A nuevo estudio se suma al creciente cuerpo de evidencia de que COVID-19 es responsable del aumento de la aparición de diabetes mellitus tipo 1 en niños. La diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunológico ataca las propias células del cuerpo. La autoinmunidad suele estar mediada por el desarrollo de anticuerpos que reconocen erróneamente las proteínas celulares como extrañas. Estos anticuerpos se denominan “autoanticuerpos” para abreviar.
El estudio encontró que el desarrollo de anticuerpos contra COVID-19 se asoció con el desarrollo simultáneo o posterior de autoanticuerpos que se observan característicamente en la diabetes tipo 1. Estos autoanticuerpos, denominados colectivamente “autoanticuerpos de los islotes”, atacan a las células beta productoras de insulina en el páncreas. Con el tiempo, el cuerpo no puede producir suficiente insulina, lo que hace que los niveles de glucosa en sangre se disparen hasta niveles nocivos para la salud e incluso peligrosos.
El poder del estudio deriva del hecho de que ha seguido a niños longitudinalmente desde 2018 con el fin de estudiar la diabetes tipo 1. Ha recolectado muestras de sangre de los niños al menos cada seis meses desde la inscripción entre los 4 y 7 meses de edad hasta los 6,5 años. La recolección más frecuente se produjo desde la inscripción hasta los 2 años de edad. Por lo tanto, el estudio podría determinar con precisión el momento en que aparecieron los autoanticuerpos de los islotes y los anticuerpos del virus SARS-CoV-2 en la sangre de los niños.
El estudio tenía dos puntos fuertes adicionales clave. En primer lugar, inscribió a niños de cuatro países, por lo que era mucho menos probable que sus resultados se vieran afectados por circunstancias o poblaciones únicas en cualquier país. En segundo lugar, también analizó el desarrollo de anticuerpos contra un virus de la influenza en relación con la aparición de autoanticuerpos de los islotes. La comparación con la gripe, que no se ha asociado con la aparición de diabetes tipo 1, sirvió como control para descartar otros posibles efectos no detectados y un posible efecto general de las infecciones virales.
Los niños del estudio que desarrollaron anticuerpos contra el SARS-CoV-2 tenían un riesgo de desarrollar autoanticuerpos contra múltiples islotes que era asombrosamente 3,5 veces mayor que el de los niños que no los desarrollaron. Es sabido que aproximadamente el 70 por ciento de los niños que desarrollan autoanticuerpos contra islotes múltiples progresarán a diabetes mellitus tipo 1 en 10 años. Por lo tanto, se esperaría que la gran mayoría de estos niños desarrollaran diabetes tipo 1.
En la comparación del virus de la influenza, 101 niños desarrollaron anticuerpos contra el virus de la influenza. Ningún niño en el estudio desarrolló autoanticuerpos contra los islotes al mismo tiempo que o después de desarrollar anticuerpos contra la influenza. Por tanto, se confirmó ampliamente la esperada falta de asociación con el virus de la influenza. Por lo tanto, la asociación entre infección y diabetes tipo 1 no es un fenómeno viral general, sino muy probablemente específico del SARS-CoV-2.
El estudio también calculó las tasas de incidencia del desarrollo de autoanticuerpos de los islotes, anticuerpos contra el SARS-CoV-2 y anticuerpos contra la influenza. El seguimiento longitudinal de los niños durante un intervalo de años fue la clave para permitir estos cálculos.
Las tasas de incidencia, durante varios intervalos de tiempo, para el desarrollo de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 fueron consistentes con el curso temporal de la pandemia. Por ejemplo, la tasa de incidencia fue más alta (81,7 por 100 personas-año) durante el aumento de la variante Omicron de enero a junio de 2022. Era cero antes de la pandemia y 4,4 por 100 personas-año en su primera fase, de julio a diciembre de 2020.
Las tasas de incidencia de desarrollo de autoanticuerpos contra los islotes no variaron significativamente con el tiempo. La tasa de incidencia para el desarrollo de anticuerpos contra la influenza era de 13,4 por cada 100 personas años antes de la pandemia, cayó drásticamente a 4,0 durante la primera fase de la pandemia (durante cierres temporales, mandatos de uso de mascarillas, cierres iniciales de escuelas, etc.) y luego volvió a aumentar. a 11,8 de enero a junio de 2022, tras la implementación universal de las políticas criminales de “déjalo rasgar” de la clase dominante.
Para los niños que desarrollaron anticuerpos contra el SARS-CoV-2, su tasa de incidencia posterior de desarrollar autoanticuerpos de los islotes fue de 7,8 por 100 personas-año. Esto se compara con una tasa de incidencia de 4,0 para los niños con resultados negativos para los anticuerpos contra el SARS-CoV-2. Por lo tanto, la tasa de incidencia fue de 2,3, lo que significa que se esperaría que 2,3 veces más niños por año desarrollaran autoanticuerpos de los islotes positivos para los anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en comparación con los niños negativos.
La proporción atribuible de la infección por SARS-CoV-2 al desarrollo de autoanticuerpos de los islotes fue del 57 por ciento. Eso significa que de todos los niños con anticuerpos contra el SARS-CoV-2 que posteriormente desarrollaron autoanticuerpos contra los islotes, aproximadamente el 57 por ciento de ellos no habrían desarrollado autoanticuerpos contra los islotes si no hubieran sido infectados.
El estudio también analizó la edad a la que los niños se infectaron y desarrollaron autoanticuerpos contra los islotes. La edad media a la que los niños desarrollaron anticuerpos contra el SARS-CoV-2 fue de 18 meses. De los niños que desarrollaron autoanticuerpos contra los islotes (n = 60), el 92 por ciento fueron positivos a los 24 meses y el 100 por ciento fueron positivos a los 30 meses. Un tercio de ellos (n=20) ya han progresado a diabetes tipo 1.
La asociación entre los anticuerpos contra el SARS-CoV-2 y el desarrollo de autoanticuerpos de los islotes fue más pronunciada entre los 12 y 16 meses de edad. Para estos niños, la tasa de incidencia de desarrollo de autoanticuerpos contra los islotes (concurrente o posterior al desarrollo de SARS-CoV-2) fue de 36,5 por 100 personas-año frente a 4,4 para niños de edad similar que resultaron negativos para los anticuerpos contra el SARS-CoV-2, o una incidencia relación de tasas de 8,2.
Una precaución al interpretar el estudio es que los niños inscritos en el estudio original sobre diabetes tipo 1 fueron seleccionados por considerar que ya tenían un alto riesgo de padecer la enfermedad. Así, los resultados del estudio muestran que en los niños que ya tenían un alto riesgo de desarrollar diabetes tipo 1, la infección por SARS-CoV-2 aumentó aún más su riesgo. Si la infección por SARS-CoV-2 aumenta el riesgo de contraer la enfermedad en niños que de otro modo no tendrían un alto riesgo es un tema para futuras investigaciones.
Además, aunque el estudio incluyó cuatro países, todos ellos estaban en Europa y, por lo tanto, todavía no eran representativos de la variación genética completa de la humanidad en todo el mundo. Los cuatro países fueron el Reino Unido, Alemania, Polonia y Suecia.
Sin embargo, el estudio muestra una relación temporal clara entre la infección por SARS-CoV-2 y el desarrollo de autoanticuerpos de los islotes, que no se observó con el virus de la influenza. Asimismo, la edad de los niños más afectados es de 12 a 16 meses, población vulnerable en general.
Los resultados se suman a la evidencia de la criminalidad de la clase dominante, que ha desatado un nuevo virus mucho más peligroso que la influenza estacional sobre la población mundial, incluidos sus miembros más vulnerables. Privar a los niños de su potencial futuro cargándoles no sólo las típicas secuelas de la COVID prolongada, sino ahora también una enfermedad crónica con una morbilidad y mortalidad graves, es un acto monstruoso.
2023-09-16 02:22:36
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