Control de Medicamentos y Alimentos (Badan POM) y se utiliza como parte de la adquisición nacional de vacunas PCV. El uso de Pulmera también ha sido revisado y recomendado por el Comité Nacional de Inmunización (KIN). “Pulmeera se puede utilizar de acuerdo con el calendario de inmunización PCV vigente y puede complementar otras marcas de PCV, como Prevenar”, explicó.
Pulmeera es una vacuna PCV13 que se administra en tres dosis, a los 2 meses, 3 meses y una dosis de refuerzo a los 12 meses. Si hay un retraso, la inmunización de recuperación aún se puede realizar de acuerdo con las disposiciones de edad del niño.
Mismo Procedimiento, la Población No Debe Preocuparse
Técnicamente, no hay diferencia en el manejo entre Pulmera y otras marcas de PCV. La vacuna se administra por vía intramuscular en una dosis de 0,5 ml, se almacena a una temperatura de 2-8 grados Celsius y se informa a través del sistema nacional de registro de inmunización. “Esta es solo una diferencia de marca. El método de administración, la dosis, el calendario e incluso la presentación de informes siguen siendo los mismos. La población y los profesionales de la salud no deben preocuparse”, concluyó.
A través del fortalecimiento de la inmunización PCV, el gobierno espera que las tasas de morbilidad y mortalidad infantil por neumonía sigan disminuyendo, en línea con el compromiso de proteger a las futuras generaciones de Indonesia.
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Gorontalo, Indonesia – La jefa del Departamento de Prevención y Control de Enfermedades del Ministerio de Salud de la provincia de Gorontalo, Jeane Istanti Dalie, informó que la situación del subtipo K de la influenza A(H3N2) en Indonesia, hasta finales de diciembre de 2025, se mantiene controlada y no muestra un aumento en la gravedad en comparación con otras cepas y subtipos de influenza.
La declaración fue realizada por Jeane en un comunicado oficial el miércoles 7 de enero de 2026.
Jeane enfatizó que, según los datos de vigilancia de enfermedades similares a la influenza (ILI) y de infecciones respiratorias agudas graves (SARI) de 2025 en la provincia de Gorontalo, provenientes del sistema NAR, se registraron un total de 326 casos de ILI. De estos, 113 casos provinieron del centro de salud de Kabila y 213 del Hospital Hasri Ainun Habibie (RSHAH). De los casos totales, se tomaron muestras de 255, incluyendo 113 del centro de salud de Kabila y 142 del RSHAH, con resultados de laboratorio disponibles para 252 casos.
Los resultados detallados de las pruebas revelaron 12 casos de COVID-19, 37 casos de influenza A(H1N1), 27 casos de influenza A(H3N2), 1 caso de influenza B Victoria y 1 caso de linaje B de influenza que aún no se ha podido determinar.
En cuanto a la distribución de los casos de influenza A(H3N2) en la provincia de Gorontalo, se registraron 8 casos en el condado de Bone Bolango, 18 en el condado de Gorontalo y 1 en el condado de Pohuwato.
“Actualmente, no se ha detectado el subtipo K de H3 en Gorontalo. Sin embargo, no se descarta la posibilidad de encontrar casos de este subtipo en futuros análisis”, afirmó Jeane.
Además, Jeane explicó que, según la evaluación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los datos epidemiológicos disponibles, el subtipo K de la influenza A(H3N2) no ha demostrado un aumento en la gravedad. Los síntomas generalmente son similares a los de la gripe estacional, como fiebre, tos, resfriado, dolor de cabeza y dolor de garganta.
A nivel nacional, la vigilancia muestra que la influenza A(H3) sigue siendo la variante dominante en Indonesia. La tendencia de los casos de influenza también ha disminuido en los últimos dos meses. Los resultados del secuenciamiento completo del genoma (WGS) completado el 25 de diciembre de 2025 indican que el subtipo K se ha detectado desde agosto de 2025 a través del sistema de vigilancia centinela ILI-SARI en varios centros de atención médica.
El Ministerio de Salud de la provincia de Gorontalo reafirmó su compromiso de fortalecer continuamente los sistemas de vigilancia, notificación y preparación para responder al desarrollo de la situación de la influenza, de acuerdo con la dinámica actual. Estos esfuerzos se realizan para garantizar la detección temprana y el manejo rápido en caso de cambios en los patrones de transmisión o la gravedad de la enfermedad.
Como medida preventiva, se insta al público a adoptar un comportamiento de vida limpio y saludable (PHBS), fortalecer el sistema inmunológico y recibir la vacuna anual contra la influenza, especialmente para grupos vulnerables como los ancianos, las mujeres embarazadas y las personas con enfermedades preexistentes. Se considera que la vacuna contra la influenza sigue siendo eficaz para prevenir enfermedades graves, hospitalizaciones y muertes por influenza.
Además, se recomienda a la población permanecer en casa cuando presente síntomas de gripe, usar mascarilla, practicar una etiqueta de tos y estornudo adecuada y buscar atención médica de inmediato si los síntomas empeoran o no mejoran en más de tres días. Se espera que estas medidas ayuden a reducir la transmisión y proteger a los grupos de población de alto riesgo. (mcgorontaloprov/md/ilb/nancy)
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