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Research

Negocio

UmweltBank: Giro Sostenible con 150€ de Bono

by Editora de Negocio marzo 11, 2026
written by Editora de Negocio

La UmweltBank ha renovado su cuenta corriente sostenible, UmweltGiro, ofreciendo ahora mejores condiciones y una bonificación de lanzamiento de 150 euros, que consiste en un crédito inicial y una donación al NABU (Sociedad Alemana para la Naturaleza).

El UmweltGiro se centra en la banca digital, justa y sostenible, y subraya el compromiso de la UmweltBank con la responsabilidad ecológica y los servicios financieros modernos. Por ello, las comisiones de mantenimiento de la cuenta se eliminan durante los primeros doce meses tras la apertura de la cuenta. Además, los nuevos clientes reciben una tarjeta de crédito de madera gratuita durante un año, y una tarjeta de débito (girocard) también sin comisiones hasta finales de 2026.

Los retiros de efectivo en euros en la zona económica europea son gratuitos e ilimitados con la tarjeta de crédito, y los pagos en efectivo en comercios minoristas alemanes también son gratuitos con ambas tarjetas.

Un componente clave de la nueva oferta es la colaboración con el NABU: tras la apertura de la cuenta, la UmweltBank proporciona una bonificación de lanzamiento de 150 euros, de los cuales 100 euros se abonan al cliente y 50 euros se donan al NABU para proyectos de restauración fluvial. De este modo, el UmweltGiro combina los servicios bancarios modernos con una contribución concreta a la conservación de la naturaleza y las especies.

La cuenta corriente ofrece la posibilidad de realizar pagos móviles con la aplicación UmweltBanking. Para ello, se puede digitalizar la tarjeta de crédito o utilizar la tarjeta de débito digital. Se aplican los mismos altos estándares de seguridad que al pagar con las tarjetas físicas. Con el pago móvil a través de la tarjeta de débito digital, UmweltBank ofrece una solución de pago totalmente integrada en su aplicación, independiente de los gigantes tecnológicos globales. La nueva función de tarjeta funciona completamente en el sistema de pago local, por lo que no se transmiten datos a proveedores de software internacionales. Junto con muchos bancos cooperativos, UmweltBank es pionera en la soberanía digital en el mercado bancario alemán.

«Hemos implementado los comentarios de nuestros clientes y hemos mejorado nuestra cuenta corriente. Así hacemos que la banca sostenible sea aún más atractiva», afirma Marion Bernhard-Tischler, jefa de producto de UmweltBank.

Toda la información y los costes de la cuenta corriente sostenible de UmweltBank, así como las condiciones de participación en la bonificación de lanzamiento, están disponibles en la siguiente página web: http://www.umweltbank.de/girokonto

Sobre la UmweltBank AG

Desde su fundación en 1997, la UmweltBank AG ha combinado la sostenibilidad con el éxito económico. Financia exclusivamente proyectos en los ámbitos de las energías renovables y los inmuebles sostenibles. De este modo, impulsa la transición energética y promueve la vivienda social y ecológica. Al mismo tiempo, el banco verde ofrece productos financieros sostenibles, desde una cuenta corriente hasta productos de ahorro y valores. Con un enfoque constante en la sostenibilidad, UmweltBank persigue su visión de crear un mundo habitable para las generaciones futuras.

Contacto de prensa:

Oliver Patzsch

Portavoz de prensa

Gestor de Relaciones con Inversores

UmweltBank AG

Laufertorgraben 6

90489 Nürnberg

Tel: 0911 / 53 08 – 1305

E-Mail: mailto:ir@umweltbank.de

Internet: http://www.umweltbank.de

Newsletter: http://www.umweltbank.de/newsletter

Registrada en el Tribunal de Distrito de Núremberg HR B 12.678

Consejo de Administración: Goran Basic, Dietmar von Blücher, Dr. Nicole Handschuher

Presidente del Consejo de Supervisión: Georg Schürmann

Presidente del Consejo Medioambiental: Prof. Dr. Harald Bolsinger

Material adicional: http://presseportal.de/pm/16424/6233417

OTS: UmweltBank AG

ISIN: DE0005570808

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Mundo

Oracle: Jefferies mantiene recomendación de compra

by Editor de Mundo marzo 11, 2026
written by Editor de Mundo

NUEVA YORK (dpa-AFX Analyser) – La firma de análisis Jefferies ha mantenido su recomendación de «Compra» para Oracle tras la publicación de sus resultados trimestrales, con un precio objetivo de 320 dólares estadounidenses.

Según un comentario publicado el miércoles por Brent Thill, el consorcio de software ha obtenido un buen desempeño y ha demostrado claramente que su estrategia de infraestructura de inteligencia artificial está generando pedidos e ingresos sostenibles. El perfil de riesgo-oportunidad de las acciones se mantiene positivo.

La publicación original del estudio se realizó el 10 de marzo de 2026 a las 22:00 (sin indicación de zona horaria), y su primera difusión tuvo lugar el 10 de marzo de 2026 a las 23:59 (también sin zona horaria especificada).

Información sobre las obligaciones de divulgación en caso de conflictos de intereses, de acuerdo con el § 85 Abs. 1 WpHG y el Art. 20 VO (UE) 596/2014 para la mencionada casa de análisis, se puede encontrar en http://web.dpa-afx.de/offenlegungspflicht/offenlegungs_pflicht.html.

marzo 11, 2026 0 comments
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Salud

Parkinson Temprano: Evolución de Síntomas y Calidad de Vida

by Editora de Salud marzo 11, 2026
written by Editora de Salud

El Instituto Critical Path (C-Path) ha aplaudido la publicación de un nuevo estudio en la revista Journal of Neurology que ofrece información longitudinal crucial sobre cómo evolucionan los síntomas y los efectos funcionales en personas con enfermedad de Parkinson (EP) en etapas tempranas.

Liderado por Jamie Adams, M.D., y Jennifer Mammen, Ph.D., socios de larga data del consorcio Critical Path for Parkinson’s de C-Path, el artículo se titula «Tres años después: seguimiento de los síntomas molestos y los efectos en personas con enfermedad de Parkinson temprana».

Financiado por la Fundación Michael J. Fox para la Investigación de la Enfermedad de Parkinson (Subvención #MJFF-024503 y #MJFF-022743), el estudio realizó un seguimiento prospectivo de los participantes durante tres años.

«Alcanzar este hito representa un momento especial para nuestro equipo de colaboración. Hemos defendido la integración de la voz del paciente desde el principio y ver que estas perspectivas dan forma formalmente al registro científico se siente como la culminación de una asociación profunda y a largo plazo que ha cambiado fundamentalmente nuestra forma de abordar la observación clínica»,

Dr. Jamie Adams, MD, Autor Principal del Estudio, Instituto Critical Path

El seguimiento longitudinal de los participantes se basó en el uso de dispositivos portátiles para evaluar las experiencias en el mundo real de las personas con enfermedad de Parkinson. Los resultados mostraron que el deterioro funcional continuó empeorando con el tiempo, incluso en casos en los que los síntomas específicos parecían estabilizarse. La marcha, el equilibrio y la postura surgieron como los problemas más molestos, con un aumento significativo del esfuerzo requerido para las actividades diarias junto con la carga psicosocial. Estos hallazgos subrayan la importancia de incorporar medidas del mundo real de la progresión de la enfermedad junto con las evaluaciones tradicionales de los síntomas en el diseño de los ensayos clínicos.

«En C-Path, nuestro objetivo es poner herramientas de medición robustas y centradas en el paciente directamente en manos de los desarrolladores de fármacos para que puedan diseñar los mejores ensayos clínicos posibles», dijo Diane Stephenson, Ph.D., Vicepresidenta de Neurología de C-Path y Directora Ejecutiva del consorcio Critical Path for Parkinson’s. «Validar los efectos en el mundo real respalda un proceso de desarrollo más informado y eficiente y agiliza el diseño de los ensayos para que los investigadores puedan centrarse en la innovación».

«Las crecientes oportunidades para avanzar en la medición centrada en el paciente a través de las tecnologías digitales de la salud son evidentes en los hallazgos. La integración de medidas de la marcha y el equilibrio con la evaluación longitudinal del paciente ofrece un método poderoso para monitorear la progresión de la enfermedad», dijo Cheryl Coon, Ph.D., Vicepresidenta del Programa de Evaluación de Resultados Clínicos de C-Path. «Los hallazgos de esta investigación se alinean con las competencias básicas de C-Path en el desarrollo de fármacos centrado en el paciente, liderado por el Programa de Evaluación de Resultados Clínicos de C-Path».

«El enfoque de C-Path en la voz de las personas que viven con la enfermedad de Parkinson es una estrella polar clave y fundamental en la evaluación de cómo los dispositivos portátiles pueden rastrear de manera confiable nuestros síntomas en tiempo real», dijo Sarah Zenner Dolan, una persona que vive con enfermedad de Parkinson de inicio temprano y participante en la investigación.

«Este estudio refleja la importancia de integrar la experiencia vivida de las personas con la enfermedad de Parkinson en la investigación longitudinal», dijo Yuge Xiao, Líder de Investigación Clínica en la Fundación Michael J. Fox para la Investigación de la Enfermedad de Parkinson y coautor de la publicación. «Combinar medidas digitales con entrevistas a los participantes garantiza que exista una clara conexión entre lo que capturan las medidas digitales y los cambios que son importantes para las personas con la enfermedad de Parkinson, e informa cómo estas herramientas se pueden utilizar de manera significativa en los ensayos clínicos».

Fuente:

Referencia del diario:

Mammen, J. R., et al. (2026) Three years later: tracking bothersome symptoms and impacts for people with early Parkinson’s disease. Journal of Neurology. DOI: 10.1007/s00415-026-13615-5. https://link.springer.com/article/10.1007/s00415-026-13615-5.

marzo 11, 2026 0 comments
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Tecnología

Proteínas insolubles: Nuevo método para síntesis de terapias contra el cáncer

by Editor de Tecnologia marzo 11, 2026
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Químicos del Instituto Politécnico de Zúrich (ETH Zurich) han descubierto una forma de producir proteínas poco solubles mediante el encapsulamiento de un compuesto de boro con una reactividad única. Este método abre nuevas posibilidades para la síntesis de terapias proteicas personalizadas, incluyendo tratamientos contra el cáncer.

Muchas de las proteínas clave para la medicina y la ciencia moderna son poco solubles. Esto incluye numerosas proteínas de señalización y hormonas proteicas, así como todos los receptores anclados en las membranas celulares, que son el objetivo de alrededor del 60 por ciento de los principios activos utilizados actualmente en los medicamentos. Si la concentración de estas proteínas excede un determinado umbral, tienden a agruparse y perder su función.

Esta agregación dificulta la producción sintética de estas moléculas en el laboratorio. Dado que la producción de proteínas con robots de síntesis especializados siempre requiere el acoplamiento de múltiples fragmentos para formar una proteína completa, incluso un único segmento proteico poco soluble suele ser suficiente para bloquear la producción. Esto se debe a que los métodos existentes utilizados por los químicos para unir fragmentos de proteínas solo funcionan si estos fragmentos están presentes en solución a concentraciones relativamente altas.

Investigadores liderados por Jeffrey Bode, profesor del Laboratorio de Química Orgánica del ETH Zurich, han encontrado ahora una forma de acoplar incluso segmentos proteicos poco solubles en proteínas funcionales. Para ello, aprovecharon las propiedades especiales de un compuesto químico que contiene el elemento boro.

La química del carbono lenta impone límites de concentración

La principal diferencia entre el método del ETH y los enfoques convencionales radica en la velocidad de la reacción de acoplamiento. Si bien la bioquímica se produce muy rápidamente en las células de los organismos gracias a las enzimas, las reacciones de este tipo generalmente deben realizarse a concentraciones artificialmente altas en el laboratorio. Esto se debe a que cuanto más lenta sea una reacción, mayor debe ser la concentración de las sustancias reactivas para que funcione según lo previsto.

El nuevo método de acoplamiento desarrollado por el grupo de Bode es aproximadamente 1.000 veces más rápido y, por lo tanto, también funciona a 1.000 veces menores concentraciones.

El boro allana el camino para nuevas posibilidades químicas

Los químicos del ETH aceleraron la reacción introduciendo átomos de boro en las moléculas basadas en carbono. Estos átomos no aparecen en las moléculas naturales.

En términos de muchas de sus propiedades, el boro, un metaloide, actúa de manera bastante diferente. Cuando se une a metales, produce aleaciones metálicas extremadamente duras y resistentes al calor. Por otro lado, puede unirse a los no metales carbono, oxígeno o nitrógeno en el laboratorio para producir moléculas que a menudo exhiben propiedades de reacción inusuales. En 2010, los investigadores japoneses Akira Suzuki y el estadounidense Richard Heck fueron galardonados con el Premio Nobel de Química por el desarrollo de reacciones de acoplamiento basadas en boro para la síntesis de laboratorio de sustancias naturales.

Con sistemas basados puramente en carbono, alcanzamos un límite fundamental de las velocidades de reacción. Al extender el alcance a reactivos basados en boro previamente inexplorados, entramos en un campo en el que incluso las reacciones desafiantes que acoplan moléculas biológicas grandes pueden tener lugar extremadamente rápido.

Jeffrey Bode, Profesor del Laboratorio de Química Orgánica, ETH Zurich

Un camino pedregoso hacia la protección contra ácidos fuertes

En 2012, el grupo de investigación de Bode demostró por primera vez que un compuesto de carbono en el que el boro se combinaba con flúor para crear un nuevo grupo químico podía unir fragmentos de proteínas de forma extremadamente rápida y fiable. Sin embargo, este compuesto no era estable en presencia de ácidos fuertes y, por lo tanto, no podía utilizarse en síntesis automatizadas.

Para que el sensible compuesto de boro resistiera las duras condiciones utilizadas en los robots de laboratorio estándar, necesitaría un embalaje químico protector, pero esto fue más fácil decirlo que hacerlo. Los investigadores probaron varias estrategias durante cuatro años, en gran medida sin éxito.

El avance llegó finalmente por casualidad, cuando un estudiante de doctorado probó un enfoque que el equipo realmente creía que no funcionaría. El compuesto protector resultante «agarra» al grupo de boro por tres lados, de modo que no puede ser descompuesto por los ácidos durante la producción de proteínas.

Bode afirma: «Este tipo de investigación fundamental, en la que podemos aventurarnos en territorios científicos inexplorados sin garantía de éxito, solo es posible gracias a los fondos sin restricciones de la Fundación Suiza de Ciencias Nacionales y el ETH».

Aminoácidos no naturales y terapias contra el cáncer

El método del ETH significa que ahora es posible producir nuevos medicamentos peptídicos y proteicos o proteínas de membrana de importancia médica que son susceptibles a la agregación utilizando técnicas de laboratorio estándar.

Además, se pueden introducir aminoácidos no naturales con propiedades especiales en cualquier posición deseada de las proteínas poco solubles. Por ejemplo, los químicos pueden incorporar estos bloques de construcción en una proteína de forma específica si desean unirla a una sustancia activa en una posición concreta. Entre otras aplicaciones, los conjugados anticuerpo-fármaco creados de esta manera se utilizan en terapias contra el cáncer que no dañan los tejidos sanos.

Aún no está claro cómo se utilizará el método en la práctica clínica. En 2020, Bode cofundó la empresa derivada del ETH Bright Peak Therapeutics, que utiliza las tecnologías desarrolladas en su grupo de investigación para desarrollar inmunoterapias para combatir el cáncer. Un agente terapéutico inicial ya está en ensayos clínicos, y el nuevo método basado en boro podría ayudar a ampliar aún más la cartera de productos de la empresa derivada.

Fuente:

Referencia del diario:

Schilling, P. E., et al. (2026). Zwitterionic organoboron complexes for overcoming the concentration barrier in chemical protein synthesis. Science. DOI: 10.1126/science.aea7511. https://www.science.org/doi/10.1126/science.aea7511

marzo 11, 2026 0 comments
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Salud

Biomarcador en sangre predice demencia 25 años antes

by Editora de Salud marzo 11, 2026
written by Editora de Salud

Investigadores de la Universidad de California en San Diego han descubierto que un nuevo biomarcador en sangre podría predecir el riesgo de desarrollar demencia en mujeres hasta 25 años antes de que aparezcan los síntomas. El estudio, publicado el 10 de marzo de 2026 en JAMA Network Open, revela que niveles más altos de tau fosforilado 217 (p-tau217) – una proteína relacionada con los cambios cerebrales observados en la enfermedad de Alzheimer – se asociaron fuertemente con un futuro deterioro cognitivo leve y demencia en mujeres mayores que se encontraban cognitivamente sanas al inicio del estudio.

Nuestro estudio sugiere que podríamos identificar a mujeres con un riesgo elevado de demencia décadas antes de que aparezcan los síntomas. Ese amplio margen de tiempo abre la puerta a estrategias de prevención más tempranas y a un monitoreo más específico, en lugar de esperar hasta que los problemas de memoria ya estén afectando la vida diaria.

Aladdin H. Shadyab, PhD, MPH, primer autor del estudio y profesor asociado de salud pública y medicina en la Herbert Wertheim School of Public Health and Human Longevity Science y la School of Medicine de UC San Diego.

Los hallazgos se basan en datos de 2,766 participantes del Women’s Health Initiative Memory Study, un amplio estudio nacional que reclutó a mujeres de entre 65 y 79 años a finales de la década de 1990 y las siguió durante hasta 25 años. Todas las mujeres se encontraban cognitivamente intactas cuando ingresaron al estudio. Las muestras de sangre recolectadas al inicio se analizaron años después para medir el p-tau217, una forma de proteína tau que refleja los cambios cerebrales tempranos asociados con la enfermedad de Alzheimer.

A lo largo de los años de seguimiento, los investigadores identificaron a mujeres que desarrollaron problemas de memoria o de pensamiento, incluida la demencia. Aquellas que tenían niveles más altos de p-tau217 en su sangre al comienzo del estudio tenían mucha más probabilidades de desarrollar demencia más adelante en la vida. De hecho, a medida que aumentaban los niveles de este biomarcador, también aumentaba el riesgo de demencia. Las mujeres con los niveles más altos de p-tau217 enfrentaron la mayor probabilidad de desarrollar demencia a largo plazo.

Sin embargo, los investigadores también encontraron que el riesgo de deterioro cognitivo o demencia asociado con niveles más altos de p-tau217 no era el mismo para todas las personas. Por ejemplo, niveles más altos de p-tau217 se asociaron más fuertemente con peores resultados cognitivos en mujeres mayores de 70 años que en aquellas menores de 70 años al inicio del estudio y en aquellas con el factor de riesgo genético APOE ε4 para la enfermedad de Alzheimer. El estudio también encontró que el p-tau217 fue más predictivo de demencia en mujeres que habían sido asignadas aleatoriamente a la terapia hormonal con estrógeno más progestina en comparación con el placebo. La fuerza de la asociación también difería entre mujeres blancas y negras, pero combinar el p-tau217 con la edad mejoró la predicción de la demencia de manera similar en ambos grupos.

«Los biomarcadores basados en sangre como el p-tau217 son especialmente prometedores porque son mucho menos invasivos y potencialmente más accesibles que las imágenes cerebrales o las pruebas de líquido cefalorraquídeo», dijo Linda K. McEvoy, PhD, autora principal del estudio, investigadora principal en Kaiser Permanente Washington Health Research Institute y profesora emérita en la Herbert Wertheim School of Public Health. «Esto es importante para acelerar la investigación sobre los factores que afectan el riesgo de demencia y para evaluar las estrategias que pueden reducir el riesgo».

Actualmente, no se recomienda el uso de biomarcadores basados en sangre en la práctica clínica en personas sin síntomas de deterioro cognitivo. Los autores señalan que se necesitan estudios adicionales para determinar cómo se podría utilizar la prueba de p-tau217 en la atención clínica de rutina y si la identificación temprana puede cambiar significativamente los resultados. La investigación futura también explorará cómo factores como la terapia hormonal, la genética y las afecciones de salud relacionadas con la edad interactúan con el p-tau217 plasmático a lo largo de la vida de una persona para afectar el riesgo de demencia.

«En última instancia, el objetivo no es solo la predicción», agregó Shadyab, «sino utilizar ese conocimiento para retrasar o prevenir la demencia por completo».

Fuente:

University of California – San Diego

Referencia del diario:

Shadyab, A. H., et al. (2026). Plasma Phosphorylated Tau 217 and Incident Mild Cognitive Impairment and Dementia in Older Women. JAMA Network Open. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2026.1295. https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2846152

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Salud

Pancreatitis: Fibrinógeno podría frenar el cáncer

by Editora de Salud marzo 11, 2026
written by Editora de Salud

Investigadores del Indiana University Melvin and Bren Simon Comprehensive Cancer Center han descubierto que reducir una proteína de coagulación producida por el hígado podría ralentizar el cáncer de páncreas.

La investigación, publicada recientemente en Gastroenterology y liderada por Melissa L. Fishel, PhD, demuestra que la reducción de fibrinógeno en modelos de ratón disminuye los tumores primarios de adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) y reduce su capacidad para metastatizar en el hígado. El fibrinógeno se convierte en fibrina tras una lesión y es un componente estructural primario de los coágulos sanguíneos. El fibrinógeno se deposita en los tumores pancreáticos y contribuye a su crecimiento y al entorno en el que se desarrollan.

Es bien sabido que los pacientes con cáncer de páncreas tienen algunas de las tasas más altas de coágulos sanguíneos o trombosis venosa profunda (TVP). Queríamos comprender si las proteínas involucradas en la coagulación y la formación de coágulos están impulsando la enfermedad o son un subproducto de la misma.

Melissa L. Fishel, PhD, profesora asociada de pediatría y titular de la Cátedra Myles Brand en Investigación del Cáncer, IU School of Medicine

La Dra. Fishel también es investigadora en el Herman B Wells Center for Pediatric Research y codirectora del programa de investigación sobre Biología del Cáncer y el Microambiente en el centro oncológico.

Se sabe que el cáncer de páncreas tiene un microambiente denso y fibrótico rico en fibroblastos asociados al cáncer y una matriz de proteínas que incluye fibrina. Estos fibroblastos son reclutados y construyen una matriz que soporta a las células tumorales. En tejido pancreático sano, los investigadores encontraron muy poca evidencia de deposición de fibrina, pero en muestras de tumores pancreáticos, la fibrina se depositó abundantemente.

Utilizando dos métodos diferentes para agotar el fibrinógeno en modelos de ratón, los investigadores demostraron que los tumores crecieron más pequeños y produjeron significativamente menos metástasis hepáticas.

«Cuando no había fibrina, observamos una reducción drástica en el tamaño del tumor primario, así como en las lesiones hepáticas», dijo Fishel. «Cuando el cáncer de páncreas se extiende al hígado, el pronóstico del paciente es sombrío, por lo que nos entusiasmó la posibilidad de reducir esa carga tumoral y la metástasis.»

El estudio utilizó múltiples modelos de células tumorales, incluidos dos derivados de muestras de pacientes de IU y desarrollados por el Grupo de Trabajo sobre Cáncer de Páncreas del centro oncológico.

Para determinar si la fibrina en el torrente sanguíneo contribuía a la propagación del cáncer, los investigadores también utilizaron modelos tumorales que resultaron en sitios de metástasis en el hígado o los pulmones, similar a lo que se observa en los pacientes humanos. No encontraron diferencias en el crecimiento metastásico con o sin fibrinógeno, lo que sugiere que la proteína impacta a las células tumorales en el páncreas para alterar su comportamiento y agresividad.

«Algo sobre la ausencia de fibrina en el sitio del tumor pancreático primario realmente cambia esas células tumorales, por lo que es menos probable que abandonen el páncreas o son de alguna manera incapaces de formar una lesión hepática», explicó Fishel.

Dado que el cuerpo necesita fibrinógeno para prevenir el sangrado excesivo, Fishel dijo que el objetivo no es eliminar la proteína por completo en los pacientes.

«Dado que los niveles de fibrinógeno están elevados en el cáncer de páncreas, la idea sería devolverlo a la línea de base, no a cero», dijo Fishel. «Creemos que eso podría ser clínicamente manejable.»

Los próximos pasos para esta investigación incluyen combinar enfoques dirigidos al fibrinógeno con quimioterapia o terapias emergentes para el cáncer de páncreas, ya que la reducción del fibrinógeno condujo a una progresión retrasada de la enfermedad, no a una cura, en los modelos de ratón.

«Ahora queremos comprender qué está activando o desactivando la fibrina en el tumor para poder combinar tratamientos y hacerlos más efectivos», dijo Fishel.

La investigación se llevó a cabo como parte del Consorcio de Reprogramación del Estroma del Cáncer de Páncreas, una colaboración nacional multidisciplinaria destinada a acelerar los descubrimientos en el cáncer de páncreas.

La Dra. Nayela N. Chowdhury, investigadora postdoctoral de la IU School of Medicine, es la primera autora del estudio. Otros autores de la IU incluyen a Dana K. Mitchell, Silpa Gampala, Kylee Brewster, Wade Clapp y Jia Wang.

Fuente:

Referencia del diario:

Chowdhury, N. N., et al. (2025). Depletion of Fibrinogen Suppresses Growth of Primary Tumors and Metastasis of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Gastroenterology. DOI: 10.1053/j.gastro.2025.09.024. https://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(25)06025-1/fulltext

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Tecnología

Depresión: Nuevo Biomarcador Energético para Diagnóstico Temprano

by Editor de Tecnologia marzo 11, 2026
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Investigadores podrían haber descubierto una nueva vía para diagnosticar y tratar la depresión mayor en sus etapas iniciales, brindando a los pacientes la mejor oportunidad de recuperación.

Investigadores de la Universidad de Queensland, en colaboración con la Universidad de Minnesota, analizaron los niveles de trifosfato de adenosina (ATP) –conocida como la «moneda energética» de las células– en el cerebro y las células sanguíneas de jóvenes con depresión.

La Dra. Susannah Tye, asociada del Queensland Brain Institute (QBI) de la UQ, señaló que esta es la primera vez que se identifican patrones en estas moléculas relacionadas con la fatiga tanto en el cerebro como en el torrente sanguíneo de jóvenes diagnosticados con trastorno depresivo mayor (TDM).

Esto sugiere que los síntomas de la depresión podrían tener su origen en cambios fundamentales en la forma en que las células cerebrales y sanguíneas utilizan la energía.

La fatiga es un síntoma común y difícil de tratar en el TDM, y puede llevar años encontrar el tratamiento adecuado.

El progreso en el desarrollo de nuevos tratamientos ha sido limitado debido a la falta de investigación, y esperamos que este importante avance pueda conducir a una intervención temprana y tratamientos más específicos.

Dra. Susannah Tye, Investigadora Asociada, Queensland Brain Institute de la UQ

Durante el estudio, un equipo de la Universidad de Minnesota recolectó muestras de sangre y escaneos de 18 personas de entre 18 y 25 años que habían sido diagnosticadas con TDM.

Estas muestras fueron analizadas por el equipo del QBI y comparadas con muestras de participantes que no presentaban depresión.

El investigador del QBI, Dr. Roger Varela, explicó que encontraron que las células de personas con depresión producían más moléculas de energía en reposo, pero tenían una capacidad reducida para aumentar la producción de energía bajo estrés.

«Esto sugiere que las células podrían estar sobrecargadas de trabajo en las primeras etapas de la enfermedad, lo que podría conducir a problemas a largo plazo», afirmó el Dr. Varela.

«Fue sorprendente, porque cabría esperar que la producción de energía en las células fuera menor en personas con depresión.

«Esto indica que, en las etapas iniciales de la depresión, las mitocondrias en el cerebro y el cuerpo tienen una capacidad reducida para hacer frente a una mayor demanda de energía, lo que puede contribuir a un estado de ánimo bajo, una motivación reducida y una función cognitiva más lenta.»

El Dr. Varela espera que esta investigación ayude a desestigmatizar la depresión.

«Esto demuestra que se producen múltiples cambios en el cuerpo, incluido el cerebro y la sangre, y que la depresión afecta la energía a nivel celular», señaló.

«También demuestra que no todas las depresiones son iguales; cada paciente tiene una biología diferente y cada paciente se ve afectado de manera diferente.

«Esperamos que esta investigación conduzca a opciones de tratamiento más específicas y eficaces.»

El estudio fue liderado por la Dra. Katie Cullen de la Universidad de Minnesota, y la técnica de imagen utilizada para medir la producción de ATP en el cerebro fue desarrollada por los profesores Xiao Hong Zhu y Wei Chen.

La investigación se publicó en Translational Psychiatry.

Source:

Journal reference:

Cullen, K. R., et al. (2026). ATP bioenergetics and fatigue in young adults with and without major depression. Translational Psychiatry. DOI: 10.1038/s41398-026-03904-y. https://www.nature.com/articles/s41398-026-03904-y

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Tecnología

Virus Antiguos: Origen Prehistórico de Patógenos de Plantas Revelado

by Editor de Tecnologia marzo 11, 2026
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Investigaciones recientes indican que muchos de los patógenos vegetales que afectan la agricultura hoy en día se originaron en una época anterior a la que se creía originalmente. Un análisis realizado por un equipo internacional de científicos reveló que los virus clasificados como tymovirus probablemente surgieron antes de la última Edad de Hielo.

La evidencia sugiere que estos virus podrían haber estado presentes en alguna forma entre las plantas silvestres de Eurasia mucho antes del desarrollo de las prácticas agrícolas humanas.

En un estudio publicado en Plant Disease, los investigadores reconstruyeron la historia evolutiva de la familia de los tymovirus comparando las estructuras genéticas de más de 100 genomas virales. Los resultados indican que los orígenes de los tymovirus más antiguos se remontan a hace aproximadamente 23.000 años, alrededor de la época en que todavía había glaciares en el Hemisferio Norte.

Evolución de los Virus en la Familia Tymovirus

Los tymovirus son conocidos por infectar dicotiledóneas en flor, más comúnmente plantas brasicáceas (por ejemplo, repollo, rábano) y solanáceas (por ejemplo, pimiento, tomate, berenjena). Muchos tymovirus se transmiten a nuevos huéspedes por escarabajos que se alimentan de las hojas. Otros pueden propagarse por semillas o por contacto directo con plantas infectadas.

Patristic distance plots comparing the gene and protein ML phylogenies of the tymovirus open reading frames. (CREDIT: Plant Disease)

Los virus que se encuentran en poblaciones silvestres de plantas también son capaces de infectar cultivos alimentarios económicamente significativos. La infección de estos cultivos a menudo se indica por hojas moteadas, crecimiento atrofiado y patrones de mosaico viral. Los científicos han estado interesados por mucho tiempo en la evolución y los patrones de dispersión de los tymovirus porque se transmiten entre ecosistemas naturales y campos agrícolas cultivados.

Para investigar los procesos evolutivos que permiten la creación y dispersión de los tymovirus, el Dr. Adrian Gibbs y sus coautores de la Australian National University examinaron la genómica de 109 tymovirus. Este análisis incluyó muestras recién secuenciadas recolectadas en el Reino Unido y Perú. Los investigadores también analizaron un grupo de secuencias de colecciones de virus históricas (1960-1980).

Mediante la secuenciación y la creación de árboles evolutivos, los investigadores pudieron identificar las relaciones evolutivas de los virus que infectan plantas de muchos continentes.

La Dispersión Evolutiva de los Tymovirus

Sus hallazgos sugirieron que Eurasia fue probablemente donde se originaron los virus de las brasicáceas (repollo y mostaza) como planta huésped. Estos virus luego se adaptaron para infectar otros tipos de plantas.

Los investigadores pudieron estimar cuándo los tymovirus comenzaron a alejarse de sus áreas originales basándose en su genética.

Al utilizar la divergencia genética para estimar las líneas de tiempo, un punto de ramificación en el árbol evolutivo estableció una conexión entre los tymovirus que se encuentran en Europa y los tymovirus que se encuentran en América del Norte hace aproximadamente 16.000 años. Esta línea de tiempo corresponde a la altura de la última Edad de Hielo.

The maximum likelihood phylogeny of 109 concatenated methyltransferase-peptidase-helicase-RNA dependent RNA polymerase and coat protein open reading frames of 31 tymoviruses. (CREDIT: Plant Disease)

Durante este tiempo, el puente terrestre que conectaba Asia y América del Norte (Beringia) quedó expuesto debido a los bajos niveles del mar. Esto permitió el movimiento entre continentes de plantas, insectos y animales.

Movimiento Global Reciente de Virus Vegetales

En contraste, los momentos en que los pocos tymovirus que ahora existen en múltiples continentes parecen haber ocurrido mucho más recientemente. Los estudios genéticos indican que muchos de estos eventos de movimiento global ocurrieron en los últimos dos siglos. Esto coincide con la rápida expansión del comercio internacional de cultivos y semillas.

Las semillas probablemente actuaron como una fuente de transmisión para este movimiento moderno. Algunos virus llamados tymovirus pueden vivir en las semillas y propagarse a otras plantas cuando la semilla crece.

Cómo los Genes Hacen que los Virus Cambien con el Tiempo

Este estudio no solo analizó cómo han cambiado los virus con el tiempo, sino que también examinó cómo han evolucionado.

Los genes que crean la capacidad del virus para reproducirse y sus materiales protectores muestran que están sujetos a una selección estabilizadora. Esto significa que cambiarán lentamente. Si no fuera así, el virus tendría una alta probabilidad de morir debido a la mutación.

Hubo una parte específica del genoma que no comparte este patrón.

Maximum likelihood phylogeny of the Andean potato latent (APLV), Andean mild mosaic virus (APMMV), and tomato blistering mosaic (ToBlMV) clusters of tymoviruses based on their coat protein gene sequences. (CREDIT: Plant Disease)

El gen que crea la proteína que ayuda al virus a moverse de célula a célula dentro de la planta parece experimentar una selección positiva. Esto significa que está evolucionando más rápido que otras partes del genoma. Esta flexibilidad puede permitir que los tymovirus cambien sus especies huésped rápidamente.

Para muchos científicos, este patrón representa una carrera armamentista evolutiva que existe entre los patógenos y sus respectivos huéspedes.

Una Colaboración Científica a Largo Plazo

El estudio también ilustra la importancia de las muestras de virus históricas para la investigación actual. Algunas de las muestras utilizadas en este estudio se tomaron de colecciones archivadas que se habían recopilado durante muchos años.

El Dr. Gibbs proporciona una historia personal, ya que participó en la realización de algunas de las primeras investigaciones sobre virus andinos de plantas durante la década de 1960. Describió por primera vez el virus latente de la papa andina en 1966. Algunos de los otros miembros del equipo de investigación han estado estudiando virus de la papa en Sudamérica desde finales de la década de 1970.

Este equipo pudo combinar especímenes archivados con la secuenciación moderna del genoma para producir una de las bases de datos más completas disponibles para los virus del grupo tymovirus.

Cómo Esta Investigación Puede Afectarnos Ahora

Al comprender la evolución a largo plazo de los virus vegetales, los investigadores pueden prepararse mejor para la aparición de enfermedades.

Como ilustran los datos de este estudio, muchos de los patógenos que afectan a los cultivos hoy en día ya estaban establecidos entre las plantas silvestres antes de la introducción de la agricultura. Estos virus han continuado moviéndose entre continentes debido al desarrollo de las prácticas agrícolas modernas y el comercio global.

Saber cómo estos tipos de virus pueden moverse de planta a planta, ya sea a través de semillas o insectos, puede ayudar a las agencias de la industria de la salud vegetal a desarrollar formas más efectivas de monitorear y controlar estos patógenos. También puede ayudar a los investigadores a recopilar datos sobre nuevos virus vegetales antes de que afecten negativamente a los sistemas de producción de alimentos.

Los hallazgos de la investigación están disponibles en línea en la revista Plant Disease.


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marzo 11, 2026 0 comments
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Salud

Resistencia a antibióticos: Factores ambientales influyen en la eficacia

by Editora de Salud marzo 10, 2026
written by Editora de Salud

La susceptibilidad a los antibióticos en bacterias resistentes no es estática. Una nueva investigación revela que las bacterias que albergan genes de resistencia podrían responder de manera diferente a los antibióticos si se las prueba en condiciones distintas a las utilizadas en los ensayos de laboratorio estándar. Esto podría afectar la eficacia de un tratamiento antibiótico.

Un nuevo estudio de la DTU (Universidad Técnica de Dinamarca) indica que el resultado de una medición de resistencia podría depender de las condiciones en las que se prueba la bacteria. Si bien las pruebas de laboratorio estándar se llevan a cabo en condiciones fijas y uniformes, alterar el entorno de la prueba podría hacer que la misma bacteria sea, en algunos casos, más o menos susceptible a un antibiótico de lo que indican los resultados de laboratorio.

Cuando los médicos o veterinarios reciben un informe de laboratorio que indica si una muestra bacteriana es resistente a un antibiótico, la respuesta suele ser que la bacteria es susceptible (y, por lo tanto, puede tratarse con antibióticos) o que no lo es. Esta respuesta es correcta para las condiciones de prueba estandarizadas que utilizan los laboratorios, y esta estandarización permite comparar los resultados entre diferentes laboratorios.

Sin embargo, las condiciones estándar no necesariamente reflejan todos los entornos que las bacterias encuentran en la vida real. En el cuerpo (y en diferentes huéspedes), factores como el nivel de pH (qué tan ácido o alcalino es un entorno) y la temperatura pueden variar, lo que puede influir en la eficacia con la que funcionan los genes de resistencia particulares.

“Estudiamos dos genes de resistencia generalizados y descubrimos que el pH y la temperatura pueden afectar significativamente la eficacia de esos genes y, por lo tanto, la susceptibilidad de la bacteria a los antibióticos. Esto podría significar que un tratamiento podría funcionar en el cuerpo, incluso si las pruebas de laboratorio sugieren lo contrario, y viceversa. Quizás lo más importante es que podría ofrecer nuevas pistas sobre cómo y por qué se desarrolla y se propaga la resistencia antimicrobiana en la naturaleza, en animales y entre bacterias”,

Professor Frank Møller Aarestrup, DTU National Food Institute

Comprender cómo se desarrolla y se propaga la resistencia antimicrobiana es crucial, ya que la resistencia a los antibióticos se ha convertido en una amenaza inminente para la salud pública mundial.

Dos genes de resistencia fluctúan en su susceptibilidad a los antibióticos

En el estudio, los investigadores investigaron dos genes de resistencia ampliamente prevalentes para determinar cómo cambiaban los niveles de resistencia cuando se variaron el pH y la temperatura en condiciones de laboratorio controladas. Entre otras medidas, cuantificaron la cantidad de antibiótico necesaria para matar la bacteria a medida que se alteraba el pH.

Los investigadores también examinaron la importancia de las temperaturas comparables a las temperaturas corporales de diferentes huéspedes. Aquí, observaron un efecto a temperaturas correspondientes a las aves (alrededor de 42°C) en comparación con los humanos (alrededor de 37°C).

Si un gen de resistencia funciona mejor a 42°C que a 37°C (o viceversa), esto puede afectar la facilidad con la que las bacterias que portan el gen sobreviven y se propagan en las aves, y, por lo tanto, la medida en que las aves pueden actuar como huéspedes de bacterias con ese tipo de resistencia.

Es importante monitorear a las aves en relación con la resistencia antimicrobiana porque las aves pueden adquirir y diseminar bacterias y genes resistentes, al tiempo que reflejan la propagación entre el medio ambiente, la agricultura y las áreas urbanas a largas distancias.

A largo plazo, la investigación podría contribuir a una mejor comprensión de cómo se expresa la resistencia en diferentes entornos y por qué puede desarrollarse y propagarse.

“El estudio puede ayudarnos a comprender dónde y cuándo los genes de resistencia particulares son más importantes, por ejemplo, en huéspedes específicos, a temperaturas particulares o en nichos de pH específicos. Por lo tanto, en lugar de solo preguntar ‘¿está presente el gen de resistencia aquí?’, cada vez podemos preguntar más ‘¿en qué condiciones funciona mejor y en qué huéspedes se encuentran esas condiciones? Por ejemplo, ¿está en aves o en humanos?’”, afirma el investigador postdoctoral Mikkel Anbo del DTU National Food Institute.

La investigación podría tener implicaciones de gran alcance

El estudio se llevó a cabo en el laboratorio con un material limitado, y se necesita más investigación antes de que los investigadores puedan determinar para qué más se podría utilizar este nuevo conocimiento. La investigación plantea una serie de preguntas y posibilidades, por ejemplo:

  • Primero, sería interesante investigar si lo mismo se aplica a genes de resistencia adicionales, y no solo a los dos probados en este estudio.
  • A largo plazo, la investigación podría influir en cómo entendemos e interpretamos las pruebas de laboratorio. El estudio muestra que los niveles de resistencia medidos pueden cambiar cuando el pH o la temperatura cambian. Esto no significa que las pruebas estándar sean incorrectas, pero sugiere que las pruebas estándar no necesariamente capturan la imagen completa de cómo se comportan los genes de resistencia en otras condiciones.
  • La investigación también apunta a una posible idea futura para las infecciones del tracto urinario. En el montaje experimental, el gen de resistencia CTX-M-15 se debilitó notablemente a un pH más alcalino y, en algunos casos, pasó de resistente a susceptible. Esto sugiere que podría valer la pena investigar si, en las infecciones del tracto urinario, es posible alterar el entorno de una manera que ayude a combatir las infecciones resistentes.

Cómo hicieron los investigadores:

Los investigadores investigaron si la acidez/alcalinidad (pH) y la temperatura pueden cambiar la eficacia de los antibióticos contra las bacterias que portan los genes de resistencia CTX-M-15 y CMY-2. Los genes se encuentran en varias bacterias, incluida E. Coli.

Utilizaron E. Coli en el laboratorio y alteraron el entorno de las bacterias para que el pH oscilara entre 5 y 9, lo que corresponde a la variación en el pH intestinal humano normal. También probaron a diferentes temperaturas, incluidas 37°C (como en el cuerpo humano) y 42°C (como en las aves). Luego midieron la cantidad de antibiótico necesaria para matar las bacterias.

Lo que encontraron:

  • CTX-M-15 confirió la resistencia más fuerte en condiciones ácidas y se debilitó a medida que el entorno se volvía más alcalino.
  • CMY-2 funcionó mejor a un pH más alcalino que CTX-M-15.
  • A un pH más alcalino, las bacterias que portan CTX-M-15 podrían, en el experimento, pasar de resistentes a susceptibles.
  • La temperatura también afectó los resultados, lo que puede ser relevante al comparar diferentes huéspedes y entornos.

Fuente:

DTU (Universidad Técnica de Dinamarca)

Referencia del diario:

Anbo, M., et al. (2026). Contrasting pH optima of β-lactamases CTX-M and CMY influence Escherichia coli fitness and resistance ecology. Applied and Environmental Microbiology. DOI: 10.1128/aem.01775-25. https://journals.asm.org/doi/10.1128/aem.01775-25

marzo 10, 2026 0 comments
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Salud

Juego de Ritmo Reduce la Tartamudez en Niños

by Editora de Salud marzo 10, 2026
written by Editora de Salud

Más que un juego: la terapia del ritmo para la tartamudez

Un equipo de investigación utilizó Rhythm Workers, un juego de ritmo desarrollado por Simone Dalla Bella, profesor de psicología de la UdeM y codirector de BRAMS. Este juego ya se ha utilizado con otros grupos clínicos, incluyendo personas con enfermedad de Parkinson y TDAH.

El concepto es sencillo: los jugadores tocan la pantalla de un teléfono móvil al ritmo de la música que se reproduce, construyendo estructuras virtuales a medida que mejora su precisión.

En un estudio piloto, niños de entre 9 y 12 años que tartamudeaban jugaron durante tres semanas, promediando 300 minutos de práctica. En comparación con un grupo de control que jugaba un juego no rítmico, los jugadores de Rhythm Workers mostraron una mejora notable.

Cometieron menos errores motores del habla y mostraron una reducción en la disfluencia tanto en el habla espontánea como en la lectura en voz alta. También demostraron un mejor control de la atención.

Lo más importante es que los niños cuyas habilidades rítmicas mejoraron más también experimentaron la mayor reducción en la tartamudez.

Por qué importa el ritmo

Según Falk, entrenar al cerebro para procesar el ritmo sin hablar puede mejorar indirectamente el habla, ya que el ritmo y el habla comparten recursos neuronales comunes. Promover la plasticidad en estas redes neuronales puede conducir a mejoras en otros canales motores.

“Sincronizarse con un ritmo involucra una amplia red cerebral, incluyendo los ganglios basales, el tálamo, la corteza motora y el cerebelo”, explicó Falk. “Esta red es fundamental para el control motor fino, particularmente el tiempo –saber cuándo puedo pronunciar la siguiente sílaba– y la sincronización de las señales auditivas y motoras.”

En personas que tartamudean, esta red a menudo muestra alteraciones, lo que dificulta predecir el momento adecuado para comenzar un sonido. El resultado son bloqueos, repeticiones y sílabas prolongadas.

“La tartamudez es esencialmente un déficit del habla motora relacionado con problemas para sincronizar lo que articulamos con lo que esperamos escuchar cuando hablamos”, dijo Falk. “Por lo tanto, entrenar la sincronización de forma no verbal a través del ritmo musical podría ayudar.”

Una herramienta para complementar la terapia

Si bien los resultados son prometedores para una intervención no invasiva, divertida y basada en el hogar, Falk insta a la precaución: el estudio tuvo un tamaño de muestra pequeño de solo 21 participantes. Actualmente se está planificando un ensayo controlado aleatorio más amplio, idealmente en todo Canadá.

Falk también enfatiza la importancia de tratar la tartamudez de forma integral.

“La tartamudez es más que un desafío motor”, dijo. “Afecta la confianza en uno mismo, la interacción social y el bienestar emocional, especialmente en la adolescencia. Cualquier tratamiento eficaz debe ser, por lo tanto, integral, combinando el trabajo sobre la fluidez y la aceptación, el apoyo psicosocial y un entorno de cuidado.”

Por lo tanto, el objetivo no es reemplazar la terapia del habla, sino complementar las terapias existentes con un entrenamiento rítmico no verbal.

Aún así, la idea de que algo tan simple como seguir el ritmo pueda ayudar a los niños a hablar con más fluidez es música para los oídos de todos.

marzo 10, 2026 0 comments
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