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Salud

Hermanos multimillonarios demandados por fraude en préstamos COVID

by Editora de Salud abril 11, 2026
written by Editora de Salud

Los hermanos multimillonarios Tommy y Jim Duff han sido demandados en nombre del gobierno federal por presuntamente aprovecharse de manera indebida de un programa de préstamos de la era del COVID-19, el cual estaba destinado a mantener a flote a las pequeñas empresas.

Acusaciones de fraude en préstamos PPP

La demanda alega que los hermanos recibieron más de 6.7 millones de dólares a través del Programa de Protección de Nóminas (PPP). Según el documento legal, los demandados falsificaron las solicitudes de préstamo y mintieron sobre su elegibilidad, su estatus como pequeña empresa, el número de empleos y su necesidad económica.

El Programa de Protección de Nóminas estaba reservado para empresas con menos de 500 empleados que enfrentaran desaceleraciones financieramente ruinosas durante la pandemia. En este sentido, la demanda señala que Southern Tire Mart, la compañía dirigida por los hermanos, cuenta con 1,300 empleados, pero en la solicitud del préstamo se reportaron 496. El documento describe esta cifra como «totalmente fabricada» para evitar la descalificación del programa.

Detalles del proceso legal

La acción legal fue presentada en febrero de 2024 en un tribunal de California por un grupo de abogados designados como denunciantes a través de Relator LLC, una sociedad formada por los abogados Anoush Hakimi y Peter Shahriari. Recientemente, un juez federal concedió la moción de los Duff para trasladar el caso a Mississippi.

Tommy y Jim Duff, considerados las personas más ricas de Mississippi con un valor combinado estimado en 7,000 millones de dólares, operan Southern Tire Mart y Duff Capital Investors, esta última la empresa privada más grande del estado con participación en más de 20 compañías.

Respuesta de la defensa

Los abogados de los hermanos Duff han rechazado tajantemente las acusaciones, calificándolas de «infundadas» y argumentando que la demanda se basa en «retórica inflamatoria» en lugar de hechos. La defensa sostiene que los préstamos fueron adecuados debido a que se solicitaron para franquicias individuales y no para la totalidad de su empresa.

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Salud

Gripe EEUU: Aumento de casos y nueva cepa

by Editora de Salud enero 1, 2026
written by Editora de Salud

1 de enero de 2026, 12:59 p.m. ET

Los casos de influenza están en aumento en Estados Unidos, impulsados por una nueva cepa que preocupa a los funcionarios de salud pública, quienes temen que las vacunas actuales no protejan tan eficazmente.

Funcionarios de salud e investigadores señalan que, aunque la temporada de gripe aún no ha alcanzado su punto máximo, el aumento de casos no es inusual históricamente. Sin embargo, enfatizan que las vacunas probablemente sigan ofreciendo protección contra los efectos más graves de la cepa.

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), han aumentado las hospitalizaciones, las visitas a salas de emergencia y las consultas ambulatorias, así como los fallecimientos asociados con la gripe. No obstante, se espera que Estados Unidos no alcance el pico de la temporada hasta principios de año, posiblemente en febrero.

“Parece ser un aumento rápido, pero no es atípico”, afirmó Jennifer Nuzzo, epidemióloga y directora del Centro de Pandemias de la Escuela de Salud Pública de la Universidad Brown. “A menudo vemos que las temporadas de gripe comienzan de forma rápida e intensa.”

El invierno crea condiciones ideales para la circulación de virus transmitidos por el aire, como la gripe, el COVID y el VRS, ya que las personas se reúnen en interiores durante largos períodos y viajan durante las vacaciones. El noreste del país ya está sintiendo el impacto. Los funcionarios de salud de Nueva York informaron que el estado experimentó el mayor número de casos de gripe en una sola semana desde que comenzaron a rastrear los datos en 2004, el día después de Navidad.

Desde que comenzó la pandemia de coronavirus en Estados Unidos en 2020, las temporadas de invierno se han caracterizado por olas de infecciones por COVID. Sin embargo, los investigadores señalan que el COVID ha sido menos prevalente en los meses de invierno en años recientes, aunque comparar temporadas no es perfecto debido a que menos pacientes, médicos y hospitales realizan pruebas para detectar el coronavirus que en años anteriores.

El coronavirus no sigue un patrón estacional, pero los funcionarios de salud pública instan a la vacunación y a las pruebas antes de los meses más fríos.

Marlene Wolfe, coinvestigadora principal de WastewaterSCAN, una iniciativa privada que rastrea los datos de aguas residuales municipales, dijo que los niveles de coronavirus detectados en las aguas residuales son más bajos que durante la ola de verano.

“Hay muchas personas que están excretando COVID en los sistemas de alcantarillado cuando están enfermas, pero no estamos viendo niveles realmente altos”, dijo Wolfe, también profesora asistente de salud ambiental en la Escuela de Salud Pública Rollins de la Universidad Emory.

Sin embargo, para la gripe, se espera que la trayectoria de los casos continúe aumentando tras un fuerte repunte en las últimas semanas.

Aún no está claro si esta temporada de gripe de invierno rivalizará con la del año pasado, que se consideró particularmente grave, dijo Nuzzo. Durante la temporada de gripe del año pasado, los CDC informaron 288 muertes pediátricas asociadas a la influenza, la cifra más alta desde la pandemia de gripe H1N1 de 2009-2010.

Según Nuzzo, las temporadas de gripe graves tienden a oscilar, “y probablemente se deba a la inmunidad residual de un año anterior”.

Los CDC estiman que ha habido al menos 4.6 millones de enfermedades relacionadas con la gripe, al menos 49,000 hospitalizaciones y 1,900 muertes esta temporada, que comenzó a fines de septiembre y puede durar hasta marzo o abril.

La complicación es una nueva cepa de gripe. Esto no es inusual. El virus muta constantemente a través de un proceso conocido como deriva antigénica, razón por la cual los fabricantes de vacunas reformulan los preparados cada año. La nueva cepa es una versión de lo que se conoce como H3N2, un tipo de influenza A, y se ha convertido rápidamente en la más común en Estados Unidos, según los CDC.

La cepa se ha relacionado con brotes tempranos y graves de gripe en países como Japón, Canadá y el Reino Unido. Alicia Budd, epidemióloga de los CDC que rastrea la propagación de la gripe en Estados Unidos, dijo que, si bien la cepa ahora es común aquí, los niveles de gripe en Estados Unidos siguen dentro del rango esperado.

“No estamos viendo ese aumento, esa temporada temprana que han visto otros países”, dijo Budd.

La cepa H3N2 se asocia típicamente con más hospitalizaciones y muertes por gripe en personas mayores. La cepa más reciente surgió durante el verano, después de que los fabricantes de medicamentos estadounidenses finalizaron sus vacunas contra la gripe para la temporada. Los expertos temen que esto signifique que las vacunas podrían ser menos efectivas, lo que provocaría más hospitalizaciones y sobrecargar los sistemas de salud que deben lidiar con otros virus de invierno.

En el Reino Unido, los datos preliminares han demostrado que las vacunas en ese país brindan una fuerte protección contra la nueva variante, aunque los preparados difieren de los de Estados Unidos, según los expertos.

Según las estimaciones de los CDC, alrededor del 40 por ciento de los adultos estadounidenses han recibido su vacuna contra la gripe, con un número ligeramente inferior para los niños.

Nuzzo, de la Universidad Brown, enfatizó que vacunarse sigue siendo importante, incluso con la variación. “La vacuna contra la gripe puede no prevenir que contraigas la gripe, pero ciertamente te mantendrá fuera del hospital y puede simplemente reducir la gravedad de tus síntomas o el tiempo que estás enfermo”, dijo Nuzzo.

En Jacksonville, Florida, la pediatra Pamela Lindor de Bluebird Kids Health ya ha notado un aumento de niños que informan la aparición repentina de fiebre, dolor de cabeza, fatiga y tos mientras están en la escuela. Si se les diagnostica en uno o dos días, les receta medicamentos antivirales.

Funcionarios federales de salud bajo el mandato del presidente Donald Trump están expresando dudas sobre las recomendaciones de vacunación infantil, sugiriendo que los niños reciben demasiadas vacunas en comparación con otros países. A principios de diciembre, Trump ordenó una revisión del calendario de vacunación, cuestionando la práctica de administrar a los niños vacunas anuales contra la gripe.

Durante años, Lindor ha dicho que los padres que ha encontrado se han resistido a las vacunas anuales contra la gripe para sus hijos, incluso si están de acuerdo con otras vacunas requeridas por las escuelas.

“Es frustrante, en cierto modo, porque aunque vemos bastante gripe esta época del año, podría ser mucho menos si la gente fuera más cumplidora con la vacuna contra la gripe”, dijo Lindor.

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Salud

Brotes de Sarampión: Alerta en Massachusetts y Rhode Island 2025

by Editora de Salud diciembre 26, 2025
written by Editora de Salud

Actualizado el 26 de diciembre de 2025, 12:03 p.m. ET

El Departamento de Salud Pública de Massachusetts emitió una alerta el miércoles 24 de diciembre, tras confirmar que un hombre que llegó al Aeropuerto Internacional Logan de Boston a principios de este mes fue diagnosticado con sarampión, una enfermedad altamente contagiosa y, en ocasiones, mortal.

El hombre pasó tiempo en Boston y Westborough, Massachusetts, “y estuvo presente en varios lugares”, según el Departamento de Salud Pública de Massachusetts. “Esto podría haber resultado en la exposición de otras personas al virus del sarampión”.

Llegó a Logan a las 2:39 p.m. del 11 de diciembre en el vuelo 2384 de American Airlines procedente de Dallas-Fort Worth, Texas, se hospedó en el DoubleTree by Hilton Hotel Boston-Westborough en Westborough y salió del estado el 12 de diciembre a las 9:19 p.m. en el vuelo 117 de JetBlue a Las Vegas, Nevada, informó el Departamento de Salud Pública de Massachusetts.

El Departamento de Salud Pública de Massachusetts está trabajando con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y socios locales para identificar y notificar a aquellos que puedan haber estado expuestos al sarampión por este hombre.

“El sarampión es una enfermedad aerotransportada altamente contagiosa, que ha aumentado significativamente en los Estados Unidos debido a la desafortunada disminución de las tasas de vacunación. También es una enfermedad prevenible”, declaró la Comisionada de Salud Pública de Massachusetts, la Dra. Robbie Goldstein, en un comunicado de prensa.

“Esta situación actual sirve como un importante recordatorio del papel fundamental que desempeña la vacunación en la protección de nuestras comunidades. Si bien Massachusetts no ha tenido ningún caso de sarampión este año, 2025 registró el mayor número de casos a nivel nacional en más de una década: casi 2,000 en 44 jurisdicciones y, lamentablemente, tres muertes”, agregó Goldstein.

“Hace quince años, el sarampión se consideraba eliminado en los Estados Unidos, pero ese tremendo progreso está en riesgo. Las vacunas son una de las intervenciones de salud pública más importantes de la historia: son seguras, eficaces y salvan vidas”, afirmó Goldstein.

¿Cuál es la tasa de vacunación contra el sarampión en Rhode Island?

Rhode Island también tiene una alta tasa de vacunación, una de las más altas del país, según el Departamento de Salud de Rhode Island.

“La mejor manera de protegerse contra el sarampión es con la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR). La vacuna MMR es segura y eficaz, y el 97% de las personas que han recibido ambas dosis de MMR están protegidas contra el sarampión”, dijo Annemarie Beardsworth, portavoz del Departamento de Salud de Rhode Island.

“Rhode Island tiene una muy buena tasa de vacunación contra MMR. Afortunadamente, aproximadamente el 97% de los niños de jardín de infancia de Rhode Island han completado la serie de vacunas MMR”, añadió Beardsworth.

A pesar de esto, en enero, Rhode Island informó su primer caso confirmado de sarampión desde 2013. Se trataba de un niño pequeño no vacunado con antecedentes recientes de viajes internacionales que fue hospitalizado en el Hospital Infantil Hasbro, según informó previamente el departamento de salud. El niño se recuperó y regresó a casa.

El Departamento de Salud Pública de Massachusetts indicó que las personas que no son inmunes y que visitaron alguno de los siguientes lugares en las siguientes fechas y horarios podrían correr el riesgo de desarrollar sarampión:

  • Aeropuerto Logan Terminal B, Boston, de 2:30 p.m. a 4:45 p.m. el jueves 11 de diciembre.
  • DoubleTree by Hilton Hotel Boston-Westborough, Westborough, Massachusetts, entre las 3:30 p.m. del jueves 11 de diciembre y las 9:00 p.m. del viernes 12 de diciembre.
  • Aeropuerto Logan Terminal C, Boston, de 6:00 p.m. a 11:30 p.m. el viernes 12 de diciembre.

Aquellos que puedan haber estado expuestos y comiencen a desarrollar síntomas de sarampión deben llamar a su médico antes de visitar una consulta, clínica o sala de emergencias, ya que visitar un centro de atención médica puede poner en riesgo a otras personas y debe evitarse si es posible, según el Departamento de Salud Pública de Massachusetts.

Cualquier persona que haya tenido sarampión en el pasado o que haya recibido dos dosis de la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) es poco probable que desarrolle sarampión, incluso si está expuesta, según el Departamento de Salud Pública de Massachusetts.

El Departamento de Salud Pública de Massachusetts compartió la siguiente información de los CDC: se han confirmado tres muertes en los Estados Unidos por sarampión este año. A partir del 23 de diciembre, se han notificado un total de 1,988 casos de sarampión en 44 jurisdicciones de los Estados Unidos en 2025. La mayoría no estaban vacunados o tenían un estado de vacunación desconocido (93%), el 3% había recibido una dosis de la vacuna MMR y el 4% había recibido dos dosis.

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Salud

COVID, Flu y Norovirus: Qué debes saber este invierno

by Editora de Salud diciembre 19, 2025
written by Editora de Salud

En esta época del año, junto con la alegría de las fiestas, también llegan las tos, los estornudos y los malestares generales. Los casos de enfermedades comunes de invierno, como el COVID-19, la influenza y el norovirus, se están propagando rápidamente en escuelas y oficinas. La actividad del norovirus se consideró “alta” durante la semana del 8 de diciembre, según datos de WasteWaterSCAN, una herramienta gestionada por la Universidad de Stanford para rastrear patógenos en aguas residuales, que analizó un aumento del 42% en la concentración mediana desde noviembre.

El norovirus es un virus altamente contagioso que causa vómitos y diarrea, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). A menudo se le conoce como “gripe estomacal” o “malestar estomacal”, aunque es diferente de la influenza. Los síntomas comunes del norovirus incluyen diarrea, vómitos, náuseas, dolor de estómago, fiebre, dolor de cabeza y dolores corporales.

Ante la propagación de este virus estomacal, es importante conocer cómo se transmite el norovirus y cómo limpiar adecuadamente cuando se está cerca de alguien que está enfermo.

¿Qué está circulando ahora? COVID, gripe y malestar estomacal en aumento

¿Cómo se propaga el norovirus?

El norovirus se propaga fácilmente. Las formas más comunes de propagación del virus son por contacto directo con una persona infectada, al comer o beber después de una persona infectada o al tocar objetos contaminados, según los CDC.

El norovirus puede propagarse hasta dos semanas después de que una persona se sienta mejor.

Cómo desinfectar después del norovirus

Después de que una persona con norovirus vomite o tenga diarrea, los CDC recomiendan lo siguiente:

  • Desinfecte las áreas que tocó una persona contagiosa con una solución de lejía con cloro (de 5 a 25 cucharadas de lejía doméstica por galón de agua) o use un producto desinfectante aprobado por la EPA.
  • Deje el desinfectante en la superficie durante al menos cinco minutos antes de lavarlo con agua y jabón.
  • Use guantes de goma o desechables al limpiar las superficies.
  • Lave la ropa, saque la basura y lávese las manos.

Si la ropa o la ropa de cama se manchan con vómito o heces, los CDC recomiendan lavarla con detergente y agua caliente durante el ciclo máximo de la lavadora. Luego, seque los artículos a la temperatura más alta. Asegúrese de lavarse las manos con agua y jabón caliente después de poner los artículos en la lavadora.

Greta Cross es reportera de tendencias nacionales de USA TODAY. ¿Tiene una idea para una historia? Envíele un correo electrónico a gcross@usatoday.com.

diciembre 19, 2025 0 comments
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Salud

Vacunas COVID: FDA investiga muertes y endurece requisitos

by Editora de Salud diciembre 10, 2025
written by Editora de Salud

10 de diciembre de 2025, 8:53 a.m. ET

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos está investigando si las vacunas contra el coronavirus están relacionadas con muertes de adultos, como parte de una investigación más amplia que ya había señalado muertes de niños tras la vacunación, según informaron funcionarios federales de salud el martes.

“La FDA está llevando a cabo una investigación exhaustiva, en múltiples grupos de edad, sobre muertes potencialmente relacionadas con las vacunas contra el coronavirus”, declaró Andrew Nixon, portavoz del Departamento de Salud y Servicios Humanos.

La agencia también está revisando la seguridad de las inmunizaciones contra el virus sincitial respiratorio (VSR), según confirmaron los fabricantes de estas terapias, quienes han sido contactados por la FDA, una medida que fue reportada inicialmente por Reuters.

El Washington Post informó a finales del mes pasado que el principal regulador de vacunas del país afirmó que la agencia había encontrado “al menos 10 niños que murieron después y a causa de recibir la vacuna contra el COVID-19”, sin citar evidencia específica. Expertos en salud pública han pedido a la agencia que publique más detalles sobre cómo realizó su revisión y sobre los cambios planificados en la regulación de las vacunas. Estudios previos han demostrado que las vacunas contra el coronavirus tienen un historial de seguridad generalmente favorable.

El alto funcionario, Vinay Prasad -quien dirige la división de la FDA que aprueba vacunas- escribió en un correo electrónico interno filtrado el mes pasado que la agencia establecería un estándar más alto para aprobar vacunas y requeriría que algunas demuestren que protegen a los pacientes contra enfermedades, al menos después de que estén disponibles en el mercado, en lugar de simplemente generar anticuerpos que combatan las infecciones.

La noticia de que la investigación también examina posibles muertes de adultos fue reportada por primera vez por Bloomberg.

La perspectiva de cambios importantes en la forma en que se aprueban las vacunas alarmó a muchos en la comunidad de salud pública, quienes cuestionaron la evidencia que vincula las muertes de niños con las vacunas. Las vacunas contra el coronavirus, como prácticamente todos los medicamentos, tienen efectos secundarios enumerados en sus etiquetas de prescripción. Bajo el liderazgo del Secretario de Salud Robert F. Kennedy Jr., quien fundó un destacado grupo antivacunas, el HHS ha emitido declaraciones negativas que sugieren que el uso de las vacunas contra el coronavirus basadas en ARNm es riesgoso.

Algunos analistas financieros señalaron que no está claro si la política de revisión más rigurosa descrita en el correo electrónico de Prasad entrará en vigor, ya que no fue anunciada formalmente. El correo electrónico, que el HHS ha defendido, no fue revisado por Kennedy ni por el departamento de salud, y Prasad no lo discutió con el secretario antes de enviarlo a finales de noviembre, según informó previamente The Post.

Nixon declaró anteriormente que los funcionarios de salud “pronto publicarán documentos que describan ese marco y datos que confirmen cómo la vacuna contra el coronavirus resultó en las muertes de niños que el liderazgo anterior no investigó adecuadamente”.

Los planes de Prasad, según se describen en su correo electrónico, remodelarían el proceso de la FDA para aprobar vacunas y probablemente requerirían que las compañías farmacéuticas realicen estudios más amplios, según expertos en vacunas, lo que podría aumentar la carga del desarrollo de nuevas vacunas. Una docena de excomisionados de la FDA argumentaron la semana pasada en un artículo de la New England Journal of Medicine que estos esfuerzos podrían socavar la capacidad de la nación para combatir las enfermedades infecciosas y podrían amenazar la salud de los estadounidenses vulnerables.

Por separado, la FDA se ha puesto en contacto con algunos fabricantes de medicamentos con respecto a la seguridad de los tratamientos preventivos para el virus sincitial respiratorio (VSR). Merck confirmó que se reunió brevemente con funcionarios de la FDA la semana pasada con respecto a Enflonsia, su anticuerpo monoclonal para prevenir el VSR en lactantes.

“Esperamos preguntas de la FDA y queremos que las hagan”, dijo Merck en un comunicado el martes, agregando que confía en el perfil de seguridad de Enflonsia.

Reuters informó anteriormente que los reguladores de salud estadounidenses se habían acercado a Merck, Sanofi y AstraZeneca sobre la seguridad de sus terapias contra el VSR.

Sanofi, que desarrolló su terapia contra el VSR, Beyfortus, con AstraZeneca, dijo en un comunicado que su seguridad y eficacia han sido probadas en ensayos clínicos y estudios que involucran a más de 400,000 lactantes, y que “no se ha identificado ningún problema de seguridad”.

diciembre 10, 2025 0 comments
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Salud

Oklahoma: Investigarán respuesta a COVID-19 tras petición de legisladores

by Editora de Salud diciembre 10, 2025
written by Editora de Salud

9 de diciembre de 2025, 11:33 a.m. CT

Veintiún legisladores republicanos del estado de Oklahoma han solicitado al fiscal general del estado que investigue la respuesta de Oklahoma a la COVID-19 y los protocolos hospitalarios durante la pandemia. Un portavoz del fiscal general, Gentner Drummond, indicó que esta no es la primera solicitud que recibe su oficina.

Una carta, enviada la semana pasada, fue redactada en nombre de ciudadanos que perdieron seres queridos durante la pandemia. La representante Molly Jenkins (R-Coyle), quien firmó la misiva, expresó que buscan respuestas y considera que es tarea de los legisladores estatales obtenerlas.

“Realmente sacudió a la gente de mi distrito hasta la médula”, declaró Jenkins. “Es increíble que, cinco años después, todavía estemos hablando de la COVID-19 y sigamos buscando respuestas sobre lo que sucedió en nuestro estado”.

El portavoz del fiscal general informó por correo electrónico que la oficina había recibido una solicitud similar de legisladores a principios de este año. Sin embargo, determinó que “no existían bases fácticas o legales para fundamentar cargos penales”.

Más: ¿Se avecina otro cierre del gobierno? El representante de Oklahoma, Tom Cole, reflexiona sobre lo que sigue

“Pero eso no impedirá una revisión exhaustiva de esta solicitud”, aseguró el portavoz. “Tomamos en serio las preocupaciones que se han compartido con nuestra oficina. Nuestra respuesta se basará en las leyes vigentes en ese momento y se guiará por los hechos y las pruebas presentadas, como lo hacemos con todas las solicitudes que recibimos”.

Esta iniciativa está liderada por el senador Randy Grellner (R-Cushing), quien también es médico de atención primaria. La carta en sí no identifica hospitales o pacientes específicos, pero Grellner señaló que existen inquietudes concretas.

El legislador republicano considera que Oklahoma debería haber explorado la ivermectina y otros fármacos no convencionales

Una de ellas es que, en su opinión, Oklahoma podría haber explorado mejor el tratamiento temprano con fármacos no convencionales, como la hidroxicloroquina y la ivermectina.

“Mucha gente los usó, pero creo que para la mayoría fue un rotundo no, y creo que eso potencialmente causó muchas muertes”, afirmó Grellner. “Creo que, en una situación de pandemia, debemos ser capaces de pensar de forma innovadora. Y esas opciones no fueron permitidas por muchos sistemas de salud”.

La hidroxicloroquina, que se utiliza para tratar el lupus y la malaria, fue promocionada por el presidente Donald Trump como una forma de tratar la COVID-19. La FDA la declaró ineficaz para tratar o prevenir la COVID-19 después de aprobar brevemente una autorización de uso de emergencia para tratar la enfermedad en ciertos pacientes hospitalizados.

Oklahoma había adquirido $2 millones en hidroxicloroquina. Documentos obtenidos por Oklahoma Watch revelan que el estado posteriormente llegó a un acuerdo con el distribuidor de medicamentos para devolver el suministro del fármaco a cambio de un reembolso.

La ivermectina se utiliza para tratar diversas afecciones en animales, como gusanos del corazón y otros parásitos, y en humanos, incluidos algunos gusanos parásitos y parásitos externos como los piojos. Fue apoyada por algunos grupos como un tratamiento para la COVID-19. Pero la FDA determinó que los datos de ensayos clínicos actualmente disponibles no demuestran eficacia contra la COVID-19 en humanos.

Grellner también alegó que las personas eran tratadas de manera diferente en las instalaciones según si estaban vacunadas contra la COVID-19.

“Cuando llegaban a la sala de emergencias, muy enfermos, la primera pregunta que les hacían era: ‘¿Se vacunó?’. Y decían que no, y eran tratados como ciudadanos de segunda clase”.

StateImpact se comunicó con la Asociación de Hospitales de Oklahoma sobre la carta. La asociación declinó hacer comentarios.

La carta solicita al fiscal general que revise las preocupaciones y determine si se violaron las leyes estatales o si las acciones tomadas durante este período superaron los límites de la autoridad adecuada.

“Creo que nunca hemos analizado completamente esta pandemia desde el punto de vista de lo que hicimos bien y lo que hicimos mal”, dijo Grellner.

Grellner expresó que comprende que algunas personas puedan no estar de acuerdo con él, pero cree en la libertad médica y que las personas deben ser tratadas adecuadamente, “ya sea que deseen seguir las recomendaciones o no”.

Manifestó que espera que este esfuerzo ayude a garantizar que el estado “no repita los mismos errores en futuras pandemias”.

“Mis esperanzas serían estas: si tenemos otra pandemia… que aprendamos las lecciones de no confinar a la sociedad, de no cerrar las escuelas y de comprender que las personas van a tener diferentes filosofías sobre lo que quieren hacer con esta enfermedad, en lo que respecta al paciente, nuestros ciudadanos, y que deberían poder hacerlo, deberían poder seguir lo que consideran mejor para ellos”, concluyó Grellner.

StateImpact Oklahoma es una asociación de las estaciones de radio pública de Oklahoma que depende de las contribuciones de lectores y oyentes para cumplir su misión de servicio público a Oklahoma y más allá.

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