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VIH: Nuevo tratamiento preventivo inyectable aprobado por la FDA

by Editora de Salud

Más de 39 millones de personas en todo el mundo viven actualmente con el VIH. En 2023, se registraron 1,3 millones de nuevas infecciones, superando en más de tres veces el objetivo global de reducir esta cifra a menos de 370.000 para 2025. Esta semana, se ha dado un nuevo paso adelante: la FDA estadounidense ha aprobado un tratamiento preventivo innovador contra el virus del SIDA. Presentado como un avance significativo, este medicamento podría transformar la vida de millones de personas en todo el mundo, siempre y cuando sea accesible para quienes más lo necesitan.

Métodos de prevención ya eficaces, pero a veces poco utilizados

Actualmente, existen diversas soluciones para protegerse del VIH. El método más simple y accesible sigue siendo el preservativo, que además ofrece protección contra otras infecciones de transmisión sexual (ITS). Continúa siendo un pilar fundamental de la prevención, especialmente entre los jóvenes y en los países de bajos ingresos.

Otra opción es la PrEP (profilaxis preexposición), un tratamiento preventivo que consiste en tomar una pastilla diaria. Si bien es muy eficaz con una buena adherencia, presenta limitaciones como olvidos, inconvenientes diarios y estigmatización.

Malgré des décennies de recherche, le virus continue de se transmettre à grande échelle. L’approbation du lénacapavir en traitement préventif redonne l’espoir. © RAJCREATIONZS, Adobe Stock

Un ensayo concluyente: 99,9 % de eficacia

Con el lenacapavir, comercializado bajo el nombre de Yeztugo, Gilead Sciences promete una revolución: un tratamiento administrado dos veces al año, con una eficacia cercana al 100 %.

Se llevaron a cabo dos ensayos clínicos con más de 8.000 personas. En África subsahariana, ninguna de las 2.134 mujeres participantes que recibieron lenacapavir se infectó, según informa The New England Journal of Medicine. En el segundo ensayo, que incluyó a 2.179 hombres y personas transgénero, solo se detectaron dos infecciones. La eficacia supera a la de Truvada, un tratamiento oral comúnmente utilizado para reducir el riesgo de adquirir el VIH en sujetos con pruebas negativas. Los efectos secundarios fueron leves (enrojecimiento en el lugar de la inyección, náuseas).

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La revista Science incluso ha designado este avance como el descubrimiento científico del año 2024.

“Este es un día histórico en la lucha contra el VIH, que ha durado décadas. Yeztugo representa uno de los avances científicos más importantes de nuestra época y ofrece una verdadera oportunidad para contribuir a poner fin a la epidemia de VIH”, declaró Daniel O’Day, presidente y director ejecutivo de Gilead Sciences.

Un medicamento prometedor… ¿pero a qué precio?

Según un estudio publicado el 18 de junio de 2025 en The Lancet HIV, los expertos han constatado que el lenacapavir genérico podría producirse por entre 35 y 46 dólares por persona y año. Si la demanda alcanzara entre cinco y diez millones de personas en el primer año, este coste podría incluso bajar a 25 dólares anuales, un nivel equivalente o inferior al de los tratamientos orales actuales de PrEP.

Gilead ya ha firmado acuerdos para producir versiones genéricas en 120 países de ingresos bajos o medios. Sin embargo, estas versiones tardarán en llegar al mercado. Mientras tanto, el desafío es claro: garantizar que este avance científico se convierta en un avance para todos, y no solo para aquellos que pueden permitírselo.

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