Un estudio de fase I para la neuropatía periférica diabética dolorosa ha logrado completar el proceso de inscripción y retención de participantes gracias a una planificación cuidadosa, una sólida participación de los pacientes y una ejecución operativa disciplinada, según informes recientes.
El ensayo, que se está llevando a cabo en los Países Bajos, está siendo patrocinado por Tenvie Therapeutics Inc. Y está abierto a pacientes y voluntarios sanos de entre 18 y 64 años. El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de TNV108, así como su eficacia preliminar en el tratamiento de la neuropatía periférica diabética (DPN).
Actualmente, el estudio ha sido autorizado y se encuentra en fase de reclutamiento. Se espera que el reclutamiento comience el 27 de febrero de 2026 y que el estudio finalice en diciembre de 2027. En el ensayo participarán un total de 108 participantes.
Este estudio de fase I representa un paso importante en la investigación de nuevas opciones de tratamiento para la neuropatía periférica diabética, una afección que afecta a millones de personas en todo el mundo.
