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Salud

Navidad y Dieta: La Toxicidad de Comer en Exceso

by Editora de Salud diciembre 25, 2025
written by Editora de Salud

Para los estadounidenses preocupados por su nutrición, las fiestas representan un desafío. La controversia entre las dietas bajas en grasas y las altas en grasas está llegando a su punto máximo, y el próximo anuncio en las nuevas Directrices Dietéticas que recomendará más mantequilla y manteca de cerdo solo confundirá aún más la situación.

En lugar de tomar partido en la guerra entre “expertos”, una mejor estrategia podría encontrarse en la ciencia de los venenos: la toxicología. El principio fundamental de la toxicología se puede resumir de la siguiente manera: “La dosis hace el veneno”. En otras palabras, casi cualquier cosa es un veneno si estamos expuestos a demasiado, demasiado rápido. El agua es tóxica. Si consume un galón en una o dos horas, puede provocar coma o la muerte. Por otro lado, se necesita una cantidad microscópica de toxina botulínica para matarlo.

Podemos aplicar esta idea no solo a los productos químicos y la radiación, sino también a la alimentación. Si bien lo que solemos hacer entre el Día de Acción de Gracias y la Navidad – cocinar en exceso, devorar todo a la vista y atiborrarnos hasta casi enfermarnos – es una tradición, la mayoría de las veces deberíamos volver a estas palabras de las Directrices Dietéticas para Estadounidenses del Departamento de Agricultura de 1980: “Coma despacio”, “prepare porciones pequeñas” y “evite ‘segundas porciones’”.

Casi olvidadas, estamos bombardeados por una guerra de agencias gubernamentales y todos los demás que promueven sus dietas preferidas, afirmando que son correctas para todos. Aquí hay dos problemas. Primero, existe una cantidad asombrosa de datos erróneos y ciencia nutricional débil. Segundo, debido a que todos somos diferentes, es posible que necesitemos dietas diferentes. La mayoría de los datos de investigación nutricional provienen de pedir a las personas que escriban o recuerden lo que han comido. Como ha demostrado el científico Edward Archer, estos datos a menudo son “incompatibles con la vida”, lo que significa que las personas no informan haber comido lo suficiente para mantenerse con vida. Además, la ciencia de la nutrición solo puede mostrar asociaciones. Es extremadamente difícil demostrar que una dieta específica realmente nos ayudará a evitar enfermedades crónicas causadas por una mala nutrición.

La recomendación original de comer menos grasa, que luego se redujo a grasas saturadas y trans, fue promovida en la década de 1950 por el fisiólogo Ancel Keys. Actualmente, dos tercios de los estadounidenses exceden el 10% de grasa saturada por día, aunque los alimentos festivos hacen que la mayoría de nosotros excedamos las recomendaciones diarias: pastel de batata dulce (83%) y puré de papas con salsa (36 por ciento). Críticos como Nina Teicholz en “The Big Fat Surprise” argumentaron que las recomendaciones de Keys se basaron en correlaciones débiles y se adoptaron con el tiempo debido al pensamiento grupal. Su receta es comer más grasa saturada, una posición ahora adoptada por la administración Trump.

Los defensores de evitar una dieta alta en grasas saturadas, a su vez, acusan a las afirmaciones opuestas de basarse en estudios observacionales que son demasiado pequeños. En otras palabras, cada lado argumenta que sus oponentes se basan en evidencia científica débil. Ambos lados tienen razón, y no hay fin a esta guerra a la vista.

El otro problema con el consejo de “todos deben comer la misma dieta” es que todos somos diferentes. La ciencia moderna ahora se está volviendo hacia la nutrición de precisión y las recomendaciones de salud individualizadas. Aquí es donde reside la verdadera promesa. Sabemos que la genética individual, los microbiomas, el entorno, las condiciones de salud, los medicamentos y más hacen que metabolicemos los alimentos de manera diferente. Esto hace que gran parte de la guerra entre dietas sea errónea. Las nuevas herramientas para monitorear lo que comemos, los biomarcadores para las respuestas internas a los alimentos y la inteligencia artificial nos están alejando de los argumentos sobre dietas universales.

Mientras tanto, en algo podemos estar de acuerdo es en que comemos demasiado. En promedio, los estadounidenses han aumentado su ingesta calórica en un 25% y las tasas de obesidad han aumentado en un 25% (del 15% al 40%). Tal vez sea porque los alimentos saben mejor ahora, como los alimentos ultraprocesados ​​hiperpalatables. Siempre ha habido alimentos sabrosos, y debemos ejercer más control sobre nuestras propias elecciones. Tendemos a comer rápido, a diferencia de los europeos que se demoran en la mesa, permitiendo los 20 minutos que se necesitan para sentirse lleno.

Incluso si rompe algunas reglas esta temporada navideña, piense en la dosis y la respuesta. Disminuya la velocidad y coma menos. En lugar de porciones masivas, practique buenos hábitos alimenticios, levántese y salga a caminar y siéntase genial al día siguiente.

Richard A. Williams es un ex director de ciencias sociales en el Centro de Seguridad Alimentaria y Nutrición Aplicada de la Administración de Alimentos y Medicamentos.

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Salud

Vacunas COVID: FDA investiga muertes y endurece requisitos

by Editora de Salud diciembre 10, 2025
written by Editora de Salud

10 de diciembre de 2025, 8:53 a.m. ET

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos está investigando si las vacunas contra el coronavirus están relacionadas con muertes de adultos, como parte de una investigación más amplia que ya había señalado muertes de niños tras la vacunación, según informaron funcionarios federales de salud el martes.

“La FDA está llevando a cabo una investigación exhaustiva, en múltiples grupos de edad, sobre muertes potencialmente relacionadas con las vacunas contra el coronavirus”, declaró Andrew Nixon, portavoz del Departamento de Salud y Servicios Humanos.

La agencia también está revisando la seguridad de las inmunizaciones contra el virus sincitial respiratorio (VSR), según confirmaron los fabricantes de estas terapias, quienes han sido contactados por la FDA, una medida que fue reportada inicialmente por Reuters.

El Washington Post informó a finales del mes pasado que el principal regulador de vacunas del país afirmó que la agencia había encontrado “al menos 10 niños que murieron después y a causa de recibir la vacuna contra el COVID-19”, sin citar evidencia específica. Expertos en salud pública han pedido a la agencia que publique más detalles sobre cómo realizó su revisión y sobre los cambios planificados en la regulación de las vacunas. Estudios previos han demostrado que las vacunas contra el coronavirus tienen un historial de seguridad generalmente favorable.

El alto funcionario, Vinay Prasad -quien dirige la división de la FDA que aprueba vacunas- escribió en un correo electrónico interno filtrado el mes pasado que la agencia establecería un estándar más alto para aprobar vacunas y requeriría que algunas demuestren que protegen a los pacientes contra enfermedades, al menos después de que estén disponibles en el mercado, en lugar de simplemente generar anticuerpos que combatan las infecciones.

La noticia de que la investigación también examina posibles muertes de adultos fue reportada por primera vez por Bloomberg.

La perspectiva de cambios importantes en la forma en que se aprueban las vacunas alarmó a muchos en la comunidad de salud pública, quienes cuestionaron la evidencia que vincula las muertes de niños con las vacunas. Las vacunas contra el coronavirus, como prácticamente todos los medicamentos, tienen efectos secundarios enumerados en sus etiquetas de prescripción. Bajo el liderazgo del Secretario de Salud Robert F. Kennedy Jr., quien fundó un destacado grupo antivacunas, el HHS ha emitido declaraciones negativas que sugieren que el uso de las vacunas contra el coronavirus basadas en ARNm es riesgoso.

Algunos analistas financieros señalaron que no está claro si la política de revisión más rigurosa descrita en el correo electrónico de Prasad entrará en vigor, ya que no fue anunciada formalmente. El correo electrónico, que el HHS ha defendido, no fue revisado por Kennedy ni por el departamento de salud, y Prasad no lo discutió con el secretario antes de enviarlo a finales de noviembre, según informó previamente The Post.

Nixon declaró anteriormente que los funcionarios de salud “pronto publicarán documentos que describan ese marco y datos que confirmen cómo la vacuna contra el coronavirus resultó en las muertes de niños que el liderazgo anterior no investigó adecuadamente”.

Los planes de Prasad, según se describen en su correo electrónico, remodelarían el proceso de la FDA para aprobar vacunas y probablemente requerirían que las compañías farmacéuticas realicen estudios más amplios, según expertos en vacunas, lo que podría aumentar la carga del desarrollo de nuevas vacunas. Una docena de excomisionados de la FDA argumentaron la semana pasada en un artículo de la New England Journal of Medicine que estos esfuerzos podrían socavar la capacidad de la nación para combatir las enfermedades infecciosas y podrían amenazar la salud de los estadounidenses vulnerables.

Por separado, la FDA se ha puesto en contacto con algunos fabricantes de medicamentos con respecto a la seguridad de los tratamientos preventivos para el virus sincitial respiratorio (VSR). Merck confirmó que se reunió brevemente con funcionarios de la FDA la semana pasada con respecto a Enflonsia, su anticuerpo monoclonal para prevenir el VSR en lactantes.

“Esperamos preguntas de la FDA y queremos que las hagan”, dijo Merck en un comunicado el martes, agregando que confía en el perfil de seguridad de Enflonsia.

Reuters informó anteriormente que los reguladores de salud estadounidenses se habían acercado a Merck, Sanofi y AstraZeneca sobre la seguridad de sus terapias contra el VSR.

Sanofi, que desarrolló su terapia contra el VSR, Beyfortus, con AstraZeneca, dijo en un comunicado que su seguridad y eficacia han sido probadas en ensayos clínicos y estudios que involucran a más de 400,000 lactantes, y que “no se ha identificado ningún problema de seguridad”.

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Salud

Oklahoma: Investigarán respuesta a COVID-19 tras petición de legisladores

by Editora de Salud diciembre 10, 2025
written by Editora de Salud

9 de diciembre de 2025, 11:33 a.m. CT

Veintiún legisladores republicanos del estado de Oklahoma han solicitado al fiscal general del estado que investigue la respuesta de Oklahoma a la COVID-19 y los protocolos hospitalarios durante la pandemia. Un portavoz del fiscal general, Gentner Drummond, indicó que esta no es la primera solicitud que recibe su oficina.

Una carta, enviada la semana pasada, fue redactada en nombre de ciudadanos que perdieron seres queridos durante la pandemia. La representante Molly Jenkins (R-Coyle), quien firmó la misiva, expresó que buscan respuestas y considera que es tarea de los legisladores estatales obtenerlas.

“Realmente sacudió a la gente de mi distrito hasta la médula”, declaró Jenkins. “Es increíble que, cinco años después, todavía estemos hablando de la COVID-19 y sigamos buscando respuestas sobre lo que sucedió en nuestro estado”.

El portavoz del fiscal general informó por correo electrónico que la oficina había recibido una solicitud similar de legisladores a principios de este año. Sin embargo, determinó que “no existían bases fácticas o legales para fundamentar cargos penales”.

Más: ¿Se avecina otro cierre del gobierno? El representante de Oklahoma, Tom Cole, reflexiona sobre lo que sigue

“Pero eso no impedirá una revisión exhaustiva de esta solicitud”, aseguró el portavoz. “Tomamos en serio las preocupaciones que se han compartido con nuestra oficina. Nuestra respuesta se basará en las leyes vigentes en ese momento y se guiará por los hechos y las pruebas presentadas, como lo hacemos con todas las solicitudes que recibimos”.

Esta iniciativa está liderada por el senador Randy Grellner (R-Cushing), quien también es médico de atención primaria. La carta en sí no identifica hospitales o pacientes específicos, pero Grellner señaló que existen inquietudes concretas.

El legislador republicano considera que Oklahoma debería haber explorado la ivermectina y otros fármacos no convencionales

Una de ellas es que, en su opinión, Oklahoma podría haber explorado mejor el tratamiento temprano con fármacos no convencionales, como la hidroxicloroquina y la ivermectina.

“Mucha gente los usó, pero creo que para la mayoría fue un rotundo no, y creo que eso potencialmente causó muchas muertes”, afirmó Grellner. “Creo que, en una situación de pandemia, debemos ser capaces de pensar de forma innovadora. Y esas opciones no fueron permitidas por muchos sistemas de salud”.

La hidroxicloroquina, que se utiliza para tratar el lupus y la malaria, fue promocionada por el presidente Donald Trump como una forma de tratar la COVID-19. La FDA la declaró ineficaz para tratar o prevenir la COVID-19 después de aprobar brevemente una autorización de uso de emergencia para tratar la enfermedad en ciertos pacientes hospitalizados.

Oklahoma había adquirido $2 millones en hidroxicloroquina. Documentos obtenidos por Oklahoma Watch revelan que el estado posteriormente llegó a un acuerdo con el distribuidor de medicamentos para devolver el suministro del fármaco a cambio de un reembolso.

La ivermectina se utiliza para tratar diversas afecciones en animales, como gusanos del corazón y otros parásitos, y en humanos, incluidos algunos gusanos parásitos y parásitos externos como los piojos. Fue apoyada por algunos grupos como un tratamiento para la COVID-19. Pero la FDA determinó que los datos de ensayos clínicos actualmente disponibles no demuestran eficacia contra la COVID-19 en humanos.

Grellner también alegó que las personas eran tratadas de manera diferente en las instalaciones según si estaban vacunadas contra la COVID-19.

“Cuando llegaban a la sala de emergencias, muy enfermos, la primera pregunta que les hacían era: ‘¿Se vacunó?’. Y decían que no, y eran tratados como ciudadanos de segunda clase”.

StateImpact se comunicó con la Asociación de Hospitales de Oklahoma sobre la carta. La asociación declinó hacer comentarios.

La carta solicita al fiscal general que revise las preocupaciones y determine si se violaron las leyes estatales o si las acciones tomadas durante este período superaron los límites de la autoridad adecuada.

“Creo que nunca hemos analizado completamente esta pandemia desde el punto de vista de lo que hicimos bien y lo que hicimos mal”, dijo Grellner.

Grellner expresó que comprende que algunas personas puedan no estar de acuerdo con él, pero cree en la libertad médica y que las personas deben ser tratadas adecuadamente, “ya sea que deseen seguir las recomendaciones o no”.

Manifestó que espera que este esfuerzo ayude a garantizar que el estado “no repita los mismos errores en futuras pandemias”.

“Mis esperanzas serían estas: si tenemos otra pandemia… que aprendamos las lecciones de no confinar a la sociedad, de no cerrar las escuelas y de comprender que las personas van a tener diferentes filosofías sobre lo que quieren hacer con esta enfermedad, en lo que respecta al paciente, nuestros ciudadanos, y que deberían poder hacerlo, deberían poder seguir lo que consideran mejor para ellos”, concluyó Grellner.

StateImpact Oklahoma es una asociación de las estaciones de radio pública de Oklahoma que depende de las contribuciones de lectores y oyentes para cumplir su misión de servicio público a Oklahoma y más allá.

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