Por qué dijo: “Ojalá todo el país fuese como la calle Euljiro Printing”?

Hay momentos en que las olas golpean el corazón de todos. A veces las ondas internas aparecen como un caos externo o se extienden hasta convertirse en miedo. Las olas que la gente no reconoce se vuelven más fuertes. Sería bueno si alguien a tu alrededor pudiera simpatizar contigo, pero realmente no puedes conocer la experiencia sin experimentarla. Entonces las personas con olas ásperas en sus corazones decidieron tomarse de la mano.

De esta manera, en 2013 se creó la Asociación Padoson, que significa ‘Manos que se toman cuando la mente está en ondas’, y en 2017 se constituyó la asociación ‘Trastorno Mental y Derechos Humanos Padoson (en adelante Padoson )’, se estableció la primera organización de Corea para personas con discapacidad mental. Como organización de derechos humanos, Padoson continúa alzando su voz social, pero su trabajo igualmente importante es apoyar a las personas con discapacidad mental para que tengan derecho a la autodeterminación en el proceso de tratamiento estando a su lado para que no se sientan solas cuando las olas golpearon sus corazones (apoyo de pares) (proyecto de asistencia procesal) )am.

Lee Jeong-ha, director ejecutivo de Padoson, vive con esquizofrenia desde hace más de 20 años. Para él, el hospital psiquiátrico no era un lugar de tratamiento. La experiencia de estar físicamente restringido en realidad empeoró la enfermedad y, como resultado, se vio obligado a ser hospitalizado (hospitalización basada en visa) ocho veces. Hizo olas para sobrevivir.

En 2021, le llegó otro período agudo al director ejecutivo Lee. Una vez más me invadió la ansiedad, como si me fueran a hospitalizar por la fuerza. Sin embargo, gracias a la Red Padoson, donde las personas con discapacidad mental se cuidan entre sí, esta vez no fueron confinados en el hospital. Las manos onduladas de Lee Jeong-ha salvaron la vida de Lee Jeong-ha. Ahora, se ha despojado de parte de su identidad como activista de derechos humanos y está retomando el camino de convertirse en artista, con el que había soñado desde que era niño.

Conocí al director ejecutivo Lee en la oficina de Padoson ubicada en Euljiro Printing Street, Seúl. Dijo que a menudo dibuja calles con edificios y tiendas muy juntos. El representante Lee dijo: “El prejuicio surge de la ignorancia. Dijo: “No existe tal cosa (prejuicio o discriminación) porque todo el mundo sabe cómo se agitan las manos en este barrio” y añadió: “Ojalá todo el país pudiera ser como esta calle de la imprenta Euljiro”. La entrevista con él se reorganizó en preguntas y respuestas.

– A medida que el número de delitos con motivos anormales continuó este verano, el odio hacia los trastornos mentales se intensificó. Las personas sin discapacidad a veces aumentan su odio diciendo: “Incluso si las personas con discapacidad mental cometen delitos, se les conmutan las sentencias”.

“El sistema está mejorando poco a poco y la situación de las personas con discapacidad mental está mejorando. Sin embargo, el sentimiento público parece haber empeorado. No creo que la discapacidad mental sea un motivo de inmunidad frente al delito. El crimen es el crimen. E incluso si hay síntomas, la mayoría de las personas con trastornos mentales no provocan tales incidentes. Más bien, dado que el odio está creciendo y muchas personas con discapacidad mental están sufriendo a causa del problema, creo que se necesitan políticas y consideraciones profundas”.

– El gobierno está revisando el sistema de hospitalización judicial. Originalmente, el sistema de hospitalización judicial tenía como objetivo proteger los derechos humanos dejando a los tribunales la decisión de impedir que los médicos o tutores hospitalicen por la fuerza a personas con discapacidad mental en contra de su voluntad, pero recientemente se ha discutido como si fuera otro medio de hospitalización forzosa.

“El sistema de hospitalización judicial no se adapta a la situación coreana. En Taiwán, que tiene una población de alrededor de 23 millones, el número de hospitalizaciones forzadas es de unas 600 por año, pero en Corea, el número supera las 30.000. Hay demasiadas hospitalizaciones forzadas. “Se discute la creación de una infraestructura social que elimine la necesidad de hospitalización obligatoria, pero cada vez que ocurre un delito relacionado con un trastorno mental, se convierte en un tema y genera controversia sobre el sistema de hospitalización”.

– ¿Mis síntomas empeorarán si me hospitalizan por la fuerza?

“Las personas sin discapacidad piensan que las personas con discapacidad mental salen de los hospitales psiquiátricos después de recibir un buen trato. De nada. En los hospitales psiquiátricos coreanos se recluyó a personas con discapacidad mental. Esta experiencia de abuso empeora los síntomas. Además, se necesita más personal médico en la fase aguda, cuando los síntomas se vuelven más graves, pero los hospitales psiquiátricos no tienen camas para pacientes agudos, sólo camas para pacientes crónicos. “¿De qué sirve internar por la fuerza a personas en hospitales que no tienen la infraestructura?”

– ¿Qué servicios son necesarios para las personas con discapacidad mental?

“Es difícil moverse cuando se tienen alucinaciones auditivas graves. Si experimentas dificultades como estas en tu vida diaria, comida, ropa y alojamiento, te convertirás en una persona discapacitada. Por eso necesitas un asistente de actividades. “Si el sistema de asistencia de actividades no funciona, me gustaría crear un sistema de apoyo entre pares para que otras personas con discapacidad mental puedan desempeñar un papel”.

– ¿Qué tipo de discriminación enfrentan las personas con discapacidad mental?

“Hay muchas ocupaciones para las que las personas con discapacidad mental no pueden obtener una licencia, y las restricciones están aumentando. (A partir de 2023, hay 36 leyes que definen las enfermedades y los trastornos mentales como ‘motivos de descalificación’). En mi caso, Recibí una licencia de conducir. No puedo ir fácilmente al campo cuando estoy trabajando en una pintura. Debe obtener permiso de un médico para obtener una licencia de conducir, pero los médicos rara vez dan permiso. Es difícil tener vida social debido al escaso reconocimiento en el trabajo. Además, el sector público, incluido el gobierno, se encuentra en un punto ciego ya que no crea empleos para personas con discapacidad mental. Aunque existen políticas relacionadas con las personas con discapacidad (como el empleo obligatorio de personas con discapacidad), hay demasiadas personas con discapacidad mental que no están registradas como discapacitadas. “Necesitamos políticas que tengan en cuenta las características especiales de las personas con discapacidad mental”.

– Explique cuándo y cómo se creó Padoson.

“Esta es una organización creada por personas con discapacidad mental. Intentamos iniciar como cooperativa social en 2013. Sin embargo, incluso cuando solicitaron asesoramiento cooperativo, que suele ser proporcionado por los gobiernos locales, fueron rechazados y las personas con discapacidad mental eran económicamente vulnerables, por lo que finalmente quedaron varados. Además, uno de los cinco miembros fundadores se suicidó y el resto fue hospitalizado forzosamente uno tras otro, lo que devastó al grupo. Luego, en 2016, cuando se revisó la Ley de Bienestar de la Salud Mental (se reforzaron los requisitos de hospitalización obligatoria), Padoson se estableció como una asociación incorporada en 2017. ¿Dónde está el dinero de las partes involucradas? “Park Hwan-gap, secretario general de Padoson, adquirió una oficina con su propio dinero”.

– Ya han pasado 6 años desde que lo fundaste ¿Cuáles fueron algunas experiencias gratificantes o gratificantes que tuviste mientras hacías Padoson?

“Fui hospitalizado a la fuerza ocho veces y la fase aguda volvió en 2021. Si fuera como antes, habría sido una hospitalización de emergencia. Pero esta vez, ¿no hay partidarios? En lugar de ser hospitalizado, me quedé con mis colegas durante unos días y recibí servicios de apoyo en caso de crisis. Después de descansar un mes, regresé después de unos dos meses.

Fue realmente injusto en ese momento. No hay necesidad de forzar la hospitalización, entonces, ¿cómo es posible que las personas hayan sido tratadas tan despiadadamente como animales? ¿Habría perdido mi trabajo si hubiera recibido este servicio hace mucho tiempo? ¿Has perdido a tu familia? ¿A dónde se fue mi juventud? Hay demasiadas personas que han muerto a causa de este problema. “Se podría haber salvado, pero ¿por qué nuestra sociedad no hizo nada?”

– ¿Cómo cambia el soporte específicamente?

“En el pasado, cuando mis síntomas (de esquizofrenia) empeoraban, no había nadie a mi alrededor. Los residentes locales también tienen una visión negativa de las personas con discapacidad mental porque pelean o huyen de casa incluso si están con un tutor, e incluso salen a la calle y caminan descalzos cuando están solos. No había nadie en todo el barrio que no me conociera. También es una persona de interés en la comisaría. Después de ser denunciado así, la policía me hospitalizó como hospital administrativo o de emergencia.

En Padison, si los síntomas del paciente se vuelven severos, dos personas se forman en grupos y permanecen al lado del paciente durante toda la noche. Los incidentes de crisis suelen ocurrir por la noche. Cuando caminas por la calle, en lugar de impedirte salir, tus compañeros también caminan contigo. La gente suele decirle a las personas con discapacidad mental que hagan esto o aquello, pero no es necesario que hagan eso. Si dices que ves un fantasma, la persona que está a tu lado puede simpatizar contigo y decir: “¿Qué tan aterrador debe ser eso?”. Generalmente se estabiliza después de 2-3 días. Hay más de 400 pacientes en nuestra red Padoson y rara vez realizamos hospitalizaciones obligatorias. “Este es el mayor logro de Padison”.

– Explique el proyecto de asistencia procesal llevado a cabo por Padoson.

“Es un sistema que apoya la toma de decisiones de las personas con discapacidad mental que son hospitalizadas por la fuerza en salas cerradas. Cuando las personas son hospitalizadas por la fuerza, su derecho a la autodeterminación se ve disminuido, por lo que se sienten confundidas durante el proceso de tratamiento. Por lo tanto, los compañeros de apoyo nos visitan una vez por semana para brindar asesoramiento y apoyo. “En el Reino Unido existe un sistema de asistencia procesal para proteger los derechos humanos en los procedimientos de hospitalización obligatoria”.

– En el extranjero, el movimiento Mad Pride ha ido surgiendo desde los años 1970 para afirmar la identidad de la enfermedad mental. ¿Cómo lo ves? Tengo curiosidad por saber si también acepta la discapacidad mental como parte de su identidad.

“Consideramos la experiencia mental causada por la discapacidad como una identidad. He sufrido mucho de trastornos mentales y he tenido muchas experiencias, pero no hay nada de qué avergonzarse. He estado en mundos a los que nadie más ha podido llegar debido a mi discapacidad mental. Puedo escuchar cosas diferentes y ver el otro lado. “Me enorgullecía incluso antes de empezar a trabajar en derechos humanos”.

– Desde joven soñaba con ser pintora y ahora vuelvo a dibujar.

“Aunque no aprendí nada, se me daba bien dibujar desde joven y se me daba bien empatizar con las emociones de los objetos y expresarlas a través de dibujos. Mi salud estaba completamente arruinada y no podía crear, pero pude volver a dibujar en 2018 cuando publiqué un libro ilustrado con mis colegas con discapacidad mental. “Está previsto que se exhiba en octubre, por lo que todavía estamos trabajando en ello”.

– Impresionante la obra que representa las alucinaciones auditivas y las alucinaciones de forma amable y cálida. Hay muchas pinturas de personas que miran solas fuera de la ventana.

“Al contrario de lo que piensan las personas sin discapacidad, las alucinaciones auditivas y las alucinaciones no están tan fragmentadas. Hay cosas que dan miedo, pero también hay alucinaciones auditivas fantásticas o alucinaciones como la fantasía. Otro motivo es el espacio. Estoy en un espacio donde puedo ver el exterior. El mundo exterior me rechazó y me expulsó, y lo extraño. Siento una sensación de vida cuando dibujo, pero hace tiempo que no puedo dibujar. Desde que nací en la Tierra, ahora quiero hacer dibujos. “Creo que esto es sólo el comienzo”.

El representante Lee escribió esto en una recomendación para el libro recientemente traducido, “¿Puede ser loco convertirse en una identidad?”

“El modelo médico exilia a los que están enloquecidos a un lugar escondido, los vuelve inútiles y castra sus voces. Este tipo de violencia a veces cuesta la vida de los involucrados. Todo el tiempo que estuve leyendo este libro, quise hacer un gesto a las personas que desaparecieron. “Quería hablar sobre el Movimiento Loco y compartir la emoción de poder escribir un poema épico utilizando nuestras experiencias espirituales y nuestra originalidad”.

El representante Lee dijo: “Mi sueño nunca ha cambiado desde que era joven”. Dibujar fue el sueño de su vida. Cuando tenía 20 años, trabajaba en una empresa de animación. Fue un espacio donde la gente tuvo buena aceptación ya que era un buen tema para hablar con la gente sobre los postes eléctricos hablando con ellos. Dijo: “Si la gente se pregunta qué decía el poste telefónico, eso se convierte en un talento”. Se convierte en una enfermedad porque la gente la rechaza y la niega.

Después de que le diagnosticaran esquizofrenia cuando tenía 30 años, se refirió a su talento simplemente como una “enfermedad” y comenzó el infierno. Hubo restricciones a las actividades creativas. Aunque no había cometido ningún delito, lo llevaron a la fuerza y ​​lo ataron de pies y manos. Inicié el movimiento de derechos humanos para sobrevivir. Y ahora que tiene 50 años, quiere dedicar más energía a pintar. Intento mostrarle a la gente otro mundo, otro nivel de experiencia llamado alucinaciones auditivas y alucinaciones. El director ejecutivo Lee dijo: “Quiero sublimar nuestras experiencias en arte capturando el universo diverso”.

La gente no menosprecia a Van Gogh, quien se cortó la oreja y finalmente se suicidó debido a su discapacidad mental, pero muchas personas con discapacidad mental en Corea han vivido sus vidas ignoradas y discriminadas. Como hizo Van Gogh, espero que la discapacidad mental de Lee Jeong-ha sea evaluada simplemente como una parte de su identidad o como un talento que enriqueció su mundo artístico.

※ Esta entrevista fue escrita por el reportero de Media Today, Jang Seul-gi, como entrevistador para la revista mensual ‘Participatory Society’ de Solidaridad Popular por la Democracia Participativa. Fue publicado en la edición de octubre de 2023 de Sociedad Participativa (Volumen No. 309). La entrevista completa se puede ver en los sitios web de Media Today y Solidaridad Popular por la Democracia Participativa. Al citar la entrevista, indique “sociedad participativa”. ▷Ir al sitio web de Solidaridad Popular por la Democracia Participativa