Novartis informó que un medicamento en desarrollo tiene el potencial de convertirse en el primer tratamiento modificador de la enfermedad para la distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD). Según la compañía, este fármaco busca intervenir en la progresión de la patología.
¿Qué impacto tendría el tratamiento de Novartis para la FSHD?
La empresa farmacéutica señaló que el medicamento podría ser la primera terapia capaz de modificar la trayectoria de la FSHD. De acuerdo con Novartis, el objetivo es ofrecer una alternativa que actúe sobre la enfermedad misma, la cual puede provocar diversas complicaciones físicas en los pacientes.
'Cure FSHD' – Patient-led disease registry by FSHD Global Research Foundation
Elena Ríos coordina la sección de Salud en Notiulti, especializada en temas de medicina, bienestar y salud pública. Prioriza fuentes oficiales y estudios científicos para ofrecer información clara, responsable y comprensible.
