Una actualización para 2026 integra evidencia emergente de ensayos clínicos, particularmente en relación con la pérdida de peso y las enfermedades hepáticas, con el objetivo de refinar el algoritmo de tratamiento de la EASO.
Científicos han identificado un compuesto que promueve la pérdida de peso sin causar los daños óseos asociados a las dietas restrictivas.
El estudio, publicado en la revista Aging en marzo de 2026, revela que la D, L-buthionine-(S, R)-sulfoximine (BSO) logra efectos similares a los de la restricción de aminoácidos azufrados —como la metionina y la cisteína— en la reducción de la obesidad, pero sin afectar negativamente la densidad mineral ósea ni la resistencia biomecánica de los huesos.
En experimentos con ratones obesos, los investigadores observaron que las dietas bajas en aminoácidos azufrados reducen grasa corporal y peso, pero también disminuyen la densidad ósea y aumentan la grasa en la médula ósea. Sin embargo, al administrar BSO —un inhibidor de la síntesis de glutation— se logró replicar los beneficios anti-obesidad sin los efectos adversos en los huesos.
Según los hallazgos, el compuesto actúa reduciendo los niveles de glutation, un antioxidante clave, y promueve la pérdida de peso sin comprometer la salud ósea. Esto representa un avance potencial en el desarrollo de tratamientos para la obesidad que eviten los riesgos asociados a las dietas restrictivas tradicionales.
Los autores destacan que aún se requieren estudios a largo plazo para evaluar la eficacia y posibles efectos secundarios en humanos, pero los resultados abren una nueva línea de investigación para terapias más seguras y efectivas.
Desarrollan nuevas herramientas para predecir riesgos de salud asociados a la obesidad
Investigadores han avanzado en la creación de nuevas herramientas de detección diseñadas para identificar los riesgos sanitarios en personas que viven con obesidad, permitiendo una intervención médica más precisa y oportuna.
En el Reino Unido, un grupo de investigadores ha desarrollado una herramienta orientada a identificar a aquellas personas que presentan un mayor riesgo de padecer enfermedades relacionadas con la obesidad, según informa The Guardian.
Estas innovaciones buscan mejorar la capacidad de prevención. Una de las nuevas herramientas de cribado tiene como objetivo predecir el riesgo de hasta 18 complicaciones graves, lo que permitiría a los profesionales de la salud anticiparse a problemas críticos en los pacientes, de acuerdo con reportes de statnews.com y News-Medical.
Asimismo, la revista Nature destaca la importancia de implementar una priorización basada en datos para dirigir las intervenciones de pérdida de peso hacia los individuos considerados de alto riesgo.
En paralelo a estos avances técnicos, se ha abierto un debate sobre la accesibilidad a los tratamientos médicos. Según informa The Mirror, existen argumentos a favour de que las inyecciones para la pérdida de peso estén disponibles de forma gratuita a través del Servicio Nacional de Salud (NHS) del Reino Unido no solo para personas con obesidad, sino también para quienes presentan sobrepeso.
Investigadores han desarrollado un nuevo agonista unimolecular que combina los efectos reductores de peso y reguladores de glucosa de la co-agonismo de GLP-1R y GIPR con los efectos sensibilizantes a la insulina y antiinflamatorios de lanifibranor. Este compuesto, denominado GLP-1–GIP–lanifibranor, muestra una eficacia terapéutica prometedora contra la disfunción metabólica relacionada con la obesidad en estudios con ratones.
El estudio, publicado en la revista Nature, detalla que GLP-1–GIP–lanifibranor actúa sobre GLP-1R, GIPR, PPARα, PPARγ y PPARδ, entregando el lanifibranor directamente a las células que expresan GLP-1R y GIPR. In vitro, el compuesto es indistinguible de la co-agonismo de GLP-1–GIP en relación con la señalización del receptor de incretina y estimula la secreción de insulina en islotes de ratón aislados de manera similar.
Sin embargo, in vivo, GLP-1–GIP–lanifibranor superó a la co-agonismo de GLP-1R–GIPR y a semaglutida, disminuyendo aún más el peso corporal, la ingesta de alimentos y la hiperglucemia en ratones obesos y resistentes a la insulina. Esta acción metabólica se ve disminuida en ratones con inhibición genética o farmacológica de GLP-1R, GIPR o PPARδ, y es ausente en ratones con deleción doble de los receptores de incretina, lo que sugiere su valor terapéutico en el tratamiento de la obesidad y la diabetes.
La reducción de peso con survodutida se debe principalmente a la pérdida de grasa, según análisis inicial
Un análisis preliminar sobre el efecto del fármaco survodutida en la pérdida de peso ha revelado que la disminución de masa corporal observada está impulsada, en su mayor parte, por la reducción de tejido graso. Aunque la masa magra también contribuye en menor medida, los resultados sugieren que el medicamento actúa de manera selectiva sobre los depósitos de grasa.
Este hallazgo es relevante para pacientes que buscan tratamientos efectivos contra la obesidad, ya que una pérdida de peso centrada en la grasa —en lugar de en músculo o agua— suele asociarse con beneficios metabólicos más duraderos. Sin embargo, los expertos subrayan la necesidad de seguir investigando para confirmar estos efectos a largo plazo y en diferentes grupos de población.
La survodutida, un agonista dual de los receptores de GLP-1 y glucagón, ha mostrado resultados prometedores en ensayos clínicos recientes. Su mecanismo de acción, que combina la regulación del apetito con un aumento del gasto energético, podría explicar esta distribución favorable en la composición corporal.
Los profesionales de la salud recomiendan que cualquier tratamiento farmacológico para la obesidad se acompañe de cambios en el estilo de vida, como una alimentación equilibrada y actividad física regular, para maximizar sus beneficios.
Mientras la comunidad científica continúa evaluando su perfil de seguridad y eficacia, estos primeros datos refuerzan el potencial de la survodutida como opción terapéutica en el manejo de la obesidad.
… Control y pérdida de peso. Sin embargo, los ratones sin el gen PAM tenían un vaciado gástrico más rápido, y el tratamiento con un agonista del receptor de GLP-1 no tuvo efecto…
Un estudio reciente ha revelado que las personas que utilizan medicamentos como Ozempic o Wegovy para perder peso enfrentan un mayor juicio social en comparación con aquellas que logran bajar de peso mediante dieta y ejercicio. La investigación indica que esta diferencia en la percepción se debe principalmente a la creencia de que el uso de estos fármacos representa un “atajo” para lograr la pérdida de peso.
Los hallazgos muestran que este estigma es particularmente fuerte cuando la persona que usa el medicamento es percibida como blanca, ya que en esos casos se asocia con mayor frecuencia la idea de tomar un “camino fácil”, lo que a su vez genera mayor rechazo social. Curiosamente, la raza de quienes participan en el estudio no influyó en los resultados: tanto personas blancas como negras tienden a ver el uso de estos medicamentos como un atajo de manera similar.
Aunque aproximadamente el 18% de los adultos en Estados Unidos ha utilizado o actualmente usa algún medicamento GLP-1, muchos reportan sentir vergüenza y culpa debido a estas actitudes sociales. Los investigadores advierten que este estigma no solo afecta el bienestar emocional, sino que también puede desalentar a quienes podrían beneficiarse clínicamente de estos tratamientos de buscar ayuda médica.
El peso estigmatizante, señalan los expertos, está vinculado a niveles más altos de estrés, depresión y conductas poco saludables, lo que subraya la importancia de abordar tanto los aspectos médicos como los sociales del tratamiento de la obesidad.
Un estudio reciente confirmó que perder el 10% o más del peso corporal en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (HFpEF) permite una recuperación casi normal de la contractilidad de las células del músculo cardíaco. Además, se observó que cuanto mayor es la pérdida de peso, mejor es la mejora en la función del miocardio.
Un nuevo enfoque científico vincula la obesidad moderna con mecanismos biológicos antiguos que evolucionaron para sobrevivir a la escasez de alimentos. Según investigadores, estos sistemas, diseñados para almacenar energía en tiempos de hambruna, ahora se activan de forma inadecuada en un entorno de abundancia calórica constante, contribuyendo al aumento global del sobrepeso y la obesidad.
En paralelo, estudios recientes identifican a la fructosa como un factor clave en el desarrollo de enfermedades metabólicas. Su consumo excesivo, particularmente en forma de jarabe de maíz alto en fructosa y bebidas endulzadas, se asocia con alteraciones en el metabolismo hepático, resistencia a la insulina y acumulación de grasa visceral, incluso sin un aumento significativo en el peso corporal total.
Otra línea de investigación sugiere que la fructosa no actúa simplemente como una fuente de calorías, sino que influye en el organismo de manera similar a una hormona. Esto significa que puede regular procesos fisiológicos como el apetito, el gasto energético y el almacenamiento de grasa a través de vías de señalización celular, lo que explicaría por qué sus efectos metabólicos son desproporcionados respecto a su aporte energético.
Estos hallazgos, aunque provienen de estudios distintos, convergen en señalar que la forma en que el cuerpo humano procesa ciertos nutrientes —especialmente la fructosa— puede estar desajustada respecto al entorno alimentario actual. Esto abre nuevas vías para comprender y abordar la obesidad y las enfermedades metabólicas no solo desde el equilibrio energético tradicional, sino también desde la biología evolutiva y la señalización molecular.
Primero fue la limpieza de jugos, luego la dieta keto, después el Whole30. Ahora llega una nueva tendencia: la dieta social, donde se consume contenido — y poco más. Según investigadores, este enfoque inusual podría ayudar realmente a reducir los antojos.