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Protein

Salud

Tolerancia Alimentaria: Descubren Clave Inmune para Evitar Alergias

by Editora de Salud marzo 12, 2026
written by Editora de Salud

Las alergias alimentarias son graves y, para algunas personas, potencialmente mortales. Sin embargo, a pesar de décadas de investigación sobre las alergias y sus causas, se sabe muy poco sobre por qué la gran mayoría de las personas son capaces de tolerar alimentos que pueden enfermar o incluso matar a otros.

«Sabemos mucho sobre lo que el sistema inmunológico ve y hace si un paciente tiene una alergia, pero sabemos muy poco sobre lo que sucede cuando las cosas salen bien«, dijo Elizabeth «Beth» Sattely, profesora asociada de ingeniería química en la School of Engineering de la Universidad de Stanford y autora principal de un nuevo estudio publicado en la revista Science Immunology.

Sattely y sus coautores revelaron que la tolerancia oral –una función activa del sistema inmunológico– implica el reconocimiento de proteínas específicas en fuentes comunes de alimentos como el maíz, la soja y el trigo, que señalan al sistema inmunológico que son seguros para consumir. Estos hallazgos abren nuevas vías terapéuticas para prevenir o revertir alergias alimentarias peligrosas.

Investigación activa

Durante mucho tiempo, pensamos que la tolerancia alimentaria simplemente significaba que el sistema inmunológico ignoraba los alimentos que comemos, es decir, que la tolerancia es la ausencia de alergia. Pero ahora sabemos que la tolerancia es un comportamiento activo y adaptativo. Ciertas células en nuestros intestinos examinan los alimentos que comemos, buscando proteínas específicas. Cuando las encuentran, las células señalan al sistema inmunológico que el alimento es seguro.

Elizabeth «Beth» Sattely, profesora asociada de ingeniería química, School of Engineering, Universidad de Stanford

Estas células se conocen como células T reguladoras, o Tregs. Son los pacificadores del sistema inmunológico, escanean los alimentos en busca de estas proteínas clave y calman el sistema inmunológico cuando las encuentran, previniendo una reacción alérgica exagerada a un alimento que, de otro modo, sería seguro.

Sattely y su equipo, incluyendo a Jamie Blum, ex becaria postdoctoral en el laboratorio de Sattely, y Ryan Kong, estudiante de posgrado en ingeniería química de Stanford, cerraron la brecha en la comprensión al identificar fragmentos específicos de proteínas dietéticas –secuencias químicas cortas conocidas como epítopos– que se presentan a las células Treg en los intestinos y estimulan preferentemente una respuesta reguladora calmante, en lugar de una respuesta de células T inflamatorias que producen alergias.

Si bien los investigadores enfatizan que han demostrado este trabajo en ratones de laboratorio, creen que pueden mapear estos y otros factores moleculares que podrían conducir a la tolerancia oral en humanos.

Enseñando tolerancia

Blum, Kong y el coautor Kazuki Nagashima realizaron experimentos y análisis que permitieron al equipo identificar estos epítopos relacionados con la tolerancia dentro de dietas complejas, examinando el alimento para ratones en busca de ingredientes que se superponen con las dietas humanas, específicamente el maíz, el trigo y la soja. Creen que la tolerancia depende de unos pocos epítopos destacados –esas secciones más cortas de proteínas más grandes– que indican la respuesta regulatoria.

«Encontramos que las células T reguladoras están un poco sesgadas hacia algunos péptidos más que hacia otros», explicó Sattely. «No todos tus alimentos son vistos por igual por el sistema inmunológico. Las células T están buscando estas proteínas específicas».

Este hallazgo implica que el sistema inmunológico aprende la tolerancia oral a partir de un conjunto limitado de señales moleculares. Los investigadores prevén la creación de una biblioteca de epítopos sesgados hacia la tolerancia que podrían utilizarse para diseñar intervenciones que dirijan el sistema inmunológico hacia la tolerancia en lugar de la alergia.

«Lo que realmente me sorprendió fue lo enfocado que es el mecanismo. En el caso del maíz, las células Treg se centran en un solo epítopo que forma parte de una molécula más grande, la zeína, una proteína en el interior carnoso del grano de maíz», señaló Kong. «Considerando el enorme número de antígenos intestinales potenciales, fue sorprendente ver una respuesta tan específica».

Comprender por qué el sistema inmunológico selecciona este péptido en particular, y no otros, podría enseñarnos más sobre cómo el cuerpo desarrolla naturalmente la tolerancia a los alimentos, añadió Kong. Este conocimiento, a su vez, podría utilizarse para reprogramar el sistema inmunológico para prevenir o incluso tratar las alergias alimentarias.

Alimentos del futuro

«Uno de los hallazgos más interesantes es que el desarrollo de las células T específicas de zeína depende del formato de la proteína en el alimento y de la comunidad microbiana intestinal», explicó Blum, quien ahora dirige su propio laboratorio en el Salk Institute for Biological Studies. «Actualmente estamos trabajando para determinar los mecanismos biológicos exactos involucrados».

Las posibles vías de investigación podrían conducir en varias direcciones. Sattely prevé la compilación de un mapa molecular de epítopos sesgados hacia la tolerancia para guiar el tratamiento y las estrategias terapéuticas que reduzcan las alergias alimentarias. En esta línea, los péptidos que favorecen la tolerancia podrían servir como herramientas de precisión que pueden inducir la acción de células T reguladoras calmantes en pacientes con alergias alimentarias existentes. También imagina la posibilidad de una «vacuna» de tolerancia preventiva para aquellos con alto riesgo.

«Podríamos tratar a un paciente que actualmente tiene una alergia alimentaria e inducir estas células T reguladoras que le permitirían superar su alergia», dijo. «O podríamos diseñar exposiciones infantiles en etapas tempranas que guíen a los pacientes propensos a las alergias hacia la tolerancia, antes de que se desarrollen las alergias».

El bagaje investigativo de Sattely se centra en el estudio de la química de las plantas y sus efectos en la salud humana. Dice que su futura investigación profundizará en la química y la ingeniería de las proteínas alimentarias, especialmente las proteínas de las semillas que constituyen una gran parte de las fuentes de proteínas humanas, y probará cómo su ajuste fino afecta los resultados inmunológicos. En esta línea, el equipo planea explorar proteínas vegetales específicas y sintetizar versiones con los epítopos clave desactivados o eliminados para probar las respuestas inmunitarias, primero en ratones y, eventualmente, en humanos.

«Por ahora, hemos aprendido que la tolerancia se define como más que la mera ausencia de alergia», resumió Sattely. «Es un programa de entrenamiento inmunológico específico, guiado por péptidos, que algún día podremos aprovechar para ayudar a las personas a comer sin miedo».

Fuente:

Referencia del diario:

Blum, J. E., et al. (2026). Identification and characterization of dietary antigens in oral tolerance. Science Immunology. DOI: 10.1126/sciimmunol.aeb4684. https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.aeb4684

marzo 12, 2026 0 comments
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Tecnología

Cáncer: Alterar la producción de proteínas activa la respuesta inmune

by Editor de Tecnologia marzo 11, 2026
written by Editor de Tecnologia

Un nuevo estudio liderado por el equipo de Pierre Close (GIGA, Laboratorio de Señalización del Cáncer, e Investigador WELRI) revela cómo una alteración sutil en la forma en que los tumores producen sus proteínas puede desencadenar una potente respuesta inmunitaria antitumoral.

Investigadores de la Universidad de Liège y colaboradores internacionales han descubierto una forma inesperada de estimular el sistema inmunitario contra el cáncer: alterando sutilmente la forma en que las células tumorales fabrican sus proteínas.

El estudio, recientemente aceptado para su publicación en Nature Communications, revela que las células cancerosas dependen de un sistema de producción de proteínas altamente preciso para evadir el ataque inmunitario. Cuando este sistema se ve perturbado, los tumores pueden volverse repentinamente vulnerables al reconocimiento y la eliminación por las propias defensas del organismo.

Cuando el control de calidad de las proteínas se convierte en el escudo del cáncer

Todas las células producen constantemente proteínas basándose en instrucciones genéticas. Para hacerlo con precisión, dependen de «adaptadores» moleculares llamados ARN de transferencia (ARNt), que aseguran que las proteínas se construyan correctamente. Las células cancerosas explotan este sistema para mantener la estabilidad y evitar desencadenar respuestas inmunitarias.

El equipo de investigación descubrió que una modificación específica del ARNt, controlada por una enzima llamada KEOPS, juega un papel crucial en ayudar a los tumores de melanoma a evadir la detección inmunitaria. Cuando esta modificación se interrumpe, las células cancerosas comienzan a producir proteínas mal plegadas que se acumulan dentro de la célula.

«Al interrumpir este mecanismo de control de calidad, obligamos al tumor a revelar lo que normalmente trabaja duro para ocultar,» explica Pierre Close, Director del Laboratorio de Señalización del Cáncer. «Esta acumulación de proteínas defectuosas actúa como una señal de advertencia: desencadena una respuesta inmunitaria similar a la que se activa durante las infecciones virales. Es una forma completamente nueva de activar la inmunidad antitumoral.»

Esta acumulación, lejos de ser inofensiva, actúa como una señal de socorro: activa un sensor inmunitario innato normalmente utilizado para detectar infecciones virales. Esto, a su vez, atrae y activa las células inmunitarias T, que se infiltran en el tumor y provocan su rechazo.

En modelos preclínicos, bloquear esta vía transformó los tumores «fríos», típicamente insensibles al ataque inmunitario, en tumores «calientes» que se infiltraron con células inmunitarias y mostraron una reducción notable del crecimiento.

Una nueva estrategia para hacer que los tumores resistentes sean tratables

Las inmunoterapias han revolucionado el tratamiento del cáncer, pero muchos tumores siguen siendo resistentes porque evaden el ataque inmunitario eficaz. Este estudio destaca un enfoque fundamentalmente nuevo: en lugar de estimular directamente las células inmunitarias, los investigadores pueden hacer que las células tumorales sean más susceptibles a la inmunidad antitumoral alterando la forma en que producen proteínas.

«Nuestro trabajo demuestra que la estabilidad de la producción de proteínas puede convertirse en un verdadero talón de Aquiles para los tumores,» afirma Cléa Dziagwa, candidata a doctorado Télévie y primera autora de la publicación. «Comprender cómo los ARNt influyen en la evasión inmunitaria abre la posibilidad de intervenir donde las inmunoterapias convencionales fallan.»

Al vincular la biología del ARN, el control de calidad de las proteínas y la inmunidad antitumoral, el trabajo abre nuevas vías para el desarrollo terapéutico. Dirigirse a las modificaciones del ARNt podría representar una estrategia para mejorar las inmunoterapias actuales o para tratar los cánceres que actualmente no responden.

Del descubrimiento fundamental a la ambición traslacional

Este trabajo se llevó a cabo en el GIGA Institute de la Universidad de Liège, en colaboración con socios internacionales en el Reino Unido y Alemania, y contó con el apoyo de FNRS y WELRI/WELBIO. Refleja la creciente fortaleza de la investigación belga en biología del ARN e inmunología del cáncer.

Para los científicos clínicos involucrados en el proyecto, los hallazgos también dan forma a futuras ambiciones: traducir los descubrimientos sobre el ARN y la síntesis de proteínas en nuevas estrategias terapéuticas para los cánceres difíciles de tratar. Al comprender cómo los tumores controlan su maquinaria interna de proteínas para escapar de la detección inmunitaria, los investigadores esperan diseñar intervenciones que vuelvan a involucrar al sistema inmunitario y mejoren los resultados de los pacientes.

En última instancia, este estudio subraya una idea central: a veces, hacer que el cáncer sea vulnerable no consiste en atacarlo directamente, sino en revelarlo al sistema inmunitario.

Source:

Journal reference:

Dziagwa, C., et al. (2026). Disruption of tRNA threonylation triggers RIG-I mediated anti-tumour immune response. Nature Communications. DOI: 10.1038/s41467-026-69964-2. https://www.nature.com/articles/s41467-026-69964-2

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Tecnología

Proteínas insolubles: Nuevo método para síntesis de terapias contra el cáncer

by Editor de Tecnologia marzo 11, 2026
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Químicos del Instituto Politécnico de Zúrich (ETH Zurich) han descubierto una forma de producir proteínas poco solubles mediante el encapsulamiento de un compuesto de boro con una reactividad única. Este método abre nuevas posibilidades para la síntesis de terapias proteicas personalizadas, incluyendo tratamientos contra el cáncer.

Muchas de las proteínas clave para la medicina y la ciencia moderna son poco solubles. Esto incluye numerosas proteínas de señalización y hormonas proteicas, así como todos los receptores anclados en las membranas celulares, que son el objetivo de alrededor del 60 por ciento de los principios activos utilizados actualmente en los medicamentos. Si la concentración de estas proteínas excede un determinado umbral, tienden a agruparse y perder su función.

Esta agregación dificulta la producción sintética de estas moléculas en el laboratorio. Dado que la producción de proteínas con robots de síntesis especializados siempre requiere el acoplamiento de múltiples fragmentos para formar una proteína completa, incluso un único segmento proteico poco soluble suele ser suficiente para bloquear la producción. Esto se debe a que los métodos existentes utilizados por los químicos para unir fragmentos de proteínas solo funcionan si estos fragmentos están presentes en solución a concentraciones relativamente altas.

Investigadores liderados por Jeffrey Bode, profesor del Laboratorio de Química Orgánica del ETH Zurich, han encontrado ahora una forma de acoplar incluso segmentos proteicos poco solubles en proteínas funcionales. Para ello, aprovecharon las propiedades especiales de un compuesto químico que contiene el elemento boro.

La química del carbono lenta impone límites de concentración

La principal diferencia entre el método del ETH y los enfoques convencionales radica en la velocidad de la reacción de acoplamiento. Si bien la bioquímica se produce muy rápidamente en las células de los organismos gracias a las enzimas, las reacciones de este tipo generalmente deben realizarse a concentraciones artificialmente altas en el laboratorio. Esto se debe a que cuanto más lenta sea una reacción, mayor debe ser la concentración de las sustancias reactivas para que funcione según lo previsto.

El nuevo método de acoplamiento desarrollado por el grupo de Bode es aproximadamente 1.000 veces más rápido y, por lo tanto, también funciona a 1.000 veces menores concentraciones.

El boro allana el camino para nuevas posibilidades químicas

Los químicos del ETH aceleraron la reacción introduciendo átomos de boro en las moléculas basadas en carbono. Estos átomos no aparecen en las moléculas naturales.

En términos de muchas de sus propiedades, el boro, un metaloide, actúa de manera bastante diferente. Cuando se une a metales, produce aleaciones metálicas extremadamente duras y resistentes al calor. Por otro lado, puede unirse a los no metales carbono, oxígeno o nitrógeno en el laboratorio para producir moléculas que a menudo exhiben propiedades de reacción inusuales. En 2010, los investigadores japoneses Akira Suzuki y el estadounidense Richard Heck fueron galardonados con el Premio Nobel de Química por el desarrollo de reacciones de acoplamiento basadas en boro para la síntesis de laboratorio de sustancias naturales.

Con sistemas basados puramente en carbono, alcanzamos un límite fundamental de las velocidades de reacción. Al extender el alcance a reactivos basados en boro previamente inexplorados, entramos en un campo en el que incluso las reacciones desafiantes que acoplan moléculas biológicas grandes pueden tener lugar extremadamente rápido.

Jeffrey Bode, Profesor del Laboratorio de Química Orgánica, ETH Zurich

Un camino pedregoso hacia la protección contra ácidos fuertes

En 2012, el grupo de investigación de Bode demostró por primera vez que un compuesto de carbono en el que el boro se combinaba con flúor para crear un nuevo grupo químico podía unir fragmentos de proteínas de forma extremadamente rápida y fiable. Sin embargo, este compuesto no era estable en presencia de ácidos fuertes y, por lo tanto, no podía utilizarse en síntesis automatizadas.

Para que el sensible compuesto de boro resistiera las duras condiciones utilizadas en los robots de laboratorio estándar, necesitaría un embalaje químico protector, pero esto fue más fácil decirlo que hacerlo. Los investigadores probaron varias estrategias durante cuatro años, en gran medida sin éxito.

El avance llegó finalmente por casualidad, cuando un estudiante de doctorado probó un enfoque que el equipo realmente creía que no funcionaría. El compuesto protector resultante «agarra» al grupo de boro por tres lados, de modo que no puede ser descompuesto por los ácidos durante la producción de proteínas.

Bode afirma: «Este tipo de investigación fundamental, en la que podemos aventurarnos en territorios científicos inexplorados sin garantía de éxito, solo es posible gracias a los fondos sin restricciones de la Fundación Suiza de Ciencias Nacionales y el ETH».

Aminoácidos no naturales y terapias contra el cáncer

El método del ETH significa que ahora es posible producir nuevos medicamentos peptídicos y proteicos o proteínas de membrana de importancia médica que son susceptibles a la agregación utilizando técnicas de laboratorio estándar.

Además, se pueden introducir aminoácidos no naturales con propiedades especiales en cualquier posición deseada de las proteínas poco solubles. Por ejemplo, los químicos pueden incorporar estos bloques de construcción en una proteína de forma específica si desean unirla a una sustancia activa en una posición concreta. Entre otras aplicaciones, los conjugados anticuerpo-fármaco creados de esta manera se utilizan en terapias contra el cáncer que no dañan los tejidos sanos.

Aún no está claro cómo se utilizará el método en la práctica clínica. En 2020, Bode cofundó la empresa derivada del ETH Bright Peak Therapeutics, que utiliza las tecnologías desarrolladas en su grupo de investigación para desarrollar inmunoterapias para combatir el cáncer. Un agente terapéutico inicial ya está en ensayos clínicos, y el nuevo método basado en boro podría ayudar a ampliar aún más la cartera de productos de la empresa derivada.

Fuente:

Referencia del diario:

Schilling, P. E., et al. (2026). Zwitterionic organoboron complexes for overcoming the concentration barrier in chemical protein synthesis. Science. DOI: 10.1126/science.aea7511. https://www.science.org/doi/10.1126/science.aea7511

marzo 11, 2026 0 comments
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Salud

Biomarcador en sangre predice demencia 25 años antes

by Editora de Salud marzo 11, 2026
written by Editora de Salud

Investigadores de la Universidad de California en San Diego han descubierto que un nuevo biomarcador en sangre podría predecir el riesgo de desarrollar demencia en mujeres hasta 25 años antes de que aparezcan los síntomas. El estudio, publicado el 10 de marzo de 2026 en JAMA Network Open, revela que niveles más altos de tau fosforilado 217 (p-tau217) – una proteína relacionada con los cambios cerebrales observados en la enfermedad de Alzheimer – se asociaron fuertemente con un futuro deterioro cognitivo leve y demencia en mujeres mayores que se encontraban cognitivamente sanas al inicio del estudio.

Nuestro estudio sugiere que podríamos identificar a mujeres con un riesgo elevado de demencia décadas antes de que aparezcan los síntomas. Ese amplio margen de tiempo abre la puerta a estrategias de prevención más tempranas y a un monitoreo más específico, en lugar de esperar hasta que los problemas de memoria ya estén afectando la vida diaria.

Aladdin H. Shadyab, PhD, MPH, primer autor del estudio y profesor asociado de salud pública y medicina en la Herbert Wertheim School of Public Health and Human Longevity Science y la School of Medicine de UC San Diego.

Los hallazgos se basan en datos de 2,766 participantes del Women’s Health Initiative Memory Study, un amplio estudio nacional que reclutó a mujeres de entre 65 y 79 años a finales de la década de 1990 y las siguió durante hasta 25 años. Todas las mujeres se encontraban cognitivamente intactas cuando ingresaron al estudio. Las muestras de sangre recolectadas al inicio se analizaron años después para medir el p-tau217, una forma de proteína tau que refleja los cambios cerebrales tempranos asociados con la enfermedad de Alzheimer.

A lo largo de los años de seguimiento, los investigadores identificaron a mujeres que desarrollaron problemas de memoria o de pensamiento, incluida la demencia. Aquellas que tenían niveles más altos de p-tau217 en su sangre al comienzo del estudio tenían mucha más probabilidades de desarrollar demencia más adelante en la vida. De hecho, a medida que aumentaban los niveles de este biomarcador, también aumentaba el riesgo de demencia. Las mujeres con los niveles más altos de p-tau217 enfrentaron la mayor probabilidad de desarrollar demencia a largo plazo.

Sin embargo, los investigadores también encontraron que el riesgo de deterioro cognitivo o demencia asociado con niveles más altos de p-tau217 no era el mismo para todas las personas. Por ejemplo, niveles más altos de p-tau217 se asociaron más fuertemente con peores resultados cognitivos en mujeres mayores de 70 años que en aquellas menores de 70 años al inicio del estudio y en aquellas con el factor de riesgo genético APOE ε4 para la enfermedad de Alzheimer. El estudio también encontró que el p-tau217 fue más predictivo de demencia en mujeres que habían sido asignadas aleatoriamente a la terapia hormonal con estrógeno más progestina en comparación con el placebo. La fuerza de la asociación también difería entre mujeres blancas y negras, pero combinar el p-tau217 con la edad mejoró la predicción de la demencia de manera similar en ambos grupos.

«Los biomarcadores basados en sangre como el p-tau217 son especialmente prometedores porque son mucho menos invasivos y potencialmente más accesibles que las imágenes cerebrales o las pruebas de líquido cefalorraquídeo», dijo Linda K. McEvoy, PhD, autora principal del estudio, investigadora principal en Kaiser Permanente Washington Health Research Institute y profesora emérita en la Herbert Wertheim School of Public Health. «Esto es importante para acelerar la investigación sobre los factores que afectan el riesgo de demencia y para evaluar las estrategias que pueden reducir el riesgo».

Actualmente, no se recomienda el uso de biomarcadores basados en sangre en la práctica clínica en personas sin síntomas de deterioro cognitivo. Los autores señalan que se necesitan estudios adicionales para determinar cómo se podría utilizar la prueba de p-tau217 en la atención clínica de rutina y si la identificación temprana puede cambiar significativamente los resultados. La investigación futura también explorará cómo factores como la terapia hormonal, la genética y las afecciones de salud relacionadas con la edad interactúan con el p-tau217 plasmático a lo largo de la vida de una persona para afectar el riesgo de demencia.

«En última instancia, el objetivo no es solo la predicción», agregó Shadyab, «sino utilizar ese conocimiento para retrasar o prevenir la demencia por completo».

Fuente:

University of California – San Diego

Referencia del diario:

Shadyab, A. H., et al. (2026). Plasma Phosphorylated Tau 217 and Incident Mild Cognitive Impairment and Dementia in Older Women. JAMA Network Open. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2026.1295. https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2846152

marzo 11, 2026 0 comments
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Salud

Pancreatitis: Fibrinógeno podría frenar el cáncer

by Editora de Salud marzo 11, 2026
written by Editora de Salud

Investigadores del Indiana University Melvin and Bren Simon Comprehensive Cancer Center han descubierto que reducir una proteína de coagulación producida por el hígado podría ralentizar el cáncer de páncreas.

La investigación, publicada recientemente en Gastroenterology y liderada por Melissa L. Fishel, PhD, demuestra que la reducción de fibrinógeno en modelos de ratón disminuye los tumores primarios de adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) y reduce su capacidad para metastatizar en el hígado. El fibrinógeno se convierte en fibrina tras una lesión y es un componente estructural primario de los coágulos sanguíneos. El fibrinógeno se deposita en los tumores pancreáticos y contribuye a su crecimiento y al entorno en el que se desarrollan.

Es bien sabido que los pacientes con cáncer de páncreas tienen algunas de las tasas más altas de coágulos sanguíneos o trombosis venosa profunda (TVP). Queríamos comprender si las proteínas involucradas en la coagulación y la formación de coágulos están impulsando la enfermedad o son un subproducto de la misma.

Melissa L. Fishel, PhD, profesora asociada de pediatría y titular de la Cátedra Myles Brand en Investigación del Cáncer, IU School of Medicine

La Dra. Fishel también es investigadora en el Herman B Wells Center for Pediatric Research y codirectora del programa de investigación sobre Biología del Cáncer y el Microambiente en el centro oncológico.

Se sabe que el cáncer de páncreas tiene un microambiente denso y fibrótico rico en fibroblastos asociados al cáncer y una matriz de proteínas que incluye fibrina. Estos fibroblastos son reclutados y construyen una matriz que soporta a las células tumorales. En tejido pancreático sano, los investigadores encontraron muy poca evidencia de deposición de fibrina, pero en muestras de tumores pancreáticos, la fibrina se depositó abundantemente.

Utilizando dos métodos diferentes para agotar el fibrinógeno en modelos de ratón, los investigadores demostraron que los tumores crecieron más pequeños y produjeron significativamente menos metástasis hepáticas.

«Cuando no había fibrina, observamos una reducción drástica en el tamaño del tumor primario, así como en las lesiones hepáticas», dijo Fishel. «Cuando el cáncer de páncreas se extiende al hígado, el pronóstico del paciente es sombrío, por lo que nos entusiasmó la posibilidad de reducir esa carga tumoral y la metástasis.»

El estudio utilizó múltiples modelos de células tumorales, incluidos dos derivados de muestras de pacientes de IU y desarrollados por el Grupo de Trabajo sobre Cáncer de Páncreas del centro oncológico.

Para determinar si la fibrina en el torrente sanguíneo contribuía a la propagación del cáncer, los investigadores también utilizaron modelos tumorales que resultaron en sitios de metástasis en el hígado o los pulmones, similar a lo que se observa en los pacientes humanos. No encontraron diferencias en el crecimiento metastásico con o sin fibrinógeno, lo que sugiere que la proteína impacta a las células tumorales en el páncreas para alterar su comportamiento y agresividad.

«Algo sobre la ausencia de fibrina en el sitio del tumor pancreático primario realmente cambia esas células tumorales, por lo que es menos probable que abandonen el páncreas o son de alguna manera incapaces de formar una lesión hepática», explicó Fishel.

Dado que el cuerpo necesita fibrinógeno para prevenir el sangrado excesivo, Fishel dijo que el objetivo no es eliminar la proteína por completo en los pacientes.

«Dado que los niveles de fibrinógeno están elevados en el cáncer de páncreas, la idea sería devolverlo a la línea de base, no a cero», dijo Fishel. «Creemos que eso podría ser clínicamente manejable.»

Los próximos pasos para esta investigación incluyen combinar enfoques dirigidos al fibrinógeno con quimioterapia o terapias emergentes para el cáncer de páncreas, ya que la reducción del fibrinógeno condujo a una progresión retrasada de la enfermedad, no a una cura, en los modelos de ratón.

«Ahora queremos comprender qué está activando o desactivando la fibrina en el tumor para poder combinar tratamientos y hacerlos más efectivos», dijo Fishel.

La investigación se llevó a cabo como parte del Consorcio de Reprogramación del Estroma del Cáncer de Páncreas, una colaboración nacional multidisciplinaria destinada a acelerar los descubrimientos en el cáncer de páncreas.

La Dra. Nayela N. Chowdhury, investigadora postdoctoral de la IU School of Medicine, es la primera autora del estudio. Otros autores de la IU incluyen a Dana K. Mitchell, Silpa Gampala, Kylee Brewster, Wade Clapp y Jia Wang.

Fuente:

Referencia del diario:

Chowdhury, N. N., et al. (2025). Depletion of Fibrinogen Suppresses Growth of Primary Tumors and Metastasis of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Gastroenterology. DOI: 10.1053/j.gastro.2025.09.024. https://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(25)06025-1/fulltext

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Salud

Alzheimer: Descubren mecanismo de hiperconectividad cerebral y posible tratamiento

by Editora de Salud marzo 9, 2026
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Investigadores del King’s College London han identificado un mecanismo que podría explicar el aumento de la conectividad neuronal que se observa en las etapas muy tempranas de la enfermedad de Alzheimer. La investigación, publicada en Translational Psychiatry, también demostró que un medicamento contra el cáncer podría reducir esta hiperconectividad.

El estudio, financiado por la Alzheimer’s Society y realizado en células cerebrales de ratas, reveló que bajos niveles de la proteína beta-amiloide pueden inducir hiperconectividad, un patrón que se asemeja a los cambios observados en los cerebros de personas con deterioro cognitivo leve (DCL). Se sabe que la beta-amiloide juega un papel importante en la enfermedad de Alzheimer, donde crea placas –acumulaciones de proteínas beta-amiloide– alrededor de las neuronas.

Estos nuevos hallazgos sugieren que incluso niveles bajos de beta-amiloide pueden ser suficientes para desencadenar cambios tempranos y relevantes en la forma en que las células cerebrales se conectan. Investigaciones previas han demostrado que el número de conexiones (sinapsis) entre las neuronas en el cerebro aumenta durante las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer, y que estos cambios iniciales se correlacionan con el deterioro cognitivo leve, característico de las fases iniciales de la enfermedad, antes de la pérdida generalizada de células y de memoria.

Los resultados de este nuevo estudio contribuyen a una nueva forma de pensar sobre la enfermedad de Alzheimer. En lugar de comenzar con la pérdida de sinapsis, la enfermedad podría comenzar con demasiadas conexiones mal organizadas, combinadas con cambios sutiles pero específicos en la producción de proteínas. Con el tiempo, este estado inestable podría hacer que los circuitos cerebrales sean más vulnerables, lo que finalmente conduciría a la falla sináptica y al deterioro cognitivo que se observa en las etapas posteriores de la enfermedad.

Kaiyu Wu, primer autor del estudio, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, King’s College London

El nuevo estudio demostró que dosis bajas de proteína beta-amiloide durante un período de cinco días pueden causar hiperconectividad entre las células cerebrales. La investigación también identificó cambios en los niveles de 49 proteínas, incluida su propia precursora, que trabajan juntas para aumentar la conectividad en las primeras etapas de la enfermedad. «Esto sugiere que el sistema puede actuar como un circuito de retroalimentación positiva en el que la beta-amiloide promueve condiciones que conducen a aún más beta-amiloide», explicó Kaiyu Wu.

Trabajos previos del mismo grupo de investigación en King’s, liderados por el profesor Karl Peter Giese, identificaron un objetivo farmacológico que podría alterar la producción de proteínas asociadas con el aumento de las sinapsis. Este objetivo, la quinasa MAP interactuante con kinasas (MNK), también es el objetivo del fármaco eFT508, que ya está aprobado clínicamente y se utiliza actualmente en ensayos clínicos contra el cáncer. Este fármaco no se había utilizado antes para investigar o tratar la enfermedad de Alzheimer.

El equipo descubrió que eFT508 previno el aumento de la conectividad causado por la exposición a la beta-amiloide y también pudo restaurar el 70% de la producción de proteínas alterada después de la exposición a la beta-amiloide.

El profesor Giese, autor principal del estudio y profesor de Neurobiología de la Salud Mental en el IoPPN, King’s College London, dijo: «Nuestra investigación sugiere un tratamiento farmacológico prometedor para la pérdida de memoria en el deterioro cognitivo leve y las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer. Los próximos pasos consisten en validar nuestros hallazgos primero en modelos animales adecuados, antes de que puedan comenzar los ensayos clínicos».

Michelle Dyson, Directora Ejecutiva de Alzheimer’s Society, dijo: «Este estudio amplía nuestro conocimiento de los cambios en las células cerebrales en las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer y sugiere que, con la intervención adecuada, podríamos ser capaces de contrarrestar algunos de estos cambios a medida que la enfermedad de Alzheimer se desarrolla.

Es importante destacar que este es un trabajo en una etapa muy temprana, realizado en células animales y no en participantes humanos, por lo que se necesita más investigación. Sin embargo, demuestra que la reutilización de fármacos es una vía prometedora a explorar si queremos acabar con la devastación de la demencia, una enfermedad que afecta a alrededor de un millón de personas en el Reino Unido. Durante décadas, la investigación del cáncer ha establecido el punto de referencia de lo que se puede y debe hacer por la demencia. La investigación vencerá a la demencia y esperamos ver cómo avanza esta investigación».

Fuente:

Referencia del diario:

Wu, K., et al. (2026). Low concentrations of amyloid-beta oligomers induce synaptogenesis characteristic for mild cognitive impairment and alter the de novo proteome. Translational Psychiatry. DOI: 10.1038/s41398-026-03905-x, https://www.nature.com/articles/s41398-026-03905-x.

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Salud

Envejecimiento cerebral: Factores individuales y resiliencia cognitiva.

by Editora de Salud marzo 9, 2026
written by Editora de Salud

La edad es más que un simple número. Mientras que los neurocientíficos solían considerar el envejecimiento cognitivo como una única tendencia, ahora se dan cuenta de que las vastas diferencias individuales requieren un enfoque más predictivo y personalizado. A medida que descubren más factores que afectan la cognición con el tiempo, se están dando cuenta de que modelar el cerebro envejecido requiere datos más diversos de los que se capturaban tradicionalmente.

«Necesitamos reconocer que la forma en que las personas envejecen es un proceso tan biológico como social», afirma Randy McIntosh de la Universidad Simon Fraser, quien preside un simposio en la reunión anual de la Sociedad de Neurociencia Cognitiva (CNS) sobre la resiliencia cerebral.

«Esto significa que no existe una sola molécula o proteína que sea un biomarcador del envejecimiento cerebral saludable; habrá una combinación de varios factores. Y capturar la intersección entre lo que sucede en nuestros cerebros y lo que sucede en nuestro entorno y en nuestra cultura es difícil, pero también es una oportunidad emocionante, especialmente en esta era de aprendizaje automático», explica.

De hecho, como se presentará hoy en la conferencia de la CNS en Vancouver, Columbia Británica, los investigadores ahora están buscando más allá del escáner de resonancia magnética funcional (fMRI) para incorporar una amplia gama de datos en sus estudios de la cognición a lo largo de la vida, desde el sueño y la salud vascular hasta la religiosidad y el estilo de vida.

Al mismo tiempo, también están ampliando el grupo de personas que estudian, moviéndose hacia muestras más representativas de la población, así como las condiciones en las que prueban la salud cerebral, pasando de tareas de laboratorio estrictamente controladas a entornos más naturalistas, como ver películas. Nuevos datos muestran cómo, por ejemplo, incluso niveles bajos de depresión pueden influir en el deterioro cognitivo.

En conjunto, estos esfuerzos están creando una imagen más amplia del cerebro envejecido, una que no solo puede ayudar a informar el diagnóstico y el tratamiento de trastornos clínicos como la depresión, la demencia y la enfermedad de Alzheimer, sino que también puede ayudar a las personas sanas a optimizar mejor su cognición.

Descubriendo el papel de la depresión

La neurocientífica cognitiva Audrey Duarte ha visto un cambio tremendo en el envejecimiento cognitivo en las últimas décadas.

“Antiguamente, veíamos la edad como joven versus viejo, pero cuando analizábamos nuestros datos, dos personas de 70 años podían ser increíblemente diferentes en cómo se desempeñaban en las evaluaciones cognitivas, su salud general, enfermedades relacionadas con la edad, y así sucesivamente. Y nuestros modelos de envejecimiento cognitivo simplemente no incorporaban factores de diferencia individual»,

Audrey Duarte, Neurocientífica Cognitiva, Sociedad de Neurociencia Cognitiva

Para Duarte y su equipo de la Universidad de Texas en Austin, este cambio ha significado mirar más allá de los factores genéticos que contribuyen al envejecimiento para comprender algunos de los factores más «maleables», cosas que las personas pueden cambiar o hacer a cualquier edad para ayudar a conferir resiliencia cerebral con el tiempo. Es importante destacar que su equipo también quiere ampliar de quién están recopilando datos, con un gran estudio multisitio de unos 330 participantes, de entre 18 y 75 años, de diversos orígenes raciales y étnicos.

En su segundo año de este proyecto de cinco años, el equipo de Duarte ya está descubriendo nuevas perspectivas sobre el cerebro envejecido. Como presentarán en la CNS, nuevos hallazgos no publicados muestran que incluso niveles mínimos de depresión pueden provocar una disfunción ejecutiva que subyace a las deficiencias de memoria a medida que las personas envejecen. Están descubriendo que este efecto puede exacerbarse en afroamericanos y mexicoamericanos, quienes, según las pruebas, experimentan niveles más altos de depresión y prevalencia de la enfermedad de Alzheimer que los blancos no hispanos.

En un trabajo de la investigadora postdoctoral de Duarte, Sarah Henderson, que también se presentará en la CNS, también han estado investigando los mecanismos por los cuales se producen los déficits de memoria relacionados con la depresión. Vinculando los síntomas de depresión reportados en su cohorte de investigación a una serie de tareas de memoria que los participantes realizaron mientras estaban en un escáner de fMRI, los investigadores encontraron que una capacidad deteriorada para combatir la interferencia de información competitiva contribuye al deterioro de la memoria relacionado con la depresión.

Otros hallazgos del trabajo de Duarte han descubierto factores sociales, como la religiosidad, que parecen conferir resiliencia cognitiva en el envejecimiento, y han descubierto información de factores de estilo de vida como el sueño. Establecer estas conexiones ha requerido un esfuerzo sostenido en las comunidades locales para generar confianza con grupos que han estado subrepresentados en la investigación en neurociencia. «Al escuchar a las personas hablar sobre sus experiencias con el envejecimiento y las experiencias de sus padres, hemos aprendido mucho sobre los factores de apoyo social y otros factores de apoyo emocional, así como sobre los factores de estilo de vida que contribuyen a cómo envejecen las personas», dice Duarte.

El objetivo general es vincular estos nuevos datos con las demandas de función ejecutiva en el cerebro, para que los investigadores puedan comprender cómo el envejecimiento a lo largo de la vida difiere según los diferentes orígenes raciales, étnicos o sociales. «¿Existen factores que puedan conferir más resiliencia o exacerbar las deficiencias de memoria relacionadas con la depresión, por ejemplo?», se pregunta Duarte.

Responder a estas preguntas puede conducir a un enfoque personalizado para mejorar el envejecimiento cognitivo. Por ejemplo, en los participantes cuyos escáneres cerebrales mostraron una alta carga vascular de materia blanca, la actividad física podría ser un tratamiento eficaz para su depresión, ya sea en lugar de o junto con la medicación. «Nuestro objetivo es construir un árbol de decisiones que pueda ayudar a navegar por todas estas diferencias individuales», dijo Duarte.

Descubriendo el poder del entorno natural

El trabajo de Karen Campbell sobre el envejecimiento cognitivo comenzó de manera personal, observando cómo su abuela conservaba su memoria hasta el final, capaz de recordar recuerdos de su infancia en Polonia, su tiempo en el campo de concentración de Auschwitz durante la Segunda Guerra Mundial y, finalmente, mudarse a Canadá para construir una nueva vida. «Eso despertó mi fascinación por el envejecimiento y la memoria y lo que hace que algunas personas sean resistentes a la disminución relacionada con la edad frente al trauma», dice Campbell de la Universidad Brock en Ontario.

Cuando Campbell comenzó a estudiar el envejecimiento durante su investigación de doctorado, rápidamente se dio cuenta de cómo los estudios de memoria difieren de cómo las personas usan la memoria en la vida cotidiana. Si bien las tareas de laboratorio piden a los participantes del estudio que estudien listas de palabras o imágenes y luego las recuerden o las reconozcan intencionalmente, «en el mundo real, las personas a menudo se guían por su conocimiento de una situación determinada y permiten que las cosas les vengan a la mente de forma involuntaria», dice. Esa realización la impulsó a buscar oportunidades para estudiar la memoria y la percepción en entornos más naturalistas, como mientras las personas ven películas o leen historias.

Como presentará hoy en la conferencia de la CNS, los hallazgos del equipo de Campbell han revelado que los cerebros de adultos jóvenes y mayores no difieren tanto como se informó anteriormente cuando se encuentran en condiciones naturales. Basándose en trabajos anteriores que muestran que las tareas de laboratorio artificiales pueden inducir un tipo diferente de actividad cerebral que el procesamiento natural del lenguaje, su trabajo reciente muestra que los participantes de estudio más jóvenes y mayores que vieron una película percibieron y recordaron de manera similar. Los participantes vieron la película de forma natural, sin ninguna tarea, y luego respondieron preguntas sobre la película, incluida la identificación de los cambios en la historia. «Los hallazgos sugieren que un mecanismo neural similar subyace a una mejor memoria en ambos grupos», dice Campbell.

En general, la investigación de Campbell encuentra que «el envejecimiento no es del todo malo», dice. «La mayoría de las personas mayores funcionan bien en la vida cotidiana, especialmente cuando pueden aprovechar el conocimiento existente y su experiencia acumulada», explica Campbell. «Todavía necesitamos descubrir qué lleva a algunas personas hacia un envejecimiento patológico, pero tenemos algunas pistas: ejercicio, use audífonos si los necesita y trate de mantener las conexiones sociales».

Ahora, el equipo de Campbell está trabajando en una intervención para ayudar con la memoria para la vida cotidiana: los participantes ven una película y la pausan en puntos específicos para pedirles que propongan palabras clave que describan el evento que acababan de ver. «Por ejemplo, estamos usando Sherlock de la BBC, por lo que al final de una escena, los participantes podrían decir: ‘Sherlock, morgue, látigo'», dice. «Creemos que generar estas palabras clave obliga a las personas a reflexionar sobre lo que acaba de suceder y a ensayar las partes importantes». Este tipo de práctica de recuperación ha impulsado la memoria en paradigmas de aprendizaje de listas más estándar, por ejemplo, pero no se ha aplicado ampliamente en escenarios más naturalistas, dice Campbell. Sus resultados preliminares sugieren que esta intervención puede mejorar la memoria y ayudar a que los eventos individuales sean más distintos entre sí.

«Lo que está surgiendo es una visión del envejecimiento cerebral que es fundamentalmente sobre la posibilidad», dice McIntosh, quien está trabajando para crear modelos generativos basados en los diversos conjuntos de datos nuevos y emergentes. «Al modelar cómo la biología, la experiencia y el entorno interactúan con el tiempo, estamos pasando de los promedios a una ciencia que respeta las vidas individuales y abre nuevos caminos para la resiliencia a lo largo de la vida».

Fuentes:

Cognitive Neuroscience Society

 

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Salud

Yogures altos en proteína: ¿Realmente los necesitas?

by Editora de Salud marzo 8, 2026
written by Editora de Salud

Los yogures con alto contenido de proteína están en auge. Los encontramos en cada estante refrigerado de los supermercados, a un precio más elevado de lo habitual y comercializados como la opción más saludable. Sin embargo, es importante analizarlo con detenimiento, ya que los yogures, por definición, siempre han aportado proteínas a nuestro organismo. Por lo tanto, si un producto contiene más proteína, debemos considerar si realmente la necesitamos.

Según los nutricionistas, en una comida, una cuarta parte del plato debe corresponder a proteínas, lo que representa entre el 20 y el 25% del total (siguiendo el modelo del plato de Harvard). Así, una comida equilibrada podría consistir en verduras como primer plato, seguida de pechuga de pollo con pan, todo cocinado con aceite de oliva virgen extra. Añadir un yogur con alto contenido de proteína como postre desequilibraría esta proporción, ya que algunos de estos yogures aportan la misma cantidad de proteína que una pechuga de pollo. En otras palabras, en una dieta equilibrada, los yogures con alto contenido de proteína son innecesarios y suponen un gasto evitable: un paquete de cuatro yogures puede costar, dependiendo de la marca, entre 4 y 5 euros.

Una alternativa para masticar

No obstante, existen excepciones en las que los yogures promovidos por la industria alimentaria pueden ser una buena opción. Si no se consume carne, pescado o huevos, pero se tolera el yogur, los yogures con alto contenido de proteína pueden proporcionar la proteína necesaria. También pueden ser una alternativa adecuada para personas con dificultades para masticar carne, ya que el yogur compensaría esta deficiencia, es decir, la falta de uno de los tres macronutrientes esenciales para nuestra dieta (los otros dos son los carbohidratos y las grasas). Podríamos encontrar algunas excepciones más, pero siempre en situaciones extremas dentro de una dieta saludable.

El auge de las dietas con alto contenido de proteína es una de las tendencias actuales, y se refleja tanto en los yogures como en otros productos. “Todo esto proviene de las dietas para perder peso, que recomiendan consumir solo proteínas y eliminar los carbohidratos, logrando así una pérdida de peso inmediata”, explica la nutricionista Anna Grífols, quien señala que en dos días, sin consumir carbohidratos, una persona puede perder dos kilos, pero “las personas que no comen carbohidratos durante dos días pierden peso debido al agotamiento de nuestras reservas naturales de glucógeno muscular”, afirma Grífols.

Existe otra razón por la que los productos con alto contenido de proteína están tan de moda. “Cada diez años hay una tendencia en la industria alimentaria, y ahora es la proteína. La anterior fueron los productos 0.0 (sin azúcar y sin grasa). la anterior a esa, bajos en grasa; y la anterior a esa, bajos en azúcar”, explica Grífols. Los productos que llegan al supermercado siempre deben presentarse de la manera más actual posible, cuando en realidad la dieta que deberíamos elegir es la que siempre hemos tenido: verduras, frutas, cereales integrales, proteínas (carne, pescado, huevos) y pan. Y poco más. Yogur de vez en cuando, también, pero del tipo que siempre hemos consumido. No tiene por qué costar cinco euros.

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Salud

Trasplante de órganos: Nueva tecnología reduce el rechazo inmunitario

by Editora de Salud marzo 6, 2026
written by Editora de Salud

Investigadores han desarrollado una nueva tecnología para suprimir el rechazo inmunitario, el mayor desafío en el trasplante de órganos, sin causar efectos secundarios sistémicos. El equipo de investigación de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Pohang (POSTECH) y la Universidad de Mujeres Ewha ha creado la tecnología «Immune-Shield», que rocía directamente inmunosupresores sobre la superficie de los órganos utilizando una proteína adhesiva derivada de mejillones.

Estos hallazgos fueron publicados recientemente en la Journal of Controlled Release, una revista académica internacional en los campos de la farmacología y la administración de fármacos.

El trasplante de órganos es el tratamiento más eficaz para restaurar órganos dañados por accidentes o enfermedades. Sin embargo, existe una grave escasez mundial de órganos trasplantables. Si bien el xenotrasplante –el trasplante de órganos de animales a humanos– ha ganado atención como una alternativa, el rechazo inmunitario sigue siendo un desafío importante, ya que el sistema inmunitario humano reconoce los órganos trasplantados como invasores extraños.

Para prevenir esto, los pacientes deben tomar continuamente inmunosupresores. Sin embargo, la administración oral o por inyección distribuye los fármacos por todo el cuerpo, lo que puede provocar efectos secundarios graves como toxicidad renal y un mayor riesgo de infección. Esta situación paradójica se repite: los fármacos destinados a preservar los órganos en realidad debilitan el sistema inmunitario del paciente.

El equipo de investigación, liderado por el profesor Hyung Joon Cha (Departamento de Ingeniería Química y Escuela de Ciencia y Tecnología de la Convergencia) de POSTECH, junto con los candidatos a doctorado Sangmin Lee y Hyun Tack Woo, el Dr. Geunho Choi y el profesor Kye Il Joo del Departamento de Ingeniería Química y Ciencia de los Materiales de la Universidad de Mujeres Ewha, se centró en administrar los fármacos directamente a los órganos trasplantados en lugar de sistémicamente por todo el cuerpo.

Los investigadores desarrollaron una técnica que aprovecha el principio de la fuerte adhesión de los mejillones incluso bajo el agua para adherir directamente partículas de gel microscópicas que contienen inmunosupresores a la superficie de los órganos. Este método implica recubrir la superficie de los tejidos biológicos utilizando microgeles adhesivos, que el equipo denominó «Immune-Shield».

El «Immune-Shield» se aplica mediante un método de pulverización. Este sistema recubre de manera estable incluso las superficies húmedas de los órganos, y los microgeles permanecen en la superficie para liberar lentamente el inmunosupresor. Al formar una capa protectora invisible sobre el órgano, el sistema asegura que el fármaco se administre específicamente al sitio del trasplante en lugar de dispersarse por todo el torrente sanguíneo.

En experimentos de xenotrasplante, la aplicación del «Immune-Shield» redujo significativamente la infiltración de células inmunitarias y las respuestas inflamatorias, prolongando significativamente la supervivencia de los tejidos trasplantados. Este hallazgo es significativo ya que demostró que un efecto inmunosupresor fue más de dos veces mayor que el de los métodos convencionales de administración de fármacos.

«Proponemos una estrategia para resolver el desafío de larga data de los inmunosupresores mediante el uso de proteínas adhesivas de mejillones, un biomaterial original desarrollado en Corea. Dado que el método de pulverización permite una fácil aplicación a superficies de órganos complejas, se espera que sirva como una tecnología clave para aumentar la tasa de éxito en el campo del xenotrasplante en el futuro».

Hyung Joon Cha, Investigador Principal y Profesor, Universidad de Ciencia y Tecnología de Pohang

Fuente:

Universidad de Ciencia y Tecnología de Pohang

Referencia del diario:

Lee, S., et al. (2026). Sprayable proteinic adhesive microgel-based immunosuppressive therapeutic coating for effective xenograft transplantation. Journal of Controlled Release. DOI: 10.1016/j.jconrel.2025.114468. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S016836592501082X.

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Salud

Ejercicio y Salud Mental: Reduce Riesgo y Mejora la Calidad de Vida

by Editora de Salud marzo 5, 2026
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Las personas que padecen enfermedades mentales como la esquizofrenia, la depresión o el trastorno bipolar mueren, en promedio, entre 10 y 20 años antes que la población general. Las principales causas de esto son las enfermedades cardiovasculares y metabólicas, que se ven desencadenadas o exacerbadas por la falta de ejercicio. Ahora, un equipo internacional de científicos liderado por la Universidad Médica de Viena (MedUni Vienna) está pidiendo que la actividad física se reconozca como una parte integral del tratamiento psiquiátrico y también está describiendo pasos específicos para integrarla con éxito en la práctica.

La revisión, publicada en la prestigiosa revista JAMA Psychiatry, fue liderada por Brendon Stubbs (Comprehensive Centre for Clinical Neurosciences and Mental Health and Department of Psychiatry and Psychotherapy, Medical University of Vienna) y resume los resultados de varios cientos de estudios y metaanálisis, algunos de los cuales involucraron a más de 10.000 pacientes. Los científicos concluyen que el ejercicio estructurado produce mejoras moderadas a grandes en la depresión, los síntomas psicóticos, el rendimiento cognitivo, la calidad de vida y la salud cardiometabólica, aunque su integración sistemática en la atención psiquiátrica es poco común.

La falta de ejercicio es tanto un síntoma como un factor de riesgo. Por ejemplo, las personas con esquizofrenia pasan un promedio de casi diez horas al día sentadas, más que casi cualquier otro grupo de población. Menos del 20 por ciento de ellas cumplen con las recomendaciones de la OMS de al menos 150 minutos de actividad física moderada o 75 minutos de actividad física intensa por semana. Las personas con depresión o trastorno bipolar tienen hasta un 50 por ciento menos de probabilidades de ser suficientemente activas que sus pares. Estos patrones no son solo un síntoma de la enfermedad: activamente aceleran los trastornos cardiometabólicos como las enfermedades cardiovasculares o la diabetes.

Además, la falta de ejercicio exacerba las reacciones inflamatorias en el cerebro (neuroinflamación), lo que puede interrumpir la comunicación entre las células nerviosas y provocar un deterioro cognitivo. También exacerba los síntomas psiquiátricos en un círculo vicioso. La revisión explica los mecanismos biológicos subyacentes: la falta de ejercicio altera el sistema de hormonas del estrés (eje HPA), aumenta los marcadores inflamatorios como la proteína C reactiva y la interleucina-6, perjudica los circuitos de recompensa de la dopamina que están relacionados con la motivación, entre otras cosas, y reduce los niveles de BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro), una proteína clave para la salud cerebral y el estado de ánimo. El ejercicio invierte muchos de estos procesos.

Según Stubbs, de la Universidad Médica de Viena: «La evidencia es clara: la actividad física es una terapia segura, eficaz y escalable para las personas con enfermedades mentales graves. No aceptaríamos un tratamiento psiquiátrico que no ofreciera medicación o psicoterapia. Es hora de aplicar el mismo estándar al ejercicio».

La revisión describe cómo el ejercicio puede integrarse con éxito en la atención psiquiátrica utilizando el modelo 5A (Preguntar, Evaluar, Aconsejar, Asistir, Organizar). Este modelo permite a cualquier profesional de la salud mental identificar la inactividad, evaluar la disposición al cambio de comportamiento, proporcionar recomendaciones personalizadas, apoyar la motivación y el establecimiento de objetivos, y organizar controles de progreso y citas de seguimiento, todo dentro de una consulta clínica normal.

Stubbs añade: «La drásticamente reducida esperanza de vida de las personas con enfermedades mentales graves es una de las desigualdades más vergonzosas de la medicina moderna. El ejercicio no es una panacea, pero es una herramienta probada, universalmente accesible y rentable que realmente puede ayudar a reducir esta desigualdad».

marzo 5, 2026 0 comments
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