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Salud

Cáncer de Próstata: Avances en Detección y Cribado (EAU26)

by Editora de Salud marzo 12, 2026
written by Editora de Salud

Casi 300 resúmenes de investigaciones sobre cáncer de próstata de todo el mundo se presentarán en el Congreso de la Asociación Europea de Urología (EAU26), que tendrá lugar en Londres del 13 al 16 de marzo de 2026.

A continuación, se detallan algunos de los avances clave en el campo del cribado del cáncer de próstata.

Tobias Nordström es urólogo clínico y profesor asociado en el Instituto Karolinska de Suecia y miembro de la Oficina Científica del Congreso de la EAU.

El campo del cribado del cáncer de próstata está avanzando constantemente. EAU26 nos ofrece una visión general de hacia dónde se dirige.

Tobias Nordström, Profesor Asociado, Instituto Karolinska

Añadió: «Sabemos que el cribado puede salvar vidas. Este año, lo confirmamos con datos de 30 años del ensayo de cribado de cáncer de próstata más largo, liderado por un pionero en el campo, Jonas Hugosson. En los últimos diez años, la investigación se ha centrado en reducir el sobrediagnóstico y los daños innecesarios, al tiempo que se mantienen los beneficios de salvar vidas. Una herramienta clave para esto es la resonancia magnética (RM), y ahora estamos viendo investigaciones para evaluar cómo podemos aprovecharla al máximo en la práctica clínica real. Pero, más allá de los nuevos datos, biomarcadores o imágenes, nunca debemos olvidar que esto se trata, en última instancia, de las personas, de los hombres en riesgo de cáncer de próstata, de sus vidas y su bienestar. Por eso, la investigación que confirma los daños mínimos del cribado también es vital a medida que avanzamos».

El impacto positivo del cribado en la mortalidad aumenta con el tiempo, muestran los resultados de 30 años

Los resultados del estudio europeo de cribado de cáncer de próstata más extenso confirman que el cribado conduce a una reducción de la mortalidad por cáncer de próstata, que se vuelve más pronunciada con el tiempo.

El estudio controlado aleatorio de Gotemburgo 1 comenzó en 1994 e involucró a 20.000 hombres de entre 50 y 64 años. La mitad fue invitada cada dos años a realizar pruebas de PSA hasta los 70 años y remitida directamente a una biopsia sistemática cuando su PSA era de 3 ng/ml o más. La otra mitad no fue invitada al cribado. El cribado ayudó a evitar una muerte por cada 311 hombres invitados al cribado después de 15 años y por cada 161 hombres después de 30 años. El cribado ayudó a evitar una muerte por cada 13 hombres diagnosticados después de 15 años y por cada 6 hombres después de 30 años.

Sin embargo, el estudio también registró una mayor incidencia de cáncer de próstata en el grupo de cribado en comparación con lo que normalmente se esperaría.

El Dr. Jonas Hugosson, investigador senior del Departamento de Urología de la Universidad de Gotemburgo, dijo: «Este es el seguimiento más largo de cualquier estudio de cribado y demuestra que el efecto beneficioso del cribado sobre la mortalidad por cáncer de próstata continúa aumentando con el tiempo. Sin embargo, también está claro que el cribado detecta cánceres que de otro modo no serían detectados y no serían motivo de preocupación. Este sobrediagnóstico puede deberse a la vía diagnóstica seguida en el estudio, que ahora ha sido superada por el uso de la resonancia magnética y la estratificación del riesgo para reducir el número de cánceres insignificantes identificados».

Consenso de expertos internacionales recomienda exploraciones con resonancia magnética más rápidas y dirigidas en el cribado del cáncer de próstata

Veintiún expertos, incluidos urólogos, radiólogos y patólogos de toda Europa y América del Norte, han llegado a un consenso de expertos sobre una forma más inteligente de utilizar la resonancia magnética en el cribado del cáncer de próstata.

El uso de la resonancia magnética de acuerdo con las recomendaciones PRISM podría detectar cánceres de próstata significativos al tiempo que reduce el sobrediagnóstico y las biopsias innecesarias. El estudio, liderado por investigadores del Imperial College de Londres, analizó investigaciones existentes para elaborar más de 300 declaraciones que detallan cuándo y cómo utilizar mejor la resonancia magnética en el cribado del cáncer de próstata, cómo se debe interpretar la resonancia magnética, los factores desencadenantes de la biopsia y cuándo se necesitan exploraciones de resonancia magnética de cribado adicionales. Las recomendaciones se elaboraron basándose en el consenso de los expertos.

Nikhil Mayor, investigador doctoral del NIHR en el Imperial College de Londres, presenta la investigación en EAU26. Dijo: «La resonancia magnética es clave para el diagnóstico del cáncer de próstata, pero no existe un acuerdo sobre cómo debe utilizarse en el cribado a nivel de población. Esperamos que las recomendaciones PRISM, respaldadas por un consenso de expertos internacionales, sean ampliamente adoptadas para que los protocolos se estandaricen para futuros ensayos piloto, estudios y programas de cribado. Las recomendaciones se aplicarán en el innovador ensayo de cribado de cáncer de próstata TRANSFORM, que utilizará exploraciones de resonancia magnética ‘Prostagram’ sin contraste de 10 minutos para cribar hasta 300.000 hombres».

El enfoque basado en el riesgo reduce las derivaciones a resonancia magnética para el cáncer de próstata hasta en un 60%

Las derivaciones a resonancia magnética pueden reducirse entre un 40 y un 60% cuando se utiliza la estratificación del riesgo además del PSA solo, según los datos preliminares del estudio PRAISE-U. Estudios anteriores han demostrado que hasta el 70% de las resonancias magnéticas pueden ser innecesarias cuando se utiliza el PSA sin una estratificación del riesgo adicional. Dentro del estudio PRAISE-U, cinco centros piloto europeos están implementando un algoritmo de cribado de cáncer de próstata estratificado por riesgo para hombres de entre 50 y 69 años.

Los centros piloto utilizan la densidad del PSA o la calculadora de riesgo de cáncer de próstata de Rotterdam (RPCRC) para estratificar el riesgo después del PSA, con varios métodos utilizados para evaluar el volumen de la próstata (examen rectal digital, ecografía transrectal y ecografía transabdominal). Todos los métodos de estratificación del riesgo redujeron el número absoluto de derivaciones a resonancia magnética. Los centros que utilizan la RPCRC con ecografía transrectal observaron la mayor reducción de las resonancias magnéticas innecesarias.

Meike van Harten, estudiante de doctorado en el Erasmus MC Cancer Institute University Medical Centre en Rotterdam, Países Bajos, presenta los datos en EAU26. Dijo: «La implementación de programas de cribado de cáncer de próstata a nivel de población en Europa podría resultar en alrededor de 5 millones de hombres derivados para exploraciones de resonancia magnética basándose únicamente en el PSA. Necesitamos encontrar formas de reducir la demanda de resonancia magnética para que menos hombres se sometan a pruebas innecesarias y aquellos que la necesiten tengan acceso oportuno a un diagnóstico. PRAISE-U está demostrando cómo identificar a un grupo de menor riesgo de hombres que pueden evitar con seguridad más pruebas, para que solo aquellos con más probabilidades de tener cáncer de próstata sean derivados para una resonancia magnética».

La prueba de sangre Stockholm3 basada en biomarcadores reduce las resonancias magnéticas y las biopsias innecesarias

Una estrategia de prueba avanzada diseñada para detectar con precisión los cánceres de próstata agresivos puede reducir la necesidad de derivaciones a resonancia magnética en un 67% y las biopsias en un 40%.

Un ensayo sueco comparó el cribado estándar basado en la prueba de PSA con el PSA más la prueba de sangre Stockholm3, que utiliza un algoritmo que combina biomarcadores de proteínas y genéticos con información clínica. Un total de 17.801 hombres fueron invitados a pruebas de próstata organizadas en 2023 y 30.556 en 2024. De estos, 13.733 hombres de entre 50 y 52 años fueron incluidos en el ensayo. Se encontró que realizar la prueba Stockholm3 antes de la resonancia magnética en hombres con un PSA de 2 ng/ml o más condujo a un 67% menos de exploraciones de resonancia magnética.

El profesor Ugo Falagario, profesor de Urología en la Universidad de Foggia, Italia, un coinvestigador del ensayo, presenta los datos en EAU26. Dijo: «Desde el lanzamiento de programas de cribado de cáncer de próstata en la mayoría de las regiones suecas, la demanda de exploraciones de resonancia magnética es muy alta. Stockholm3 ya ha demostrado ser un enfoque beneficioso para la detección del cáncer de próstata. Ahora demostramos que se puede implementar en pruebas de próstata organizadas a nivel de población para identificar solo a aquellos con cánceres potencialmente de mayor riesgo que requieran una derivación para una exploración de resonancia magnética y una biopsia, lo que reduce significativamente la demanda de servicios de imagenología».

La preocupación es común en el cribado del cáncer de próstata, pero la ansiedad grave es rara

Alrededor de un cuarto de los hombres que tienen un PSA alto durante el cribado del cáncer de próstata se sienten preocupados antes de la biopsia, pero muy pocos tienen ansiedad más grave, según una nueva investigación.

Se interrogó a 692 hombres con un valor de PSA elevado sobre sus niveles de ansiedad, depresión, angustia y preocupación durante el ensayo de cribado de cáncer de próstata de Gotemburgo-2 en Suecia. El 3,8-4,8% de los hombres informó de ansiedad moderada a grave después de la derivación para resonancia magnética y biopsia. El mayor impacto fue justo antes de la biopsia, cuando el 9,7% de los hombres informó de angustia y el 26% dijo que se sentía preocupado, con un 4,2% que dijo que afectaba su vida diaria.

La Dra. Linda Svensson, enfermera especializada en oncología del Departamento de Urología, Sahlgrenska University Hospital, Suecia, presenta la investigación en EAU26. Dijo: «Una de las preocupaciones en torno al cribado del cáncer de próstata es el equilibrio entre los beneficios y los daños para los hombres que participan, incluido el daño psicológico. Es natural que los hombres se sientan preocupados si tienen un PSA alto y son derivados para una investigación diagnóstica, pero nuestro estudio muestra que los síntomas de ansiedad grave son raros. Esto demuestra que existe un bajo riesgo de daño psicológico de los programas de cribado de cáncer de próstata modernos».

Fuente:

Asociación Europea de Urología

marzo 12, 2026 0 comments
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Salud

GLP-1: ¿Nuevos fármacos contra la diabetes reducen el riesgo de adicción?

by Editora de Salud marzo 9, 2026
written by Editora de Salud

Un importante estudio realizado en veteranos de Estados Unidos sugiere que los medicamentos para la diabetes tipo 2 (T2D) podrían influir en los resultados relacionados con la adicción, revelando una conexión sorprendente entre los tratamientos metabólicos y el riesgo de consumo de sustancias.

Estudio: Glucagon-like peptide-1 receptor agonists and risk of substance use disorders among US veterans with type 2 diabetes: cohort study. Crédito de la imagen: Kotcha K / Shutterstock

Un estudio reciente publicado en la British Medical Journal sugiere que los medicamentos comúnmente recetados para la diabetes tipo 2 (T2D) también podrían estar asociados con un riesgo reducido de trastornos por uso de sustancias (TUS). Estos hallazgos señalan una conexión inesperada entre el tratamiento de la diabetes y el riesgo de adicción.

Los investigadores examinaron los efectos de iniciar agonistas de los receptores del péptido similar al glucagón-1 (AR GLP-1) en veteranos de Estados Unidos (EE. UU.) con T2D. Descubrieron que las personas que comenzaban a tomar estos medicamentos tenían un menor riesgo de TUS incidentes. Entre aquellos que ya vivían con estas condiciones, los medicamentos también se vincularon con menos resultados adversos, incluidas hospitalizaciones relacionadas con el TUS, sobredosis e ideación o intento de suicidio.

Los hallazgos destacan un nuevo papel potencial para estos tratamientos de la diabetes. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmar su impacto clínico más amplio. Los TUS siguen siendo un importante desafío de salud entre los veteranos.

Antecedentes: agonistas de los receptores GLP-1 y vías de recompensa cerebral

Los medicamentos AR GLP-1 se recetan ampliamente para tratar la T2D. Existe evidencia creciente de que estos fármacos también pueden afectar las vías cerebrales relacionadas con la adicción. La investigación preclínica sugiere que estos medicamentos pueden cruzar la barrera hematoencefálica (BHE) y actuar sobre regiones involucradas en la recompensa, la motivación y el control de los impulsos. Estas acciones pueden influir en la señalización de la dopamina en el circuito de recompensa del cerebro.

Los estudios preclínicos indican que los AR GLP-1 pueden reducir los efectos reforzantes de sustancias como la nicotina, el alcohol, los opioides y la cocaína. Los estudios observacionales en humanos también han informado un menor riesgo de ciertos TUS después de iniciar el tratamiento. Sin embargo, la evidencia de beneficios más amplios sigue siendo limitada. Existe una escasez de estudios a gran escala que evalúen el potencial de la clase de fármacos agonistas de los receptores GLP-1 para prevenir o mejorar los resultados de los TUS.

Diseño del estudio y cohorte de veteranos

En este estudio de cohorte, los investigadores examinaron la asociación entre los AR GLP-1 y los TUS entre pacientes con T2D que reciben atención a través del sistema de atención médica de los Veteranos de Estados Unidos (VA), que incluye más de 1000 clínicas ambulatorias y 170 centros médicos.

La población del estudio incluyó a veteranos con y sin antecedentes de TUS. Todos los participantes estaban utilizando activamente los servicios de atención médica de la VA, definido como tener al menos dos encuentros clínicos y un registro de farmacia en el año anterior a la inscripción. Los investigadores excluyeron a las personas que habían usado previamente AR GLP-1 y a aquellos con contraindicaciones para los medicamentos, como gastroparesia, cetoacidosis diabética, cáncer de tiroides, pancreatitis, hipoglucemia grave o insuficiencia renal grave.

Fuentes de datos y emulación de ensayos objetivo

Los investigadores emularon ocho ensayos objetivo paralelos dentro de un marco de comparador activo. Siete de estos análisis evaluaron el desarrollo de TUS incidentes entre 524.817 participantes. Un análisis se centró en los resultados entre 81.617 personas con antecedentes de TUS. En total, el equipo analizó datos de registros electrónicos de salud obtenidos de 606.434 participantes.

El conjunto de datos incluyó información sobre visitas ambulatorias, hospitalizaciones, registros de farmacia, signos vitales, resultados de laboratorio y datos de Medicare. Los investigadores también estimaron el Índice de Privación de Área (IPA) derivado de las direcciones residenciales de los participantes para evaluar el estado socioeconómico.

Resultados del estudio y análisis estadístico

Los resultados principales del estudio incluyeron el inicio de trastornos por uso de alcohol, cocaína, cannabis, opioides y nicotina. Entre los participantes que vivían con TUS, los investigadores evaluaron los resultados adversos, como hospitalizaciones relacionadas con el TUS, visitas a la sala de emergencias (SE), sobredosis, ideación suicida y mortalidad relacionada con el TUS. Compararon estos resultados con los observados después de iniciar inhibidores del cotransportador sodio-glucosa 2 (SGLT-2).

El equipo siguió a los participantes hasta por tres años. Utilizaron modelos de supervivencia de Cox ponderados por probabilidad inversa para estimar las razones de riesgo (RR) y las diferencias netas de riesgo (DNR) a tres años por cada 1000 individuos para el análisis estadístico.

Resultados: riesgo reducido de trastornos por uso de sustancias

En comparación con el uso de inhibidores de SGLT-2, iniciar AR GLP-1 se asoció con un riesgo reducido de trastorno por uso de alcohol (RR, 0,82; DNR, -5,57). Iniciar AR GLP-1 también se asoció con un menor riesgo de trastorno por uso de cannabis (0,86; -2,25), trastorno por uso de cocaína (0,80; -0,97), trastorno por uso de nicotina (0,80; -1,64), trastorno por uso de opioides (0,75; -0,86) y otros trastornos por uso de sustancias (0,87; -1,12). El resultado del estudio compuesto, que incluye todos los TUS de nueva aparición, mostró resultados similares (0,86; -6,61).

Resultados entre individuos con TUS existentes

Entre los individuos que vivían con TUS, iniciar AR GLP-1 se asoció con una reducción de las visitas a la SE asociadas con el TUS (0,69; -8,92), hospitalizaciones (0,74; -6,23), eventos de sobredosis (0,61; -1,49), ideación suicida (0,75; -9,95) y mortalidad relacionada con el TUS (0,50; -1,52). Los hallazgos sobre la adherencia al tratamiento se alinearon con los observados para el inicio del tratamiento en los TUS de nueva aparición y los eventos adversos relacionados entre los individuos con TUS.

Los análisis de sensibilidad que utilizaron iniciadores de sulfonilurea como controles, múltiples períodos de retroceso, ponderación de superposición, efectos promedio del tratamiento en los controles, umbrales de truncamiento y umbrales de puntuación de propensión recortados produjeron resultados similares, lo que respalda la solidez de los hallazgos.

Conclusiones: papel potencial de los fármacos GLP-1 en la prevención de la adicción

Los hallazgos sugieren que iniciar AR GLP-1 puede ofrecer beneficios más allá del control de la glucosa para los pacientes con T2D. Los medicamentos se asociaron con un menor riesgo de TUS de nueva aparición y con menos resultados adversos relacionados, incluidas las sobredosis, las hospitalizaciones y la ideación suicida, entre aquellos que vivían con TUS. Los resultados destacan el potencial de los AR GLP-1 en la prevención y el manejo de los TUS.

Clínicamente, los hallazgos pueden informar las consideraciones de tratamiento, particularmente para los individuos diabéticos que también corren riesgo de TUS o los están experimentando. Sin embargo, los médicos deben sopesar los beneficios potenciales con los efectos adversos conocidos, lo que subraya la necesidad de una mayor investigación y una toma de decisiones clínicas individualizada. Debido a que este fue un estudio observacional realizado en una población predominantemente masculina y veterana de mayor edad, los hallazgos no pueden establecer una causalidad, es posible que no se generalicen completamente más allá del sistema de atención médica de la VA y no se puede excluir la confusión residual a pesar del ajuste estadístico.

Referencia del diario:

  • Miao Cai, Taeyoung Choi, Yan Xie y Ziyad Al-Aly. (2026). Agonistas de los receptores del péptido similar al glucagón-1 y riesgo de trastornos por uso de sustancias entre veteranos de EE. UU. Con diabetes tipo 2, estudio de cohorte. British Medical Journal, 392. DOI: 10.1136/bmj-2025-086886, https://www.bmj.com/content/392/bmj-2025-086886
marzo 9, 2026 0 comments
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Salud

Salud dental infantil y riesgo cardíaco en adultos

Enfermedades bucales en la infancia: ¿un riesgo para el corazón en el futuro?

Vínculo entre caries infantiles y enfermedades cardiovasculares

Salud bucal en niños: prevención de enfermedades del corazón

Caries y gingivitis: riesgo cardiovascular a largo plazo

by Editora de Salud marzo 4, 2026
written by Editora de Salud

Un estudio nacional sugiere que las caries y las enfermedades de las encías en la infancia podrían tener repercusiones décadas después en las arterias, reforzando la idea de que proteger las sonrisas de los jóvenes también podría ayudar a salvaguardar la salud del corazón a lo largo de la vida.

Estudio: La salud bucal en la infancia está asociada con la incidencia de enfermedades cardiovasculares ateroscleróticas en la edad adulta. Crédito de la imagen: PeopleImages/Shutterstock.com

Las enfermedades orales en adultos están relacionadas con las enfermedades cardiovasculares (ECV), pero se sabe poco sobre la asociación de las ECV con la salud bucal en la infancia. Un artículo reciente en la International Journal of Cardiology examinó esta cuestión. En un amplio estudio de cohorte danés a nivel nacional, los investigadores encontraron que la salud bucal en la infancia estaba asociada con enfermedades cardiovasculares ateroscleróticas (ECA) en la edad adulta.

La prevención de enfermedades cardíacas puede comenzar en la infancia

Las ECA representan una gran proporción de la mortalidad prematura por ECV, e incluyen la enfermedad isquémica del corazón (EIC), el infarto de miocardio (IM) y el ictus isquémico (II). Las estrategias preventivas deben basarse en la infancia y la edad adulta temprana, lo que hace importante identificar los factores de riesgo.

Las enfermedades orales en los niños afectan al comportamiento posterior, el estado nutricional y el crecimiento y desarrollo físicos. La inflamación oral se produce con la periodontitis, la gingivitis y las caries dentales, y es generalizada en niños y adultos.

Las enfermedades orales contribuyen a la translocación de bacterias orales al resto del cuerpo y a la inflamación sistémica de bajo grado. Se ha planteado la hipótesis de que dicha inflamación impulsa la formación de placas ateroscleróticas y otros resultados adversos para la salud. Puede deberse a la bacteriemia y la formación de biopelículas arteriales, o a la inflamación oral. Sin embargo, se ha investigado poco esta asociación con las enfermedades orales en la infancia.

Vinculación de los registros dentales infantiles con los diagnósticos de ECA

Este estudio danés utilizó datos de registros nacionales, incluidos los de más de 568.000 personas de 30 años o más. Se clasificaron en función de la presencia y la gravedad de las caries dentales y la gingivitis a lo largo de su infancia. Los datos procedían del Registro Nacional de Odontología Infantil.

Se utilizaron análisis de regresión de Cox para identificar las asociaciones entre estas afecciones y las ECA en la edad adulta. Las categorías se estratificaron aún más por sexo para tener en cuenta el efecto protector de los estrógenos contra las ECV en las mujeres; la educación, como indicador de los factores socioeconómicos y el estilo de vida relacionados con el riesgo de ECA; y la diabetes tipo 2, también relacionada con las ECV.

El empeoramiento de las enfermedades dentales infantiles predice un mayor riesgo de ECA

El estudio mostró que los niños con mala salud bucal eran más propensos a desarrollar ECV en la edad adulta. El riesgo fue mayor entre los niños con una salud bucal persistentemente mala o en declive; sin embargo, este estudio observacional no establece una causalidad.

Las caries dentales moderadas y la gingivitis afectaron hasta al 68 % de los participantes, pero no se encontró ninguna interacción estadística entre las puntuaciones de caries y gingivitis.

La forma más común de ECA en los hombres fue el IM, que representó el 42 % del total de los diagnósticos, en comparación con el II, que representó el 54 % del total en las mujeres. Los hombres con caries dentales graves en la infancia tenían un riesgo un 32 % mayor de ECA. Para las mujeres, el riesgo fue un 45 % mayor. La gingivitis grave también se asoció con un riesgo un 21 % y un 31 % mayor de ECA en hombres y mujeres, respectivamente.

El empeoramiento de las caries dentales infantiles aumenta el riesgo de ECA

Con caries dentales moderadas a graves, los niños con una enfermedad que empeoraba tenían una incidencia un 26 % mayor de ECA en la edad adulta. Para las niñas, el riesgo fue un 45 % mayor. Con una enfermedad estable, el riesgo fue un 21 % mayor en los hombres y un 41 % mayor en las mujeres, en comparación con un historial de caries bajas estable.

Incluso cuando la salud bucal mejoró con el tiempo, el riesgo de ECA en la edad adulta siguió siendo elevado, un 19 % mayor en los hombres y un 31 % mayor en las mujeres. En general, el empeoramiento o los niveles persistentemente altos de enfermedad oral en la infancia se asociaron con los mayores riesgos relativos.

Trayectorias de la gingivitis y riesgo de ECA en la edad adulta

La gingivitis moderada a grave mostró tendencias similares, pero con un patrón más atenuado. La mejora de las trayectorias de la enfermedad en los hombres se asoció con un riesgo ligeramente mayor de ECA en la edad adulta, un 8 %. El empeoramiento o la enfermedad estable se asociaron con un riesgo mayor del 13 %. En las mujeres, el empeoramiento y la enfermedad estable se asociaron con un aumento del 27 % y del 25 % en el riesgo de ECA, respectivamente.

Vías inflamatorias que vinculan la enfermedad oral y la ECA

Este hallazgo es algo inesperado, ya que la inflamación periodontal suele surgir de la gingivitis y no de las caries dentales, y se ha propuesto como una vía que vincula la enfermedad oral con las enfermedades cardiovasculares. Los autores sugieren que este patrón puede reflejar la frecuente coexistencia de la gingivitis con las caries dentales graves, así como el papel indirecto que puede desempeñar la inflamación en el desarrollo de la ECA.

Los resultados de este estudio también coinciden con un estudio anterior que muestra una correlación entre la mala salud bucal en la infancia y las paredes arteriales más gruesas con una presión arterial más alta en la edad adulta.

Riesgos específicos por sexo de la enfermedad oral en la infancia

Otro estudio informó que las mujeres con antecedentes de enfermedad oral en la infancia eran más propensas a tener diabetes tipo 2 que los hombres. Se han notificado disparidades específicas por sexo similares para el riesgo de ECV tras la exposición al tabaquismo y a una mala alimentación, posiblemente porque estos factores tienen efectos diferenciales sobre la fisiología en hombres y mujeres.

Por otro lado, los análisis de interacción en el estudio actual no mostraron ningún efecto del sexo sobre la enfermedad oral. Las diferencias en las razones de riesgo pueden reflejar los riesgos de ECA de base específicos del sexo en lugar de una verdadera interacción entre el sexo y la enfermedad oral en la infancia. Es necesaria más investigación para descubrir los mecanismos subyacentes a las diferencias observadas.

Disparidades socioeconómicas en la salud oral y la ECA

Los niños desfavorecidos tienen un acceso limitado a la atención dental, lo que los pone en mayor riesgo de enfermedad oral. Este estudio sugiere que esto podría significar que este segmento de la sociedad comienza con un mayor riesgo de ECA en la edad adulta, lo que podría perpetuar la disparidad. Sin embargo, el estudio se llevó a cabo en Dinamarca, donde el acceso a la atención sanitaria es diferente al de muchos otros países, y los resultados podrían no ser directamente generalizables a todas las poblaciones. Esto podría suponer una gran carga para la salud pública, dada la alta prevalencia de la ECA.

Fortalezas y limitaciones

El estudio no proporciona datos sobre el tabaquismo y la dieta, ambos factores que afectan a la salud oral y al riesgo de ECA. Es probable que exista una confusión residual, a pesar del ajuste por el nivel de educación, que se correlaciona con un mejor estilo de vida y salud oral. No había datos sobre la salud oral en la edad adulta, a pesar de que este es un factor de riesgo conocido para la ECA. Sin embargo, los investigadores creen que los hábitos de higiene bucal y la atención dental en la infancia tienden a prolongarse hasta la edad adulta.

Además, la muestra tenía una edad media relativamente joven, lo que podría sesgar las estimaciones hacia la ECA de inicio temprano e inflar potencialmente las estimaciones del riesgo relativo.

Sin embargo, las fortalezas del estudio incluyen la cohorte nacional, el seguimiento a largo plazo y los datos precisos de diagnóstico de ECA y caries dentales. Estos datos respaldan las conclusiones y les confieren generalizabilidad en el contexto danés.

La salud bucal en la infancia puede influir en el riesgo cardíaco a lo largo de la vida

Los resultados del estudio indican un mayor riesgo de ECA en la edad adulta tras una enfermedad oral moderada a grave en la infancia, ya sea estable o que empeore. Aunque los riesgos relativos fueron modestos, la alta prevalencia de la enfermedad oral en la infancia significa que las implicaciones a nivel de población podrían seguir siendo significativas.

Invertir en la salud bucal infantil puede tener beneficios posteriores que van más allá de la cavidad oral, lo que proporciona un mayor impulso a los gobiernos y a otras partes interesadas para que inviertan más en la salud bucal infantil.

Futuros estudios deberían validar estos hallazgos, ya que podrían indicar un factor de riesgo modificable para la ECA.

Descargue su copia en PDF haciendo clic aquí.

Referencia del diario:

  • Nygaard, N., D’Aiuto, F., Eriksen, A. K., et al. (2026). Childhood oral health is associated with the incidence of atherosclerotic cardiovascular disease in adulthood. International Journal of Cardiology. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2025.134151.

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Salud

Síndrome Coronario Agudo en Mujeres: Riesgos y Nuevas Investigaciones

by Editora de Salud febrero 20, 2026
written by Editora de Salud

Resultados preliminares de un registro italiano describen el perfil de riesgo de las mujeres que experimentan síndromes coronarios agudos y ofrecen información para mejorar el manejo de estas pacientes. Estos hallazgos fueron presentados hoy en el EAPCI Summit 2026, un nuevo evento organizado por la European Association of Percutaneous Cardiovascular Interventions (EAPCI), una asociación de la European Society of Cardiology (ESC).

La enfermedad isquémica del corazón es una afección común en la que las arterias coronarias se estrechan debido a la acumulación de material graso. Las manifestaciones agudas de la enfermedad isquémica del corazón –llamadas síndromes coronarios agudos (SCA)– incluyen la angina y los ataques cardíacos (infarto de miocardio [IM]).

Los SCA presentan diferencias importantes entre hombres y mujeres. La evidencia sugiere que, aunque menos mujeres desarrollan SCA que hombres, las mujeres tienen un mayor riesgo de morir que los hombres en el mismo grupo de edad.

Según explicó la Dra. Francesca Napoli, del IRCCS San Raffaele Scientific Institute de Milán, Italia, es necesario investigar más a fondo los SCA y su tratamiento eficaz en mujeres: «Existe una subrepresentación de mujeres con SCA en los ensayos clínicos, a pesar de que la enfermedad cardiovascular es una de las principales causas de mortalidad». Continuó: «El registro Gender, Diversity and Inclusion–Acute Coronary Syndromes (GEDI–ACS) es el primer registro italiano multicéntrico y prospectivo dedicado al estudio de los SCA en mujeres. Nuestro objetivo es integrar datos clínicos, específicos del sexo, socioeconómicos, psicosociales, bioquímicos y moleculares para capturar una perspectiva multidimensional y, en última instancia, avanzar hacia un diagnóstico más preciso, un manejo equitativo y mejores resultados para las mujeres con SCA».

El estudio está reclutando a 100 mujeres consecutivas que presenten SCA (IM con elevación del segmento ST [STEMI], IM sin elevación del segmento ST [NSTEMI] o angina inestable) en varios centros del norte y sur de Italia: IRCCS San Raffaele Scientific Institute (Milán), AOU Federico II Naples (Nápoles), Centro Cardiologico Monzino (Milán) y Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico (Milán), garantizando la inclusión de pacientes de diferentes orígenes geográficos, socioeconómicos y culturales.

Los datos clínicos de las primeras 68 pacientes fueron presentados en el EAPCI Summit. La edad media de la población del estudio fue de 68 años y el 7,4% no eran caucásicos. La mayoría de las mujeres (85,3%) tenían un bajo nivel de alfabetización en salud.

Se observaron con frecuencia factores de riesgo cardiovascular: el 83,6% presentaba dislipidemia, el 77,9% hipertensión y el 50,0% tenía antecedentes de tabaquismo. En total, el 32,3% informó haber sufrido un aborto espontáneo y el 16,2% menopausia prematura. Las enfermedades autoinmunes estaban presentes en el 32,2% de las pacientes, mientras que el 16,2% tenía antecedentes de cáncer y casi la mitad (42,6%) experimentaba ansiedad/depresión.

Para la mayoría de las pacientes, los SCA (86,0%) fueron la primera manifestación de enfermedad cardiovascular, siendo el dolor de pecho (88,2%) el síntoma principal. El tipo de SCA fue STEMI en el 38,2% de las mujeres, NSTEMI en el 36,8% y angina inestable en el 25,0%. Más de un tercio (38,2%) presentaba IM con arterias coronarias no obstructivas (MINOCA), una condición que ocurre cuando los pacientes tienen un ataque cardíaco sin evidencia de bloqueos importantes en las arterias coronarias.

Los resultados fueron favorables: no se produjeron muertes, accidentes cerebrovasculares o reinfartos durante los primeros 30 días. El 11,3% de las pacientes experimentó dolor de pecho recurrente.

La Dra. Napoli analizó las implicaciones: «Los SCA a menudo representan el primer evento cardiovascular. La coexistencia común de SCA con comorbilidades no cardíacas, aborto espontáneo y menopausia prematura proporciona información sobre cómo podemos adaptar los enfoques preventivos. MINOCA también fue un hallazgo frecuente y, sin embargo, aún se desconoce la mejor manera de tratarlo. Los altos niveles de ansiedad/depresión y la baja alfabetización en salud que encontramos son consideraciones importantes a medida que intentamos apoyar de manera más efectiva a las mujeres con SCA para mejorar la recuperación».

La Profesora Alaide Chieffo, Investigadora Principal del registro GEDI-ACS, Presidenta de EAPCI y Copresidenta del Programa del EAPCI Summit 2026, concluyó: «El registro continuará con la incorporación y el seguimiento de más pacientes. También combinaremos los hallazgos clínicos con datos genéticos y moleculares para profundizar nuestra comprensión de los mecanismos de la enfermedad y contribuir a enfoques más precisos e inclusivos para el cuidado de los SCA en mujeres».

Fuente:

European Society of Cardiology

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Salud

Carne roja y diabetes: Estudio relaciona su consumo con mayor riesgo

by Editora de Salud febrero 16, 2026
written by Editora de Salud

Un estudio reciente sugiere que el consumo de carne roja podría estar asociado con un mayor riesgo de desarrollar diabetes, mientras que optar por otras fuentes de proteínas podría ofrecer beneficios metabólicos. Los hallazgos, publicados en el British Journal of Nutrition, analizaron datos de una amplia muestra de la población estadounidense.

Estudio: Association Between Red Meat Intake and Diabetes: A Cross-Sectional Analysis of a Nationally Representative Sample of U.S. Adults (NHANES 2003–2016). Crédito de la imagen: PeopleImages / Shutterstock

Más de 37 millones de estadounidenses padecen diabetes, y casi 2 millones de nuevos casos son diagnosticados cada año en los Estados Unidos. Esta creciente carga de la diabetes ha llamado la atención sobre los factores de estilo de vida modificables, especialmente los hábitos alimenticios.

La carne roja, especialmente las variedades procesadas como salchichas y embutidos, se consume ampliamente en la dieta estadounidense y se ha relacionado con un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares, ciertos tipos de cáncer y mortalidad prematura.

Si bien existen inconsistencias en su asociación con la prevalencia de la diabetes, particularmente en poblaciones representativas a nivel nacional, aún no está claro cómo se compara la carne roja con otras fuentes de proteínas que pueden influir en los resultados de la diabetes.

Una mejor comprensión de estas relaciones ayudará a guiar las pautas dietéticas apropiadas y las estrategias efectivas de salud pública.

Diseño del estudio NHANES y modelado de sustitución estadística

Este análisis observacional transversal utilizó datos de la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición (NHANES) de 2003 a 2016, realizada por el Centro Nacional de Estadísticas de Salud (NCHS) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). NHANES emplea un muestreo probabilístico por etapas diseñado para representar a la población no institucionalizada de los EE. UU. Después de excluir a las personas con datos faltantes, consumo de energía implausible o estado de diabetes desconocido, se incluyeron 34,737 adultos de 18 años o más.

La ingesta dietética se evaluó utilizando hasta dos recordatorios dietéticos de 24 horas recopilados con el Método Automatizado de Múltiples Pases del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA), que puede no reflejar completamente la ingesta dietética habitual a largo plazo y puede introducir errores de medición o sesgos de recuerdo. La carne roja se clasificó como procesada (por ejemplo, salchichas, frankfurters, fiambres) o no procesada (por ejemplo, carne de res, cerdo, cordero), y la ingesta se midió en porciones por día.

La diabetes se definió por el autoinforme del diagnóstico médico, glucosa en plasma en ayunas ≥126 mg/dL, hemoglobina glicosilada (HbA1c) ≥6.5% o el uso de medicamentos antidiabéticos. Las covariables incluyeron edad, sexo, raza/etnia, educación, relación ingreso-pobreza (PIR), índice de masa corporal (IMC), tabaquismo, consumo de alcohol, actividad física medida en minutos de equivalente metabólico de tarea (MET) por semana, angustia psicológica, inseguridad alimentaria y factores dietéticos generales.

Los investigadores utilizaron modelos de regresión logística para estimar las razones de probabilidad ajustadas (OR) y los intervalos de confianza del 95% (IC). Se realizaron análisis de sustitución para evaluar el impacto de reducir la ingesta de carne roja en media porción por día a través de reemplazos dietéticos modelados, en lugar de cambios de comportamiento observados.

Asociaciones entre la ingesta de carne roja y las probabilidades de diabetes

Entre 34,737 participantes con una edad media de 45.8 años, el 10.5% tenía diabetes. Las personas en el quintil superior de la ingesta total de carne roja consumieron una mediana de 160 gramos por día y tenían más probabilidades de ser más jóvenes, hombres, blancos no hispanos, casados y físicamente activos. También tenían un IMC más alto y una mayor ingesta de calorías, alcohol y bebidas azucaradas que aquellos en el quintil inferior.

Después de ajustar por datos demográficos, estilo de vida, nivel socioeconómico y hábitos alimenticios (incluidos frutas, verduras, aves, pescado, huevos, lácteos, proteínas de origen vegetal, cereales integrales, café, bebidas azucaradas y IMC), el consumo de carne roja se asoció significativamente con un aumento de las probabilidades de diabetes, pero esta asociación no establece una relación causal.

En comparación con los participantes con la menor ingesta de carne roja, aquellos en el quintil superior de la ingesta total de carne roja tuvieron mayores probabilidades de diabetes, OR 1.49; IC del 95% 1.22-1.81; P-tendencia.

En general, estos resultados indican que las consecuencias para la salud de los patrones dietéticos dependen tanto del alimento que se reduce como del alimento que se sustituye. En análisis repetidos, cada porción adicional de carne roja total por día correspondió a un 16% más de probabilidades de diabetes, OR 1.16; IC del 95% 1.07-1.25. De manera similar, aproximadamente un 10% más de probabilidades se asoció con cada porción de carne roja procesada o no procesada consumida. No se observó una interacción significativa entre el consumo de carne roja y el PIR, la inseguridad alimentaria, el sexo, la edad o la angustia psicológica.

Efectos de sustitución de fuentes alternativas de proteínas

El análisis de las posibles sustituciones destacó los efectos prácticos de los patrones dietéticos sobre el riesgo de diabetes. Los participantes que reemplazaron una porción de carne roja total por día con fuentes de proteínas de origen vegetal, como nueces, semillas, legumbres y productos de soja, tuvieron un 14% menos de probabilidades de diabetes, OR 0.86; IC del 95% 0.79-0.94.

De manera similar, los participantes que sustituyeron aves, lácteos o cereales integrales por carne roja total experimentaron reducciones en las probabilidades de diabetes del 11%-12%. Reemplazar la carne roja con fuentes de proteínas de origen vegetal se asoció estadísticamente con menores probabilidades de diabetes, aunque no se puede establecer la causalidad.

Interpretación, mecanismos biológicos y limitaciones

En esta muestra representativa a nivel nacional de adultos estadounidenses, las mayores ingestas de carne roja total, procesada y no procesada se asociaron de forma independiente con un mayor riesgo de diabetes.

Las asociaciones persistieron después de tener en cuenta el IMC y la calidad general de la dieta. Reemplazar la carne roja con fuentes de proteínas de origen vegetal, aves, productos lácteos y cereales integrales se asoció con menores probabilidades de diabetes, pero no con una reducción comprobada del riesgo.

Las proteínas de origen vegetal mostraron la asociación estadística más fuerte en los modelos de sustitución. Estos resultados ilustran que la dieta es un factor modificable potencialmente asociado con la prevalencia de la diabetes, aunque el diseño transversal del estudio no permite sacar conclusiones sobre la prevención o la causalidad.

Las posibles explicaciones biológicas discutidas en la investigación incluyen los roles de la grasa saturada, el hierro hemo, el sodio, los nitratos y las vías metabólicas relacionadas con la inflamación. Sin embargo, estos mecanismos no se probaron directamente en este estudio.

Debido a que este fue un estudio observacional transversal, la causalidad inversa y la confusión residual siguen siendo posibles, y el estudio no pudo distinguir entre la diabetes tipo 1 y la tipo 2.

Referencia del diario:

  • Ba, D. M., Zhang, Y., Qiu, T., Raja-Khan, N., Pichardo-Lowden, A. R., Gao, X., & Chinchilli, V. M. (2026). Association Between Red Meat Intake and Diabetes: A Cross-Sectional Analysis of a Nationally Representative Sample of U.S. Adults (NHANES 2003-2016). British Journal of Nutrition. DOI: 10.1017/S0007114526106497, https://www.cambridge.org/core/journals/british-journal-of-nutrition/article/association-between-red-meat-intake-and-diabetes-a-crosssectional-analysis-of-a-nationally-representative-sample-of-us-adults-nhanes-20032016/C54B7B77A2BCFA13C741C57EA5D0797B

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Salud

Cáncer de pulmón en no fumadores: detección temprana y prevención

by Editora de Salud febrero 16, 2026
written by Editora de Salud

Investigadores revelan por qué está aumentando el cáncer de pulmón en personas que nunca han fumado y exploran cómo la genética, la exposición ambiental y las nuevas estrategias de detección podrían ayudar a detectar la enfermedad antes y mejorar los resultados.

Opinión: Cáncer de pulmón en no fumadores: de la detección temprana a la prevención. Crédito de la imagen: Thx4Stock team / Shutterstock

En un reciente artículo de opinión publicado en la revista Trends in Cancer, los investigadores examinaron la creciente carga global del cáncer de pulmón en personas sin antecedentes de tabaquismo. Este fenómeno requiere su propio marco de investigación y clínico, ya que los modelos tradicionales de cáncer de pulmón basados en el historial de tabaquismo son inadecuados para esta población.

Una carga emergente y una biología distinta

El cáncer de pulmón representa la mayor proporción de muertes relacionadas con el cáncer en todo el mundo, y el cáncer de pulmón en no fumadores (CPNF) representa un porcentaje cada vez mayor de casos, aunque la incidencia absoluta sigue siendo menor que la del cáncer de pulmón relacionado con el tabaquismo. Históricamente eclipsado por la enfermedad asociada al tabaquismo, el CPNF es cada vez más reconocido como una entidad biológica y clínica distinta, que incluye una menor carga mutacional tumoral, una alta prevalencia de mutaciones impulsoras accionables y, a menudo, una respuesta reducida a los inhibidores de puntos de control inmunitario.

El CPNF es más común en mujeres y en poblaciones asiáticas, especialmente en mujeres que nunca han fumado, aunque las razones de esta diferencia de sexo siguen sin estar claras y son objeto de debate. Muchos pacientes presentan enfermedad avanzada o metastásica, en parte porque no cumplen con los criterios tradicionales para la detección de cáncer de pulmón, lo que lleva a un diagnóstico tardío.

Susceptibilidad genética y hematopoyesis clonal

Identificar a los no fumadores con un riesgo elevado es un desafío porque la incidencia basal sigue siendo relativamente baja. Sin embargo, las predisposiciones biológicas heredadas y adquiridas están surgiendo como contribuyentes importantes.

Las variantes germinales en ciertos genes, incluidos EGFR, TP53, ATM y miembros de la familia APOBEC3, se han relacionado con un mayor riesgo de cáncer de pulmón. Ciertas mutaciones, como EGFR p.Thr790Met (T790M), confieren un riesgo vitalicio particularmente alto y pueden conducir al desarrollo de lesiones pulmonares multifocales a edades más jóvenes.

Además, los factores genéticos específicos de la población, como la deleción germinal de APOBEC3A/B, aumentan significativamente el riesgo de ciertos cánceres de pulmón en algunos grupos étnicos. Estos hallazgos sugieren que el cribado genético, especialmente en poblaciones de alta prevalencia, podría eventualmente informar sobre la vigilancia adaptada al riesgo.

La hematopoyesis clonal de potencial indeterminado (HCI) representa otro factor de riesgo emergente. La HCI implica mutaciones somáticas en las células madre hematopoyéticas, que afectan comúnmente a genes como DNMT3A, TET2 y ASXL1. Las personas con fracciones alélicas de variantes altas pueden experimentar un mayor riesgo de tumores sólidos, incluido el cáncer de pulmón, independientemente del estado de fumador.

Mecanísticamente, la HCI puede promover la tumorigénesis a través de la inflamación crónica, incluido el aumento de la señalización de la interleucina-1β (IL-1β). Aunque las terapias anti-IL-1β han mostrado señales de reducción del riesgo de cáncer de pulmón en algunos estudios, la evidencia sigue siendo mixta. Actualmente, no existen pautas formales para el cribado de cáncer basado en la HCI, lo que subraya la necesidad de más investigación antes de la implementación clínica.

Exposición ambiental y el exposoma

Más allá del riesgo heredado, el «exposoma» (la medida acumulativa de las exposiciones ambientales a lo largo de la vida) juega un papel central en el desarrollo del CPNF.

La exposición al radón es un carcinógeno bien establecido, particularmente en entornos interiores mal ventilados y regiones geográficas específicas. Si bien los primeros estudios se centraron en los mineros que experimentaron una alta exposición ocupacional, el radón residencial sigue siendo un problema importante de salud pública. Los estudios mecanísticos sugieren que la radiación induce daño genómico, aunque las vías precisas siguen sin estar claras. La exposición a la radiación de diagnóstico médico, incluida la tomografía computarizada repetida, también se ha propuesto como un posible contribuyente en algunos estudios, aunque los vínculos causales siguen bajo investigación.

El humo de segunda mano aumenta el riesgo de cáncer de pulmón en no fumadores en aproximadamente un 20-25%. Curiosamente, los tumores en estos individuos no muestran consistentemente firmas mutacionales relacionadas con el tabaquismo clásicas, lo que sugiere que la exposición indirecta al tabaco puede actuar sinérgicamente con otros procesos biológicos, como la mutagénesis relacionada con APOBEC.

La contaminación del aire, particularmente las partículas finas (PM2.5), es un carcinógeno conocido y está fuertemente asociada con la incidencia de cáncer de pulmón. La alta exposición a PM2.5 se correlaciona con una mayor carga mutacional, mutaciones de TP53, acortamiento de los telómeros y activación inflamatoria dentro del microambiente pulmonar.

De manera similar a los mecanismos relacionados con la HCI, la inflamación inducida por la contaminación, especialmente la señalización mediada por IL-1β, parece promover la tumorigénesis. Sin embargo, la evaluación del riesgo se complica por las exposiciones variables al aire libre y al aire interior, especialmente en regiones que se urbanizan rápidamente o con recursos limitados. La contaminación del aire interior por combustibles sólidos o entornos de cocina mal ventilados sigue siendo poco estudiada, pero puede ser importante en ciertas regiones.

Las afecciones inflamatorias y ciertas enfermedades crónicas también se han relacionado con un mayor riesgo de cáncer de pulmón, aunque la causalidad sigue siendo incierta debido a las limitaciones de los estudios observacionales.

Estrategias de detección temprana, prevención y detección

La detección temprana mejora drásticamente los resultados en el cáncer de pulmón. Un ensayo de detección mostró una reducción del 20% en la mortalidad por cáncer de pulmón mediante la tomografía computarizada de baja dosis (TCBD) en fumadores empedernidos. Sin embargo, aplicar la TCBD a los no fumadores sigue siendo controvertido porque definir un alto riesgo sin historial de tabaquismo es difícil, y persisten las preocupaciones sobre los falsos positivos, el sobrediagnóstico y la rentabilidad, particularmente dada la incidencia basal comparativamente más baja en los no fumadores.

Un ensayo clínico de personas que nunca han fumado en Taiwán identificó un riesgo elevado entre los no fumadores que tenían un historial familiar de primer grado de cáncer de pulmón, lo que llevó a la ampliación de los criterios nacionales de detección. Los datos preliminares indican que la TCBD puede ser eficaz en subgrupos de no fumadores de alto riesgo seleccionados, como las mujeres asiáticas con predisposición familiar. Aún así, se necesitan ensayos aleatorios que evalúen el beneficio en la mortalidad y la rentabilidad en poblaciones más amplias de no fumadores. Los nuevos análisis de sangre de detección temprana de múltiples cánceres basados en el ADN tumoral circulante también están bajo investigación, aunque su sensibilidad para detectar el cáncer de pulmón en etapas muy tempranas sigue siendo limitada.

Las estrategias de prevención también están evolucionando. Las terapias dirigidas, las inmunoterapias y las vacunas contra el cáncer se están investigando para el tratamiento de la enfermedad premaligna o en etapa temprana. Las vacunas dirigidas a neoantígenos clonales, así como los enfoques basados en péptidos como CIMAvax-EGF, se están evaluando por su potencial preventivo. Debido a que los tumores de CPNF albergan con frecuencia mutaciones impulsoras accionables e inmunogénicas, esta población puede ser particularmente adecuada para estrategias de intercepción basadas en vacunas. Sin embargo, los beneficios deben superar los riesgos de toxicidad y los costos económicos, y la eficacia clínica aún debe establecerse.

Conclusiones

El CPNF es un problema de salud global cada vez más importante que requiere enfoques diagnósticos, de detección y terapéuticos distintos. La integración de la susceptibilidad genética, la hematopoyesis clonal, los antecedentes familiares y las exposiciones ambientales en modelos de riesgo integrales puede permitir una detección y prevención más precisas. El avance de la comprensión biológica del CPNF será esencial para desarrollar estrategias de intercepción personalizadas capaces de reducir la mortalidad en esta población subreconocida y en crecimiento.

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Salud

IA Detecta Placenta Accreta: Nuevo Avance en Diagnóstico Prenatal

by Editora de Salud febrero 13, 2026
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Un nuevo modelo de inteligencia artificial (IA) ha demostrado ser capaz de detectar con precisión el espectro de placenta accreta (PAS), una peligrosa condición durante el embarazo que a menudo pasa desapercibida con los métodos de detección actuales, según una investigación presentada hoy en la reunión de embarazo 2026 de la Sociedad de Medicina Materno-Fetal (SMFM). El PAS es una de las principales causas de mortalidad y morbilidad materna, pero solo la mitad de los casos se diagnostican durante el embarazo, según los investigadores.

El PAS es una complicación potencialmente mortal del embarazo en la que la placenta se adhiere de forma anormal a la pared uterina, y a menudo está asociada con cirugías uterinas previas, como la cesárea. La incidencia de PAS está aumentando en los Estados Unidos. Al ser una condición subdiagnosticada antes del parto, la placenta accreta puede provocar hemorragias maternas masivas, insuficiencia orgánica múltiple y la muerte. Los embarazos con alto riesgo de PAS se suelen examinar en función de los factores de riesgo y las ecografías para ayudar a identificar y prepararse para el problema antes del parto, pero muchos factores pueden conducir a hallazgos poco concluyentes o a un diagnóstico erróneo.

«Nuestro equipo está muy entusiasmado con las posibles implicaciones clínicas de este modelo para el diagnóstico preciso y oportuno del PAS», afirmó la Dra. Alexandra L. Hammerquist, becaria de medicina materno-fetal en la Baylor College of Medicine en Houston, Texas. «Esperamos que su uso como herramienta de detección ayude a disminuir la morbilidad y mortalidad materna relacionadas con el PAS».

Utilizando un innovador programa de IA, investigadores de la Baylor College of Medicine revisaron retrospectivamente las imágenes de ecografías obstétricas 2D de 113 pacientes con riesgo de PAS que dieron a luz en el Texas Children’s Hospital entre 2018 y 2025. La edad gestacional media en el momento de la ecografía materna fue de 30.89 + 3.67 semanas.

Tras la revisión retrospectiva de las imágenes de ecografía 2D de las 113 pacientes, los investigadores descubrieron que su modelo de IA detectó con precisión todos los casos de PAS. Se registraron dos (2) falsos positivos, pero no se reportaron falsos negativos de placenta accreta.

Fuente:

http://Society for Maternal-Fetal Medicine

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Salud

Antidepresivos y Embarazo: Riesgo de Emergencias Mentales

by Editora de Salud febrero 12, 2026
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Las pacientes embarazadas que interrumpieron el tratamiento con antidepresivos durante el embarazo tuvieron casi el doble de probabilidades de experimentar una emergencia de salud mental en comparación con aquellas que continuaron tomando su medicación recetada, según una nueva investigación presentada en la reunión de 2026 de la Sociedad de Medicina Materno-Fetal (SMFM).

Los trastornos de salud mental son el principal factor que contribuye a la mortalidad materna en los Estados Unidos. El embarazo puede empeorar la depresión, la ansiedad y otros trastornos psiquiátricos preexistentes. La depresión no tratada o insuficientemente tratada durante el embarazo conlleva riesgos para la salud, como el suicidio, el parto prematuro, la preeclampsia y el bajo peso al nacer. Los datos disponibles muestran que el uso de antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) durante el embarazo no está asociado con anomalías congénitas, problemas de crecimiento fetal o problemas de desarrollo a largo plazo.

Investigadores de la Universidad de Pensilvania en Filadelfia examinaron registros desidentificados de Independence Blue Cross, una base de datos de seguros privados a nivel estatal, de 3.983 pacientes que dieron a luz entre el 1 de enero de 2023 y el 31 de diciembre de 2024. Todas las pacientes habían sido diagnosticadas con depresión/ansiedad antes del embarazo y tenían una receta activa de un antidepresivo ISRS o un inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSN) tres meses antes del embarazo.

Los investigadores del estudio no encontraron diferencias en las visitas ambulatorias o a la sala de emergencias por indicaciones de salud mental antes del embarazo entre las pacientes que continuaron tomando su antidepresivo y aquellas que no lo hicieron. Sin embargo, las pacientes que interrumpieron su tratamiento antidepresivo durante el embarazo tuvieron un riesgo casi dos veces mayor de sufrir una emergencia de salud mental (como riesgo de suicidio, sobredosis de sustancias y psicosis), con picos en el primer y noveno mes de embarazo.

Estos hallazgos, aunque no sorprenden del todo a quienes trabajan con pacientes embarazadas que sufren de problemas de salud mental, son muy importantes para tener en cuenta en las políticas de salud materna. Este trabajo subraya la necesidad de tomar en serio la salud mental de las pacientes embarazadas y de ofrecer toda la gama de opciones de tratamiento, incluidos los medicamentos cuando sea clínicamente apropiado. Abordar la crisis de salud mental materna es esencial para reducir la morbilidad y la mortalidad materna en los Estados Unidos.

Kelly B. Zafman, MD, MSCR, investigadora principal, becaria de medicina materno-fetal en el Hospital de la Universidad de Pensilvania

Fuente:

Society for Maternal-Fetal Medicine

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Salud

Cáncer Rural: Cirugía Cercana Igual de Efectiva

by Editora de Salud febrero 11, 2026
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Los adultos que viven en comunidades rurales a menudo deben viajar largas distancias para recibir tratamiento contra el cáncer, pero un nuevo análisis publicado en el Journal of the American College of Surgeons (JACS) sugiere que estos largos desplazamientos podrían no ser siempre necesarios para recibir atención quirúrgica de alta calidad.

El análisis, centrado en adultos con cáncer de colon o pulmón que residen en áreas rurales, reveló que los pacientes que se sometieron a cirugía cerca de su hogar obtuvieron resultados similares a aquellos que viajaron a centros urbanos más distantes.

Estos hallazgos ofrecen evidencia preliminar prometedora de que la cirugía compleja para ciertos tipos de cáncer puede realizarse de forma segura y con resultados igualmente buenos en hospitales comunitarios más pequeños, según el Dr. Michael E. Egger, MD, FACS, MPH, profesor asociado de cirugía en la Universidad de Louisville School of Medicine en Louisville, Kentucky, y expresidente del Capítulo de Kentucky del American College of Surgeons (ACS).

Los pacientes con cáncer en áreas rurales a menudo tienen dificultades para acceder a una atención multidisciplinaria de alta calidad. Sin embargo, viajar largas distancias para someterse a una cirugía no es práctico para todos los pacientes, ni es sostenible para los centros urbanos de alta demanda que ya están al máximo de su capacidad. Para abordar mejor las disparidades en la atención médica en las comunidades rurales, queríamos comprender dónde buscan atención quirúrgica los pacientes rurales con cáncer y si recibirla localmente o más lejos afectaba sus resultados.

Michael E. Egger, MD, FACS, MPH, profesor asociado de cirugía, Universidad de Louisville School of Medicine

Utilizando datos del Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER), el Dr. Egger y su equipo analizaron los resultados quirúrgicos de 10,383 pacientes rurales con cáncer de colon y 6,006 con cáncer de pulmón. Los investigadores seleccionaron los cánceres de pulmón y colon porque son tipos comunes que a menudo se tratan con cirugía y otros enfoques.

Los pacientes tenían 65 años o más, estaban inscritos en Medicare y residían en un área rural, definida como cualquier área fuera de un Área Estadística Metropolitana según lo determinado por el código postal. Los investigadores analizaron datos de pacientes con cánceres en etapas 1 a 3, excluyendo las etapas 0 (precancerosas) y 4, para tener en cuenta mejor la complejidad quirúrgica.

Resultados del estudio

  • Un gran porcentaje de pacientes con cáncer de pulmón viajaron para su cirugía, pero también era común recibir atención cerca de casa: Más de la mitad (54%) de los pacientes con cáncer de colon y una cuarta parte de los pacientes con cáncer de pulmón se sometieron a cirugía en un hospital o centro de cáncer local.
  • Datos demográficos similares: Los pacientes tenían datos demográficos, etapa del cáncer, estado de salud y complejidad de la cirugía necesaria similares. Un número ligeramente mayor de pacientes tratados en centros rurales eran elegibles para Medicaid (10% frente a 8%).
  • Resultados quirúrgicos alentadores para ambos grupos: Los pacientes tuvieron resultados quirúrgicos y tasas de mortalidad similares, independientemente de si fueron tratados en un centro rural o urbano. Las tasas de mortalidad a los 90 días fueron de alrededor del 5% para los pacientes con cáncer de pulmón y de alrededor del 7% para los pacientes con cáncer de colon. Las tasas de reingreso hospitalario fueron de aproximadamente el 10% para los pacientes con cáncer de pulmón y del 14% para los pacientes con cáncer de colon.
  • Los pacientes tratados en centros urbanos viajaron más lejos y durante más tiempo: En comparación con la atención local, el tratamiento en centros urbanos requirió un viaje sustancialmente mayor para los pacientes rurales. Los pacientes con cáncer de colon viajaron aproximadamente tres veces más lejos (alrededor de 48 kilómetros adicionales, 35 minutos más), mientras que los pacientes con cáncer de pulmón viajaron casi el doble de distancia (alrededor de 40 kilómetros adicionales, 23 minutos más).

El Dr. Egger advirtió que, aunque algunos pacientes en comunidades rurales aún pueden necesitar viajar para recibir tratamiento contra el cáncer, ya sea por necesidad o preferencia, este estudio proporciona evidencia preliminar de que la atención quirúrgica compleja se puede brindar con éxito en hospitales locales.

«Los largos tiempos de viaje y los costos asociados pueden ser una carga significativa para muchos pacientes con cáncer que viven en comunidades rurales», dijo. «A medida que los sistemas hospitalarios regionalizan la atención, será importante determinar qué pacientes pueden recibir atención más localmente y quiénes podrían beneficiarse de recibir atención más centralizada».

El estudio se limita a los beneficiarios de Medicare (65 años o más) y a los estados que contribuyen a SEER, lo que puede no ser representativo de todos los pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón o colon, agregó el Dr. Egger. El estudio tampoco tuvo en cuenta por qué los pacientes fueron tratados en centros rurales o urbanos, por ejemplo, si se debió a la preferencia del paciente o a los patrones de derivación.

Como parte de un proyecto a largo plazo respaldado por la American Cancer Society, la próxima fase de la investigación examinará las características únicas de los centros rurales y urbanos que lograron resultados positivos para los pacientes, y analizará la atención integral del cáncer más allá del período postoperatorio inmediato.

«La cirugía es solo una parte importante del continuo de atención de un paciente con cáncer, que también puede incluir quimioterapia, radioterapia u otras terapias», dijo el Dr. Egger. «Las disparidades en el tratamiento del cáncer pueden deberse a retrasos en el cribado o el tratamiento después de la cirugía. Parte de nuestra investigación futura examinará qué podemos aprender de los centros de alto rendimiento para mejorar la atención del cáncer para los pacientes rurales».

Los coautores son Tyler Jones, MS; Quinn Piamonte, MD; Charlie H. Zhang, PhD; Seyed Karimi, PhD; Bert B. Little, PhD; Matthew P. Fox, MD; Sandra L. Kavalukas, MD, FACS; Kelly M. McMasters, MD, PhD, FACS; y Maiying Kong, PhD.

Fuente:

American College of Surgeons

Referencia del diario:

Egger, M. E., et al. (2026). Perioperative Outcomes of Rural-Dwelling Patients Undergoing Lung and Colon Cancer Operation in Rural Facility. Journal of the American College of Surgeons. DOI: 10.1097/XCS.0000000000001781. https://journals.lww.com/journalacs/abstract/9900/perioperative_outcomes_of_rural_dwelling_patients.1557.aspx

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Salud

Herencia Longevidad Humana: Estudio Revela Impacto Genético del 50%

by Editora de Salud enero 31, 2026
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Un análisis de datos de cohortes de gemelos sugiere que la esperanza de vida humana es mucho más hereditaria de lo que se creía anteriormente. Los hallazgos indican que, una vez que se tienen en cuenta las muertes por factores externos, como accidentes o enfermedades infecciosas, la genética podría explicar alrededor del 50% de cuánto tiempo vivimos. Daniela Bakula y Morten Scheibye-Knudsen señalan en una perspectiva relacionada que “el estudio… tiene importantes implicaciones para la investigación del envejecimiento”. Añaden que “una contribución genética sustancial refuerza la justificación para realizar esfuerzos a gran escala para identificar variantes asociadas a la longevidad, refinar las puntuaciones de riesgo poligénico y vincular las diferencias genéticas con vías biológicas específicas que regulan el envejecimiento”. Comprender la heredabilidad de la esperanza de vida humana es una cuestión central en la investigación del envejecimiento, aunque medir la influencia genética en la longevidad sigue siendo un desafío.

Si bien se han identificado algunos genes vinculados a la esperanza de vida, las fuerzas ambientales externas, como las enfermedades o las condiciones de vida, ejercen una poderosa influencia sobre cuánto tiempo vive una persona y, a menudo, oscurecen o confunden los posibles efectos genéticos. Además, estudios previos han producido estimaciones muy variadas de la heredabilidad de la esperanza de vida humana, lo que ha alimentado el escepticismo sobre el papel de la genética en el envejecimiento. Estas conclusiones son sorprendentes, dado que la esperanza de vida es mucho más hereditaria en ratones de laboratorio y que la mayoría de los rasgos fisiológicos humanos muestran una mayor determinación genética. Según Ben Shenhar y sus colegas, esta discrepancia podría deberse a factores de confusión pasados por alto en investigaciones anteriores, en particular la fuerte carga de la mortalidad «extrínseca» – muertes debidas a causas externas – en las poblaciones históricas que sustentan estos estudios. Estas causas externas de muerte probablemente diluyen el impacto medible de la genética, que principalmente moldea la mortalidad «intrínseca» impulsada por el envejecimiento y el declive biológico interno.

Shenhar et al. utilizaron modelos matemáticos, simulaciones de la mortalidad humana y múltiples conjuntos de datos de cohortes de gemelos a gran escala para distinguir entre las fuentes intrínsecas y extrínsecas de muerte. Los hallazgos revelan que la mortalidad extrínseca deprime sistemáticamente las estimaciones de la heredabilidad de la esperanza de vida. Una vez que se tienen en cuenta adecuadamente las muertes por causas externas, los autores demuestran que la contribución genética a la esperanza de vida humana aumenta drásticamente hasta aproximadamente el 55%, más del doble de las estimaciones anteriores, lo que sugiere que la genética es una fuerza central en el envejecimiento humano. Estas estimaciones revisadas se alinean con la heredabilidad de la esperanza de vida humana con la heredabilidad de la mayoría de los demás rasgos fisiológicos complejos y con la heredabilidad de la esperanza de vida observada en otras especies.

Fuente:

http://American Association for the Advancement of Science (AAAS)

Referencia del artículo:

Shenhar, B., et al. (2026). Heritability of intrinsic human life span is about 50% when confounding factors are addressed. Science. doi: 10.1126/science.adz1187. https://www.science.org/doi/10.1126/science.adz1187

enero 31, 2026 0 comments
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