La diputada Kim Ye-ji, miembro del Comité de Salud y Bienestar de la Asamblea Nacional, ha criticado duramente la respuesta de las agencias de control de enfermedades y seguridad alimentaria y farmacéutica con respecto a las deficiencias encontradas en la gestión de las vacunas contra el COVID-19, según los resultados de una auditoría de la Junta de Auditoría y Contabilidad.
Según la auditoría, entre marzo de 2021 y octubre de 2024, se recibieron un total de 1.285 informes sobre la presencia de contaminantes como moho y cabello en las vacunas contra el COVID-19. De estos, 127 se clasificaron como contaminantes que representaban un riesgo para la salud. Sin embargo, aproximadamente 42,91 millones de dosis de vacunas del mismo número de lote que contenían estos contaminantes se administraron, y en 1,42 millones de casos, la administración continuó incluso después de que se informara sobre la presencia de contaminantes.
La diputada Kim criticó la explicación de la Agencia de Control de Enfermedades, que afirmaba que las vacunas eran seguras porque solo se utilizaron las viales contaminadas, calificándola de “una justificación que ignora el principio básico de la administración de la salud de la prevención”. Argumentó que, dado que el mismo número de lote representa un grupo de productos homogéneos producidos en el mismo proceso, la administración de las vacunas debería haberse detenido inmediatamente y se debería haber realizado una inspección completa del proceso si se detectaba un contaminante en un vial específico.
La diputada Kim también criticó a la Agencia de Control de Enfermedades y a la Administración de Alimentos y Medicamentos por no gestionar y controlar sistemáticamente estos incidentes, señalando que la detección de contaminantes debería haber desencadenado una suspensión inmediata de la administración y una verificación de la calidad. Además, criticó la dependencia de manuales internos laxos en lugar de leyes y regulaciones, lo que resultó en respuestas inconsistentes. También calificó la publicación de resultados que indicaban que no había problemas después de verificar con los fabricantes como una respuesta evasiva.
La administración de vacunas caducadas también se identificó como un problema significativo.
