La medicina de precisión, que adapta la atención médica a la genética, el entorno y el comportamiento individual, está avanzando rápidamente gracias a los recientes logros en genómica. Actualmente, es posible secuenciar el código genético completo de una persona.
En este contexto, los médicos de cabecera (GP) están asumiendo un papel cada vez más importante a lo largo de la vida de los pacientes. Esto incluye la realización de pruebas de detección prenatal durante el embarazo, la solicitud de pruebas de detección de portadores de riesgos reproductivos genéticos y la derivación de pacientes con cáncer y otras afecciones para recibir atención genética especializada. Los pacientes confían cada vez más en sus médicos de cabecera para que les asesoren, realicen pruebas, les remitan y gestionen adecuadamente las condiciones genéticas, así como para que les proporcionen atención genómica.
Un análisis reciente destaca la creciente importancia del papel del médico de cabecera en la medicina genómica, identificando herramientas que pueden ayudarles a navegar por este campo en evolución y reconociendo las barreras que dificultan la adopción generalizada de estas prácticas.
Se subraya que los médicos de cabecera son fundamentales para apoyar a los pacientes y a sus familias en esta nueva era de la genómica y la medicina de precisión. Para garantizar un acceso más amplio y equitativo a estos avances, se necesitan recursos diseñados específicamente para los médicos de cabecera y desarrollados en colaboración con ellos, en beneficio de toda la población.
