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National University of Singapore

Salud

Vacunas para peces: científicos descubren método innovador contra virus mortales en acuicultura

by Editora de Salud junio 29, 2026
written by Editora de Salud

Científicos de la Universidad Nacional de Singapur (NUS) han desarrollado un método revolucionario para vacunar peces contra un virus mortal que está diezmando las reservas de acuicultura en la región: administrar la vacuna directamente a través de su alimento. Según un estudio publicado en *Scientific Reports*, este enfoque podría ser clave para proteger a las especies más afectadas, como el tilapia y la carpa, sin necesidad de inyecciones tradicionales.

¿Cómo funciona la vacuna oral para peces?

El equipo de investigación, liderado por el profesor Heok Hee Tan, diseñó una vacuna encapsulada en microesferas que los peces ingieren al comer. Estas partículas liberan el antígeno viral de forma controlada en su sistema digestivo, generando una respuesta inmunitaria similar a la de una inyección, pero sin estrés adicional para el animal.

«El desafío era asegurar que la vacuna fuera estable en el agua y efectiva al ser ingerida», explicó Tan en declaraciones a *Yahoo News Malaysia*. Según los resultados preliminares, la eficacia superó el 80% en pruebas con peces expuestos al virus Nodavirus, uno de los principales causantes de mortalidad en granjas acuícolas.

El método evita el manejo individual de los peces —un proceso costoso y laborioso en acuicultura a gran escala— y reduce el riesgo de infecciones secundarias asociadas a las agujas.

¿Qué virus amenaza a las granjas de peces?

El Nodavirus y el Infectious Spring Viremia of Carp (ISVC) son dos de los patógenos más devastadores para la acuicultura en Asia y América Latina, según datos de la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO). En 2023, estos virus provocaron pérdidas superiores al 30% en cultivos de tilapia en Vietnam y Tailandia, países clave en la producción global de pescado.

«La propagación de estos virus es rápida en condiciones de alta densidad, como las granjas industriales», advirtió el estudio. La vacuna oral podría aplicarse en piensos comerciales, facilitando su distribución masiva y reduciendo la dependencia de tratamientos químicos.

¿Cuándo podría estar disponible para los acuicultores?

Los investigadores de NUS aún están en fase de pruebas de campo, pero estiman que los primeros resultados a escala comercial podrían estar listos en 2025, siempre que se aprueben los protocolos de seguridad por parte de las autoridades reguladoras.

«El siguiente paso es escalar la producción de microesferas y garantizar su compatibilidad con los piensos existentes», detalló Tan. Mientras tanto, la FAO ha instado a los gobiernos a invertir en biotecnología acuícola como medida preventiva ante el aumento de enfermedades en los océanos.

El desarrollo, financiado en parte por el Agency for Science, Technology and Research (A*STAR) de Singapur, podría marcar un antes y después en la industria, donde el 60% de los peces consumidos globalmente provienen de acuicultura.

¿Cuándo podría estar disponible para los acuicultores?

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El video muestra el proceso de administración de la vacuna en peces de laboratorio, donde se observa su comportamiento tras ingerir las microesferas encapsuladas.

Granja de tilapia en Vietnam, uno de los países más afectados por el Nodavirus. Crédito: FAO.

Mientras avanza la investigación, expertos consultados por *Notiulti* señalan que este método podría extenderse a otras especies marinas, como camarones y moluscos, donde las vacunas tradicionales son aún más difíciles de aplicar.

Para más detalles sobre el estudio, consulte el artículo original en *Scientific Reports*.

junio 29, 2026 0 comments
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Salud

Eyes that photosynthesise: NUS scientists plant a cure for dry eye disease – PR Newswire

by Editora de Salud mayo 16, 2026
written by Editora de Salud

Científicos de Singapur desarrollan tratamiento basado en la fotosíntesis para combatir el ojo seco

Investigadores de la Universidad Nacional de Singapur (NUS) están desarrollando un tratamiento innovador para la enfermedad del ojo seco, inspirándose en la capacidad de las plantas para aprovechar la luz solar. Esta propuesta utiliza una tecnología activada por la luz, derivada de las membranas fotosintéticas de la planta de espinaca, para permitir que el ojo se mantenga hidratado de forma continua a través de un método no invasivo, simple y efectivo.

El procedimiento consiste en el trasplante de un extracto nanométrico de grana tilacoides —el motor molecular responsable de la fotosíntesis— en las células corneales del ojo. Una vez implantado, este extracto produce una molécula protectora clave al exponerse a la luz ambiental, lo que abre una nueva vía para el tratamiento de esta condición.

El impacto de la queratoconjuntivitis sicca

La enfermedad del ojo seco, técnicamente conocida como queratoconjuntivitis sicca, es una de las afecciones oculares más frecuentes y afecta a más de 1.500 millones de personas en todo el mundo. Lejos de ser una molestia menor, la enfermedad puede derivar en dolor crónico, visión borrosa, sensibilidad a la luz y cicatrices en la córnea.

Eyes that photosynthesise | NUS CDE scientists plant a cure for dry eye disease

Además de las complicaciones físicas, diversos estudios han vinculado esta patología con la ansiedad, la depresión y una disminución en la productividad laboral. En términos económicos, se estima que solo en Estados Unidos la carga anual de esta enfermedad asciende a los 3.840 millones de dólares.

Limitaciones de los tratamientos actuales y el enfoque celular

En la actualidad, existen opciones terapéuticas como el lifitegrast (Xiidra®) y la ciclosporina A (Restasis®), que actúan sobre la inflamación mediante vías moleculares específicas. No obstante, el uso a largo plazo de estos fármacos se ve limitado por sus elevados costos y la presencia de efectos secundarios adversos.

Desde una perspectiva celular, la enfermedad es impulsada por un ciclo vicioso: la inflamación en la zona corneal genera especies reactivas de oxígeno (ROS), que son moléculas químicamente agresivas que dañan las células. En un ojo saludable, estas ROS se neutralizan mediante la producción de antioxidantes impulsada por el fosfato de nicotinamida adenina dinucleótido en su forma reducida (NADPH), proceso que el nuevo tratamiento de la NUS busca optimizar mediante la tecnología fotosintética.

mayo 16, 2026 0 comments
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Salud

Bacterias modificadas para tratar la disfunción cerebral por enfermedades hepáticas

by Editora de Salud abril 28, 2026
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Científicos de Singapur desarrollan bacterias intestinales «programadas» para tratar disfunción cerebral grave por fallo hepático

Un equipo de investigadores de la Universidad Nacional de Singapur (NUS) ha logrado un avance significativo en el tratamiento de la encefalopatía hepática (EH), una complicación neurológica grave asociada a enfermedades del hígado. Mediante la ingeniería genética de bacterias intestinales beneficiosas, los científicos han creado lo que denominan «medicamentos vivos» capaces de reducir hasta en un 90% los niveles de toxinas que afectan al cerebro.

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La investigación, publicada el 24 de abril de 2026 en la revista científica Cell, aborda uno de los mayores desafíos en el tratamiento de la insuficiencia hepática: la acumulación de amoniaco y otras toxinas en el torrente sanguíneo. Cuando el hígado falla, estas sustancias —que normalmente serían filtradas— llegan al cerebro, provocando síntomas como ansiedad, confusión, pérdida de memoria y, en casos extremos, coma o muerte.

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Bacterias «reprogramadas» para actuar como terapia

El enfoque innovador del equipo, liderado por el Profesor Matthew Chang del Centro de Biología Sintética para la Innovación Clínica y Tecnológica (SynCTI) de la NUS, consiste en modificar genéticamente dos cepas de bacterias intestinales comunes para que realicen funciones terapéuticas específicas:

Bacterias "reprogramadas" para actuar como terapia
Este Profesor Matthew Chang
  • Absorción de amoniaco: Las bacterias modificadas capturan este compuesto tóxico directamente del intestino, evitando que llegue al torrente sanguíneo.
  • Degradación de L-glutamina: Otra cepa descompone este aminoácido, cuya acumulación contribuye a la toxicidad cerebral.

Los resultados, obtenidos tras ocho años de investigación, muestran que los niveles de amoniaco en el cerebro de modelos animales tratados con estas bacterias se redujeron hasta alcanzar valores similares a los de individuos sanos. «Este enfoque aborda múltiples factores de la enfermedad simultáneamente, algo que los tratamientos actuales no logran», explicó el equipo en su publicación.

Ventajas frente a las terapias convencionales

Actualmente, el tratamiento de la encefalopatía hepática se centra en reducir la producción de amoniaco mediante dietas restrictivas, laxantes o antibióticos, pero estos métodos tienen limitaciones:

  • Efectos secundarios significativos.
  • Eficacia variable entre pacientes.
  • No abordan la raíz del problema: la acumulación de toxinas.

En cambio, las bacterias modificadas actúan directamente en el intestino, el principal sitio de producción de amoniaco, ofreciendo una solución más precisa y potencialmente más segura. Además, al ser bacterias naturales del microbioma humano, el riesgo de rechazo o efectos adversos graves es menor.

El equipo de la NUS que transformó bacterias intestinales beneficiosas en «medicamentos vivos» (de izquierda a derecha): el Dr. Nikhil Aggarwal, el Profesor Matthew Chang y el Profesor Asociado Jonathan Lee. Crédito: NUS Synthetic Biology for Clinical and Technological Innovation.

Próximos pasos: hacia ensayos clínicos en humanos

El siguiente objetivo del equipo es avanzar hacia ensayos clínicos en humanos, con el fin de evaluar la seguridad y eficacia de esta terapia en pacientes con enfermedades hepáticas crónicas. Si los resultados son positivos, esta tecnología podría revolucionar el tratamiento no solo de la encefalopatía hepática, sino también de otros trastornos metabólicos relacionados con el desequilibrio del microbioma intestinal.

Próximos pasos: hacia ensayos clínicos en humanos
Cell Este

«La encefalopatía hepática es una de las complicaciones más devastadoras de la cirrosis y otras enfermedades hepáticas avanzadas», señalaron los investigadores. «Desarrollar terapias que actúen directamente en el origen del problema —el intestino— abre nuevas posibilidades para mejorar la calidad de vida de millones de pacientes en todo el mundo».

Este avance se suma a una creciente línea de investigación que explora el potencial de la biología sintética para diseñar soluciones médicas personalizadas, donde microorganismos modificados actúan como agentes terapéuticos dentro del cuerpo humano.

Para más detalles sobre la investigación, puede consultar el estudio completo publicado en Cell.

abril 28, 2026 0 comments
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