Avance médico: Desarrollan «exosomas de navegación» para reparar lesiones de la médula espinal
El Hospital Afiliado a la Universidad Médica de China (CMUH) ha anunciado la creación de una plataforma de exosomas modificados genéticamente, denominada mBDNF@αITG EV, diseñada para la reparación de nervios en pacientes con lesiones de la médula espinal. Este avance, detallado en la revista científica Journal of Nanobiotechnology, propone una alternativa no invasiva a las cirugías tradicionales.

Según el Dr. Chou Te-yang, director del CMUH, las lesiones medulares suelen provocar discapacidades permanentes, afectando principalmente a adultos jóvenes. De acuerdo con estadísticas de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la incidencia global de estas lesiones oscila entre 40 y 80 casos por millón de personas anualmente.
Una alternativa a la cirugía invasiva
Tradicionalmente, el tratamiento de las lesiones medulares se ha basado en tres ejes: cirugía inmediata para descompresión y fijación de la columna, reducción de la inflamación y rehabilitación a largo plazo. Aunque existen terapias celulares, estas requieren procedimientos quirúrgicos invasivos en la zona lesionada, lo que aumenta el riesgo de infecciones y daños secundarios.
La nueva tecnología desarrollada por el CMUH y una empresa de biotecnología utiliza exosomas como vehículos de transporte. Estos exosomas están cargados con ARNm del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF). La característica principal de este sistema es su capacidad de «navegación» o靶向 (especificidad de blanco), lo que permite que, tras una inyección intravenosa, los exosomas identifiquen y se concentren activamente en la zona dañada de la médula espinal, atravesando la barrera hemato-medular (BSCB).
Resultados y futuro clínico
El Dr. Chiu Cheng-ti, director de Cirugía Neuroespinal Microinvasiva del CMUH, señaló que, a diferencia del cultivo de células madre —que puede tardar más de un mes y medio en procesarse—, esta plataforma de exosomas permite una intervención más rápida, fundamental para los pacientes con lesiones agudas.
Los resultados en experimentos con animales ya han demostrado una eficacia en la reparación nerviosa. Debido a estos avances, el equipo médico tiene previsto solicitar la autorización para iniciar ensayos clínicos ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Taiwán y Estados Unidos hacia finales de este año.
