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Tecnología

Poliaminas: Nuevo Mecanismo en Cáncer y Envejecimiento

by Editor de Tecnologia enero 15, 2026
written by Editor de Tecnologia

Las poliaminas son moléculas pequeñas presentes de forma natural en todas las células y desempeñan un papel crucial en la toma de decisiones celulares. Una alteración en la abundancia de estos metabolitos se observa invariablemente en escenarios patológicos como el cáncer o el envejecimiento. A pesar de décadas de investigación, los mecanismos a través de los cuales las poliaminas controlan estas decisiones celulares han permanecido en gran medida desconocidos.

Un estudio colaborativo, recientemente publicado en la prestigiosa revista Nature y liderado por científicos del CIC bioGUNE, ha revelado un mecanismo que redefine nuestra comprensión de las acciones de las poliaminas en la salud y la enfermedad. El equipo científico, utilizando un enfoque integrado que combinó simulaciones moleculares, análisis bioquímicos y estructurales, proteómica y ensayos celulares, identificó que estos metabolitos alteran el paisaje de la fosfoproteómica, lo que tiene importantes repercusiones en la función de las proteínas. La investigación se centró en proteínas que participan en el control del splicing alternativo, un proceso que altera el repertorio de ARN y proteínas en nuestras células. Los investigadores pudieron identificar el modo de reconocimiento de las poliaminas en las proteínas diana y demostraron que este proceso puede ser interrumpido o potenciado mediante medios genéticos o farmacológicos. Con cientos de proteínas que exhiben motivos potenciales de unión a poliaminas, este estudio abre la puerta a una nueva perspectiva sobre las respuestas celulares reguladas por poliaminas.

Las poliaminas están sobreproducidas en el cáncer y su pérdida está asociada al proceso de envejecimiento. Por otro lado, la inhibición del metabolismo de las poliaminas mediante enfoques farmacológicos se ha evaluado en diferentes tipos de cáncer y se utiliza actualmente como estrategia terapéutica en el neuroblastoma. En contraste, la suplementación dietética con poliaminas se plantea como una estrategia innovadora para contrarrestar el envejecimiento. Los hallazgos de Zabala, Pujana y sus colegas podrían contribuir a dilucidar los efectores de las poliaminas en estos procesos, ayudando así al diseño de intervenciones dietéticas y farmacológicas de nueva generación.

El trabajo fue liderado por el Dr. Arkaitz Carracedo, Profesor de Investigación Ikerbasque, jefe del Laboratorio de Señalización Celular y Metabolismo del Cáncer en CIC bioGUNE (miembro de BRTA) y líder de grupo en CIBERONC, con la Dra. Amaia Zabala-Letona y el Dr. Mikel Pujana-Vaquerizo como co-primeros autores.

Este trabajo representa una colaboración internacional que involucra a más de 25 instituciones, incluyendo CIC bioGUNE, CIBERONC y CIBERehd, Ikerbasque, el Centre for Genomic Regulation (CRG), el Spanish National Cancer Research Centre (CNIO), Memorial Sloan Kettering Cancer Center (USA), el Children’s Hospital of Philadelphia y la University of Pennsylvania (USA), la University of Zurich y University Children’s Hospital Zurich (Switzerland), el Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO), la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) y la Universitat Pompeu Fabra (UPF).

La investigación fue financiada a través de convocatorias competitivas de programas de investigación españoles y europeos, incluyendo agencias nacionales, redes biomédicas CIBER, la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), organismos de financiación regionales y apoyo institucional de los centros participantes, así como financiación internacional adicional para la investigación del cáncer y la investigación biomédica básica.

Source:

Journal reference:

DOI: 10.1038/s41586-025-09965-1

enero 15, 2026 0 comments
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Tecnología

Alzheimer: Revelan estructura de la «capa difusa» de la proteína Tau

by Editor de Tecnologia enero 15, 2026
written by Editor de Tecnologia

Uno de los sellos distintivos de la enfermedad de Alzheimer es la acumulación de proteínas llamadas Tau, que forman marañas fibrilares en el cerebro. Cuanto más severa es esta acumulación, más avanzada está la enfermedad.

La proteína Tau, también vinculada a numerosas otras enfermedades neurodegenerativas, se encuentra en un estado no estructurado en condiciones normales, pero en estados patológicos consiste en un núcleo rígido bien ordenado rodeado de segmentos flexibles. Estos segmentos desordenados forman una «capa difusa» que ayuda a determinar cómo interactúa Tau con otras moléculas.

Químicos del MIT han demostrado, por primera vez, que pueden utilizar la espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN) para descifrar la estructura de esta capa difusa. Esperan que sus hallazgos contribuyan a los esfuerzos para desarrollar fármacos que interfieran con la acumulación de Tau en el cerebro.

Si queremos desagregar estas fibrillas de Tau con fármacos de moléculas pequeñas, entonces estos fármacos tendrán que penetrar esta capa difusa. Ese sería un futuro esfuerzo importante.

Mei Hong, profesora de química del MIT y autora principal del nuevo estudio

Jia Yi Zhang, estudiante de posgrado del MIT, es la autora principal del artículo, que aparece hoy en la Journal of the American Chemical Society. Aurelio Dregni, ex investigador postdoctoral del MIT, también es autor del estudio.

Analizando la capa difusa

En un cerebro sano, las proteínas Tau ayudan a estabilizar los microtúbulos, que proporcionan estructura a las células. Sin embargo, cuando las proteínas Tau se pliegan incorrectamente o se alteran de alguna otra manera, forman cúmulos que contribuyen a enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y la demencia frontotemporal.

Determinar la estructura de las marañas de Tau ha sido difícil porque gran parte de la proteína –aproximadamente el 80 por ciento– se encuentra en la capa difusa, que tiende a ser muy desordenada.

Esta capa difusa rodea un núcleo interno rígido que está formado por hebras de proteínas plegadas conocidas como láminas beta. Hong y sus colegas ya habían analizado la estructura del núcleo en una fibrilla de Tau particular utilizando RMN, que puede revelar las estructuras de las moléculas midiendo las propiedades magnéticas de los núcleos atómicos dentro de las moléculas.

Hasta ahora, la mayoría de los investigadores habían pasado por alto la capa difusa de Tau y se habían centrado en el núcleo rígido de las fibrillas porque esos segmentos desordenados cambian sus estructuras con tanta frecuencia que las técnicas estándar de caracterización de la estructura, como la criomicroscopía electrónica y la cristalografía de rayos X, no pueden capturarlos.

Sin embargo, en el nuevo estudio, los investigadores desarrollaron técnicas de RMN que les permitieron estudiar toda la proteína Tau. En un experimento, pudieron magnetizar protones dentro de los aminoácidos más rígidos y luego medir cuánto tiempo tardaba la magnetización en transferirse a los aminoácidos móviles. Esto les permitió rastrear la magnetización a medida que viajaba desde las regiones rígidas hasta los segmentos flexibles, y viceversa.

Utilizando este enfoque, los investigadores pudieron estimar la proximidad entre los segmentos rígidos y móviles. Complementaron este experimento midiendo los diferentes grados de movimiento de los aminoácidos en la capa difusa.

«Hemos desarrollado ahora una tecnología basada en RMN para examinar la capa difusa de una fibrilla de Tau de longitud completa, lo que nos permite capturar tanto las regiones dinámicas como el núcleo rígido», afirma Hong.

Dinámica de las proteínas

Para esta fibrilla en particular, los investigadores demostraron que la estructura general de la proteína Tau, que contiene alrededor de 10 dominios diferentes, se asemeja un poco a un burrito, con varias capas de la capa difusa envueltas alrededor del núcleo rígido.

Basándose en sus mediciones de la dinámica de las proteínas, los investigadores encontraron que estos segmentos se dividían en tres categorías. El núcleo rígido de la fibrilla estaba rodeado de regiones proteicas con movilidad intermedia, mientras que los segmentos más dinámicos se encontraban en la capa exterior.

Los segmentos más dinámicos de la capa difusa son ricos en el aminoácido prolina. En la secuencia de proteínas, estas prolinas están cerca de los aminoácidos que forman el núcleo rígido y se pensaba que estaban parcialmente inmovilizados. En cambio, son muy móviles, lo que indica que estas regiones ricas en prolina con carga positiva son repelidas por las cargas positivas de los aminoácidos que forman el núcleo rígido.

Este modelo estructural proporciona información sobre cómo las proteínas Tau forman marañas en el cerebro, dice Hong. De forma similar a como los priones desencadenan el plegamiento incorrecto de proteínas sanas en el cerebro, se cree que las proteínas Tau mal plegadas se adhieren a las proteínas Tau normales y actúan como una plantilla que las induce a adoptar la estructura anormal.

En principio, estas proteínas Tau normales podrían agregarse a los extremos de los filamentos cortos existentes o apilarse en los lados. El hecho de que la capa difusa envuelva el núcleo rígido indica que las proteínas Tau normales es más probable que se agreguen a los extremos de los filamentos para generar fibrillas más largas.

Los investigadores planean ahora explorar si pueden estimular a las proteínas Tau normales para que se ensamblen en el tipo de fibrillas que se observan en la enfermedad de Alzheimer, utilizando proteínas Tau mal plegadas de pacientes con Alzheimer como plantilla.

La investigación fue financiada por los Institutos Nacionales de la Salud.

Fuente:

Massachusetts Institute of Technology

Referencia del diario:

DOI: 10.1021/jacs.5c18540

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Salud

Neuroinflamación y Alcoholismo: Nueva Esperanza en el Tratamiento

by Editora de Salud enero 13, 2026
written by Editora de Salud

Una nueva investigación ha identificado que la neuroinflamación, impulsada por las microglías (células inmunitarias del cerebro), es un factor clave en la prolongación de los sentimientos negativos causados por el consumo repetido y excesivo de alcohol. Estos estados emocionales negativos contribuyen al trastorno por consumo de alcohol (TCA) y a afecciones de salud mental asociadas, como la depresión. Los hallazgos de un estudio publicado en The American Journal of Pathology, por Elsevier, abren la puerta a terapias inmunitarias para tratar el TCA, para el cual los tratamientos eficaces son actualmente limitados.

La historia natural del TCA suele involucrar experiencias vitales estresantes seguidas del inicio de episodios de consumo excesivo de alcohol. Estas experiencias interactúan con factores estresantes más inmediatos, alimentando la búsqueda de alcohol, y el estrés, causado por ciclos repetidos de consumo y abstinencia, se combina con los factores estresantes de por vida, lo que desencadena la hipercatifia, un estado intenso de emociones negativas.

Investigaciones previas han demostrado que la neuroinflamación, en particular la activación de microglías proinflamatorias, es una característica patológica del TCA. Sin embargo, no se había determinado si las microglías contribuyen directamente al desarrollo de emociones negativas asociadas al consumo elevado de alcohol. Dado que la neuroinflamación puede alterar el estado de ánimo en otros contextos, los investigadores plantearon la hipótesis de que las microglías podrían contribuir a los estados emocionales negativos causados por el alcohol crónico.

Los investigadores utilizaron modelos animales para probar el impacto a largo plazo del alcohol en el estado emocional. Los ratones fueron expuestos a alcohol de forma intermitente durante un período corto (4 días) o más largo (10 días), y se evaluó su estado emocional (comportamiento similar a la ansiedad y memoria del miedo) durante la abstinencia. En otros grupos de ratones, se inhibieron las microglías utilizando un método genético específico durante la exposición al alcohol, y se evaluó su estado emocional y el nivel de muerte neuronal.

Los investigadores descubrieron que una exposición más prolongada al alcohol, pero no una más corta (10 días frente a 4 días en este modelo), provocó daño cerebral y estados emocionales negativos debido a la activación de las microglías cerebrales, lo que condujo a una neuroinflamación duradera. La prevención de la activación de las microglías proinflamatorias durante 10 días de exposición al alcohol bloqueó la muerte neuronal inducida por el alcohol y previno el desarrollo de ansiedad durante la abstinencia y la memoria persistente del miedo durante la abstinencia.

Nuestros hallazgos subrayan que las repetidas ocasiones de consumo excesivo de alcohol inducen neuroinflamación, perpetuando un círculo vicioso que atrapa a las personas en emociones negativas crónicas. Estas consecuencias biológicas enfatizan la necesidad crítica de evitar el consumo excesivo de alcohol.

Leon G. Coleman, Jr., MD, PhD, investigador principal, Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, Departamento de Farmacología y Centro Bowles de Estudios sobre el Alcohol

Casi 95 millones de personas en todo el mundo padecen TCA, que se caracteriza por la dificultad para dejar de consumir alcohol a pesar de los efectos adversos en la salud y/o la vida social. Los tratamientos actuales para el TCA incluyen farmacoterapias (naltrexona, acamprosato y disulfiram), intervenciones conductuales y grupos de apoyo. A pesar de estas opciones, aproximadamente el 60% de las personas con TCA recaen dentro del primer año después del tratamiento.

Actualmente no existen medicamentos que se dirijan a la hipercatifia causada por el abuso de alcohol. Estas emociones negativas no solo contribuyen al riesgo de TCA, sino que también están asociadas con otros trastornos psiquiátricos.

El Dr. Coleman concluye: «Nos sorprendió un poco lo dramático que fue el efecto protector. El hecho de que se haya descubierto que las células inmunitarias del cerebro son tan importantes para la disfunción neuronal indica que la focalización de estas microglías para interrumpir el ciclo de sentimientos negativos podría ser una estrategia de tratamiento prometedora para los trastornos del estado de ánimo relacionados con el alcohol».

Fuente:

Referencia del diario:

McNair, E. M., et al. (2025). Microglia Promote Neurodegeneration and Hyperkatifeia during Withdrawal and Abstinence from Binge Alcohol. The American Journal of Pathology. DOI: 10.1016/j.ajpath.2025.10.005. https://ajp.amjpathol.org/article/S0002-9440(25)00404-3/fulltext

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Salud

Resistencia a rezatapopt: Nuevas mutaciones en TP53 identificadas

by Editora de Salud enero 13, 2026
written by Editora de Salud

Las mutaciones en el gen supresor de tumores TP53 son una causa común de cáncer, lo que convierte a la proteína alterada en un objetivo atractivo para terapias. Entre ellas, la mutación Y220C es la novena más frecuente y crea una pequeña hendidura en la proteína mutante que no está presente en la conformación de tipo salvaje. Esta cavidad susceptible a fármacos ha llevado al desarrollo de moléculas pequeñas como rezatapopt, diseñadas para restaurar p53 y reactivar su función normal como supresor de tumores. Rezatapopt ha mostrado una eficacia prometedora en estudios iniciales, pero, como ocurre con la mayoría de las terapias dirigidas, los pacientes pueden eventualmente desarrollar resistencia al tratamiento.

Un nuevo estudio de investigadores de Mass General Brigham identifica las mutaciones que impulsan la resistencia clínica al tratamiento con rezatapopt. Los investigadores analizaron muestras de pacientes que desarrollaron resistencia a este fármaco y validaron los mecanismos subyacentes mediante experimentos preclínicos, sugiriendo un camino a seguir para superar la resistencia. Los resultados se publican en Cancer Discovery.

Nuestros hallazgos establecen una base molecular para comprender por qué los pacientes tratados con rezatapopt pueden experimentar un fracaso terapéutico y proporcionan la primera evidencia clínica de que las mutaciones secundarias TP53 «on-target» pueden conducir a una resistencia adquirida. Este trabajo nos impulsa a investigar más a fondo si los agentes de nueva generación o las terapias combinadas pueden superar o retrasar la aparición de la resistencia.

Ferran Fece de la Cruz, PhD, primer autor, instructor del Krantz Family Center for Cancer Research, Mass General Brigham Cancer Institute

Para obtener información más detallada, los investigadores examinaron muestras de sangre y tumor de dos pacientes inscritos en el ensayo clínico PYNNACLE, que está evaluando rezatapopt en participantes con tumores sólidos metastásicos con una mutación Y220C. Los pacientes, cada uno con diferentes tipos de tumores sólidos, respondieron inicialmente al tratamiento, pero finalmente se volvieron resistentes al fármaco. Los análisis genéticos del ADN tumoral revelaron varias mutaciones nuevas de TP53 que surgieron durante el tratamiento, incluyendo casi 100 mutaciones nuevas en la muestra de uno de los pacientes.

Para caracterizar cómo estas nuevas mutaciones condujeron a la insensibilidad a los fármacos, el equipo de investigación las expresó junto con Y220C en células cancerosas cultivadas. Los investigadores encontraron que las mutaciones adquiridas se dividieron en dos categorías principales: aquellas que alteraron la actividad transcripcional de p53 y, por lo tanto, perjudicaron su función, y otras que potencialmente alteraron la cavidad Y220C e interrumpieron la unión de rezatapopt.

Los autores señalan que la primera clase de mutaciones es más probable que cause una resistencia universal a los fármacos a todos los agentes dentro de esta clase terapéutica, mientras que la segunda puede ser más específica del fármaco y superarse con estrategias mejoradas, como reactivadores de Y220C de nueva generación con un modo de acción distinto. Se necesitan más estudios que involucren cohortes más amplias para evaluar los diferentes tipos de resistencia adquirida a los fármacos.

Fuente:

Referencia del diario:

Fece de la Cruz, F., et al. (2026). Acquired on-target alterations drive clinical resistance to p53-Y220C reactivators. Cancer Discovery. doi: 10.1158/2159-8290.cd-25-1761. https://aacrjournals.org/cancerdiscovery/article/doi/10.1158/2159-8290.CD-25-1761/771480/Acquired-on-target-alterations-drive-clinical

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Tecnología

Cáncer de Mama Triple Negativo: Descubren Nuevo Mecanismo de Producción de Proteínas

by Editor de Tecnologia enero 12, 2026
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Investigadores de la Universidad de Umeå, en Suecia, han descubierto un mecanismo hasta ahora desconocido que permite al cáncer de mama triple negativo, un tipo particularmente agresivo, ajustar con precisión su producción de proteínas. Este hallazgo profundiza nuestra comprensión del crecimiento y la adaptación tumoral, y abre nuevas vías para la investigación de futuros tratamientos.

«Hemos identificado un punto de control crítico que, al ser alterado, puede inclinar la balanza contra el cáncer», afirma Francesca Aguilo, profesora asociada del Departamento de Biología Molecular de la Universidad de Umeå y líder del estudio.

Todas las células del cuerpo utilizan ribosomas, pequeñas fábricas moleculares, para traducir la información genética del ARN en proteínas. Los ribosomas son estructuras complejas compuestas de ARN ribosomal y proteínas, y poseen sistemas de control integrados que garantizan su correcto funcionamiento. Cuando estos sistemas se ven interrumpidos, pueden surgir enfermedades como el cáncer.

El ARN ribosomal es rico en modificaciones químicas que ayudan al ribosoma a funcionar de manera óptima. Una de estas modificaciones es la 2′-O-metilación, Nm, que está controlada por la enzima fibrilarina. El nuevo estudio revela que la fibrilarina desempeña un papel clave en la construcción de los ribosomas y en la determinación de qué proteínas se producen.

Los investigadores descubrieron que la fibrilarina colabora con la proteína ribosómica RPS28 para crear ribosomas especializados con propiedades únicas. Cuando la fibrilarina está ausente, RPS28 también desaparece, lo que conduce a una mezcla de diferentes tipos de ribosomas, denominada heterogeneidad ribosómica. Este desequilibrio afecta a las proteínas que se producen y puede impulsar el desarrollo del cáncer.

El cáncer no se trata solo de genes mutados, sino también de cómo las células controlan la cantidad y el tipo de proteínas que se producen.

Francesca Aguilo, Profesora Asociada, Departamento de Biología Molecular, Universidad de Umeå

Aunque se necesita más investigación antes de que estos resultados puedan traducirse en tratamientos, el estudio señala una nueva dirección para la investigación terapéutica: atacar el cáncer como una enfermedad de producción de proteínas desregulada.

El estudio se llevó a cabo en colaboración con varias universidades europeas y se publicó en la revista científica Cancer Letters. Fue financiado por el Consejo de Investigación Sueco, la Sociedad Sueca contra el Cáncer y las Fundaciones Knut y Alice Wallenberg y Kempe, entre otros.

Source:

Journal reference:

Groza, P., et al. (2025). Fibrillarin-dependent 2′-O-methylation modulates RPS28 ribosome incorporation and oncogenic translation. Cancer Letter. doi: 10.1016/j.canlet.2025.218124. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304383525006962?via%3Dihub

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Tecnología

ALS: Descubren clave en la producción de proteínas neuronales y posible tratamiento con espermidina

by Editor de Tecnologia enero 12, 2026
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Investigadores de VIB y KU Leuven han identificado un proceso molecular que permite a las neuronas motoras mantener la producción de proteínas, un proceso que falla en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). El estudio, publicado en Nature Neuroscience, revela una debilidad temprana en la neurodegeneración y destaca un posible objetivo para futuras terapias.

La construcción de proteínas

Las neuronas motoras dependen de la producción local de proteínas dentro de sus axones para mantener sus conexiones a larga distancia con los músculos. Utilizando transcriptómica espacial avanzada, científicos del Centro de Investigación Cerebral y Enfermedades VIB-KU Leuven analizaron la expresión génica por separado en los cuerpos celulares de las neuronas y en los axones de ratones adultos. Descubrieron que los axones contienen niveles inesperadamente altos de la maquinaria molecular necesaria para fabricar proteínas.

En modelos de ELA que portan mutaciones causantes de la enfermedad en la proteína de unión al ARN FUS, este sistema de producción local de proteínas se vio gravemente interrumpido. Los investigadores rastrearon el problema hasta Eif5a, una proteína necesaria para la traducción que debe someterse a una modificación química llamada hipusinación para funcionar correctamente. En las neuronas mutantes, la forma activa de Eif5a se perdió específicamente de los axones, lo que provocó una reducción en la síntesis local de proteínas.

Un posible papel terapéutico para la espermidina

«Demostramos que la traducción local depende de los niveles de proteína de Dohh, una enzima esencial para la hipusinación de Eif5a,» afirma la Dra. Diana Piol (VIB-KU Leuven, ahora en la Universidad de Padua), primera autora del estudio. «Cuando suministramos espermidina a los axones, una molécula natural necesaria para esta modificación, pudieron restaurar la actividad de Eif5a. A su vez, esto mejoró la producción local de proteínas, fortaleció la estructura axonal y mejoró la actividad neuronal.»

«Estos defectos en la producción de proteínas comienzan localmente en los axones, mucho antes de que las propias neuronas se degeneren,» señala la autora principal, la Prof. Sandrine Da Cruz (VIB-KU Leuven). «Al restaurar la síntesis de proteínas en los axones, pudimos reducir el daño relacionado con la enfermedad en varios modelos de ELA. Este descubrimiento fue posible gracias al uso pionero de la transcriptómica espacial para mapear la expresión génica dentro de los compartimentos subcelulares neuronales, destacando el papel crítico de la homeostasis distal del axón como un prometedor objetivo terapéutico.»

El tratamiento con espermidina también redujo la toxicidad en modelos de moscas de la fruta de ELA vinculados tanto a FUS como a TDP-43, lo que sugiere que esta vía puede ser relevante en múltiples formas de la enfermedad.

Aunque estos hallazgos aún no conducen directamente a un tratamiento, identifican la hipusinación de Eif5a como un prometedor objetivo terapéutico y demuestran cómo el análisis espacial puede revelar mecanismos tempranos y específicos del compartimento en enfermedades neurodegenerativas.

Financiación

Este trabajo fue apoyado por la FWO, la Asociación de Distrofia Muscular, la Fundación de Investigación del Alzheimer, VIB-Tech Watch, KU Leuven Opening the Future, y ALS Canada y Brain Canada.

 

Fuente:

Referencia del artículo:

Piol, D., et al. (2025). Axonal Eif5a hypusination controls local translation and mitigates defects in FUS-ALS. Nature Neuroscience. doi: 10.1038/s41593-025-02101-2. https://www.nature.com/articles/s41593-025-02101-2

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Salud

Nutrición Activa: Salud Mental, Intestinal y Bienestar Integral

by Editora de Salud enero 6, 2026
written by Editora de Salud

La industria de la nutrición activa evoluciona, conectando mente y cuerpo para un bienestar integral. Los consumidores buscan cada vez más un enfoque holístico de la salud, reconociendo que el estado físico es inseparable del mental.

Para profundizar en estas tendencias, Nutrition Insight consultó a representantes de Balchem, Bioiberica, Cosun Protein, FrieslandCampina Ingredients, Gnosis by Lesaffre, HTBA, Lonza Capsules & Health Ingredients, Sensus y Sirio Europe.

Soluciones para la salud cognitiva e intestinal

Ricky van Beers, gerente de ventas técnicas de Cosun Protein, señala que el sector de la nutrición activa está experimentando cambios rápidos, con un creciente interés en áreas como el rendimiento cognitivo y la salud intestinal. La compañía explora el uso de fibras dietéticas como la inulina y el oligofructo, provenientes de su empresa hermana Sensus, para mejorar el valor nutricional de sus productos. Estas fibras contribuyen a una mejor salud intestinal y favorecen la absorción de nutrientes, aspectos cada vez más importantes para los consumidores que buscan soluciones nutricionales completas y funcionales.

“Combinando proteína y fibra, abordamos dos deficiencias nutricionales importantes: el apoyo muscular y la ingesta de fibra, ayudando a los consumidores a lograr una nutrición más equilibrada y eficaz”, añade van Beers.

Eszter Heijnen, gerente comercial de Sensus, observa un cambio hacia el bienestar general, especialmente en lo que respecta a la salud digestiva, la función cognitiva y el control del peso. La fibra de raíz de achicoria está emergiendo como un componente clave en este contexto. Como prebiótico de origen vegetal, promueve un microbioma intestinal saludable, que se reconoce cada vez más como la base del bienestar general. La innovación científica se centra ahora en cómo la salud intestinal influye en áreas como la inmunidad, el estado de ánimo y el rendimiento cognitivo.

“La inulina y el oligofructo de achicoria también sirven como sustitutos eficaces de grasas y azúcares, ayudando a reducir la ingesta calórica y aumentando la saciedad y el valor nutricional. Hemos desarrollado batidos con nuevas fórmulas que contribuyen a las necesidades nutricionales de este grupo específico de consumidores”, comenta Heijnen. Sensus también está investigando la relación entre el eje intestino-cerebro y el potencial de la raíz de achicoria para apoyar la salud mental.

Satisfaciendo la demanda de los consumidores preocupados por el bienestar

Según Lorena Carboni, gerente sénior de producto y experta en comunicación científica de Gnosis by Lesaffre, los consumidores activos buscan cada vez más productos que ofrezcan un enfoque holístico de la salud. Destaca que Landkind Pure Salidroside, un suplemento para el rendimiento deportivo, puede satisfacer estas nuevas demandas, ya que investigaciones recientes sugieren que podría ofrecer beneficios para objetivos de bienestar que van más allá del rendimiento físico.

“Los estudios indican que el salidrosido puede proporcionar propiedades neuroprotectoras, ayudando a proteger el cerebro de los efectos dañinos del estrés oxidativo y la inflamación, lo que protege la función cognitiva”, explica Carboni. “Al modular la respuesta al estrés del cuerpo, la suplementación con salidrosido podría ofrecer oportunidades para adaptarse a los objetivos de bienestar emergentes.”

Dominik Mattern, VP de Ciencia, Desarrollo de Negocios y Marketing de Balchem Human Nutrition and Health, destaca que ingredientes como la colina están ganando popularidad a medida que las personas se dan cuenta de que un rendimiento óptimo requiere una combinación de apoyo mental y físico. La colina es un nutriente esencial que ayuda al cuerpo a producir acetilcolina, un neurotransmisor en el cerebro que contribuye a facilitar las funciones cognitivas como la memoria, el estado de ánimo y el control muscular.

“Además de colaborar con los New York Jets para aumentar el perfil de la colina en la nutrición deportiva, hemos desarrollado nuestro primer ingrediente microencapsulado, VitaCholine Pro-Flo”, añade Mattern. “Gracias a la ciencia patentada de partículas de nuestros socios en IPS, hemos recubierto la VitaCholine con una membrana para una máxima protección. VitaCholine Pro-Flo supera las complejidades comunes de la formulación, ya que fluye suavemente y se comprime eficientemente, lo que permite a las marcas añadirlo a formatos convenientes.”

Combinación de ingredientes para un efecto múltiple

Según Vanessa Villareal, gerente de marketing estratégico y de producto de Bioiberica, una de las perspectivas más interesantes son los productos de “combinación”, que mezclan ingredientes para abordar múltiples aspectos de la nutrición activa en una sola solución. Algunos fabricantes ya están explorando combinaciones de ingredientes, incluso mezclando colágeno nativo tipo II y una matriz de ácido hialurónico para desarrollar formulaciones más potentes.

“Por ejemplo, los productos que contienen proteína (músculos), ácido hialurónico y colágeno nativo tipo II (articulaciones y cartílagos), además de vitaminas K2 y D3 (huesos), podrían atraer a un grupo creciente de consumidores que buscan un apoyo más integral”, señala Villareal. Cree que las combinaciones de ingredientes podrían allanar el camino para futuras soluciones de nutrición activa.

Floor van der Horst, directora de marketing de Performance and Active Nutrition de FrieslandCampina Ingredients, comenta: “Hoy en día, el bienestar va más allá de la fuerza y la resistencia en el gimnasio: se trata de las pequeñas ganancias derivadas de una mejor concentración, articulaciones más fuertes, un sueño de calidad y una recuperación más rápida”. El rendimiento cognitivo, en particular, puede marcar una gran diferencia en la vida diaria, ayudando a los consumidores a mantener la concentración en las rutinas de ejercicio o a reaccionar más rápido durante el entrenamiento.

“Las proteínas y los prebióticos son nuestra principal experiencia, pero también somos pioneros en soluciones complementarias que amplifican su impacto. Hemos ampliado nuestra cartera Biotis con DHA, que se sabe que apoya la salud cerebral y se puede formular con varios ingredientes, desde proteínas hasta prebióticos, sinbióticos, probióticos y postbióticos, vitaminas y minerales”, explica van der Horst.

Sara Lesina, gerente general de Sirio Europe, destaca que la hidratación está emergiendo como un factor clave para el bienestar en la nutrición activa y la vida diaria. Para ayudar a las marcas a satisfacer esta demanda, Sirio ha desarrollado una plataforma de hidratación con soluciones listas para su lanzamiento. “Desde la salud de la piel hasta la nutrición deportiva, nuestros conceptos listos para su lanzamiento mantienen a los consumidores hidratados antes, durante y después de la actividad. Entre los aspectos más destacados se encuentran HydraPearls Vital, un softgel pionero que combina aceite de krill Superba, colágeno y ácido hialurónico, y FizzyBits, nuestras innovadoras tabletas efervescentes instantáneas que combinan hidratación con energía o apoyo para la recuperación, todo sin agua.”

De la mente al corazón

Tom D’hoore, director comercial de HTBA, coincide con otros expertos en que la nutrición activa también se centra en el rendimiento mental. Destaca el último estudio de MecobalActive de la compañía, que demostró que su metilcobalamina vitamina B12 apoya la potencia física y agudiza la cognición y los tiempos de reacción, lo que se considera vital para un rendimiento máximo en eventos deportivos y en la vida diaria.

D’hoore destaca que la salud cardiovascular está emergiendo rápidamente como un pilar clave de la nutrición activa. HTBA ofrece una solución a la creciente demanda de productos que mejoran la circulación y la salud del corazón, al tiempo que aumentan la resistencia y la energía. “Cardiose es el extracto de polifenoles de naranja dulce 100% natural de HTBA, que ofrece beneficios para el rendimiento activo y la salud cardiovascular a una dosis de 500 mg/día. Este flavonoide cítrico altamente biodisponible ha demostrado aumentar la energía aeróbica y mejorar la potencia y la resistencia anaeróbica. Además, se ha descubierto que Cardiose promueve la quema de grasas cuando se combina con ejercicio físico.”

“Un sistema vascular saludable también es importante para la salud del corazón y el envejecimiento activo”, añade D’hoore. “DiosVein es el ingrediente diosmina de HTBA y un flavonoide cítrico natural que mejora la elasticidad y el tono de la pared venosa, al tiempo que proporciona apoyo antiinflamatorio y antioxidante. Como venotónico, ayuda a fortalecer los capilares, promover la circulación sanguínea y aliviar las molestias vasculares.”

De la esperanza de vida a la salud

Shelby Linville, directora asociada de Marketing Global de Productos de Lonza Capsules & Health Ingredients, señala que los consumidores se centran cada vez más en prolongar su esperanza de vida y maximizar su salud. “Esto se ve impulsado, en parte, por una mayor atención a mantener un bienestar óptimo, tanto físico como mental, a lo largo de la vida.”

“Con la movilidad en el centro de la salud, la salud articular ha surgido como un área clave de innovación, permitiendo a las personas mantener la movilidad, la flexibilidad y la fuerza para que puedan seguir haciendo las cosas que más les gustan. Nuestros conocimientos de los consumidores revelan que los usuarios de suplementos para la salud articular no solo buscan apoyo para la movilidad, sino también beneficios adicionales como energía, inmunidad e incluso sueño y bienestar.”

Destaca que el colágeno tipo II no desnaturalizado UC-II puede satisfacer estas demandas. También tiene una dosis baja de 40 mg/día, lo que permite flexibilidad en la formulación. Sugiere que el colágeno se puede combinar fácilmente para formulaciones multi-beneficio en varios formatos de administración, incluido el F&B.

En una entrega anterior de nuestra serie sobre nutrición activa, Nutrition Insight habló con expertos sobre las innovaciones en formatos convenientes, ingredientes a base de plantas y sostenibles, y la nutrición activa para todos.

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Salud

Nanoterapia Inhalable Revierte Resistencia a Inmunoterapia contra el Melanoma

by Editora de Salud enero 5, 2026
written by Editora de Salud

Las moléculas de los puntos de control inmunitario desempeñan un papel crucial en el equilibrio del sistema inmunitario y en la prevención de ataques contra las propias células del cuerpo. Las células cancerosas pueden utilizar estos puntos de control para ocultarse del sistema inmunitario, lo que las convierte en un objetivo clave para los tratamientos que potencian la respuesta inmunitaria contra el cáncer. Los inhibidores de los puntos de control inmunitario son proteínas que liberan este freno del sistema inmunitario y desatan nuestras células inmunitarias para atacar los tumores.

Sin embargo, una proporción significativa de pacientes no responde a la terapia con inhibidores de los puntos de control, con tasas de no respuesta en el melanoma que se acercan al 40%. Ahora, investigadores de Columbia Engineering han desarrollado una nanoterapia inhalable que puede activar el sistema inmunitario contra los cánceres resistentes a las terapias actuales con inhibidores de los puntos de control. BEAT (Activador de Células T Exosómico Biespecífico) utiliza pequeñas burbujas, llamadas exosomas, para administrar directamente proteínas terapéuticas a los pulmones, el sitio de metástasis no cutánea más común en el melanoma.

A diferencia de los fármacos de anticuerpos existentes que bloquean un único punto de control inmunitario, BEAT utiliza exosomas diseñados -vesículas nanoscópicas propias del cuerpo- para bloquear simultáneamente dos vías que suprimen el ataque inmunitario. El método de ingeniería de exosomas en tándem abre una nueva vía para administrar múltiples proteínas terapéuticas a nivel local, una plataforma que podría aplicarse a enfermedades autoinmunes, infecciosas o fibróticas donde se necesita una modulación multi-objetivo.

Ke Cheng, Profesor Alan L. Kaganov de Ingeniería Biomédica en Columbia Engineering

Este nuevo enfoque permite atacar simultáneamente el microambiente tumoral inmunosupresor -una fuente común de resistencia a la terapia con inhibidores de los puntos de control- con una proteína y los puntos de control inmunitario con la otra. Además, la administración local de las proteínas, en lugar de sistémica, sirve para limitar el daño al tejido sano.

Durante los últimos 15 años, el laboratorio Cheng ha estado desarrollando exosomas para su uso como vehículos de administración de fármacos con un perfil de biocompatibilidad y seguridad favorable. Los investigadores han desarrollado recientemente una terapia de inhalación mediada por exosomas para varias enfermedades pulmonares, incluido el COVID-19 y el cáncer de pulmón, así como enfermedades cardiovasculares.

En el estudio actual, publicado hoy en la revista Nature Biotechnology, Cheng y sus colegas crearon un sistema de exosomas que coexpresa dos proteínas terapéuticas para tratar las metástasis pulmonares. Una proteína bloquea la vía del punto de control inmunitario PD-1/PD-L1, un proceso que ha demostrado potenciar la respuesta inmunitaria contra las células de melanoma y reducir los tumores. La otra proteína bloquea la vía de señalización Wnt/β-catenina que impulsa la exclusión inmunitaria en los tumores, un fenómeno en el que las células inmunitarias son incapaces de infiltrarse en los tejidos tumorales.

Los resultados demostraron que, en comparación con un enfoque administrado sistémicamente con anticuerpos dirigidos a las mismas vías, el BEAT inhalado mostró una mejor retención en los pulmones y suprimió drásticamente el crecimiento tumoral en mayor medida.

«Al coexpresarlas en un único exosoma, BEAT puede ‘reprogramar’ el microambiente tumoral y reclutar células T asesinas del cáncer directamente en el lugar del tumor», dijo Cheng. «En modelos de ratón de melanoma metastásico resistente a los inhibidores de los puntos de control, el BEAT inhalado revirtió por completo la resistencia inmunitaria, superando a los anticuerpos duales y mostrando efectos secundarios mínimos».

El trabajo fue una colaboración interdisciplinaria que involucró a investigadores en bioingeniería, inmunología y nanomedicina de la Universidad de Columbia (Departamentos de Ingeniería Biomédica y Medicina, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center), la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill y la Universidad Estatal de Carolina del Norte.

Como próximos pasos, Cheng y sus colegas tienen como objetivo validar BEAT en modelos animales más grandes y en diferentes tipos de cáncer. También planean realizar estudios formales de toxicología y farmacocinética para prepararse para los ensayos clínicos de fase inicial.

«Si bien el enfoque aún es preclínico, su perfil de seguridad en ratones -sin toxicidad detectable en hígado, riñón o autoinmune- es prometedor», dijo. «El trabajo de traslación con socios biotecnológicos podría permitir las pruebas en humanos en los próximos años si estos hallazgos de seguridad se mantienen».

Fuente:

Columbia University School of Engineering and Applied Science

Referencia del diario:

Liu, S., et al. (2026). Engineering bispecific exosome activators of T cells to target immune checkpoint inhibitor-resistant metastatic melanoma. Nature Biotechnology. DOI: 10.1038/s41587-025-02890-8. https://www.nature.com/articles/s41587-025-02890-8

enero 5, 2026 0 comments
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