Bristol Myers Squibb (BMS) ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su medicamento Sotyktu® (deucravacitinib) para el tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa. Este medicamento se administra por vía oral una vez al día.
Según datos de Spherix Global Insights, un tercio de los reumatólogos considera que Sotyktu representa un avance significativo en el tratamiento de la artritis psoriásica, incluso antes de la decisión de la FDA del 6 de marzo. La aprobación de la FDA ofrece una nueva opción oral para pacientes que sufren de esta dolorosa condición, según informa Stock Titan.
La decisión de la FDA sobre deucravacitinib se produjo en un momento en que también se están observando avances en otros tratamientos, como Nipocalimab, según informa Rheumatology Live.
Para obtener más información sobre Sotyktu, puede visitar el sitio web www.sotyktu.com o comunicarse con SOTYKTU 360 SUPPORT al 1.888.SOTYKTU (768.9588).
