Una persona ha compartido su experiencia tras utilizar el medicamento Ozempic durante un par de años. Gracias a la combinación del fármaco y a cambios en su estilo de vida, ha logrado una pérdida de peso de 35 libras.
Científicos han logrado presenciar el «primer contacto» que podría haber dado lugar a la vida compleja en la Tierra, de acuerdo con la información publicada por Scoop – New Zealand News.
Para profundizar en este hallazgo, puede consultar la cobertura completa en Google News.
Un reciente estudio ha identificado una enzima clave que impulsa el crecimiento del neuroblastoma, un tipo de cáncer infantil agresivo, lo que abre nuevas posibilidades para el desarrollo de tratamientos futuros.
¿Qué es el neuroblastoma?
El neuroblastoma es un cáncer que se origina en células nerviosas inmaduras fuera del cerebro y afecta principalmente a niños pequeños. La naturaleza de este tumor es variable: en algunos casos puede desaparecer sin necesidad de tratamiento, mientras que en otros avanza con rapidez y resulta difícil de controlar.
El papel de la enzima nNOS
Científicos de la Universidad Hebrea de Jerusalén, en Israel, y de la Escuela Médica de la Universidad de Harvard, en Estados Unidos, descubrieron que una enzima llamada nNOS es la responsable de fomentar el crecimiento de este tumor. Los investigadores se enfocaron en el óxido nítrico, una molécula que en dosis normales es esencial para el cuerpo, ya que regula la presión arterial y transmite señales entre neuronas.
Sin embargo, el estudio reveló que cuando el óxido nítrico aumenta —proceso impulsado por la enzima nNOS en las células nerviosas— puede modificar proteínas y favorecer la proliferación de los tumores.
Resultados y perspectivas
La investigación determinó que, al inhibir la molécula nNOS, el crecimiento del tumor se detiene. Aunque este resultado ha sido probado hasta el momento solo en animales, el hallazgo es fundamental para entender por qué este cáncer crece y resiste los tratamientos actuales.
Los resultados de este trabajo fueron publicados en la revista Brain Medicine, editada por Genomic Press. En cuanto a su prevalencia, un estudio previo publicado en eClinical Medicine señala que en América Latina la incidencia de este cáncer es menor a un caso por cada 100.000 niños.
A menudo, antes de que aparezcan los síntomas de las enfermedades cardiovasculares, las personas desarrollan dislipidemia, o niveles anormales de lípidos en la sangre. Estudios recientes sugieren que los microbios intestinales desempeñan un papel importante en la producción, regulación y degradación de los lípidos por parte del organismo, aunque la conexión no está clara.
Esta semana, en Microbiology Spectrum, microbiólogos de Seúl avanzan en la comprensión científica de esta relación al identificar taxones microbianos que tienen más probabilidades de encontrarse en personas con dislipidemia que en personas con niveles saludables de colesterol y triglicéridos. Destacaron una diferencia notable en la estructura de las comunidades microbianas intestinales entre los dos grupos.
Una mejor comprensión del papel de la microbiota intestinal en la producción y el metabolismo de los lípidos podría conducir a nuevas intervenciones o estrategias basadas en el microbioma para las personas en riesgo de enfermedades cardiovasculares, según los investigadores.
La dislipidemia es común y a menudo clínicamente silenciosa. Estudiar las alteraciones microbianas en esta etapa proporciona información sobre los cambios biológicos que pueden ocurrir antes de que se manifieste una enfermedad cardiovascular clínica.
Han-Na Kim, Ph.D, genetista y líder del estudio, Samsung Advanced Institute for Health Sciences and Technology, Sungkyunkwan University, Seúl
Kim y sus colegas compararon muestras fecales y de sangre de 1.384 participantes, 895 de los cuales tenían dislipidemia. Los participantes fueron clasificados como que tenían dislipidemia si los análisis de sangre mostraban niveles anormalmente altos de triglicéridos, colesterol total o colesterol de baja densidad, o niveles bajos de colesterol de alta densidad, a menudo descrito como el «colesterol bueno».
Los investigadores utilizaron la secuenciación metagenómica de escopeta para identificar taxones bacterianos e inferir vías metabólicas a partir de los genes microbianos. También utilizaron este enfoque para estudiar el resistoma (la colección de variaciones genéticas relacionadas con la resistencia a los antimicrobianos), pero no observaron diferencias estadísticamente significativas entre los dos grupos.
Sus resultados revelaron niveles más altos de Bacteroides caccae entre los participantes con dislipidemia. Los investigadores señalaron que esta bacteria se ha asociado en estudios anteriores con procesos inflamatorios y metabólicos. En personas no diagnosticadas con dislipidemia, los investigadores también encontraron una mayor prevalencia de Coprococcus eutactus y Coprococcus catus, bacterias que producen ácidos grasos de cadena corta, que en estudios previos han demostrado efectos antiinflamatorios, entre otros beneficios para la salud.
«La dislipidemia parece estar asociada con una reducción de las bacterias vinculadas a la estabilidad metabólica y un enriquecimiento de taxones que pueden reflejar estados lipídicos e inflamatorios alterados», dijo Kim. Sin embargo, señaló que, en lugar de identificar bacterias individuales como especies terapéuticas, los hallazgos, lo que es más importante, apuntan a la necesidad de un equilibrio ecológico general de la comunidad microbiana intestinal.
«Los futuros esfuerzos traslacionales deberían centrarse en restaurar el equilibrio funcional a nivel comunitario», dijo, «en lugar de atacar a un organismo aislado». El trabajo que se base en estos hallazgos, añadió, podría centrarse en estrategias específicas que ayuden a las personas a mantener o restaurar las funciones microbianas relacionadas con el equilibrio lipídico y metabólico.
Fuente:
Referencia del diario:
Lee, S., et al. (2026) Gut microbial community structure, metabolic signature and resistome in dyslipidemia: implications for cardiovascular disease management. Microbiology Spectrum. DOI: 10.1128/spectrum.00971-25. https://journals.asm.org/doi/10.1128/spectrum.00971-25
Investigadores de la Baylor College of Medicine han anunciado un avance significativo en la investigación del norovirus humano (HuNoV), publicado en la revista Science Advances. El norovirus es una de las principales causas de gastroenteritis viral aguda a nivel mundial, con consecuencias graves especialmente en niños pequeños, ancianos y personas con sistemas inmunitarios debilitados. Actualmente, no existen vacunas ni terapias antivirales aprobadas para esta enfermedad, y el tratamiento se basa únicamente en medidas de apoyo, como la rehidratación y la reposición de electrolitos.
Hasta ahora, la investigación del HuNoV se ha visto limitada por las dificultades para cultivar el virus en cantidades suficientes en el laboratorio. El equipo de Baylor ha superado este obstáculo, lo que les permitirá llevar a cabo experimentos cruciales para desarrollar estrategias de prevención y tratamiento, así como para comprender mejor la biología del virus. Los investigadores identificaron factores que restringen la replicación viral y desarrollaron un método para superarlos y optimizar el cultivo a largo plazo.
“En 2016, logramos un avance previo al cultivar HuNoV en enteroides intestinales humanos (HIE), o ‘mini-intestinos’ – versiones miniaturizadas del intestino humano cultivadas en laboratorio”, explicó Gurpreet Kaur, estudiante de posgrado en virología y microbiología molecular de Baylor, y primera autora del estudio. “Si bien este sistema permitió a los investigadores infectar células y estudiar el virus, presentaba una limitación importante: el virus no se replicaba de forma continua, como ocurre con muchos otros microorganismos. Después de unas pocas rondas, la replicación del norovirus se detenía, lo que imposibilitaba la obtención de reservas virales duraderas.”
Esta limitación obligaba a los investigadores a depender de muestras de heces de pacientes infectados, que son limitadas, inconsistentes y dificultan la realización de experimentos a gran escala.
“Para superar este obstáculo, estudiamos diferentes versiones de HIE para comprender por qué la replicación del norovirus solía detenerse”, señaló la coautora Dra. Sue Crawford, asistente de profesora de virología y microbiología molecular en Baylor. “Mediante la secuenciación de ARN, un método que mide la actividad génica, descubrimos que los HIE infectados producían altos niveles de quimiocinas, moléculas que ayudan al cuerpo a montar una respuesta inmunitaria. Tres quimiocinas destacaron: CXCL10, CXCL11 y CCL5.”
“Luego investigamos si bloquear la señalización de estas quimiocinas a través de sus receptores permitiría que el norovirus humano se replicara mejor en los HIE”, añadió Kaur. “Probamos un fármaco llamado TAK 779, originalmente desarrollado para bloquear los efectos de las quimiocinas. Cuando se añadió TAK 779 a las culturas de HIE, la replicación del norovirus aumentó drásticamente, propagándose por todas las células de las culturas y logrando una replicación durante 10 a 15 pasajes consecutivos.”
“TAK 779 nos permitió generar lotes consistentes de virus infeccioso a partir de cultivos de laboratorio, en lugar de heces humanas, algo que nosotros y otros investigadores hemos estado buscando durante décadas”, afirmó Crawford.
El equipo también descubrió que no todas las cepas de HuNoV responden de la misma manera a TAK 779. El fármaco mejoró la replicación de la cepa GII.3, así como el crecimiento de las cepas GII.17 y GI.1.
“Observamos que TAK 779 no mejoró la replicación de las cepas GII.4, la causa más común de brotes en humanos”, explicó la autora corresponsal Dra. Mary K. Estes, Profesora Distinguida y titular de la Cátedra Cullen de virología y microbiología molecular en Baylor. La Dra. Estes también es codirectora del núcleo de Sistemas Experimentales Gastrointestinales en el Texas Medical Center Digestive Diseases Center y miembro del Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center de Baylor. “Esta diferencia parece deberse a que los virus GII.4 no desencadenan la secreción de quimiocinas en los HIE, lo que significa que no hay respuesta de quimiocinas para que TAK 779 bloquee. Esto sugiere que un proceso diferente limita el crecimiento de GII.4 en los HIE. Actualmente estamos optimizando nuestras condiciones de cultivo de HIE para permitir el pasaje eficiente de cepas adicionales de HuNoV, incluyendo GII.4.”
Este trabajo representa un gran avance para la investigación del norovirus. Al cultivar y mantener continuamente las cepas de norovirus en el laboratorio y producir reservas virales estables para experimentos, los investigadores pueden realizar estudios exhaustivos de la estructura viral, la detección de fármacos antivirales y el desarrollo de vacunas, incluso en laboratorios que no tienen acceso a muestras de heces de pacientes.
La sangre de cordón umbilical es una fuente rica en células madre, un tipo de célula con la capacidad de desarrollarse en diferentes tipos de células del cuerpo. Esta sangre, obtenida de la unidad umbilical y la placenta después del nacimiento, contiene células sanguíneas y es de gran interés en la hematología y la biología celular.
Los bancos de sangre de cordón umbilical almacenan estas células para su posible uso en tratamientos médicos. Las células madre presentes en la sangre de cordón son particularmente valiosas debido a su capacidad de regeneración y su menor riesgo de rechazo inmunológico en comparación con otras fuentes de células madre.
El estudio de los tejidos biológicos, las células y su funcionamiento a nivel celular (biología celular) es fundamental para comprender el potencial de la sangre de cordón en la medicina regenerativa. Estos procesos biológicos ocurren en todos los vertebrados y son esenciales para el funcionamiento del cuerpo humano.
Los ecosistemas microbianos se estructuran a través de las interacciones entre los bacteriófagos (fagos) y sus huéspedes bacterianos. Si bien esta dinámica está bien estudiada en entornos terrestres, la interacción fago-huésped en ambientes como el espacio sigue siendo un misterio. Comprender cómo las condiciones de ingravidez podrían afectar estas interacciones es crucial para obtener información sobre la infección viral y la evolución microbiana en el espacio, y podría incluso ayudar a diseñar fagos capaces de atacar bacterias resistentes a los antibióticos en la Tierra.
Investigadores liderados por Raman han estudiado las interacciones entre el fago T7 y Escherichia coli en condiciones de microgravedad a bordo de la Estación Espacial Internacional. Sus hallazgos revelan que la infectividad del fago se retrasa en microgravedad en comparación con las condiciones terrestres, aunque los fagos aún pueden infectar con éxito a sus huéspedes bacterianos.
El estudio también identificó mutaciones de novo tanto en los genes del fago como en los de la bacteria en microgravedad. Los fagos presentaron mutaciones en genes estructurales y no estructurales, mientras que las bacterias mostraron mutaciones en genes relacionados con la estructura de la membrana externa, la respuesta al estrés, el metabolismo y la adquisición de nutrientes cuando se cultivaron con fagos, lo que sugiere una presión selectiva impulsada por los fagos.
Además, el análisis de mutaciones profundas reveló sustituciones beneficiosas en el dominio de unión al receptor del fago que podrían facilitar la adsorción al receptor del huésped en microgravedad, lo que indica diferencias en el perfil del receptor del huésped. Finalmente, los investigadores informaron que variantes del T7 con múltiples sustituciones pueden infectar E. coli uropatógena que es resistente al T7 de tipo salvaje en condiciones terrestres, lo que sugiere que estas sustituciones mejoran la infectividad del fago en huéspedes terrestres.
En resumen, los datos demuestran que la microgravedad modula la coevolución fago-huésped y altera sus paisajes mutacionales, facilitando la adaptación a este nicho ambiental tan particular.
La Dra. Verena Link es miembro del cuerpo docente del departamento de microbiología médica e inmunología. Su investigación se centra en la comprensión de cómo las bacterias patógenas causan enfermedades, específicamente en la Pseudomonas aeruginosa y su impacto en los pulmones.
La Dra. Link obtuvo su doctorado en la Universidad de Tubinga, Alemania, y realizó estudios de posdoctorado en la Universidad de Washington en St. Louis. Su laboratorio investiga los mecanismos moleculares que utiliza Pseudomonas aeruginosa para evadir las defensas inmunitarias del huésped y establecer infecciones crónicas, particularmente en pacientes con fibrosis quística.
Su trabajo explora cómo las bacterias se adaptan a su entorno dentro del pulmón, incluyendo la formación de biopelículas y la utilización de diferentes nutrientes. También investiga cómo las respuestas inmunitarias del huésped pueden contribuir a la patología de la infección.
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La Dra. Link está interesada en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para combatir las infecciones por Pseudomonas aeruginosa, especialmente en pacientes con enfermedades pulmonares crónicas. Su investigación busca identificar nuevos objetivos farmacológicos y mejorar la eficacia de los tratamientos existentes.
Además de su investigación, la Dra. Link participa en actividades de enseñanza y mentoría de estudiantes de pregrado y posgrado en el campo de la microbiología y la inmunología.
El año 2025 ha marcado un retorno a tendencias pasadas, desde la moda de los años 90, como los vaqueros de corte acampanado y las combinaciones de denim, hasta la reaparición de los auriculares con cable. Sin embargo, este año también ha traído consigo el resurgimiento de amenazas para la salud pública, como el sarampión, que infectó a residentes del condado de Mesa por primera vez en más de dos décadas.
El resurgimiento del sarampión no se limitó al condado de Mesa, con más de 1,900 casos a nivel nacional, superando récords de infecciones anuales que se mantenían durante más de 30 años. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), se registraron 47 brotes en todo el país, con más de 200 personas hospitalizadas y tres fallecimientos: dos niños no vacunados en Texas y un adulto no vacunado en Nuevo México.
En comparación, en 2024 se confirmaron 285 casos en 16 brotes, mientras que en 2023 se registraron 59 casos. Es importante recordar que la enfermedad fue declarada eliminada en el año 2000.
El sarampión se manifestó con fuerza en enero, con algunos casos reportados en el sur de Texas que se multiplicaron a más de 100 casos a finales de febrero y se extendieron a Nuevo México. La enfermedad comenzó a aparecer en partes de Colorado, como Pueblo y Denver, a principios de abril, pero el condado de Mesa fue el que registró el mayor número de casos en el estado.
El condado de Mesa evitó una primera alerta de sarampión a principios de junio, cuando un residente de Colorado Springs infectado, de paso por la zona, hizo una parada en Love’s Travel Stop y Carl’s Jr. en el 748 22 Road. Aunque la exposición no tuvo consecuencias, un residente de Grand Valley dio positivo por sarampión solo unos meses después, el 15 de agosto.
Kathleen Satterfield, supervisora de epidemiología de salud pública del condado de Mesa, declaró al Sentinel que el caso inicial se convirtió en un brote, ya que la persona infectada se vinculó a seis infecciones adicionales en las semanas siguientes. La preocupación en la comunidad aumentó debido a que las escuelas públicas locales comenzaron el año académico justo una semana después de que se confirmara el primer caso.
A pesar de ello, los esfuerzos del Departamento de Salud Pública del condado de Mesa y su contraparte estatal lograron contener el brote el 24 de septiembre, aproximadamente 37 días después de que se anunciara el caso inicial. En total, el condado registró 11 infecciones por sarampión, y el departamento de salud pública local añadió que ninguno de los casos requirió hospitalización o provocó la muerte.
Según Satterfield, gran parte del éxito en la contención del brote se debió a las sólidas asociaciones del departamento y a su capacidad para implementar una respuesta de emergencia. “Descubrimos lo fuertes que son nuestras asociaciones en la comunidad, ya sea con proveedores médicos o con el distrito escolar”, afirmó Satterfield al Sentinel en septiembre. “Colaboramos muy bien para responder al brote lo más rápido posible y contenerlo. Diría que esa es nuestra principal conclusión”.
Añadió que 27 empleados del departamento se dedicaron a la respuesta al brote, rastreando las exposiciones de más de 300 residentes locales, monitoreando a más de 50 personas expuestas a la infección y respondiendo a un promedio diario de casi 100 preguntas a través de su línea telefónica temporal de sarampión. Los empleados provenían de diferentes sectores del departamento, pero Satterfield dijo que ya estaban capacitados en vigilancia de enfermedades de emergencia para ese tipo de circunstancias.
Aunque el brote en el condado de Mesa ya ha pasado hace tres meses, Satterfield añadió que la vacunación sigue siendo fundamental para prevenir futuras infecciones o brotes, tanto de sarampión como de muchas otras enfermedades contagiosas. “Queremos seguir destacando la importancia de la vacuna”, dijo al Sentinel en septiembre. “Sigue siendo importante que las personas se vacunen. El sarampión es un virus prevenible, y la vacuna MMR es muy eficaz y segura”.
“Estamos completamente preparados para responder si surgen casos adicionales de sarampión en el futuro”, añadió. “Estamos al mando y seguimos monitoreando la situación”.
La especie fúngica Candida auris se está propagando a nivel mundial y aumentando su virulencia, según una nueva revisión realizada por un científico del Hackensack Meridian Center for Discovery and Innovation (CDI) y sus colegas.
Sin embargo, existen estrategias disponibles y en curso para combatir este germen invasivo y resistente a los medicamentos, según la nueva revisión publicada en la revista Microbiology and Molecular Biology Reviews de la American Society of Microbiology.
El estudio resume y analiza los últimos avances y necesidades en micología para el año 2025. Neeraj Chauhan, Ph.D., del CDI, es coautor junto con Anuradha Chowdhary, Ph.D., de la Unidad de Micología Médica del Vallabhbhai Patel Chest Institute de la Universidad de Delhi, líder mundial en la identificación y el combate de amenazas fúngicas, y una de las primeras científicas en identificar a C. auris como una importante amenaza para la salud pública en India en 2014. También es investigadora visitante en el CDI; y Michail Lionakis, M.D., Sc.D., jefe del programa de micología clínica de los Institutos Nacionales de Salud, y un médico científico que es uno de los principales inmunólogos fúngicos a nivel mundial.
En conjunto, el trío ha descubierto que:
- Las infecciones fúngicas invasivas afectan a aproximadamente 6.5 millones de personas al año, con altas tasas de mortalidad.
- C. auris fue identificada por primera vez como una especie distinta en 2009 en una muestra del oído de un paciente en Japón, y desde entonces se ha estado propagando.
- Las teorías sugieren que la aparición y propagación de C. auris está impulsada, al menos en parte, por el cambio climático.
- La pared celular de C. auris presenta una adaptación única en comparación con otros hongos relacionados, y su estructura rica en azúcares le confiere ventajas en la resistencia a los medicamentos y en las interacciones con el huésped.
- C. auris también ha desarrollado estrategias celulares astutas para sobrevivir, incluyendo la capacidad de cambiar del crecimiento de levadura a la propagación impulsada por filamentos, así como la formación de agregados multicelulares y la alteración de su expresión genética fenotípica en respuesta a los cambios en su entorno.
- El hongo también coloniza con éxito la piel humana, con evidencia molecular que demuestra que las proteínas de su pared celular se adhieren como un tipo de pegamento a las células de los mamíferos e incluso a las superficies no vivas.
- El huésped desarrolla mecanismos para combatir a C. auris, pero la evidencia científica indica que el germen puede desarrollar formas proactivas de evadir la respuesta inmunitaria. Sin embargo, son posibles nuevas estrategias de vacunación y tratamiento.
- Actualmente hay cuatro clases de fármacos antifúngicos disponibles, con diferentes grados de eficacia desde que se desarrollaron en la segunda mitad del siglo XX.
- Tres nuevos fármacos se encuentran actualmente en ensayos o han sido aprobados recientemente y están en proceso de desarrollo para tratamientos en un futuro próximo.
- El diagnóstico sigue siendo un desafío, ya que la mayoría de las pruebas de laboratorio convencionales conducen a la identificación errónea como otras levaduras relacionadas, lo que retrasa y complica el tratamiento.
- Sin embargo, la conciencia sobre la carga de este azote relativamente nuevo está creciendo, y la investigación se está multiplicando para satisfacer las necesidades clínicas.
«En conjunto, estos datos subrayan la necesidad de desarrollar nuevos agentes antifúngicos con actividad de amplio espectro contra patógenos fúngicos humanos, mejorar las pruebas de diagnóstico y desarrollar modalidades adyuvantes basadas en la inmunidad y las vacunas para el tratamiento de pacientes de alto riesgo», escriben los autores. «Además, los esfuerzos futuros deben centrarse en aumentar la conciencia sobre las enfermedades fúngicas mediante el desarrollo de mejores mecanismos de vigilancia, especialmente en los países con pocos recursos.
«Todos estos avances deberían ayudar a mejorar los resultados y el pronóstico de los pacientes afectados por infecciones fúngicas oportunistas», concluyen los autores.
Fuente: Hackensack Meridian Health
Referencia del diario: Chowdhary, A., et al. (2025). Candida auris: interacciones con el huésped, resistencia a los fármacos antifúngicos y diagnóstico. Microbiology and Molecular Biology Reviews. doi: 10.1128/mmbr.00187-22. https://journals.asm.org/doi/10.1128/mmbr.00187-22
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