Jakarta, InfoPublik – La vacuna Pulmeera, una de las marcas de la Vacuna Conjugada Neumocócica (PCV) para el programa de inmunización contra la neumonía, ha superado todas las etapas de pruebas de seguridad de acuerdo con los estándares internacionales. Esta afirmación se realizó durante una jornada de socialización sobre el uso de la vacuna Pulmeera en la implementación de la inmunización PCV, el jueves 8 de enero de 2026.
La Dra. Bernie Endyarni Medise, Sp.A(K), MPH, miembro de la Comisión Nacional de Eventos Adversos Post-Inmunización (KIPI), explicó que todas las vacunas PCV, incluida Pulmeera, tienen un perfil de seguridad relativamente similar, ya que se desarrollan y prueban a través de un riguroso proceso científico antes de su uso generalizado. “La determinación de la seguridad de una vacuna no se realiza de forma breve. Desde las pruebas preclínicas en animales hasta los ensayos clínicos de fase 1, 2 y 3 en humanos, el proceso puede llevar más de 10 años”, señaló.
Enfatizó que cualquier evento médico que ocurra después de la inmunización se denomina KIPI, pero no todos son causados por la vacuna. Por lo tanto, se aplica un sistema de vigilancia de KIPI de forma jerárquica para detectar, informar, investigar y analizar cada evento de manera objetiva y basada en evidencia científica. “Los KIPI pueden ser graves o no graves. Los KIPI graves incluyen hospitalización, condiciones que amenazan la vida o causar preocupación pública. Todos estos eventos deben ser reportados y se debe investigar su causalidad”, afirmó.
También recordó la importancia de la observación durante 15-30 minutos después de la inmunización para detectar reacciones rápidas como la anafilaxia, así como el registro del número de lote de la vacuna para apoyar el proceso de investigación si es necesario.
En la misma oportunidad, Endang Budi Hastuti, Presidenta del Grupo de Trabajo de Inmunización Adicional del Ministerio de Salud, destacó la urgencia de la inmunización PCV como un esfuerzo para prevenir la neumonía. Indonesia todavía se encuentra entre los 10 países con la mayor cantidad de muertes infantiles debido a la neumonía, con alrededor del 14 por ciento de las muertes infantiles causadas por esta enfermedad.
Los datos muestran que cada hora mueren entre 2 y 3 niños pequeños a causa de la neumonía, con una carga de costos de atención médica que alcanza cientos de miles de millones de rupias cada año. La neumonía afecta principalmente a los bebés menores de 12 meses, por lo que la protección a través de la inmunización temprana es crucial.
La vacuna Pulmera ha recibido la autorización de comercialización de la Agencia Nacional de Control de Medicamentos y Alimentos (Badan POM) y se utiliza como parte de la adquisición nacional de vacunas PCV. El uso de Pulmera también ha sido revisado y recomendado por el Comité Nacional de Inmunización (KIN). “Pulmeera se puede utilizar de acuerdo con el calendario de inmunización PCV vigente y puede complementar otras marcas de PCV, como Prevenar”, explicó.
Pulmeera es una vacuna PCV13 que se administra en tres dosis, a los 2 meses, 3 meses y una dosis de refuerzo a los 12 meses. Si hay un retraso, la inmunización de recuperación aún se puede realizar de acuerdo con las disposiciones de edad del niño.
Mismo Procedimiento, la Población No Debe Preocuparse
Técnicamente, no hay diferencia en el manejo entre Pulmera y otras marcas de PCV. La vacuna se administra por vía intramuscular en una dosis de 0,5 ml, se almacena a una temperatura de 2-8 grados Celsius y se informa a través del sistema nacional de registro de inmunización. “Esta es solo una diferencia de marca. El método de administración, la dosis, el calendario e incluso la presentación de informes siguen siendo los mismos. La población y los profesionales de la salud no deben preocuparse”, concluyó.
A través del fortalecimiento de la inmunización PCV, el gobierno espera que las tasas de morbilidad y mortalidad infantil por neumonía sigan disminuyendo, en línea con el compromiso de proteger a las futuras generaciones de Indonesia.
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