Daraxonrasib Duplica el Tiempo de Supervivencia en Cáncer de Páncreas Etapa 4

Un nuevo medicamento experimental llamado daraxonrasib ha duplicado el tiempo de supervivencia en pacientes con cáncer de páncreas en etapa 4 durante los ensayos clínicos, pasando de 6.7 a 13.2 meses, según informó un especialista en oncología gastrointestinal de Intermountain Health.

El desarrollo de tratamientos contra el cáncer de páncreas ha dado un paso calificado como un gran avance por los especialistas médicos. Según Ksl, el fármaco en investigación daraxonrasib representa una evolución en la oncología al ser el primer medicamento diseñado para atacar directamente la mutación KRAS, presente en la mayoría de los casos de esta enfermedad.

Resultados de los ensayos clínicos y el impacto en la supervivencia

Hasta ahora, las opciones para tratar el cáncer de páncreas en etapa 4 se limitaban a la quimioterapia intravenosa administrada cada dos semanas. Con el uso de daraxonrasib, los ensayos demostraron que el tiempo de supervivencia de los pacientes se duplicó, al subir de un promedio de 6.7 meses con la quimioterapia tradicional a 13.2 meses, tal como señaló el Dr. Mark Lewis, director de oncología gastrointestinal en Intermountain Health.

Trarily remarkable and a game changer in how pancreatic cancer is treated. Dr. Mark Lewis, director de oncología gastrointestinal en Intermountain Health

La investigación que respalda la eficacia del medicamento fue presentada en la conferencia anual de la American Society of Clinical Oncology, donde recibió una ovación de pie por parte de los asistentes. El tratamiento busca desactivar las señales de crecimiento provocadas por la mutación KRAS, deteniendo así la propagación del tumor.

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Acceso ampliado en hospitales y estado de la aprobación regulatoria

Aunque el medicamento aún no cuenta con la autorización formal de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), los pacientes pueden acceder a él a través de un Programa de Acceso Ampliado. De acuerdo con el reporte, la solicitud de aprobación ante la FDA fue presentada el pasado 22 de julio, y los plazos habituales de revisión rondan entre las seis y ocho semanas.

Instituciones médicas como Intermountain Health, el Huntsman Cancer Institute y Utah Cancer Specialists participan en este programa de acceso restringido para pacientes aprobados individualmente. El Dr. Lewis indicó que diez hospitales de Intermountain Health han recibido autorización para dispensar el tratamiento, incluyendo centros en Colorado y Montana, y que ya cuentan con los primeros pacientes en lista de espera para recibir los envíos directos del fabricante.

Efectos secundarios y la complejidad del cáncer pancreático

Los especialistas recalcan que el daraxonrasib no constituye una cura definitiva, sino una alternativa para controlar la progresión de la enfermedad y ofrecer una mayor expectativa de vida con una mejor tolerancia en comparación con la quimioterapia intravenosa convencional. Entre los participantes de los ensayos públicos se encuentra el ex senador estadounidense por Nebraska, Ben Sasse, quien ha comentado abiertamente sobre su experiencia con el tratamiento.

El uso del fármaco conlleva efectos secundarios notables, principalmente erupciones cutáneas, diarrea y llagas en la boca. La complejidad del cáncer de páncreas radica en la ausencia de métodos tempranos de detección y en la formación de una cápsula protectora alrededor del tumor que dificulta la penetración de los tratamientos tradicionales, lo que mantiene a la enfermedad como la tercera causa principal de muertes por cáncer en Estados Unidos, según cifras de la American Cancer Society.

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