Francia ha dado un paso importante en su lucha contra el cáncer con la reciente creación del Registro Nacional de Cánceres. Un decreto de finales de diciembre establece las modalidades de implementación de este registro, cuyo objetivo es centralizar datos epidemiológicos y de atención relacionados con la enfermedad.
Según la ley de junio pasado, el Instituto Nacional del Cáncer (Inca) será el encargado de pilotar este registro. La iniciativa busca recopilar información sobre todos los casos de cáncer en el país para mejorar la comprensión de la enfermedad, el seguimiento de los pacientes y la evaluación de las estrategias de prevención, detección temprana, tratamiento y seguimiento post-cáncer, siempre garantizando la seguridad y protección de los datos personales.
“La creación del Registro Nacional de Cánceres, que se inscribe plenamente en la estrategia decenal de lucha contra el cáncer, marca una etapa esencial para dotar a Francia de una herramienta estructurante, fiable y segura, al servicio del conocimiento, la prevención y la mejora de los itinerarios de atención oncológica”, explicó Didier Lepelletier, director general de la Salud, en la página web del Instituto.
El registro también permitirá generar y difundir indicadores fiables de incidencia y mortalidad, con análisis a nivel nacional, regional e infrarregional, fortaleciendo así las herramientas de vigilancia de la salud pública. Los datos se alojarán en un almacén soberano gestionado por el Inca y estarán disponibles para la investigación, la evaluación y la planificación de políticas públicas, respetando los procedimientos de autorización existentes.
“Disponer de estos datos nos permite objetivar mejor las realidades, medir las desigualdades sociales y territoriales, evaluar el impacto de las acciones de prevención y detección, y orientar la investigación y las políticas públicas”, precisaron el Dr. Norbert Ifrah, presidente del Inca, y Nicolas Scotté, director general del organismo. “También fortalece la capacidad de Francia para anticipar, innovar y mejorar continuamente la investigación y la calidad de la atención a los pacientes.”
El despliegue del registro se realizará de forma progresiva y en colaboración con los diferentes actores del sector, incluyendo investigadores, instituciones, profesionales de la salud y asociaciones de pacientes, en el marco de la estrategia decenal de lucha contra el cáncer 2021-2030. El Inca movilizará a los productores de datos y a todas las partes interesadas para llevar a cabo este importante proyecto.
