La Comisión Europea ha aprobado un nuevo tratamiento para pacientes que han completado terapia antitumoral y alcanzado remisión completa, pero presentan un alto riesgo de recaída debido a su estado positivo para el virus de Epstein-Barr (EBV). Esta decisión se basa en la evaluación de la idoneidad del fármaco para prevenir la reaparición de la enfermedad en este grupo específico de pacientes inmunocomprometidos o con antecedentes de neoplasias asociadas al EBV.
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