La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha indicado una reevaluación de su marco regulatorio para los suplementos dietéticos.
La FDA regula los suplementos dietéticos bajo un conjunto de normativas diferente al de los productos farmacéuticos y los alimentos convencionales. Esta labor de supervisión es coordinada por la Oficina de Seguridad Química Alimentaria, Suplementos Dietéticos e Innovación, perteneciente al Programa de Alimentos Humanos.
De acuerdo con la Ley de Salud y Educación de Suplementos Dietéticos de 1994 (DSHEA), los distribuidores y fabricantes de ingredientes y suplementos dietéticos tienen prohibido comercializar productos que estén mal etiquetados o adulterados. En consecuencia, estas empresas son las responsables de evaluar el etiquetado y la seguridad de sus productos antes de ponerlos a la venta, asegurando que cumplan con las regulaciones de la FDA y los requisitos de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, según lo enmendado por la DSHEA.
Asimismo, la FDA posee la autoridad para tomar medidas contra cualquier suplemento dietético que se encuentre adulterado o mal etiquetado una vez que el producto ha llegado al mercado.
