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Efecto Kondo: Nuevo hallazgo revela control del magnetismo cuántico

by Editor de Tecnologia febrero 14, 2026
written by Editor de Tecnologia

A escalas minúsculas, la naturaleza se comporta de maneras que resultan casi contraintuitivas. Las partículas individuales siguen reglas simples, pero cuando interactúan entre sí, pueden surgir comportamientos completamente nuevos. Este comportamiento colectivo es el núcleo de la física de la materia condensada, un campo que intenta explicar por qué los materiales actúan de la manera en que lo hacen.

Uno de los ejemplos más desconcertantes e influyentes de este fenómeno es el efecto Kondo, una interacción cuántica que ha marcado décadas de investigación en magnetismo y materiales electrónicos.

Un nuevo estudio revela ahora que este famoso efecto no se comporta de la misma manera en todos los casos. En cambio, su resultado depende de algo sorprendentemente simple: el tamaño del espín de una partícula. Al construir y probar cuidadosamente un nuevo material cuántico, los investigadores han demostrado que el efecto Kondo puede cancelar el magnetismo o ayudar a que crezca, dependiendo de esta única propiedad. Este hallazgo redefine la comprensión científica del orden magnético a nivel cuántico y abre nuevas vías para el diseño de futuros materiales cuánticos.

Crystal structure and Kondo necklace model. (CREDIT: Nature)

¿Por qué es importante el comportamiento cuántico colectivo?

En la vida cotidiana, el magnetismo nos resulta familiar. Un imán de nevera se pega. Una aguja de brújula gira. Pero estas acciones simples ocultan un profundo origen cuántico. El magnetismo proviene de los espines de los electrones, una propiedad inherente que hace que las partículas se comporten como pequeños imanes de barra. Cuando los espines interactúan en gran número, pueden organizarse en patrones ordenados o cancelarse por completo.

En muchos materiales, los espines no actúan solos. Interactúan con los electrones móviles y entre sí al mismo tiempo. Estas interacciones pueden conducir a resultados inesperados, incluyendo la superconductividad y estados magnéticos exóticos. Entre ellos, el efecto Kondo ha desempeñado un papel central en la explicación del comportamiento de las impurezas magnéticas dentro de los metales.

Tradicionalmente, el efecto Kondo describe cómo un espín localizado se apantalla por los electrones circundantes. Con el tiempo, el momento magnético se desvanece a medida que los espines se unen en un estado no magnético y silencioso llamado singlete. Esta idea ha moldeado la forma en que los científicos piensan sobre el magnetismo en los sistemas cuánticos durante más de medio siglo.

Un rompecabezas de larga data en la física cuántica

Los materiales reales son complejos. Los electrones tienen carga, se mueven libremente y ocupan diferentes orbitales. Todos estos comportamientos se mezclan, lo que dificulta aislar las interacciones de espín puras detrás del efecto Kondo. Debido a esta complejidad, los científicos han confiado durante mucho tiempo en modelos teóricos simplificados para comprender la física subyacente.

Uno de esos modelos es el «collar Kondo», propuesto en 1977 por Sebastian Doniach. En lugar de centrarse en los electrones en movimiento, el modelo conserva solo los espines y sus interacciones. Este sistema simplificado se convirtió en una idea poderosa para estudiar las transiciones de fase cuánticas y el comportamiento colectivo. Sin embargo, durante casi cincuenta años, permaneció en gran medida teórico.

Una pregunta abierta importante persistía. ¿El efecto Kondo siempre suprime el magnetismo, o cambia su comportamiento cuando aumenta el tamaño del espín localizado? Responder a esa pregunta requería un material real que pudiera aislar los espines y permitir un control preciso de sus interacciones.

Emergence of Kondo-assisted Néel order in a Kondo necklace model. (CREDIT: Nature)

Construyendo un material cuántico a propósito

El avance llegó gracias a un marco de diseño molecular conocido como RaX-D. Este enfoque permitió a los investigadores controlar cómo se alinean las moléculas dentro de un cristal y cómo interactúan sus espines. Utilizando este método, el equipo construyó un sistema limpio, basado únicamente en espines, que coincidía estrechamente con el modelo de collar Kondo.

Trabajos anteriores ya habían logrado una versión con unidades de espín-1/2. En el nuevo estudio, los investigadores dieron el siguiente paso y aumentaron el espín localizado a espín-1. Este pequeño cambio marcó una gran diferencia.

Cuando el efecto Kondo cambia su papel

Las mediciones termodinámicas revelaron una clara transición de fase a medida que descendía la temperatura. En lugar de volverse no magnético, el material entró en un estado magnético ordenado. Los espines se alinearon en un patrón alternativo estable conocido como orden de Néel.

Un análisis cuántico más profundo explicó por qué. El acoplamiento Kondo entre unidades de espín-1/2 y espín-1 no canceló el magnetismo. En cambio, creó una interacción magnética efectiva entre los momentos de espín-1. Esa interacción se extendió por todo el material, bloqueando los espines en un orden de largo alcance.

Frequency dependence of ESR absorption spectra. (CREDIT: Nature)

Este resultado refuta una suposición profundamente arraigada. Se creía desde hace mucho tiempo que el efecto Kondo funcionaba principalmente como una fuerza que suprime el magnetismo. Los nuevos hallazgos muestran que cuando el espín localizado es mayor que 1/2, la misma interacción puede promover activamente el orden magnético.

Al comparar sistemas de espín-1/2 y espín-1 uno al lado del otro, los investigadores identificaron un límite cuántico claro. Para el espín-1/2, el efecto Kondo siempre forma singletes locales. Para el espín-1 y superior, estabiliza el magnetismo.

“Este descubrimiento revela un principio cuántico que depende directamente del tamaño del espín”, dijo Yamaguchi. “La capacidad de cambiar entre estados no magnéticos y magnéticos controlando el espín abre nuevas y poderosas posibilidades”.

Una nueva perspectiva sobre la materia cuántica

Este trabajo proporciona la primera evidencia experimental directa de que el papel del efecto Kondo cambia fundamentalmente con el tamaño del espín. También destaca la importancia de los sistemas limpios y bien controlados para descubrir reglas cuánticas básicas.

Al eliminar complicaciones como el movimiento de carga, los investigadores expusieron la física fundamental en juego. Sus resultados ofrecen una comprensión más clara de cómo las interacciones cuánticas compiten y cooperan dentro de los materiales.

El estudio fue publicado y añade una nueva base conceptual a la física de la materia condensada. Sugiere que muchas teorías existentes pueden necesitar ser revisadas cuando se aplican a sistemas con espines más grandes.

Temperature dependence of the specific heat Cp. (CREDIT: Nature)

Implicaciones prácticas de la investigación

Comprender cómo controlar el magnetismo a nivel cuántico tiene un valor práctico. El orden magnético afecta el ruido, la estabilidad y la coherencia en los dispositivos cuánticos. Poder diseñar materiales que cambien entre estados magnéticos y no magnéticos podría mejorar los sensores cuánticos, los sistemas de memoria y el hardware de computación.

Los hallazgos también ofrecen orientación para los ingenieros que trabajan en tecnologías basadas en espines. Al seleccionar materiales con tamaños de espín específicos, los investigadores pueden adaptar el comportamiento cuántico en lugar de luchar contra él.

Más ampliamente, el trabajo abre nuevos caminos para descubrir fases cuánticas que alguna vez se consideraron imposibles. A medida que los científicos exploran materiales con espines más altos, pueden descubrir estados de la materia que remodelan las tecnologías futuras.

Los resultados de la investigación están disponibles en línea en la revista Nature.


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Salud

Brote de Sarampión 2026: Vacunación y Prevención en Pennsylvania

by Editora de Salud febrero 14, 2026
written by Editora de Salud

Con cinco casos confirmados de sarampión en el condado de Lancaster a partir del 12 de febrero, el Departamento de Salud del Condado de Allegheny y el Departamento de Salud de Pensilvania están recordando a la población que revise sus registros de vacunación para asegurarse de estar al día con sus vacunas.

Estos son los primeros casos identificados en Pensilvania en 2026, y fueron determinados por el Departamento de Salud estatal como individuos que no estaban vacunados. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), el 97% de los casos de sarampión en los Estados Unidos se dan en personas que no están vacunadas o cuyo estado de vacunación es desconocido. A nivel nacional, solo en enero de 2026 se reportaron 662 casos de sarampión.

La vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) es la forma más eficaz de prevenir el sarampión y está disponible en el campus. Los estudiantes de la Universidad de Pittsburgh (Pitt) pueden acudir a Student Health Services y cualquier persona mayor de 8 años puede acudir al Pitt Vaccination and Health Connection Hub.

Pitt Health Sciences ha recopilado respuestas a algunas preguntas importantes que la gente pueda tener sobre el sarampión y la vacuna.

¿Qué necesita saber la gente sobre el sarampión y la vacuna MMR?

El sarampión es tan contagioso que, según la National Foundation for Infectious Diseases, si una persona lo tiene, hasta el 90% de las personas no inmunes cercanas a la persona infectada se contagiarán. Las personas infectadas pueden transmitir el sarampión a otras desde cuatro días antes hasta cuatro días después de que aparezca la erupción.

El virus se propaga por el aire y puede sobrevivir en un espacio cerrado hasta por dos horas. Esto significa que si usted o un ser querido se encuentra en el mismo espacio que alguien con el virus y no está vacunado, existe una buena posibilidad de que contraiga la enfermedad.

El sarampión generalmente causa fiebre alta, tos, secreción nasal, ojos rojos y erupción cutánea, pero puede causar complicaciones graves como neumonía, inflamación del cerebro y discapacidad permanente. Los niños pequeños y las personas inmunocomprometidas corren el mayor riesgo, pero hasta uno de cada 500 infectados con sarampión puede morir.

La vacuna MMR es segura y eficaz contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Una dosis de la vacuna MMR es eficaz en un 93% contra el sarampión y dos dosis en un 97%.

¿Es accesible la vacuna MMR? ¿Dónde?

  • La vacuna MMR es fácilmente accesible en clínicas de atención primaria que atienden a niños. Además, el Pitt Vaccination and Health Connection Hub en Oakland puede proporcionar vacunas MMR a niños mayores de 8 años, incluidos niños sin seguro o con seguro insuficiente de entre 8 y 17 años.

  • Los estudiantes de Pitt, incluidos aquellos sin seguro o con seguro insuficiente, pueden obtener información y atención a través de Student Health Services.

  • Hay vacunas de refuerzo disponibles para cualquier persona que no haya sido vacunada por completo. Cualquier persona mayor de 8 años que desee ponerse al día con la vacunación puede acudir al Hub. Cualquier paciente sin seguro puede acudir al Departamento de Salud del Condado de Allegheny o encontrar un Centro de Salud Calificado a Nivel Federal cercano.

¿Quién podría necesitar una vacuna MMR?

  • Los niños deben recibir su primera dosis entre los 12 y los 15 meses de edad y su segunda dosis entre los 4 y los 6 años.

  • Si ha estado expuesto a alguien con un diagnóstico de sarampión, debe ser evaluado dentro de las 72 horas posteriores a la exposición inicial para determinar si debe recibir una dosis de la vacuna MMR. La vacunación después de la exposición podría proporcionar cierta protección contra la infección o disminuir la gravedad de la enfermedad.

¿Quién podría necesitar dosis adicionales de la vacuna MMR?

  • Las personas que nacieron entre 1958 y 1968 pueden haber recibido un producto de vacuna no vivo e ineficaz para una o ambas dosis de MMR. Estas personas deben verificar su documentación para determinar si deben recibir dosis adicionales de la vacuna MMR viva.

  • Las personas que nacieron entre 1963 y 1989 pueden haber recibido solo una dosis de la vacuna MMR, ya que esa era la recomendación en ese momento. Se realizaron esfuerzos de “recuperación” para administrar dosis adicionales después de 1990, pero las personas deben verificar su documentación para determinar si deben recibir dosis adicionales de la vacuna MMR viva.

¿Quién no necesita dosis adicionales de la vacuna MMR?

Se presume que las personas que tienen alguna de las siguientes condiciones tienen una inmunidad adecuada contra el sarampión y no necesitan ninguna dosis de la vacuna contra el sarampión.

¿Dónde pueden las personas verificar su historial de vacunación?

Si no está seguro de su historial de vacunación, consulte a su médico de cabecera o programe una cita en Student Health Services o en el Hub. También puede solicitar sus registros a través del Departamento de Salud de Pensilvania.

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Salud

Visión Aguda: Vitamina A y Hormonas Tiroideas Clave en el Desarrollo Retinal

by Editora de Salud febrero 14, 2026
written by Editora de Salud

Científicos de la Universidad Johns Hopkins han descubierto que la visión nítida se desarrolla en los humanos durante las primeras etapas del desarrollo fetal gracias a la interacción entre un derivado de la vitamina A y las hormonas tiroideas en la retina.

Estos hallazgos podrían cambiar décadas de comprensión convencional sobre cómo el ojo crece las células sensibles a la luz y podrían informar nuevas investigaciones sobre tratamientos para la degeneración macular, el glaucoma y otros trastornos de la visión relacionados con la edad.

Los detalles del estudio, que utilizó tejido retiniano cultivado en laboratorio, se publicaron hoy en Proceedings of the National Academy of Sciences.

«Este es un paso clave para comprender el funcionamiento interno del centro de la retina, una parte crítica del ojo y la primera en fallar en personas con degeneración macular», dijo Robert J. Johnston Jr., profesor asociado de biología en Johns Hopkins, quien dirigió la investigación. «Al comprender mejor esta región y desarrollar organoides que imiten su función, esperamos algún día cultivar y trasplantar estos tejidos para restaurar la visión».

En los últimos años, el equipo pionero un nuevo método para estudiar el desarrollo del ojo utilizando organoides, pequeños grupos de tejido cultivados a partir de células fetales. Al monitorear estas retinas cultivadas en laboratorio durante varios meses, los investigadores descubrieron los mecanismos celulares que dan forma a la fóveola, una región central de la retina responsable de la visión nítida.

Su investigación se centró en las células sensibles a la luz que permiten la visión diurna. Estas células se desarrollan en conos azules, verdes o rojos que tienen sensibilidad a diferentes tipos de luz. Aunque la fóveola comprende solo una pequeña fracción de la retina, representa aproximadamente el 50% de la percepción visual humana. La fóveola contiene conos rojos y verdes, pero no conos azules, que se distribuyen más ampliamente por el resto de la retina.

Los humanos son únicos al tener estos tres tipos de conos para la visión del color, lo que permite a las personas ver un amplio espectro de colores que son relativamente raros en otros animales. Cómo los ojos crecen con esta distribución de células ha desconcertado a los científicos durante décadas. Los ratones, los peces y otros organismos comúnmente utilizados para la investigación biológica no tienen este patrón de células, lo que dificulta el estudio de las células fotorreceptoras, según Johnston.

El equipo de Johns Hopkins concluyó que la distribución de los conos en la fóveola resulta de un proceso coordinado de especificación y conversión del destino celular durante el desarrollo temprano. Inicialmente, un número escaso de conos azules están presentes en la fóveola entre las semanas 10 y 12. Pero, a la semana 14, se transforman en conos rojos y verdes. El patrón ocurre a través de dos procesos, según el nuevo estudio. Primero, una molécula derivada de la vitamina A llamada ácido retinoico se descompone para limitar la creación de conos azules. En segundo lugar, las hormonas tiroideas fomentan la conversión de los conos azules en conos rojos y verdes.

«Primero, el ácido retinoico ayuda a establecer el patrón. Luego, la hormona tiroidea juega un papel en la conversión de las células restantes. Esto es muy importante porque si tienes esos conos azules, no ves tan bien», dijo Robert J. Johnston Jr., profesor asociado de biología de la Universidad Johns Hopkins.

Los hallazgos ofrecen una perspectiva diferente a la teoría predominante de que los conos azules migran a otras partes de la retina durante el desarrollo. En cambio, los datos sugieren que estas células se convierten para lograr una distribución óptima de los conos en la fóveola.

«El modelo principal en el campo desde hace unos 30 años era que de alguna manera los pocos conos azules que obtienes en esa región simplemente se apartan del camino, que estas células deciden lo que van a ser y permanecen de este tipo de célula para siempre», dijo Johnston. «Realmente no podemos descartarlo todavía, pero nuestros datos respaldan un modelo diferente. Estas células realmente se convierten con el tiempo, lo cual es realmente sorprendente».

Estos conocimientos podrían allanar el camino para nuevas terapias para la pérdida de visión. Johnston y su equipo están trabajando para refinar sus modelos de organoides para replicar mejor la función de la retina humana. Estos avances podrían conducir a mejores fotorreceptores y posibles tratamientos celulares para enfermedades oculares como la degeneración macular, que no tienen cura, dijo Katarzyna Hussey, exalumna de doctorado que se graduó del laboratorio de Johnston.

«El objetivo al utilizar esta tecnología de organoides es eventualmente crear una población de fotorreceptores casi a medida. Una gran vía de potencial es la terapia de reemplazo celular para introducir células sanas que puedan reintegrarse en el ojo y potencialmente restaurar la visión perdida», dijo Hussey, quien ahora es bióloga molecular y celular en la empresa de terapia celular CiRC Biosciences en Chicago. «Estos son experimentos a muy largo plazo y, por supuesto, necesitaríamos optimizaciones para la seguridad y los estudios de eficacia antes de pasar a la clínica. Pero es un camino viable».

Fuente:

Referencia del diario:

Hussey, K. A., et al. (2026). A cell fate specification and transition mechanism for human foveolar cone subtype patterning. Proceedings of the National Academy of Sciences. DOI: 10.1073/pnas.2510799123. https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2510799123

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Salud

Agua de kioscos: niveles de plomo y riesgos para la salud

by Editora de Salud febrero 14, 2026
written by Editora de Salud

Tras crisis de agua de alto perfil, como la de Flint, Michigan, algunos estadounidenses desconfían de la seguridad del agua del grifo y optan por comprar agua embotellada en máquinas expendedoras o quioscos. Sin embargo, según un estudio publicado en Environmental Science & Technology de la ACS, esta agua, que suele ser más cara, podría contener contaminantes diferentes a los del agua del grifo local. Investigadores descubrieron que muestras de agua de 20 quioscos en seis estados a veces contenían niveles de plomo superiores a las recomendaciones de salud pública.

“Actualmente, los quioscos de agua no están regulados de la misma manera que el agua del grifo; su agua no se analiza para detectar plomo u otros metales”, explica Samantha Zuhlke, autora principal del estudio. “Actualizar las regulaciones de los quioscos de agua podría mejorar su calidad y ayudar a los consumidores a tomar decisiones informadas sobre el agua que beben.”

Los quioscos de agua son máquinas expendedoras de propiedad privada que a menudo se comercializan como más seguras que el agua del grifo, con precios que oscilan entre los 0,25 y los 0,35 dólares por galón (en comparación con menos de 2 centavos por galón del agua del grifo en la mayoría de las ciudades de EE. UU.). Los operadores de los quioscos generalmente tratan el agua del grifo local con técnicas de purificación como filtración, luz ultravioleta u ósmosis inversa (OI) para eliminar contaminantes potencialmente dañinos como el plomo, los microbios, los desinfectantes residuales y las sustancias perfluoroalquílicas y polifluoroalquílicas (PFAS). No obstante, las máquinas expendedoras de agua en EE. UU. están poco reguladas. Por ello, un equipo de investigadores liderado por Zuhlke y David Cwiertny realizó una comparación exhaustiva de las características químicas y microbianas del agua de los quioscos y del agua del grifo de los municipios cercanos a los quioscos monitoreados.

El equipo recolectó muestras de agua de 20 quioscos operados por cuatro fabricantes diferentes en Iowa y en los estados circundantes de Illinois, Kansas, Missouri, Arkansas y Oklahoma. La mayoría de los quioscos anunciaban que trataban su agua mediante OI, un proceso que utiliza presión para forzar el agua a través de una membrana semipermeable, purificándola y dejando la mayoría de los contaminantes atrapados detrás de la membrana. Para comparar, los investigadores recolectaron muestras de agua del grifo de fuentes comunitarias a menos de una milla de cada quiosco.

Analizaron todas las muestras y no encontraron evidencia de contaminación microbiana en ninguna de ellas. También descubrieron que el tratamiento con OI en los quioscos eliminaba eficazmente la mayoría de las PFAS del agua del grifo de origen. Sin embargo, este beneficio se vio contrarrestado por niveles preocupantes de plomo en algunas muestras de agua purificada por OI en los quioscos, casi el doble de la concentración recomendada por la Agencia de Protección Ambiental de EE. UU.

Los investigadores rastrearon el plomo a la corrosión de las tuberías de latón en los quioscos después del tratamiento con OI. Aunque los componentes de la plomería se comercializan como “libres de plomo”, pequeñas cantidades del metal pueden filtrarse en condiciones de bajo pH y baja alcalinidad del agua tratada con OI, según explican. Reemplazar las piezas metálicas internas con otros materiales podría eliminar el plomo en el agua dispensada.

“Este trabajo se suma a la creciente evidencia de que los niveles permitidos de plomo en la plomería ‘libre de plomo’ aún pueden ser fuentes problemáticas de plomo en el agua potable cuando dicha plomería se expone a ciertos tipos de agua, como la generada después del tratamiento con OI”, afirma Cwiertny.

Fuente:

American Chemical Society

Referencia del diario:

DOI: 10.1021/acs.est.5c10647

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Salud

Listeria Modificada: Nuevo Impulso Inmunitario Contra el Cáncer

by Editora de Salud febrero 14, 2026
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Después de casi 40 años de investigación sobre cómo la bacteria Listeria manipula nuestras células y combate nuestro sistema inmunológico para causar listeriosis, Daniel Portnoy y sus colegas han descubierto una forma de convertir a la bacteria en un potente estimulante del sistema inmunológico, y una posible arma contra el cáncer.

Hace tres años, Portnoy cofundó una empresa emergente, Laguna Biotherapeutics, que trabajó con científicos de su laboratorio en la Universidad de California, Berkeley, para eliminar la capacidad de la bacteria de causar enfermedades, al tiempo que conservaba su capacidad para aumentar la producción de un tipo de célula del sistema inmunológico asociada con una mayor supervivencia en pacientes con cáncer. Estas células, llamadas células T gamma delta, son células de propósito general que eliminan las células cancerosas o cualquier célula infectada por un patógeno, como bacterias, virus u hongos.

Laguna Bio pronto solicitará la autorización de la FDA para evaluar la terapia en niños con leucemia que han recibido trasplantes de médula ósea no compatibles. Los médicos del Centro Médico de la Universidad de Stanford esperan que la Listeria modificada genéticamente impulse las células T gamma delta en pacientes pediátricos y les ayude a evitar la enfermedad de injerto contra huésped, combatir infecciones potencialmente mortales que se aprovechan del sistema inmunológico comprometido del paciente trasplantado y prevenir la recurrencia del cáncer.

Portnoy y sus colegas prevén una aplicación más amplia de esta terapia con Listeria, que es única entre las terapias contra el cáncer al estimular el sistema inmunológico innato del organismo para eliminar esencialmente cualquier célula que emita una señal de socorro que indique que ha sido comprometida. Las inmunoterapias actuales para el cáncer suelen activar el sistema inmunológico «adaptativo», potenciando las células que reconocen y matan las células cancerosas.

«El problema es que los tumores son un entorno supresor, por lo que el sistema inmunológico ni siquiera está funcionando», explicó Portnoy, profesor de biología molecular y celular y de biología vegetal y microbiana en la UC Berkeley. «Hay muchos intentos de intentar reactivar el sistema inmunológico, como el uso de inhibidores de puntos de control, que se desarrollaron originalmente en la UC Berkeley. La idea es algo similar con la Listeria: la Listeria en sí misma se considera extraña e induce una respuesta inmunitaria innata, lo que permite al organismo superar la supresión».

A finales del año pasado, Portnoy y sus colaboradores de Berkeley y Laguna Bio publicaron los detalles del uso exitoso de la terapia con Listeria atenuada en ratones en la revista mBio, una publicación de la Sociedad Americana de Microbiología. En otro estudio publicado el año pasado en el servidor de preimpresión BioRxiv, informaron que la Listeria también puede ser modificada genéticamente para potenciar otro tipo de célula inmunitaria innata, la célula T invariante asociada a la mucosa, o MAIT, que ayuda a defenderse de las infecciones y posiblemente del cáncer.

«Lo que estamos haciendo se basa en décadas de literatura, siendo el trabajo del Dr. Portnoy el más importante, que demuestra que la Listeria genera una respuesta inmunitaria realmente única», dijo Jonathan Kotula, CEO de Laguna Bio. «Creemos que si quieres generar una respuesta inmunitaria integral, necesitas orquestar cuidadosamente todo el sistema inmunológico. Y la Listeria atenuada parece estar haciéndolo».

Escape del fagosoma

Listeria monocytogenes es un patógeno transmitido por los alimentos que causa enfermedades gastrointestinales y fiebre en algunas personas, pero que ocasionalmente se extiende desde los intestinos hasta provocar sepsis o meningitis mortales. Los investigadores han documentado cómo, tras la infección, las bacterias son engullidas por células fagocíticas, donde son capturadas por un orgánulo llamado fagosoma que digiere a los invasores. Pero Portnoy demostró hace casi 40 años que, antes de que eso pueda ocurrir, las bacterias escapan del fagosoma y se establecen en el interior de la célula, ocultándose del sistema inmunológico del huésped hasta que se reproducen y se propagan para infectar nuevas células.

Aunque la Listeria puede ocultarse del sistema inmunológico, sí desencadena el sistema inmunológico adaptativo para producir las llamadas células T citotóxicas, o células T CD8, que pueden matar a las células infectadas por Listeria. En la década de 2000, Portnoy se asoció con una empresa llamada Aduro Biotech para desarrollar un tratamiento contra el cáncer utilizando Listeria modificada genéticamente para expresar antígenos contra el cáncer diseñados para inducir al sistema inmunológico adaptativo a atacar también un tumor específico.

Primero tuvo que construir una versión de Listeria que no enfermara a las personas, lo que hizo eliminando dos genes necesarios para que las bacterias salieran de una célula y se propagaran. Normalmente, las bacterias hacen esto secuestrando la actina del huésped, una proteína del citoesqueleto de la célula, y utilizándola para construir protrusiones en forma de dedo, que son internalizadas por las células vecinas.

«Descubrimos que una cepa que era incapaz de nucleación de actina aún entraría en el citosol de las células, aún crecería e induciría una potente respuesta inmunitaria, pero como no se propaga, es mil veces menos virulenta», dijo Portnoy.

Aduro combinó esta cepa, denominada LADD (Listeria atenuada doblemente eliminada), con un antígeno contra el cáncer y la utilizó para tratar a casi 1.000 pacientes con cáncer de páncreas y mesotelioma. Pero la terapia, esencialmente una vacuna contra el cáncer, no funcionó tan bien en humanos como en ratones, en parte porque los humanos no lograron montar una robusta respuesta de células T citotóxicas como los ratones. Aduro finalmente detuvo los ensayos y se fusionó con otra empresa en 2020.

Una observación de sus colegas en Aduro hizo que Portnoy pensara en utilizar la Listeria como un potenciador general del sistema inmunológico. Observaron que en las personas, la Listeria no solo inducía células T citotóxicas, sino también otras células T del sistema inmunológico innato, que pueden atacar a otros patógenos, no solo a la Listeria. Tras los decepcionantes resultados con la terapia LADD, decidió seguir este nuevo enfoque.

La terapia de Laguna Bio es una mejora con respecto a LADD, ya que se han eliminado dos genes adicionales para que sea aún más segura en humanos. Denominada QUAIL (Listeria intracelular cuádruplemente atenuada), la cepa carece de dos enzimas, descubiertas por Portnoy y su ex alumna de posgrado Rafael Rivera Lugo, necesarias para sintetizar cofactores nutricionales esenciales derivados de la riboflavina, o vitamina B2. Estos cofactores, conocidos como FMN y FAD, están disponibles en el interior de las células, lo que hace que las propias enzimas de las bacterias sean innecesarias. Pero los cofactores no están disponibles fuera de la célula, por lo que la Listeria cuádruplemente atenuada no puede crecer extracelularmente. En esencia, Portnoy convirtió a la Listeria de un patógeno que puede crecer tanto dentro como fuera de las células a uno que está restringido al entorno intracelular.

«Dijimos: ‘Oh, Dios mío, esta cepa cumple los criterios que estábamos buscando’, una mutante de Listeria que puede crecer dentro de las células, pero no fuera de ellas», dijo Portnoy. «Tenemos una cepa que no puede crecer en la sangre, no puede crecer en el intestino, no crece en la vesícula biliar, todos estos son sitios de crecimiento extracelulares, pero crece dentro de las células. Así que esa es la nueva cepa más segura, QUAIL. Estamos muy entusiasmados con eso».

El estudio publicado recientemente establece la seguridad de la terapia en ratones y confirma que QUAIL conserva una potencia equivalente a LADD. Debido a su incapacidad para crecer fuera de las células, QUAIL, a diferencia de LADD, no puede crecer en los puertos e implantes que se utilizan a menudo para tratar a pacientes con cáncer.

Una de las cosas que los ensayos humanos de Aduro mostraron es que LADD, si bien no producía mucho impulso en las células T citotóxicas del sistema inmunológico adaptativo, sí inducía células T gamma delta del sistema inmunológico innato. Desde esos ensayos de Aduro, se ha demostrado que las células T gamma delta atacan y matan a las células cancerosas por sí mismas, así como producen citocinas que aceleran una serie de células inmunitarias de propósito general, como los macrófagos y las células asesinas naturales (NK), para combatir la infección y el cáncer. QUAIL podría potenciar potencialmente esas células T gamma delta en los pacientes.

«Teniendo en cuenta todo el conjunto de datos que existía antes de Aduro, nos permitió seguir adelante con este plan que creo que es realmente único en el sentido de que está informado por datos humanos sólidos», dijo Kotula.

En los ensayos iniciales en pacientes pediátricos con leucemia, Laguna Bio planea utilizar QUAIL directamente para provocar una respuesta de las células T gamma delta. La idea es que las células T combatan la infección, el rechazo y la recurrencia matando directamente a las células leucémicas en un paciente donde las células T del sistema inmunológico adaptativo han sido suprimidas para prevenir el rechazo del trasplante.

Si QUAIL resulta segura y eficaz en los ensayos de Stanford, Kotula prevé tratamientos para otras enfermedades, como el mieloma múltiple, los linfomas, el neuroblastoma, los sarcomas y varios tumores sólidos, que han demostrado responder a un aumento de las células T gamma delta. La terapia también podría funcionar de forma profiláctica como vacuna contra enfermedades como la malaria, la tuberculosis y las infecciones virales latentes causadas por patógenos intracelulares.

«Revitalicemos el sistema inmunológico, centrándonos inicialmente en los cánceres donde solo esa revitalización, las células T gamma delta, ha demostrado ser prometedora en términos de eficacia contra la enfermedad», dijo Kotula. «Luego, una vez que tengas esa revitalización, siempre es útil dirigirla a algún lugar».

«Creo que esto puede ser parte de una amplia gama de terapias y una pieza de un régimen de tratamiento que encaje bien con la forma en que se administran hoy en día muchas inmunoterapias. Realmente funciona bien y complementa muchos de los fármacos de inmunoterapia ya aprobados».

El trabajo fue apoyado por Laguna Bio y los Institutos Nacionales de la Salud. Los co-primeros autores del artículo de mBio son las estudiantes de posgrado Victoria Chevée y Rafael Rivera-Lugo y la investigadora postdoctoral Mariya Lobanovska. Otros coautores son Leslie Güereca, Ying Feng, Jesse Garcia Castillo y Andrea Anaya-Sanchez de la UC Berkeley, Austin Huckins y Jonathan Hardy de la Universidad Estatal de Michigan, y Edward Lemmens, Chris Rae, Russell Carrington y Kotula de Laguna Biotherapeutics.

Fuente:

University of California – Berkeley

Referencia del diario:

DOI: 10.1128/mbio.03652-25

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Tecnología

Respuesta inmune: Nuevo mecanismo de selección de células B

by Editor de Tecnologia febrero 14, 2026
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Un estudio colaborativo publicado en Immunity, fruto del trabajo conjunto del Laboratorio Batista y el Laboratorio Liu del Ragon Institute, junto con el Laboratorio Schief del Scripps Research Institute, ha descubierto un mecanismo previamente desconocido que influye en la selección de las células inmunitarias durante una respuesta inmune.

Cuando el sistema inmunitario se encuentra con un patógeno o una vacuna, las células B que reconocen la amenaza se agrupan en estructuras denominadas centros germinales. Allí, experimentan rondas de mutación y selección que producen anticuerpos cada vez más eficaces, un proceso que los científicos han entendido tradicionalmente como puramente competitivo, donde las células B con mayor capacidad de unión prevalecen sobre las más débiles.

Los nuevos hallazgos revelan una capa adicional de control. Utilizando modelos de ratón, el equipo descubrió que las células B que se unían al objetivo con mayor fuerza en realidad pasaban menos tiempo en los centros germinales que las células con menor capacidad de unión. Y, si bien las células B de fuerza similar podían coexistir sin afectarse mutuamente, las células con mayor capacidad de unión suprimían activamente a las más débiles que se dirigían al mismo sitio.

«Cuando comenzamos a examinar esta respuesta, quedó claro que el efecto era altamente localizado, a nivel anatómico», explicó Yu Yan, PhD, investigador del Laboratorio Batista y primer autor del estudio. «Pudimos identificar células dentro y alrededor de los centros germinales que producían anticuerpos, creando un circuito de retroalimentación hiperlocal.»

La propia producción de los centros germinales actúa como un «freno» que limita la selección adicional contra ese objetivo particular y parece tener un propósito importante.

«La unión de los anticuerpos solo necesita ser lo suficientemente alta para la protección. Eventualmente, se obtienen rendimientos decrecientes», señaló Facundo Batista, PhD, investigador principal y coautor correspondiente. «Frenar el desarrollo adicional de los fijadores ya eficaces redirige los centros germinales hacia otros objetivos. Los propios anticuerpos impulsan así la diversidad de anticuerpos y una respuesta más amplia.»

Estos hallazgos ofrecen nuevas consideraciones para las estrategias de diseño de vacunas que buscan generar respuestas inmunitarias potentes y amplias.

Source:

Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard

Journal reference:

DOI: 10.1101/2025.11.13.688298

febrero 14, 2026 0 comments
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Salud

Nuevo péptido combate la tuberculosis y la resistencia a antibióticos

by Editora de Salud febrero 14, 2026
written by Editora de Salud

La efectividad de los tratamientos antibióticos está disminuyendo frente a una variedad de patógenos bacterianos comunes, incluyendo E. coli, K. pneumoniae, Salmonella y Acinetobacter, según una advertencia emitida por la Organización Mundial de la Salud el pasado octubre. En el caso del microbio causante de la tuberculosis, un equipo de investigadores de Penn State y la Facultad de Medicina de la Universidad de Minnesota ha descubierto que una posible solución podría ser modificar químicamente la estructura de un péptido natural –un componente básico de las proteínas– para que sea un agente antimicrobiano más estable y eficaz, al tiempo que se reduce su posible toxicidad para las células humanas.

Según los investigadores, estos péptidos sintéticamente estructurados podrían ayudar a que la combinación de fármacos utilizada para tratar la tuberculosis sea más efectiva. Publicaron sus hallazgos en Nature Communications.

“Existe el deseo de crear nuevos fármacos que puedan matar bacterias a través de mecanismos que no son utilizados por los antibióticos tradicionales”, afirmó Scott Medina, profesor asociado Korb de Ingeniería Biomédica en Penn State y autor principal del estudio. “En particular, existe interés en moléculas que puedan ser difíciles de desarrollar resistencia por parte de las bacterias, proporcionando un período de tiempo más prolongado para que estos tratamientos sean clínicamente útiles.”

Los antibióticos tradicionales a menudo funcionan inhibiendo vías bioquímicas susceptibles a mutaciones de resistencia, que las bacterias desarrollan para evadir los antibióticos. Para encontrar una alternativa, los investigadores comenzaron con péptidos de defensa del huésped (HDP), cadenas cortas de aminoácidos producidas naturalmente en el cuerpo y que se han identificado como posibles tratamientos para infecciones resistentes a los antibióticos. Sin embargo, estas terapias a menudo son inestables y se degradan rápidamente por las enzimas naturales del cuerpo.

Buscando un compuesto más estable, el equipo aplicó combinaciones de técnicas químicas para hacer que los péptidos fueran más resistentes a las enzimas: la “inversión de la cadena principal”, que invierte la dirección del marco estructural; y el cambio de quiralidad, o “mano”, que altera la orientación espacial de la molécula.

“Sabíamos que el péptido podía matar células bacterianas, y específicamente las micobacterias que causan la tuberculosis”, explicó Medina. “Inicialmente, nuestro objetivo era utilizar estos ajustes químicos para que el tratamiento fuera más estable en el cuerpo, de modo que permaneciera más tiempo y, por lo tanto, extendiera sus efectos antibacterianos.”

El equipo descubrió que la variante retro-invertida no solo era más estable, sino que también era significativamente más potente contra el patógeno de la tuberculosis y menos tóxica para las células humanas en comparación con la molécula original.

“Cuando comparamos la molécula original –que no tiene modificaciones químicas– con la que modificamos, no solo la modificada era más estable, sino que también era mucho más activa”, dijo Medina. “Eso es algo que no esperábamos ver.”

Utilizando diversas técnicas de microscopía y análisis estructural, los investigadores identificaron la causa del fenómeno: la nueva forma impartida por la retro-inversión hizo que fuera más eficiente energéticamente para los HDP penetrar en las membranas celulares bacterianas protectoras.

Medina señaló que los HDP invertidos funcionan a través de un mecanismo diferente al de los antibióticos tradicionales. En lugar de interrumpir las proteínas objetivo importantes para la supervivencia bacteriana, los HDP invertidos degradan físicamente la membrana para destruir el patógeno y dificultar que las bacterias desarrollen las mutaciones necesarias para volverse resistentes.

“Definitivamente hay más trabajo por hacer”, dijo Medina. “No prevemos que este sea un fármaco que vaya a reemplazar por completo las terapias actuales para la tuberculosis. Más bien, creemos que el mayor valor de nuestra molécula es su potencial para mejorar la actividad de los fármacos actuales contra la tuberculosis cuando se administran juntos, haciendo que los tratamientos actuales sean mucho más eficaces.”

Fuente:

Referencia del diario:

DOI: 10.1038/s41467-025-67162-0

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Tecnología

Confianza en Pareja: Mejora Salud Mental y Bienestar Individual

by Editor de Tecnologia febrero 14, 2026
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La terapia de pareja no solo beneficia la relación en sí, sino también el bienestar individual de sus miembros. Pero, ¿qué aspectos de esta terapia son los más influyentes en este sentido? Un nuevo estudio de la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign examina cómo un popular programa de intervención afecta resultados individuales como la salud mental, el sueño y el consumo de sustancias.

«Investigaciones previas se han centrado en diversos factores que podrían explicar por qué estos programas ayudan a las relaciones de pareja. Sin embargo, nos pareció notable que la educación en relaciones también beneficia la salud individual, y queríamos descubrir qué podría explicarlo», afirmó Noah Larsen, autor principal del estudio y estudiante de posgrado en el Departamento de Desarrollo Humano y Estudios Familiares, parte de la Facultad de Ciencias Agrícolas, del Consumidor y Ambientales de Illinois. Allen Barton, especialista de Illinois Extension y profesor asistente en HDFS, es coautor del estudio.

El estudio incluyó a personas que participaron en el Strong Couples Project, un programa de educación para parejas basado en la investigación y disponible de forma gratuita para parejas en los Estados Unidos. El programa abarca temas como la comunicación, el conflicto, la resolución de problemas, el compromiso y la amistad. Se imparte a través de módulos en línea y videollamadas con un coach del programa. Los participantes del estudio estaban casados, comprometidos o en una relación de convivencia. Completaron encuestas antes de la intervención, inmediatamente después de su finalización y seis meses después.

Larsen y Barton se centraron en tres componentes del programa: el apoyo mutuo, una mejor comunicación y una mayor confianza en la relación. Descubrieron que los tres factores eran importantes, pero que las mejoras en la confianza en la relación tuvieron el mayor impacto en los resultados individuales, incluyendo una mejor salud mental, un mejor sueño y una reducción en el consumo de sustancias.

«La confianza en la relación implica la creencia de que mi pareja y yo podemos manejar cualquier desafío que se nos presente y construir un futuro duradero juntos. Implica confiar en que nuestra relación continuará y sentirnos seguros de que tenemos las habilidades para gestionar los conflictos y mantener la relación fuerte», explicó Larsen.

La comunicación y el apoyo son cruciales en las interacciones diarias, pero la confianza en la relación implica un compromiso más profundo y continuo para mantenerla, lo que podría proporcionar beneficios únicos para la salud mental individual, según Larsen.

Sugiere que las parejas pueden ser conscientes de construir o mantener ese sentido de confianza en su relación. Por ejemplo, pueden reflexionar sobre sus fortalezas y logros como pareja. Recordar los momentos difíciles que han superado con éxito puede reforzar la creencia de que pueden manejar cualquier cosa que se les presente.

Los consejeros de pareja pueden ayudar a las parejas a desarrollar habilidades para afrontar situaciones difíciles y animarlas a hablar sobre su futuro juntos y a desarrollar un sentido de trabajo en equipo.

Los investigadores encontraron que los resultados se aplicaron a todos los participantes independientemente de sus ingresos, edad, nivel educativo y género. La única diferencia fue que las personas casadas experimentaron mayores mejoras en la confianza en la relación al final del programa.

«El matrimonio a menudo conlleva un compromiso a largo plazo con la relación. Cuando las parejas reflexionan sobre ese compromiso y su futuro compartido, puede fortalecer aún más su confianza en la relación», afirmó Larsen.

El Strong Couples Project es ofrecido a través de Illinois Extension y dirigido por Barton. Está disponible de forma gratuita para los participantes que cumplan los requisitos en todo el país.

Fuente:

University of Illinois College of Agricultural, Consumer and Environmental Sciences

Referencia del estudio:

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Tecnología

Ropa Holgada: Mejor Precisión en el Seguimiento del Movimiento

by Editor de Tecnologia febrero 13, 2026
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Medir el movimiento humano con dispositivos de seguimiento colocados sobre ropa holgada resulta más preciso que hacerlo con trajes ajustados o correas.

Este descubrimiento, realizado por científicos del King’s College London, podría suponer un avance significativo para diversas tecnologías, desde la mejora de la precisión de dispositivos de salud personal como Fitbits y relojes inteligentes, hasta el perfeccionamiento de la captura de movimiento para personajes de películas generadas por ordenador (CGI).

También podría facilitar la investigación médica y sanitaria al simplificar la recopilación de datos sobre afecciones que afectan a la movilidad, como la enfermedad de Parkinson.

La investigación, publicada en Nature Communications, reveló que los tejidos sueltos pueden predecir y capturar los movimientos corporales con un 40% más de precisión y requieren un 80% menos de datos que un sensor adherido directamente a la piel.

El Dr. Matthew Howard, coautor del estudio e investigador en ingeniería en el King’s College London, explicó: «Cuando pensamos en tecnologías que rastrean el movimiento, como un Fitbit en la muñeca o los trajes que usan los actores para interpretar personajes CGI, solíamos creer que los sensores debían estar firmemente adheridos al cuerpo para obtener los resultados más precisos. La creencia común es que si un sensor está suelto, los datos serán ‘ruidosos’ o confusos.

«Sin embargo, nuestra investigación, demostrada a través de múltiples experimentos, ha probado que la ropa suelta y fluida en realidad hace que el seguimiento del movimiento sea significativamente más preciso. Esto significa que podríamos alejarnos de la ‘tecnología vestible’ que se siente como equipo médico y avanzar hacia la ‘ropa inteligente’, como un simple botón o broche en un vestido, que rastrea tu salud mientras te sientes completamente natural en tu día a día.»

La investigación determinó que el tejido suelto actúa como un «amplificador mecánico», lo que facilita la detección del movimiento.

El Dr. Howard explica que «cuando empiezas a mover el brazo, una manga suelta no se queda quieta; se pliega, se hincha y se desplaza de formas complejas, reaccionando de manera más sensible a los movimientos que un sensor ajustado».

Esto podría acercar la ropa inteligente un paso más, con el potencial de añadir sensores a los botones de las camisas como una alternativa discreta a los dispositivos voluminosos e incómodos.

Los investigadores también creen que estos hallazgos podrían transformar el campo de la investigación en robótica, así como las tecnologías automatizadas que utilizan el control por gestos para encender luces o grifos.

Los científicos probaron sensores en una amplia gama de tejidos diferentes, con sujetos humanos y robots realizando diversos movimientos.

Compararon los resultados obtenidos con tejidos sueltos con los de sensores de movimiento estándar adheridos a correas y ropa ajustada, y descubrieron que, en cada caso, el enfoque basado en tejidos era capaz de detectar los movimientos más rápidamente, con mayor precisión y requería menos datos de movimiento para realizar predicciones.

El tejido más suelto también fue capaz de distinguir entre movimientos muy similares o sutiles, apenas detectables.

La Dra. Irene Di Giulio, coautora del estudio y profesora titular de Anatomía y Biomecánica en el King’s College London, señaló: «A veces, los movimientos de un paciente son demasiado pequeños para que una pulsera ajustada los capte, por lo que no siempre podemos obtener los datos más precisos sobre cómo afecciones como el Parkinson están afectando a la vida diaria de las personas.

«Con este enfoque, podríamos ‘amplificar’ los movimientos de las personas, lo que ayudaría a captarlos incluso cuando son más pequeños que los movimientos típicos de personas sin discapacidades. Esto podría permitirnos rastrear a las personas en la comodidad de sus hogares o en residencias de ancianos, con su ropa habitual. Podría ser más fácil para los médicos controlar a sus pacientes, así como para los investigadores médicos recopilar datos vitales necesarios para comprender mejor estas afecciones y desarrollar nuevas terapias, incluidas tecnologías vestibles que se adapten a este tipo de discapacidades».

Para el Dr. Howard, experto en investigación en robótica, este trabajo abre la emocionante posibilidad de revolucionar la recopilación de datos sobre la movilidad humana para desarrollar robots mejores e inteligentes.

«Gran parte de la investigación en robótica consiste en aprender del comportamiento humano para que los robots lo imiten, pero para ello se necesita una gran cantidad de datos recopilados a partir de movimientos humanos cotidianos, y no muchas personas están dispuestas a ponerse un traje de lycra y seguir con sus actividades diarias», explicó.

«Esta investigación ofrece la posibilidad de adherir sensores discretos a la ropa de uso diario, para que podamos empezar a recopilar datos sobre el comportamiento humano a escala de internet, necesarios para revolucionar el campo de la robótica».

Fuente:

Referencia del artículo:

https://www.nature.com/articles/s41467-025-67509-7

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Mundo

Toll Brothers: Apertura Casas Modelo de Lujo en California

by Editor de Mundo febrero 13, 2026
written by Editor de Mundo

Cinco nuevos modelos de lujo serán presentados en la Gran Inauguración del 14 de febrero.

Más información en la nota original.

 

 

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