Los adultos que sobrevivieron al cáncer en la infancia tienen un mayor riesgo de desarrollar otro tipo de cáncer – como cáncer de mama, colorrectal, sarcomas y cáncer de tiroides – que no es una recurrencia de su enfermedad original. Si bien las terapias contra el cáncer previas son en gran medida responsables, hasta el 13 por ciento de los sobrevivientes también presentan una predisposición hereditaria que aumenta su riesgo de desarrollar un cáncer posterior.
Un ensayo clínico reciente reveló que la prestación de servicios genéticos a través de telemedicina centralizada y remota, en colaboración con la atención primaria, incrementó la adopción de asesoramiento y pruebas genéticas en esta población. Los resultados fueron publicados en Lancet Regional Health – Americas.
“Identificar a los sobrevivientes con variantes genéticas que predisponen al cáncer permite una atención de seguimiento personalizada con exámenes de detección temprana y medidas preventivas”, afirmó la autora principal, Tara Henderson, MD, MPH, experta en supervivencia al cáncer infantil y Presidenta de Pediatría en el Ann & Robert H. Lurie Children’s Hospital de Chicago, así como Profesora de Pediatría en la Northwestern University Feinberg School of Medicine. “Nuestro estudio es el primer ensayo nacional aleatorizado que demuestra que los servicios de telemedicina remota, trabajando con los médicos de atención primaria, mejoran el acceso al asesoramiento y las pruebas genéticas para los adultos que sobrevivieron al cáncer en la infancia. Los servicios genéticos también impulsan la detección temprana de cánceres posteriores, lo que reduce la morbilidad y la mortalidad.”
El estudio incluyó a 391 participantes, con una edad promedio de 44 años. A todos los participantes se les proporcionó información sobre los beneficios de las pruebas genéticas. La Dra. Henderson y sus colegas encontraron que, a los seis meses, el 43 por ciento de los participantes en el grupo de servicios de telemedicina remota recibieron servicios genéticos, en comparación con el 15 por ciento en el grupo de atención habitual.
“Es importante destacar que el 10 por ciento de los participantes que completaron las pruebas genéticas en el grupo de telemedicina obtuvieron resultados relevantes, lo que subraya el impacto significativo de esta intervención para los sobrevivientes y sus familias”, señaló la Dra. Henderson. “Un mejor acceso a los servicios genéticos es fundamental para mejorar los resultados en los sobrevivientes del cáncer infantil. Demostramos que la integración de servicios genéticos remotos en la atención primaria funciona bien, aunque aún más sobrevivientes deben someterse a pruebas genéticas. Mejorar la motivación para las pruebas puede requerir ayudas para la toma de decisiones personalizadas, más educación sobre sus beneficios y mecanismos de apoyo financiero para reducir las preocupaciones sobre los costos de las pruebas.”
Ann & Robert H. Lurie Children’s Hospital de Chicago es una organización sin fines de lucro comprometida con brindar acceso a una atención excepcional para cada niño. Es el único hospital infantil independiente, impulsado por la investigación, en Illinois y uno de menos de 35 a nivel nacional. Es donde los mejores médicos van a capacitarse, practicar la medicina pediátrica, enseñar, abogar, investigar y mantenerse actualizados sobre los últimos tratamientos. Centrado exclusivamente en los niños, todos los recursos de Lurie Children’s están dedicados a satisfacer sus necesidades. La investigación en Lurie Children’s se lleva a cabo a través del Stanley Manne Children’s Research Institute, que se centra en mejorar la salud infantil, transformar la medicina pediátrica y garantizar futuros más saludables a través de la búsqueda implacable del conocimiento. Lurie Children’s es el campo de entrenamiento pediátrico de la Northwestern University Feinberg School of Medicine y está clasificado como uno de los mejores hospitales infantiles de la nación por U.S. News & World Report.
