Dos subsidiarias registradas ante la FDA —HemaCenter y GaiaGift— se dedican al reclutamiento, selección y procesamiento de sangre y tejidos para uso médico, según información oficial. HemaCenter especializa sus operaciones en la leucaféresis de adultos, un procedimiento clave en tratamientos oncológicos y terapias regenerativas, mientras que GaiaGift enfoca su trabajo en la colección de tejidos placentarios y sangre de cordón umbilical, recursos cada vez más demandados en bancos de células madre.
¿Qué son y para qué sirven estos procedimientos?
La leucaféresis consiste en extraer glóbulos blancos de la sangre periférica del donante mediante un proceso controlado, similar a una donación de plasma pero con equipos especializados. Según protocolos de HemaCenter, estos componentes son esenciales para terapias como la inmunoterapia contra el cáncer o trasplantes de médula ósea. Por su parte, GaiaGift procesa tecidos placentarios y sangre de cordón umbilical, ricos en células madre que pueden usarse en tratamientos para enfermedades hematológicas, inmunodeficiencias o lesiones medulares.
Ambas subsidiarias operan bajo regulaciones de la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos, lo que garantiza estándares internacionales en seguridad y calidad. El reclutamiento de donantes sigue criterios estrictos de salud y compatibilidad, según fuentes internas citadas en documentos oficiales.
¿Cómo se lleva a cabo el proceso?
El procedimiento en HemaCenter comienza con una evaluación médica previa para descartar contraindicaciones. Durante la leucaféresis —que dura entre 3 y 5 horas—, la sangre del donante circula por una máquina que separa los glóbulos blancos antes de devolver el resto al organismo. En el caso de GaiaGift, la recolección de tejidos placentarios y sangre de cordón se realiza tras el parto, bajo condiciones asépticas y con consentimiento informado de las madres.
Tanto en uno como en otro caso, los materiales recolectados son procesados en instalaciones certificadas para su almacenamiento criogénico o distribución a hospitales y centros de investigación. La FDA supervisa cada etapa para asegurar que cumplan con los estándares de buena práctica de manufactura (GMP).
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