El Servicio Nacional de Salud (NHS) de Inglaterra está desarrollando una base de datos de genes relacionados con el cáncer que permitirá a decenas de miles de pacientes verificar si podrían estar en riesgo de desarrollar la enfermedad.
El NHS ha anunciado que está creando un registro de 120 genes conocidos por aumentar la probabilidad de padecer cáncer, el primero de su tipo, como parte de un plan a 10 años para mejorar la prevención y el tratamiento de la enfermedad.
Familiares de pacientes con cáncer, así como personas que han sido diagnosticadas con la enfermedad, podrán comparar sus genes con la base de datos, lo que permitirá realizar pruebas de detección más tempranas y tratamientos más personalizados.
“Estamos entrando en una nueva era de prevención del cáncer, con investigaciones y pruebas pioneras que nos ayudan a descubrir más sobre cómo los genes influyen en nuestras posibilidades de desarrollar la enfermedad, y este registro podría ayudar a garantizar que miles de personas más puedan acceder a pruebas de detección, análisis y los últimos tratamientos”, declaró el profesor Peter Johnson, Director Clínico Nacional del Cáncer del NHS de Inglaterra.
Al lanzar este registro genético de vanguardia para personas con afecciones genéticas con un mayor riesgo de cáncer, podemos proporcionar atención personalizada y preventiva antes
“Saber que se tiene un riesgo hereditario de cáncer puede cambiar la vida, pero también ayuda a las personas a acceder a consejos personalizados sobre medidas para reducir el riesgo y un seguimiento vital, para aumentar las posibilidades de detectar cualquier cáncer en una etapa temprana o incluso prevenir la enfermedad por completo”, añadió.
El Registro Nacional de Predisposición Hereditaria al Cáncer del NHS se produce tras el éxito del registro del síndrome de Lynch, que ha garantizado que miles de personas diagnosticadas con este síndrome sean identificadas y se les ofrezca un cribado preventivo rutinario, según el NHS de Inglaterra.
Las personas identificadas como con un riesgo hereditario de cáncer se añadirán al registro y serán invitadas automáticamente a realizarse pruebas de detección y recibir análisis rutinarios.
Wes Streeting, el Secretario de Salud, afirmó: “Una de cada dos personas desarrollará cáncer a lo largo de su vida, pero eso no significa que las posibilidades sean aleatorias: muchas personas se enfrentan a un mayor riesgo debido a los genes que heredan”.
“Y aunque no podemos hacer nada con los genes heredados, sí podemos hacer algo con la información que obtenemos de ellos”.
El programa, según explicó, forma parte de los esfuerzos “para modernizar nuestro NHS y adaptarlo al siglo XXI”.
Añadió: “Al lanzar este registro genético de vanguardia para personas con afecciones genéticas con un mayor riesgo de cáncer, podemos proporcionar atención personalizada y preventiva antes”.
“Este registro no solo impulsará la innovación, sino que cambiará y salvará vidas, permitiendo al NHS desarrollar una atención individualizada, acelerar las pruebas de detección y proporcionar información personalizada para que se puedan detectar más cánceres en una etapa temprana”.
La base de datos podría utilizarse para agilizar el acceso a pruebas de detección y análisis más tempranos, así como a tratamientos personalizados para miles de pacientes.
También se podría evaluar a los pacientes para determinar si su perfil genético significa que su cáncer respondería mejor a determinados tratamientos.
Claire Rowney, directora ejecutiva de Breast Cancer Now, declaró que el sistema podría tener el potencial de “transformar vidas”.
“Estamos encantados de ver el compromiso del Gobierno del Reino Unido de crear una base de datos nacional integral para las personas con un mayor riesgo de cáncer, con el fin de facilitar un mejor acceso a pruebas de detección más tempranas y frecuentes y a tratamientos para reducir el riesgo”, afirmó.
“Esto es algo que Breast Cancer Now ha estado solicitando, y tiene el potencial de transformar la vida de las mujeres con un mayor riesgo de cáncer de mama debido a sus antecedentes familiares o a su genética, asegurando que se les ofrezca el apoyo y el tratamiento adecuados para ayudar a controlar su riesgo”.
Añadió: “La base de datos debe ser accesible a todos los clínicos y debe estar diseñada para garantizar que todas las personas con un mayor riesgo de cáncer de mama reciban una atención coordinada y el apoyo al que tienen derecho”.
“Esperamos conocer más detalles y trabajar con investigadores y equipos clínicos para avanzar más rápidamente y garantizar que todas las personas con un mayor riesgo de cáncer de mama tengan acceso a información, diagnóstico y tratamiento más eficaces”.
“Y estamos dispuestos a apoyar al Gobierno del Reino Unido en la elaboración del próximo Plan Nacional contra el Cáncer de Inglaterra”.
