Diva Fam Inc. ha anunciado la retirada voluntaria de todos los lotes y sabores de su gel de musgo marino (Sea Moss Gel Superfood) debido a la «falta de autorización regulatoria requerida y registros de monitoreo de temperatura para productos alimenticios controlados por pH», según informó la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en una alerta.
Newsweek se comunicó con la compañía por correo electrónico el martes por la noche para obtener comentarios.
En lo que va del año, se han iniciado numerosas retiradas de productos debido a posibles daños, enfermedades transmitidas por alimentos, alérgenos alimentarios no declarados o la posible presencia de bacterias.
Millones de estadounidenses experimentan sensibilidad o alergias alimentarias cada año. Según la FDA, los nueve alérgenos alimentarios «principales» en los Estados Unidos son los huevos, la leche, el pescado, el trigo, la soja, los crustáceos, el sésamo, los frutos secos y los cacahuetes.
Según la alerta, la retirada afecta a todos los sabores, tamaños y números de lote del gel de musgo marino True Sea Moss, en frascos de vidrio de 16 onzas, fabricados antes del 9 de enero de 2026. El producto se vendió a nivel nacional a través de minoristas seleccionados y su sitio web.
La alerta de la FDA indica que no se han reportado enfermedades relacionadas con esta retirada.
La alerta enumera los sabores retirados y los correspondientes números UPC para que los clientes puedan verificar.
«El problema se identificó durante una inspección del Departamento de Salud Pública de California que planteó interrogantes sobre la autorización regulatoria y los registros de producción relacionados con ciertos productos distribuidos. La compañía está cooperando plenamente con las autoridades reguladoras y ha iniciado esta retirada voluntaria para garantizar el cumplimiento normativo», señala la alerta de la FDA.
Se recomienda a los consumidores que posean alguno de los geles de musgo marino retirados que suspendan su uso inmediatamente y sigan las instrucciones del minorista con respecto a la devolución o eliminación del producto. Para obtener más detalles, los clientes pueden comunicarse con Diva Fam por teléfono al 818-751-3882, de 9 a.m. a 5 p.m., hora del Pacífico, de lunes a viernes, o por correo electrónico a support@divafam.com.
En un correo electrónico a Newsweek el año pasado, la FDA declaró: «La mayoría de las retiradas en los EE. UU. se llevan a cabo voluntariamente por el fabricante del producto y, cuando una empresa emite una advertencia pública, generalmente a través de un comunicado de prensa, para informar al público sobre una retirada voluntaria del producto, la FDA comparte ese comunicado en nuestro sitio web como un servicio público».
«El papel de la FDA durante una retirada voluntaria, iniciada por la empresa, es revisar la estrategia de retirada, evaluar el riesgo para la salud que presenta el producto, supervisar la retirada y, según corresponda, alertar al público y a otras empresas de la cadena de suministro sobre la retirada».
«La FDA proporciona acceso público a la información sobre las retiradas publicando una lista de las retiradas según su clasificación en el Informe de Cumplimiento de la FDA, incluido el curso de acción específico tomado por la empresa que retira el producto. El Informe de Cumplimiento de la FDA está diseñado para proporcionar una lista pública de los productos en el mercado que están siendo retirados».
Puede encontrar información adicional sobre las retiradas en el sitio web de la FDA: Recalls, Market Withdrawals, & Safety Alerts.
