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uACR: Prevención de Enfermedades Cardiovasculares y Renales

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Según datos recientes publicados en el Journal of Internal Medicine, la relación albúmina-creatinina en orina (uACR) se presenta como un biomarcador de precisión que puede orientar a los médicos hacia la prevención y el tratamiento personalizados y centrados en el paciente de las enfermedades cardiovasculares (ECV) y la enfermedad renal crónica (ERC).

Como informó recientemente MedCentral, un nivel elevado de la relación albúmina-creatinina en orina indica estrés renal, que puede deberse a un aumento de la presión intraglomerular resultante de la hipertensión, niveles de glucosa mal controlados, la obesidad o una combinación de estos factores.

Prakash Gudsoorkar, MD, profesor asociado de medicina clínica en la División de Nefrología del Departamento de Medicina Interna de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cincinnati y nefrólogo de UC Health, señaló que la interpretación de la uACR para la evaluación de riesgos personalizados requiere la confirmación de una elevación persistente durante tres meses y evitar las pruebas durante enfermedades agudas. A esto se suma, según sus declaraciones, “la confirmación repetida de valores aleatorios elevados (idealmente utilizando la primera muestra de orina de la mañana) y la integración con la TFG para definir el riesgo combinado de progresión de las ECV y la ERC”.

Para conocer la respuesta al tratamiento con este biomarcador, se recomienda consultar el artículo completo de MedCentral.

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Negocio

Gen Z: Hombres graduados universitarios, el mayor desafío laboral

by Editora de Negocio
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La generación Z enfrenta dificultades para ingresar al mercado laboral de nivel inicial, pero los jóvenes graduados universitarios podrían ser los más afectados.

Datos de la Reserva Federal indican que la tasa de desempleo entre los recién graduados universitarios está en aumento, situándose en alrededor del 5.6%. Si bien esta cifra sigue siendo inferior al 7.8% registrado entre todos los jóvenes trabajadores de entre 22 y 27 años, los hombres con un título universitario ahora presentan una tasa de desempleo similar a la de los jóvenes que no asistieron a la universidad, según un análisis de datos de la Encuesta de Población Actual de EE. UU. (U.S. Current Population Survey) realizado por el Financial Times.

En comparación, alrededor de 2010, los hombres sin educación universitaria experimentaban tasas de desempleo superiores al 15%, mientras que la tasa entre los graduados universitarios se situaba más cerca del 7%. Esta situación es una clara señal de que el impulso laboral que una vez prometió un título universitario ha prácticamente desaparecido y de que los empleadores dan menos importancia a las credenciales al contratar para puestos de nivel inicial. De hecho, el 90% de los líderes de recursos humanos están buscando candidatos fuera de los títulos universitarios tradicionales, priorizando las habilidades.

Las tasas de empleo divergen entre hombres y mujeres

Mientras que el 7% de los hombres estadounidenses con estudios universitarios están desempleados, esta cifra cae a alrededor del 4% entre las mujeres, según el análisis del Financial Times. El crecimiento en campos como la atención médica, un sector en el que las mujeres están más representadas, contribuye en parte a esta diferencia. Se proyecta que las ocupaciones en el sector de la salud crecerán mucho más rápido que el promedio general en la próxima década, generando aproximadamente 1.9 millones de puestos de trabajo cada año, según la Oficina de Estadísticas Laborales de EE. UU.

Además, la industria de la salud se considera ampliamente como una de las más seguras frente a los cambios cíclicos: “La atención médica es una industria clásicamente resistente a las recesiones porque la atención médica siempre es demandada”, afirmó Priya Rathod, experta en carreras de Indeed.

También se observa una diferencia en la flexibilidad entre hombres y mujeres a la hora de aceptar un empleo que no se ajusta completamente a sus objetivos profesionales. “Las mujeres tienden a ser más flexibles al aceptar ofertas de trabajo, incluso si no se alinean perfectamente con sus objetivos profesionales o son a tiempo parcial o están sobrecalificadas para el puesto”, señaló Lewis Maleh, CEO de la agencia de reclutamiento global Bentley Lewis. “Los hombres, por otro lado, a menudo esperan roles que se ajusten más a su trayectoria profesional ideal o que ofrezcan la compensación y el estatus que perciben como adecuados”.

Los jóvenes de la Generación Z abandonan la universidad y se inclinan por los oficios calificados

Muchos miembros de la Generación Z han aprendido por experiencia las dificultades del mercado laboral actual. De hecho, alrededor del 11% de todos los jóvenes se consideran NEET, es decir, no están empleados, no están estudiando ni se están capacitando. Si bien existen numerosas razones por las que podrían haber perdido el interés en el trabajo o la educación, para aquellos que tienen estudios universitarios, las dificultades a menudo se deben a la desesperanza después de meses o años de búsqueda de empleo. Los jóvenes, en particular, son los que más se ven afectados por esta situación.

Sin embargo, algunos jóvenes han previsto las dificultades y han decidido cambiar de rumbo. El número total de estudiantes universitarios ha disminuido en aproximadamente 1.2 millones entre 2011 y 2022, según un análisis del Pew Research centre. Esta disminución presenta una marcada diferencia de género, con alrededor de 1 millón menos de hombres y 200,000 menos de mujeres estudiantes.

Parte de este cambio puede atribuirse al auge de las carreras en oficios calificados, que tienden a ser dominadas por hombres. La matrícula en escuelas públicas vocacionales de dos años ha aumentado en aproximadamente un 20% desde 2020, lo que representa un aumento neto de más de 850,000 estudiantes, según el National Student Clearinghouse Research centre.

Esta tendencia ha sido incluso respaldada por multimillonarios. Daniel Lubetzky, fundador de KIND bars y el nuevo juez de Shark Tank, afirma que las carreras vocacionales, como ser carpintero o mecánico, son “grandes oportunidades que pagan muy bien”.

“La formación vocacional y aprender a ser carpintero o mecánico o cualquier de esos trabajos es un campo enorme con grandes oportunidades que paga muy bien”, afirmó Lubetzky en 2025. “Para aquellos que tienen grandes ideas u oportunidades y no quieren ir a la universidad, no creo que la universidad sea lo último ni algo requerido”.

Una versión de esta historia se publicó originalmente en Fortune.com el 22 de julio de 2025.

Más sobre educación:

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Salud

Plantillas Inteligentes para Diagnóstico de Marcha

by Editora de Salud
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Con el envejecimiento de la población, el aumento de las enfermedades crónicas y el creciente número de deformidades del pie congénitas o adquiridas, la disfunción de las extremidades inferiores y los problemas de marcha anormales son cada vez más comunes, representando una amenaza significativa para la salud pública y la calidad de vida. El análisis de la marcha se considera ampliamente un indicador biomecánico sensible para evaluar la función de las extremidades inferiores, la progresión de la enfermedad y la eficacia de la rehabilitación. Sin embargo, la evaluación clínica de la marcha existente se basa principalmente en equipos de laboratorio, como sistemas de captura de movimiento óptico y plataformas de fuerza, que no solo son costosos y tienen limitaciones de espacio, sino que tampoco reflejan el movimiento natural en escenarios de la vida real.

Las plantillas de detección de presión portátiles ofrecen un nuevo enfoque descentralizado y continuo para el monitoreo de la marcha, pero las tecnologías existentes aún enfrentan tres obstáculos importantes para su traducción clínica: en primer lugar, los sensores tienen dificultades para lograr simultáneamente una resolución de presión ultra baja y una alta tolerancia a la carga, lo que dificulta cubrir todo el rango biomecánico de la planta del pie, desde ajustes posturales sutiles hasta impactos violentos; en segundo lugar, el suministro de energía depende de baterías tradicionales, lo que resulta en una duración de batería insuficiente y una carga frecuente, lo que dificulta la continuidad del monitoreo a largo plazo; en tercer lugar, los grandes volúmenes de datos de presión espacio-temporales recopilados carecen de un análisis inteligente y una retroalimentación en tiempo real eficaces, lo que limita su aplicación en la detección de enfermedades y la toma de decisiones clínicas. Por lo tanto, el desarrollo de un sistema de monitoreo de la marcha portátil que integre una detección de alta precisión, un suministro de energía autónomo y un diagnóstico inteligente es de gran importancia científica y valor clínico.

Nuevo sistema de plantillas inteligentes

Un reciente estudio presenta un sistema de plantillas inteligentes biomimético que, a través de un diseño colaborativo multidisciplinario, logra una detección de presión plantar de alta resolución, autosuficiencia energética y diagnóstico inteligente de la marcha asistido por inteligencia artificial. Inspirados en la estructura mecanosensorial jerárquica de la pata del mantis, el equipo de investigación diseñó un sensor de presión capacitivo de doble microestructura, combinando PDMS microestructurado con espuma elástica compresible. Esto logra un límite de detección ultra bajo de 0,10 Pa, un amplio rango de detección de hasta 1,4 MPa y mantiene una excelente estabilidad mecánica durante más de 12.000 ciclos de carga, superando significativamente a los sensores de presión flexibles existentes y satisfaciendo plenamente los requisitos para aplicaciones en plantillas.

En cuanto al sistema de energía, la plantilla inteligente integra una celda solar de perovskita y una nanobatería de litio-azufre de alta densidad energética, construyendo un sistema de suministro de energía de circuito cerrado y adaptativo. Puede operar de manera estable en diversas condiciones de iluminación interior y exterior, con una eficiencia promedio de carga de luz del 11,21% y una eficiencia de almacenamiento de energía del 72,15%, abordando eficazmente el cuello de botella energético para el funcionamiento continuo a largo plazo de los dispositivos portátiles.

A nivel de procesamiento de datos, el sistema recopila la distribución espacio-temporal de la presión plantar a través de un módulo inalámbrico de 16 canales e integra algoritmos de inteligencia artificial para el análisis en tiempo real. Basado en un modelo de bosque aleatorio, el sistema puede lograr una precisión del 96,0% en la identificación de anomalías del arco; basado en una red neuronal convolucional unidimensional (1D-CNN), puede clasificar 12 patrones de marcha patológicos con una precisión del 97,6%. La aplicación móvil que acompaña presenta intuitivamente la distribución dinámica del campo de fuerza a través de mapas de colores, proporcionando soporte para la toma de decisiones interpretable y en tiempo real para clínicos y personal de rehabilitación.

Perspectivas futuras

Al integrar profundamente la detección biomimética de alta precisión, las interfaces de energía sostenibles y el diagnóstico mecánico inteligente, esta investigación ha construido una plataforma portátil de circuito cerrado validada clínicamente, proporcionando una nueva vía tecnológica para la detección temprana de enfermedades de las extremidades inferiores, el entrenamiento de rehabilitación personalizado y el monitoreo médico remoto. Esto demuestra las amplias perspectivas de transformación de los dispositivos portátiles inteligentes en herramientas de diagnóstico de grado clínico.

Fuente:

Science and Technology Review Publishing House

Referencia del diario:

Li, Y., et al. (2025). Mantis-Leg-Inspired Smart Insole Integrating Closed-Loop Power Supply for Advanced Wearable Gait Diagnostics. Research. DOI: 10.34133/research.1063. https://spj.science.org/doi/10.34133/research.1063

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Salud

Neurogénesis: Crean nuevas neuronas en el cerebro adulto

by Editora de Salud
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Durante décadas, los neurocientíficos han debatido si el cerebro adulto puede formar nuevas neuronas, un proceso conocido como neurogénesis. La respuesta a esta pregunta podría explicar por qué algunos cerebros permanecen más saludables a medida que envejecen.

Como informó recientemente National Geographic, un par de nuevos estudios han proporcionado evidencia fresca en este debate científico de larga data. Los resultados podrían cambiar las reglas del juego para el tratamiento de enfermedades como el Alzheimer y la demencia.

Agnes (Yu) Luo, PhD, genetista molecular que estudia células madre y regeneración en la Facultad de Medicina de la Universidad de Cincinnati, le dijo a National Geographic que la evidencia más convincente de la neurogénesis adulta para ella fue un estudio de 2014 que abordó la cuestión de una manera novedosa, examinando los niveles de partículas radiactivas en tejidos cerebrales humanos post mortem.

Un estudio publicado la semana pasada en la revista Nature sugiere que el secreto de las personas «superenvejecidas» –individuos con una capacidad cognitiva excepcional para su edad– podría ser el hecho de que tienen más neuronas nuevas que sus pares. Este fue el segundo estudio en el último año que parecía respaldar la posibilidad de la neurogénesis.

En julio de 2025, investigadores informaron en la revista Science que pudieron identificar células en tejido cerebral humano adulto que tenían las características genéticas de células que se dividen para crear neuronas. Esto demostró, según los investigadores, que al menos algunas personas producen nuevas neuronas en la edad adulta, aunque estas neuronas crecen lentamente.

Luo, profesora del Departamento de Ciencias Moleculares y Celulares, está convencida. “Creo que el estudio de Science es más o menos aceptado por el campo, que de alguna manera selló el trato de que tenemos [neurogénesis adulta] en el cerebro humano.”

Ahora, el debate podría centrarse más en la cantidad y la consistencia con la que ocurre la neurogénesis adulta.

Lea el informe completo de National Geographic aquí.

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Salud

Cerebro: Circuito parental impulsa el comportamiento prosocial

by Editora de Salud
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Tanto humanos como animales comparten una notable capacidad para percibir el sufrimiento de otros y responder con comportamientos de consuelo. Sin embargo, la motivación detrás de esta respuesta, y las razones por las que a veces falla, ha sido poco comprendida.

Investigadores de UCLA Health buscaron comprender mejor este fenómeno en un nuevo estudio publicado en Nature, que reveló los circuitos cerebrales en ratones que vinculan dos comportamientos sociales aparentemente distintos: el cuidado de la descendencia vulnerable y el consuelo a compañeros angustiados. Los hallazgos proporcionan la primera evidencia neural directa de una hipótesis evolutiva de larga data: que el impulso biológico de ayudar a otros puede tener sus orígenes en la maquinaria ancestral del cuidado parental.

Por qué es importante

Los científicos han especulado durante mucho tiempo que el comportamiento prosocial, las acciones para ayudar y consolar a otros, puede haber evolucionado a partir de sistemas neuronales desarrollados inicialmente para apoyar el cuidado de la descendencia indefensa. Pero hasta ahora, los circuitos cerebrales específicos que podrían vincular estos dos comportamientos nunca se habían identificado.

Este estudio proporciona evidencia neurobiológica concreta de esa conexión evolutiva y, al hacerlo, ofrece un nuevo marco para comprender las raíces de la empatía y la motivación social, y por qué pueden verse interrumpidas en condiciones como la depresión, el trastorno del espectro autista y otras afecciones psiquiátricas marcadas por el aislamiento social.

Qué hizo el estudio

El estudio estableció que los animales que son mejores padres también son mejores ayudantes: los ratones que pasaron más tiempo cuidando a sus crías también dedicaron más tiempo a consolar a compañeros adultos estresados. Esta relación fue específica y no reflejó una sociabilidad general u otras tendencias de comportamiento autodirigido.

Al monitorear la actividad neuronal, los investigadores encontraron que neuronas específicas en el área preóptica medial (APM) –una región conocida por su papel en la crianza– se activaron cuando los animales se encontraron con adultos estresados. Luego demostraron que silenciar las neuronas reclutadas durante las interacciones con las crías provocó que los animales redujeran el comportamiento de ayuda hacia los adultos estresados, demostrando un vínculo causal directo entre los circuitos que respaldan la crianza y el comportamiento prosocial.

Finalmente, el equipo identificó una vía de la APM que se proyecta hacia el sistema de recompensa por dopamina del cerebro, que controla bidireccionalmente ambos comportamientos. Tanto el consuelo como la crianza desencadenaron la liberación de dopamina en el núcleo accumbens, el «centro de recompensa» del cerebro, lo que sugiere que ayudar a los demás es intrínsecamente gratificante, y que esta recompensa está mediada por el mismo circuito que hace que el cuidado parental sea motivador.

Qué encontraron

En conjunto, estos hallazgos respaldan la idea de que la evolución no construyó el comportamiento prosocial desde cero. En cambio, los sistemas neuronales evolucionados para el cuidado de la descendencia pueden haber proporcionado un andamiaje para el surgimiento de un apoyo prosocial más amplio entre adultos. La APM, que antes se consideraba principalmente un centro de crianza, emerge de este estudio como un centro más general para el cuidado dirigido a otros.

Próximos pasos

Las investigaciones futuras tienen como objetivo comprender por qué algunas personas son más prosociales que otras. Los investigadores también están explorando si la interrupción de este circuito contribuye a los déficits sociales observados en modelos animales de trastornos neuropsiquiátricos y si restaurar su actividad podría ofrecer un objetivo terapéutico.

Opinión de los expertos

Mostramos que los mismos circuitos que permiten a los animales cuidar de su descendencia también impulsan los comportamientos de ayuda y consuelo hacia los adultos angustiados, destacando una base neural común que puede dar forma a la empatía, la cooperación y la formación de comunidades sociales de apoyo.

Weizhe Hong, Autor Senior del Estudio y Profesor de los Departamentos de Neurobiología y Química Biológica, Universidad de California – Los Ángeles

Fuente:

University of California – Los Angeles

Referencia del diario:

Sun, F., et al. (2026). Shared neural substrates of prosocial and parenting behaviours. Nature. DOI: 10.1038/s41586-026-10327-8. https://www.nature.com/articles/s41586-026-10327-8.

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Salud

Resistencia al cáncer de mama: Predicción genética y nuevas terapias

Cáncer de mama: Claves genéticas para evitar la resistencia a fármacos

Mutaciones BRCA2 y resistencia a CDK4/6: Avances en el tratamiento

HRD y cáncer de mama: Nueva estrategia contra la resistencia a terapias

EvoPAR-Breast01: Ensayo clínico contra la resistencia en cáncer de mama

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Investigadores del Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering (MSK) han realizado un importante descubrimiento sobre cómo las mutaciones genéticas en pacientes con cáncer de mama pueden interactuar y generar resistencia a ciertos fármacos llamados inhibidores de CDK4/6. Este hallazgo, publicado en la revista Nature, sugiere una nueva estrategia para predecir y prevenir la resistencia a terapias específicas basándose en el perfil genético del tumor.

Esto representa un gran avance en la comprensión y predicción del comportamiento del cáncer en respuesta al tratamiento.

Pedram Razavi, MD, PhD, Médico-Científico, Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering

El Dr. Razavi lideró el estudio junto con el médico-científico Sarat Chandarlapaty, MD, PhD. El primer autor del estudio fue Anton Safonov, MD, médico-científico del Programa de Traslación en Cáncer de Mama de MSK.

“Hasta donde sabemos, este es el primer ejemplo que demuestra que un análisis genómico completo del cáncer de mama, incluyendo alteraciones heredadas y específicas del tumor, puede predecir el mecanismo biológico preciso de la resistencia antes de que comience la terapia”, añadió el Dr. Razavi.

Predicción de la pérdida de genes y la resistencia a la terapia contra el cáncer de mama

Muchos pacientes con cáncer de mama eventualmente desarrollan resistencia a las combinaciones de inhibidores de CDK4/6. Sin embargo, alrededor del 10 por ciento lo hace de una manera específica: sus células cancerosas pierden un gen protector llamado RB1. El nuevo estudio identificó dos señales de advertencia antes del tratamiento que podrían indicar el desarrollo de resistencia:

  • Problemas en la reparación del ADN, especialmente uno llamado deficiencia de recombinación homóloga (HRD), donde las células cancerosas no pueden reparar correctamente el ADN dañado.
  • La composición genética inicial del tumor, que puede ayudar a los médicos a predecir qué cánceres podrían perder el gen RB1.

Estos hallazgos abren el camino para identificar tumores de alto riesgo y guiar decisiones de tratamiento más personalizadas.

Basándose en este descubrimiento, se está llevando a cabo un ensayo clínico global, aleatorizado y de fase 3 llamado EvoPAR-Breast01 para probar un nuevo enfoque en el tratamiento inicial de las pacientes, reemplazando los inhibidores de CDK4/6 con terapias dirigidas a la HRD. Las pacientes que participan en el ensayo han sido diagnosticadas recientemente con cáncer de mama metastásico ER-positivo y HRD-positivo.

“Los cánceres no tienen formas infinitas de escapar al tratamiento”, afirma el Dr. Razavi. “Tienen uno o dos trucos, y esos trucos a menudo están determinados por sus características genéticas heredadas o específicas del tumor. Si podemos predecir sus capacidades, podemos interceptarlos antes de que ocurra la resistencia. Eso es lo que estamos tratando de hacer en este ensayo: predecir el mecanismo de resistencia y, con suerte, mejorar los resultados para nuestras pacientes”.

Hallazgos clave

La investigación involucró el análisis de datos de más de 5.800 pacientes con cáncer de mama de MSK para comprender cómo los cambios genéticos heredados (germinales) y adquiridos (somáticos) afectan el crecimiento y la respuesta al tratamiento de un tumor de mama. Este análisis reveló:

  • Las pacientes que nacen con mutaciones en el gen BRCA2 tienen más probabilidades de tener mutaciones adicionales en otro gen llamado RB1.
  • Estas pacientes no responden bien al tratamiento estándar basado en inhibidores de CDK4/6.
  • Los tumores que portan solo una copia del gen RB1 antes de comenzar el tratamiento con inhibidores de CDK4/6 tienen muchas más probabilidades de desarrollar una pérdida completa de RB1.
  • Los defectos subyacentes en la reparación del ADN, especialmente la HRD, impulsan aún más el mecanismo de resistencia.
  • En modelos preclínicos respaldados por datos clínicos, los fármacos llamados inhibidores de PARP mostraron mejores resultados que los inhibidores de CDK4/6 en tumores con HRD.
  • Es importante destacar que algunos tumores desarrollaron “mutaciones de reversión” que restauraron la función de reparación del ADN. Una vez que se revierte la HRD, estos tumores pueden recuperar la sensibilidad a los inhibidores de CDK4/6. Esto sugiere que el uso temprano de inhibidores de PARP no solo puede mejorar los resultados iniciales, sino que también puede restaurar potencialmente la respuesta a los inhibidores de CDK4/6 más adelante.

Antecedentes e resultados de la investigación

Esta investigación forma parte de un esfuerzo más amplio de MSK para anticipar y contrarrestar la resistencia al tratamiento del cáncer de mama, liderado por el Dr. Razavi, el Dr. Chandarlapaty y otros expertos de MSK de muchas disciplinas.

Desde 2018, los esfuerzos de investigación liderados por el Dr. Chandarlapaty y el Dr. Razavi han descubierto múltiples mecanismos por los cuales los cánceres de mama desarrollan resistencia a los inhibidores de CDK4/6, incluida la pérdida de la función de RB1 y las alteraciones en otro supresor tumoral, TP53.

En este último estudio, los investigadores encontraron que heredar una mutación en el gen BRCA2 (y ciertos otros genes vinculados a la HRD) puede causar problemas de ADN que hacen que sea más probable que el gen RB1 también mute. Esto explica por qué estas pacientes no responden bien a los inhibidores de CDK4/6: perder ambos genes supresores tumorales es como un automóvil con los frenos fallidos estrellándose contra una barrera.

Además, los investigadores demostraron que la reparación defectuosa del ADN a través de la HRD aumenta de forma independiente la probabilidad de adquirir alteraciones en RB1. Para extender la analogía, esto es como un automóvil con una línea de freno desgastada: puede parecer funcional al principio, pero es particularmente vulnerable a fallar bajo estrés.

“Este estudio nos brinda la oportunidad de abordar la resistencia a los fármacos de forma proactiva, en lugar de reactiva”, afirma el Dr. Safonov. “Esto nos permitirá mantenernos un paso por delante del cáncer de mama al obtener la capacidad de echar un vistazo a sus ‘planes de batalla”.

En una serie de experimentos de laboratorio realizados en el laboratorio del Dr. Chandarlapaty, la co-primera autora Minna Lee, MD, utilizó modelos de xenoinjerto derivados de pacientes con cáncer de mama mutado en BRCA2. Descubrió que los inhibidores de CDK4/6 no funcionaban tan bien en estos tumores, que eran propensos a perder el gen RB1 durante el tratamiento.

Estos resultados de laboratorio confirmaron y explicaron lo que los médicos estaban observando en las pacientes: había una razón biológica por la que estos tratamientos fallaban. Es importante destacar que, en colaboración con socios de investigación internacionales, el equipo demostró que los inhibidores de PARP funcionaban constantemente mejor que los inhibidores de CDK4/6 en tumores con HRD positivo.

La evidencia de laboratorio respaldó firmemente la administración inicial de inhibidores de PARP a pacientes con problemas de reparación del ADN (HRD positivo) en lugar de inhibidores de CDK4/6.

La convergencia de la evidencia genómica, de laboratorio y clínica condujo a una rápida aprobación para lanzar el ensayo clínico global de fase 3 EvoPAR-Breast01.

“Esto destaca la fortaleza de nuestro programa y cómo podemos traducir rápidamente nuestros hallazgos a un ensayo clínico potencialmente cambiante en la práctica”, afirma el Dr. Razavi. “No hay muchos ejemplos en los que los datos traslacionales sean lo suficientemente convincentes como para pasar directamente a un estudio de fase 3 sin desarrollar evidencia clínica anterior”.

“Este estudio subraya la importancia crítica de integrar las observaciones clínicas con el modelado de laboratorio riguroso”, afirma el Dr. Chandarlapaty. “La capacidad de probar hipótesis generadas a partir de datos en modelos derivados de pacientes y líneas celulares diseñadas nos permite ir más allá de la correlación y establecer la causalidad biológica. Esto nos da la confianza para diseñar ensayos que cambien significativamente la atención al paciente”.

El ensayo evaluará si la combinación del fármaco inhibidor de PARP altamente selectivo saruparib y la terapia hormonal camizestrant es más eficaz que los tratamientos con inhibidores de CDK4/6 y terapia hormonal estándar.

Socios de investigación esenciales

El Dr. Razavi y el equipo de MSK expresaron su sincero agradecimiento a los miles de pacientes que han participado en los programas de investigación traslacional de MSK. Su disposición a contribuir con datos clínicos y genómicos hizo posible este trabajo y permitió a los investigadores traducir los descubrimientos biológicos en enfoques de tratamiento más informados.

El equipo está especialmente agradecido a una paciente que participó a través del Programa de Último Deseo de MSK, un programa rápido de autopsia de investigación que recopila y almacena muestras de tejido para promover el descubrimiento científico.

“Una de mis pacientes me llamó al hospital cerca del final de su vida para discutir algo importante”, recuerda el Dr. Razavi. “Desafortunadamente, cuando llegué, ya estaba inconsciente, pero sus padres me dijeron que había dicho: ‘Sé que está investigando esto y quiero ayudar, incluso después de mi muerte’. Las muestras de tumor que finalmente proporcionó, y los modelos derivados de ellas, resultaron ser fundamentales para validar nuestros hallazgos y hacer realidad este estudio”.

El Dr. Razavi también enfatizó que la sólida colaboración académica-industrial es esencial para el éxito. “Estamos agradecidos a nuestros colaboradores de AstraZeneca por reconocer la solidez de nuestra evidencia científica y por su disposición a avanzar decididamente con esta estrategia en un ensayo global de fase 3”, dijo. “Las asociaciones como esta son fundamentales para llevar nuestros descubrimientos científicos a los pacientes de manera eficiente y responsable”.

Puntos clave

  • La investigación realizada por MSK ha revelado información significativa sobre cómo ciertas alteraciones genéticas heredadas y específicas del tumor pueden impulsar la resistencia a los inhibidores de CDK4/6 en el cáncer de mama metastásico.
  • Las pacientes con mutaciones heredadas en el gen BRCA2 tienen más probabilidades de desarrollar mutaciones adicionales en el gen RB1. Estas pacientes a menudo no responden bien a los inhibidores de CDK4/6.
  • Los tumores que portan una sola copia de RB1 antes del tratamiento tienen muchas más probabilidades de desarrollar una pérdida completa de RB1 debido a la terapia con inhibidores de CDK4/6.
  • Basándose en estos hallazgos, los investigadores proponen que las pacientes con cáncer de mama con tumores HRD positivos, incluidas muchas con mutaciones en BRCA1, BRCA2 o PALB2, deben ser tratadas con inhibidores de PARP en lugar de inhibidores de CDK4/6 como terapia inicial para retrasar o incluso prevenir la resistencia.
  • El ensayo EvoPAR-Breast01, que actualmente está reclutando pacientes, tiene como objetivo probar esta nueva estrategia de primera línea.

Fuente:

Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering

Referencia del diario:

Safonov, A., et al. (2026). Homologous recombination deficiency and hemizygosity drive resistance in breast cancer. Nature. DOI: 10.1038/s41586-026-10197-0. https://www.nature.com/articles/s41586-026-10197-0.

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Salud

Trasplante de órganos: Nueva tecnología reduce el rechazo inmunitario

by Editora de Salud
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Investigadores han desarrollado una nueva tecnología para suprimir el rechazo inmunitario, el mayor desafío en el trasplante de órganos, sin causar efectos secundarios sistémicos. El equipo de investigación de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Pohang (POSTECH) y la Universidad de Mujeres Ewha ha creado la tecnología «Immune-Shield», que rocía directamente inmunosupresores sobre la superficie de los órganos utilizando una proteína adhesiva derivada de mejillones.

Estos hallazgos fueron publicados recientemente en la Journal of Controlled Release, una revista académica internacional en los campos de la farmacología y la administración de fármacos.

El trasplante de órganos es el tratamiento más eficaz para restaurar órganos dañados por accidentes o enfermedades. Sin embargo, existe una grave escasez mundial de órganos trasplantables. Si bien el xenotrasplante –el trasplante de órganos de animales a humanos– ha ganado atención como una alternativa, el rechazo inmunitario sigue siendo un desafío importante, ya que el sistema inmunitario humano reconoce los órganos trasplantados como invasores extraños.

Para prevenir esto, los pacientes deben tomar continuamente inmunosupresores. Sin embargo, la administración oral o por inyección distribuye los fármacos por todo el cuerpo, lo que puede provocar efectos secundarios graves como toxicidad renal y un mayor riesgo de infección. Esta situación paradójica se repite: los fármacos destinados a preservar los órganos en realidad debilitan el sistema inmunitario del paciente.

El equipo de investigación, liderado por el profesor Hyung Joon Cha (Departamento de Ingeniería Química y Escuela de Ciencia y Tecnología de la Convergencia) de POSTECH, junto con los candidatos a doctorado Sangmin Lee y Hyun Tack Woo, el Dr. Geunho Choi y el profesor Kye Il Joo del Departamento de Ingeniería Química y Ciencia de los Materiales de la Universidad de Mujeres Ewha, se centró en administrar los fármacos directamente a los órganos trasplantados en lugar de sistémicamente por todo el cuerpo.

Los investigadores desarrollaron una técnica que aprovecha el principio de la fuerte adhesión de los mejillones incluso bajo el agua para adherir directamente partículas de gel microscópicas que contienen inmunosupresores a la superficie de los órganos. Este método implica recubrir la superficie de los tejidos biológicos utilizando microgeles adhesivos, que el equipo denominó «Immune-Shield».

El «Immune-Shield» se aplica mediante un método de pulverización. Este sistema recubre de manera estable incluso las superficies húmedas de los órganos, y los microgeles permanecen en la superficie para liberar lentamente el inmunosupresor. Al formar una capa protectora invisible sobre el órgano, el sistema asegura que el fármaco se administre específicamente al sitio del trasplante en lugar de dispersarse por todo el torrente sanguíneo.

En experimentos de xenotrasplante, la aplicación del «Immune-Shield» redujo significativamente la infiltración de células inmunitarias y las respuestas inflamatorias, prolongando significativamente la supervivencia de los tejidos trasplantados. Este hallazgo es significativo ya que demostró que un efecto inmunosupresor fue más de dos veces mayor que el de los métodos convencionales de administración de fármacos.

«Proponemos una estrategia para resolver el desafío de larga data de los inmunosupresores mediante el uso de proteínas adhesivas de mejillones, un biomaterial original desarrollado en Corea. Dado que el método de pulverización permite una fácil aplicación a superficies de órganos complejas, se espera que sirva como una tecnología clave para aumentar la tasa de éxito en el campo del xenotrasplante en el futuro».

Hyung Joon Cha, Investigador Principal y Profesor, Universidad de Ciencia y Tecnología de Pohang

Fuente:

Universidad de Ciencia y Tecnología de Pohang

Referencia del diario:

Lee, S., et al. (2026). Sprayable proteinic adhesive microgel-based immunosuppressive therapeutic coating for effective xenograft transplantation. Journal of Controlled Release. DOI: 10.1016/j.jconrel.2025.114468. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S016836592501082X.

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Salud

Sistema de alimentación de garrapatas en laboratorio: Avance en investigación y ética

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Investigadores de la Universidad de Melbourne han desarrollado el primer sistema de alimentación de garrapatas en laboratorio para garrapatas del monte, lo que ha revolucionado el estudio de estos arácnidos y su capacidad para transmitir enfermedades. Esta innovadora tecnología, que no requiere el uso de animales como hospedadores, facilita una investigación más ética y reproducible.

Las garrapatas son uno de los vectores de enfermedades infecciosas más importantes a nivel mundial, transmitiendo una amplia gama de virus, bacterias y protozoos a animales y humanos. Los cambios climáticos globales, el uso de la tierra y el comercio están afectando la distribución de las garrapatas y las enfermedades que transmiten.

La investigación, liderada por el Dr. Abdul Ghafar y el Profesor Abdul Jabbar de la Escuela de Veterinaria de Melbourne, junto con el Profesor Ard Nijhof de la Freie Universität Berlin, Alemania, fue publicada en The Veterinary Journal.

El estudio demostró que la plataforma puede soportar la alimentación y la reproducción completa de la garrapata asiática de cuernos largos (Haemaphysalis longicornis) sin la necesidad de animales hospedadores.

En Australia, la garrapata asiática de cuernos largos está ampliamente extendida y es económicamente importante. Es el principal transmisor del parásito Theileria orientalis, una causa importante de pérdidas de producción en el ganado.

Evidencia emergente sugiere que las picaduras de H. Longicornis contribuyen al síndrome alfa-gal en humanos, una alergia a la carne roja relacionada con un carbohidrato (galactosa-α-1,3-galactosa) presente en la saliva de la garrapata.

El Profesor Nijhof explicó que tradicionalmente, la investigación sobre garrapatas ha dependido del uso de animales vivos.

Esto no solo es laborioso, costoso y éticamente desafiante, sino que también conlleva el riesgo de introducir una variabilidad considerable debido a las respuestas inmunitarias del huésped, el comportamiento de acicalamiento y las diferencias individuales en la fijación y el éxito de la alimentación de las garrapatas.

Ard Nijhof, Profesor, Freie Universität Berlin

El Profesor Jabbar señaló que la nueva plataforma de laboratorio elimina la necesidad de animales como hospedadores para las garrapatas.

«La plataforma utiliza una fina membrana de silicona y sangre de ganado de la que se ha eliminado la proteína de coagulación fibrina, para replicar las características clave de la alimentación natural», explicó el Profesor Jabbar.

La plataforma permite estudios controlados de la fisiología de las garrapatas, la dinámica del microbioma, la adquisición y transmisión de patógenos, y el cribado de alto rendimiento de nuevos pesticidas y vacunas anti-garrapatas en condiciones de laboratorio estandarizadas.

El Dr. Ghafar explicó que, optimizando el grosor de la membrana y las condiciones de alimentación, el equipo de investigación superó las limitaciones anatómicas de H. Longicornis (partes bucales cortas y movilidad limitada) que previamente impedían una alimentación artificial fiable.

«A medida que el cambio climático, el cambio en el uso de la tierra y el comercio global continúan remodelando la distribución de las garrapatas y las enfermedades transmitidas por garrapatas en Australia, este sistema de alimentación sin huésped puede apoyar la investigación integrada sobre animales portadores de enfermedades como las garrapatas de importancia para la salud animal y humana», afirmó el Dr. Ghafar.

Fuente:

Referencia del diario:

Ghafar, A., et al. (2026). A reproducible, host-free feeding system for adult Haemaphysalis longicornis. The Veterinary Journal. DOI: 10.1016/j.tvjl.2026.106561. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1090023326000171.

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Salud

Cáncer Colorrectal: Estudio sobre Comunicación de Riesgos Genéticos

by Editora de Salud
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En el marco del Mes de Concientización sobre el Cáncer Colorrectal en marzo, la Alianza para Ensayos Clínicos en Oncología ha lanzado un nuevo estudio clínico con el objetivo de mejorar la forma en que los pacientes con cáncer colorrectal comparten información sobre los riesgos genéticos con sus familiares. Con el apoyo de subvenciones de los Institutos Nacionales de la Salud, el ensayo, denominado «Comunicación Familiar Después de las Pruebas Genéticas», busca inscribir a aproximadamente 4,000 pacientes con cáncer colorrectal y a sus familiares en riesgo en todo Estados Unidos.

Muchas personas no se dan cuenta de que el cáncer colorrectal puede ser hereditario. De hecho, alrededor del 30% de los casos de cáncer colorrectal están relacionados con la genética, y aproximadamente el 15% de los pacientes recién diagnosticados tienen un cambio genético (llamado variante germinal patógena) que aumenta el riesgo de cáncer. Nuestro estudio tiene como objetivo mejorar la comunicación entre pacientes y familias sobre los riesgos genéticos del cáncer con la esperanza de detectar o prevenir el cáncer colorrectal en etapas tempranas, cuando es más fácil de tratar.

Heather Hampel, M.S., CGC, copresidente del estudio e investigadora genética, Centro Oncológico City of Hope en Duarte, California.

Cuando se trata de cáncer colorrectal, si se descubre que una persona en una familia tiene un cambio genético hereditario, los familiares cercanos, incluidos padres, hijos y hermanos, también pueden portar el mismo gen. Saber esto puede ayudar a las familias a realizarse exámenes de detección más tempranos, tomar medidas preventivas y detectar el cáncer antes, cuando es más fácil de tratar. Desafortunadamente, muchos familiares nunca reciben esta información importante.

Este ensayo comparará dos formas de compartir los resultados de las pruebas genéticas con los familiares cercanos de un paciente:

  • Opción 1: El paciente comparte la información personalmente con los familiares (denominada comunicación mediada por el probando).
  • Opción 2: Un proveedor de atención médica se comunica directamente con los familiares para explicar los hallazgos genéticos y recomendar pruebas (denominada comunicación mediada por el proveedor).

El objetivo es determinar qué método ayuda a más miembros de la familia a realizarse las pruebas genéticas que puedan necesitar.

A través del estudio, los investigadores esperan aprender:

  • Cuántos familiares de primer grado (como padres, hijos y hermanos) completan las pruebas genéticas utilizando cada enfoque.
  • Si los familiares que descubren que también portan un cambio genético toman medidas para proteger su salud (como un aumento de las pruebas de detección, como colonoscopias o kits de prueba en el hogar) en un plazo de 12 meses.
  • Cómo funcionan los enfoques de comunicación para diferentes grupos de personas, como diferentes edades, etnias o si viven en áreas rurales o urbanas.

El ensayo estará disponible para personas diagnosticadas con cáncer colorrectal, etapa I a IV, en los últimos tres meses.

«Compartir información genética puede ser estresante y confuso, especialmente justo después de un diagnóstico de cáncer», dijo Frank Sinicrope, MD, copresidente del estudio y gastroenterólogo de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota. «Algunos pacientes no están seguros de cómo explicar los resultados de las pruebas, mientras que otros se preocupan por alterar a sus seres queridos. Este estudio espera identificar un enfoque claro y útil que facilite a las familias comprender sus riesgos y tomar medidas preventivas.»

Fuente:

Alianza para Ensayos Clínicos en Oncología

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Tecnología

Hongos Micorrícicos: Desequilibrios Nutricionales Afectan la Salud del Suelo

by Editor de Tecnologia
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Casi todas las plantas establecen asociaciones estrechas con hongos micorrícicos, una simbiosis crucial para la absorción de nutrientes esenciales. Un nuevo estudio, liderado por la ecóloga Christina Kaiser del Centro de Microbiología y Ciencias de Sistemas Ambientales (CeMESS) de la Universidad de Viena, revela que esta relación es altamente sensible a los desequilibrios nutricionales en el suelo, especialmente aquellos que involucran nitrógeno, fósforo y potasio. Basándose en datos de un experimento a largo plazo de 70 años, los investigadores ofrecen perspectivas valiosas que podrían contribuir a prácticas agrícolas más sostenibles. Los hallazgos fueron publicados recientemente en New Phytologist.

Los hongos micorrícicos colonizan las raíces de las plantas y extienden una red de hifas finas en el suelo circundante. Debido a que estos filamentos son mucho más delgados que las raíces, pueden penetrar en los poros del suelo y acceder a los nutrientes –especialmente fósforo y nitrógeno– de manera más eficiente. Los hongos transfieren una parte importante de estos nutrientes a sus plantas huésped a cambio de carbohidratos producidos a través de la fotosíntesis. Cuando esta asociación funciona bien, las plantas pueden prosperar incluso en suelos pobres en nutrientes. Muchos cultivos importantes, como el trigo, el maíz y las patatas, también dependen de las micorrizas; en los sistemas agrícolas, estos hongos pueden ayudar a proteger las plantas contra plagas y mejorar la tolerancia a la sequía.

Evidencia de un Experimento de Campo de 70 Años

Utilizando mediciones recopiladas por Andreas Richter (CeMESS, Universidad de Viena) de un experimento en curso desde 1946 en la Estación de Investigación Agrícola Raumberg-Gumpenstein en Admont, Estiria, el equipo investigó cómo los regímenes de fertilización afectan la simbiosis micorrícica en pastizales. En este ensayo a largo plazo, las parcelas se han segado y cosechado regularmente, y los nutrientes eliminados se han reponiendo con diferentes combinaciones y dosis de fertilizantes nitrogenados, fosfatados y potásicos. Los investigadores descubrieron que la deficiencia de potasio –especialmente cuando se combina con la fertilización nitrogenada– era particularmente perjudicial: en estas condiciones, las plantas perdieron aproximadamente la mitad de sus socios fúngicos, lo que probablemente debilitó una defensa natural clave contra plagas y la deshidratación.

Evidencia para un Uso Más Sostenible de las Familias de Hongos

“También descubrimos que dentro del espectro, en gran medida inexplorado, de los hongos micorrícicos, existen familias que se especializan en situaciones nutricionales específicas”, afirma Christina Kaiser, líder del estudio, de la Universidad de Viena. Si bien ciertas familias de hongos respondieron positivamente a deficiencias nutricionales específicas, otras fueron severamente diezmadas. La deficiencia de potasio, por ejemplo, redujo la proporción de hongos de la conocida familia Glomeraceae, pero al mismo tiempo aumentó la proporción de hongos de otras familias menos conocidas, según un comunicado de prensa.

“En la agricultura, actualmente se utilizan principalmente mezclas de hongos micorrícicos de la familia Glomeraceae. Nuestros resultados sugieren que también se deben investigar los hongos de otras familias, ya que podrían estar mejor adaptados a ciertas situaciones de deficiencia de nutrientes”, señala Kian Jenab, estudiante de doctorado en CeMESS de la Universidad de Viena y primer autor del estudio.

La fertilización desequilibrada tiene efectos a largo plazo en la salud de las plantas y el suelo

La combinación de bajo potasio y alto nitrógeno en el suelo, que condujo a la mayor pérdida de hongos micorrícicos en este estudio, es bastante común a nivel mundial, ya que los fertilizantes potásicos son caros y difíciles de obtener en algunas partes del mundo. Como resultado, el potasio a menudo no se fertiliza suficientemente en relación con el nitrógeno. ‘Esta fertilización desequilibrada no tiene un efecto inmediato en el rendimiento de los cultivos. Sin embargo, debilita la simbiosis entre plantas y hongos, lo que tiene efectos a largo plazo en la salud del suelo y de las plantas’, resume Kaiser. ‘El estudio actual confirma una vez más el valor de los experimentos a largo plazo, que actúan como “observadores silenciosos” de la naturaleza, documentando procesos en nuestros suelos durante décadas y proporcionándonos así conocimientos tan profundos’, añade Erich Poetsch, socio del proyecto en la Estación de Investigación Raumberg-Gumpenstein.

Resumen:

  • Casi todas las plantas viven en una estrecha simbiosis con los llamados hongos micorrícicos, una simbiosis importante para la absorción de nutrientes esenciales.
  • En su nuevo estudio, un equipo liderado por la ecóloga Christina Kaiser de la Universidad de Viena ha descubierto que esta simbiosis micorrícica es muy sensible a los desequilibrios de ciertos nutrientes (nitrógeno, fósforo y potasio) en el suelo.
  • La combinación de bajo potasio y alto nitrógeno en el suelo, que condujo a la mayor pérdida de hongos micorrícicos en este estudio, es bastante común a nivel mundial, ya que los fertilizantes potásicos son caros y difíciles de obtener en algunas partes del mundo.
  • Los datos provienen de un experimento a largo plazo en Estiria que ha estado en marcha durante más de 70 años.
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