Vente en ligne de médicaments : risques, réglementation et conseils de santé

by Editora de Salud

Desde el 30 de abril de 2026, la creación de un sitio web para la venta en línea de medicamentos en Francia ya no estará sujeta a una autorización previa del director general de la agencia regional de salud, sino a un régimen de declaración previa obligatoria. Este cambio, establecido mediante un decreto y un arrêté publicados en el Journal officiel el 28 de febrero, responde al artículo 89 de la ley de aceleración y simplificación de la acción pública (Asap) de diciembre de 2020.

Hasta ahora, los farmacéuticos debían presentar una solicitud de autorización y, en ausencia de decisión tras dos meses, se consideraba otorgada. Con la nueva normativa, deberán enviar una declaración previa «por cualquier medio que permita dar fecha cierta a su recepción» al director general de la agencia regional de salud correspondiente. Esta agencia dispondrá de 21 días para emitir un recibo si el dossier está completo, o solicitar documentos adicionales dentro de los 15 días si el dossier es incompleto. En caso de que se aporten los elementos requeridos, se iniciará un nuevo plazo de 21 días desde su recepción.

La medida busca simplificar los trámites administrativos, pasando de una autorización implícita en dos meses a una declaración con un plazo reducido a 21 días. No obstante, expertos advierten sobre los riesgos de la automedicación guiada por internet y redes sociales, señalando que el fenómeno está ganando amplitud sin un adecuado seguimiento médico. Asimismo, se recuerda que comprar medicamentos en línea sin supervisión profesional puede conllevar peligros, especialmente frente a la proliferación de plataformas no reguladas que pueden ofrecer productos de dudosa calidad o seguridad.

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