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CAR-NK: Nueva terapia contra el cáncer más efectiva

by Editora de Salud

Investigadores del Centro de Sangre de Ribeirão Preto y del Centro de Terapia Celular (CTC) han llevado a cabo un estudio utilizando la línea celular NK-92 para probar nuevos modelos de receptores de antígenos quiméricos (CAR) con dominios de costimulación específicos, como 2B4 y DAP12. Las pruebas demostraron que estos componentes ayudaron a preparar a las células para “atacar”, aumentando así su capacidad para destruir tumores. Los resultados fueron publicados en la revista Frontiers in Immunology.

El CTC es uno de los Centros de Investigación, Innovación y Difusión (RIDCs) apoyados por FAPESP. Está ubicado en el Centro de Sangre de Ribeirão Preto y está vinculado al hospital general y de enseñanza (“Hospital das Clínicas”) de la Facultad de Medicina de Ribeirão Preto de la Universidad de São Paulo (FMRP-USP).

Las terapias celulares basadas en CAR están revolucionando el tratamiento del cáncer, especialmente para los tumores hematológicos. Sin embargo, aunque ya se sabe qué componentes funcionan mejor en las células CAR-T, aún quedan muchas preguntas sobre qué señales intracelulares hacen que las células CAR-NK sean más eficaces.

La investigación del CTC demuestra que la combinación de una costimulación optimizada con un control farmacológico reversible puede mejorar la potencia y la eficacia de las terapias CAR-NK, allanando el camino para nuevas generaciones de terapias celulares.

El estudio también evaluó el uso temporal del fármaco dasatinib para controlar la activación de estas células. Según la Oficina de Prensa del Centro de Sangre de Ribeirão Preto, en modelos animales, las células CAR-NK con 2B4-DAP12, pretratadas con dasatinib, mostraron un mejor control del tumor en comparación con las versiones tradicionales.

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Fuente:

Referencia del artículo:

Dos Santos, M. H., et al. (2025). 2B4 co-stimulation and dasatinib modulation enhance anti-CD19 CAR-NK-92 cell cytotoxicity. Frontiers in Immunology. DOI: 10.3389/fimmu.2025.1675877. https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2025.1675877/full

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