Células T Deciduales y Tolerancia Materno-Fetal

Las células T CD4 maternas desempeñan un papel crucial en la coordinación de la tolerancia y la inmunidad materno-fetal durante el embarazo. Se ha demostrado que las células T reguladoras (T_REG) de la decidua proporcionan funciones inmunosupresoras esenciales para controlar las respuestas alogénicas y la inflamación. Si bien las células T de memoria CD4 activadas constituyen la fracción más grande de las células T de la decidua, su diversidad, especificidad y funciones aún no se comprenden completamente.

Un reciente estudio utilizó citometría de flujo de alta dimensión (HDFC), análisis computacional y funcional para caracterizar los tipos de células T de memoria CD4 de la decidua y sus funciones. Los resultados identificaron dos tipos principales de células T CD4 en la decidua: las células de memoria efectoras (T_EM) y las células de memoria residentes CD69+ PD1+ (T_RM), ambas con una fuerte capacidad para responder a los aloantígenos de la sangre del cordón umbilical.

Se encontraron diferencias significativas en sus perfiles fenotípicos, citotóxicos y de citocinas, que dependieron del sexo fetal, el modo de parto y la serología del citomegalovirus humano (HCMV). Las células T_EM y T_RM de la decidua poseen funciones efectoras inmunitarias únicas y la capacidad de reconocer y responder a la sangre del cordón fetal. Esto sugiere que estas células pueden reconocer los aloantígenos fetales y, si no se controlan adecuadamente, podrían contribuir a la inflamación placentaria.

La definición más precisa de las funciones efectoras inmunitarias y la especificidad de las células T_EM y T_RM CD69+ PD1+ de la decidua tiene importancia clínica para identificar los factores esenciales que impulsan un embarazo saludable y las complicaciones del mismo. Esta investigación abre nuevas vías para comprender mejor la inmunología del embarazo y desarrollar estrategias para prevenir o tratar complicaciones relacionadas con la inflamación placentaria.

Palabras clave: FlowSOM; HCMV; aloantígenos; citotoxicidad; decidua; interfaz materno-fetal; memoria; embarazo; residencia tisular.