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Salud

Salud del corazón en la mujer: Prevención, síntomas y nuevos tratamientos

by Editora de Salud febrero 3, 2026
written by Editora de Salud

Las enfermedades cardíacas siguen siendo la principal causa de muerte en mujeres en Estados Unidos. Sin embargo, la conciencia sobre el riesgo cardiovascular, especialmente entre las mujeres más jóvenes y las mujeres de color, se ha estancado, a pesar del aumento de las tasas de presión arterial alta, diabetes, obesidad y colesterol alto. Según expertos de la División de Cardiología Leon H. Charney de NYU Langone Health, esta brecha subraya la necesidad de un cribado más temprano, esfuerzos de prevención más sólidos y educación para abordar los tipos de enfermedades cardíacas que afectan desproporcionadamente a las mujeres.

Durante este Mes del Corazón, las cardiólogas de NYU Langone, Harmony R. Reynolds, MD; Anaïs Hausvater, MD; Shaline D. Rao, MD; Doris Chan, DO; y Nathaniel R. Smilowitz, MD, comparten lo que las mujeres deben saber sobre cómo proteger su salud cardíaca, abarcando desde el embarazo y la menopausia hasta las nuevas terapias, la tecnología portátil y los síntomas que no deben ignorarse.

La atención cardiovascular para las mujeres está avanzando rápidamente. Las nuevas herramientas de diagnóstico, las opciones de tratamiento ampliadas y una comprensión cada vez mayor de la biología específica del sexo están ayudando a los médicos a detectar afecciones que antes se pasaban por alto con frecuencia. NYU Langone Heart está aprovechando este progreso a través de servicios especializados de cardiología para mujeres, el Programa de Cardio-Obstetricia y modelos de atención multidisciplinarios centrados en adaptar el tratamiento con mayor precisión y mejorar los resultados en cada etapa de la vida.

El embarazo como indicador clave de la salud cardíaca futura

Uno de los predictores más fuertes de enfermedades cardiovasculares a largo plazo puede aparecer décadas antes, durante el embarazo.

El embarazo es lo que llamamos una prueba de estrés de la naturaleza. El volumen sanguíneo aumenta, la frecuencia cardíaca se eleva y el corazón tiene que trabajar significativamente más duro.

Anaïs Hausvater, MD, cardióloga de NYU Langone

Complicaciones como la preeclampsia, la diabetes gestacional, la hipertensión relacionada con el embarazo, el parto prematuro, el bajo peso al nacer o la pérdida del embarazo ahora se reconocen como marcadores de riesgo cardiovascular de por vida.

«Estos riesgos no desaparecen después del parto», añadió la Dra. Hausvater. «Incluso 30 o 40 años después, observamos tasas más altas de enfermedades cardíacas, insuficiencia cardíaca y accidente cerebrovascular».

Diferentes factores de riesgo en las distintas etapas de la vida de la mujer

Aunque los factores de riesgo tradicionales, como el colesterol y la presión arterial, siguen siendo importantes, las mujeres también se enfrentan a riesgos biológicos y específicos de cada etapa de la vida que a menudo se pasan por alto en los cribados de rutina.

«Existe cada vez más evidencia que relaciona la menopausia precoz, los tratamientos contra el cáncer de mama, los fibromas, la endometriosis, el síndrome de ovario poliquístico, las enfermedades autoinmunes, los abortos espontáneos y las complicaciones del embarazo con las enfermedades cardiovasculares», afirmó la Dra. Reynolds, Joel E. y Joan L. Smilow Profesora de Cardiología en el Departamento de Medicina y directora del Centro de Investigación Clínica Cardiovascular de NYU Langone. «Debemos incorporar estos factores a las conversaciones clínicas cotidianas para que las mujeres reciban evaluaciones de riesgo más personalizadas».

La menopausia representa una transición cardiovascular importante. «A menudo vemos que el colesterol y la presión arterial aumentan durante la menopausia», dijo la Dra. Hausvater, codirectora del Programa de Cardio-Obstetricia de NYU Langone. «Este es un momento crítico para reevaluar el riesgo cardíaco e intervenir temprano».

Los síntomas de un ataque cardíaco en mujeres pueden ser diferentes

Las enfermedades cardíacas no siempre se manifiestan de la misma manera en mujeres que en hombres. Las mujeres más jóvenes, en particular, son más propensas a experimentar formas de enfermedades cardíacas que pueden no aparecer en las imágenes estándar.

«Las mujeres más jóvenes no siempre presentan ataques cardíacos clásicos por obstrucción de las arterias», dijo la Dra. Reynolds. «Pueden desarrollar espasmos arteriales, enfermedades de los vasos pequeños o disección espontánea de la arteria coronaria, lo que a menudo describimos como un ‘moretón en la pared de la arteria'».

Debido a que estas afecciones pueden ser más difíciles de detectar, las mujeres pueden experimentar retrasos en el diagnóstico.

«A menudo se dice a las mujeres que sus síntomas son ansiedad, estrés o problemas gastrointestinales», añadió la Dra. Reynolds. «Pero en muchos casos, en realidad es un problema cardíaco».

Según la Dra. Chan, cardióloga intervencionista en el Hospital NYU Langone—Brooklyn, reconocer estos patrones es esencial.

«Estos pacientes no encajan en el perfil tradicional de enfermedades cardíacas», dijo la Dra. Chan. «Comprender cómo se manifiesta la enfermedad cardíaca de manera diferente en las mujeres nos ayuda a intervenir antes y mejorar los resultados».

La insuficiencia cardíaca también se manifiesta de manera diferente en las mujeres

Las mujeres son más propensas que los hombres a desarrollar insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada (HFpEF), una forma de insuficiencia cardíaca en la que el corazón bombea normalmente, pero no puede relajarse adecuadamente.

«Cuando la gente escucha insuficiencia cardíaca, imagina un corazón que apenas se contrae», dijo la Dra. Rao, cardióloga de insuficiencia cardíaca y jefa de la División de Cardiología del Hospital NYU Langone—Long Island. «Pero muchas mujeres desarrollan insuficiencia cardíaca donde el corazón parece normal en las imágenes, pero los síntomas como la fatiga y la dificultad para respirar pueden ser igualmente graves».

La Dra. Rao señaló que las opciones de tratamiento se están ampliando. «Estamos viendo mejoras significativas en los síntomas, la capacidad de ejercicio y la calidad de vida con las nuevas terapias», dijo. «La rehabilitación cardíaca y la actividad física también son herramientas poderosas para la recuperación».

¿Están cambiando la detección los dispositivos portátiles y las pruebas avanzadas?

Los relojes inteligentes y otros dispositivos de consumo están ayudando cada vez más a identificar ritmos cardíacos anormales, apnea del sueño, pausas peligrosas en la frecuencia cardíaca y enfermedades de las válvulas.

«Estas herramientas pueden salvar vidas», dijo el Dr. Smilowitz, cardiólogo intervencionista de NYU Langone. Al mismo tiempo, los expertos advierten que los datos de los dispositivos portátiles deben complementarse con la atención clínica.

«Demasiados datos sin orientación pueden aumentar la ansiedad», añadió la Dra. Hausvater. «La clave es combinar la tecnología con la atención de un experto».

Las pruebas cardíacas avanzadas también están mejorando el diagnóstico de los pacientes cuyos síntomas persisten a pesar de los análisis «normales». «Cuando el diagnóstico no está claro, las pruebas especializadas pueden revelar afecciones que de otro modo se pasarían por alto», señaló el Dr. Smilowitz.

Qué debe saber sobre las estatinas y otros tratamientos para el corazón

A pesar de décadas de evidencia que respalda su seguridad y eficacia, las estatinas siguen estando poco utilizadas en las mujeres.

«Las estatinas son una de las herramientas más poderosas que tenemos para reducir el riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular», dijo la Dra. Chan. «Pero muchas mujeres que se beneficiarían de ellas no reciben tratamiento o dudan debido a la desinformación».

El Dr. Smilowitz señaló que el riesgo en las mujeres no siempre se refleja solo en los niveles de colesterol. «Las estatinas no solo reducen el colesterol LDL», dijo. «Estabilizan la placa y reducen la inflamación en las arterias, lo que ayuda a prevenir eventos cardíacos repentinos».

Los medicamentos GLP-1, incluidos Ozempic y muchos otros, también están remodelando la prevención cardiovascular. «Estas terapias pueden mejorar significativamente la presión arterial, el colesterol y la salud metabólica», dijo la Dra. Rao. «Pero deben complementar la prevención, no reemplazarla».

Qué pueden hacer las mujeres este mes del corazón

Las cardiólogas de NYU Langone alientan a las mujeres a priorizar la prevención y la detección temprana:

  • Conozca sus niveles de presión arterial, colesterol y azúcar en sangre.
  • Comparta su historial de embarazo y reproductivo con los proveedores de atención médica.
  • Tome en serio los síntomas sutiles o persistentes.
  • Manténgase físicamente activa y controle su sueño y estrés.
  • Pregúntele a su médico sobre el riesgo cardíaco personalizado en las diferentes etapas de su vida.

«Las enfermedades cardíacas en las mujeres no son talla única», dijo la Dra. Reynolds. «Comprender estas diferencias y actuar en consecuencia a tiempo puede salvar vidas».

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Salud

Fibrosis Quística: Nueva Guía para Detección Temprana en Bebés

by Editora de Salud febrero 2, 2026
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Un informe reciente sobre la fibrosis quística (FQ) del Hospital Infantil Ann & Robert H. Lurie de Chicago, en colaboración con la Fundación para la Fibrosis Quística y financiado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), destaca las nuevas directrices nacionales para la detección neonatal de FQ, con el objetivo de identificar a los bebés afectados de forma más temprana, precisa y equitativa.

La FQ es un trastorno genético que causa problemas digestivos y respiratorios, afectando a aproximadamente 40.000 niños y adultos en los Estados Unidos. Actualmente, todos los recién nacidos en cada estado son examinados para detectar la FQ. Sin embargo, la gran variación en la práctica y los paneles genéticos utilizados contribuye a diagnósticos perdidos o retrasados, lo que conlleva peores resultados.

Los retrasos en el diagnóstico son más frecuentes en bebés de raza negra, hispana o asiática, en parte porque estos grupos tienden a tener variantes genéticas causantes de FQ que son más raras y rara vez se incluyen en los paneles de detección neonatal. Estos bebés a menudo obtienen resultados negativos en la prueba y son diagnosticados mucho más tarde, cuando presentan síntomas.

«Las nuevas recomendaciones están diseñadas para mejorar la detección de la FQ en bebés de todos los orígenes raciales y étnicos», afirmó la coautora del informe y coautora principal de las directrices sobre la FQ, la Dra. Susanna McColley, MD, una experta reconocida internacionalmente en la detección neonatal de FQ, neumóloga pediátrica en Lurie Children’s y Profesora de Pediatría en la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad de Northwestern. «Las recomendaciones también tienen como objetivo reducir el tiempo transcurrido entre el nacimiento y el diagnóstico y el tratamiento, lo que se ha demostrado que mejora la salud de los bebés con FQ».

El reciente informe sobre la FQ muestra un progreso constante en la identificación de la enfermedad en las primeras 28 días de vida. En 2014, el 40 por ciento de los bebés con FQ fueron vistos por primera vez para pruebas después de este período de tiempo óptimo. Para 2024, este porcentaje se redujo al 33 por ciento.

La mejora en la rapidez de la evaluación de la FQ es alentadora. Sin embargo, todavía vemos retrasos en un tercio de los casos, por lo que es necesario hacer más para aumentar la conciencia entre las familias y los médicos de atención primaria sobre el hecho de que un diagnóstico más temprano mejora drásticamente los síntomas y, en última instancia, la supervivencia.

Dra. Susanna McColley, MD, neumóloga pediátrica en Lurie Children’s y Profesora de Pediatría en la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad de Northwestern

El informe cita evidencia de que los bebés con FQ que son diagnosticados en las primeras dos semanas de vida tienen una mejor nutrición a los 1 y 5 años de edad que los bebés que son diagnosticados durante el segundo mes de vida.

«Una mejor nutrición significa un mejor crecimiento y desarrollo para los bebés con FQ, y con ello, una mejor función pulmonar y una trayectoria de la enfermedad menos grave», dijo la Dra. McColley. «Instamos a los padres a que trabajen con el pediatra de su hijo para asegurar una evaluación diagnóstica de la FQ en los primeros días después de una prueba de detección neonatal positiva para la FQ, para que el tratamiento pueda comenzar lo antes posible si su bebé tiene FQ».

La Dra. McColley también advirtió que los resultados de la detección neonatal de FQ pueden ser falsos negativos, especialmente en bebés de raza negra o asiática. «Los bebés de cualquier raza u origen que presenten signos clínicos de FQ, como obstrucción intestinal y retraso en el crecimiento, deben ser remitidos para una evaluación diagnóstica incluso si los resultados de la detección neonatal son normales», afirmó.

Fuente:

Ann & Robert H. Lurie Children’s Hospital of Chicago

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Salud

Prediabetes: Test de sangre con IA identifica riesgo de diabetes tipo 2

by Editora de Salud enero 24, 2026
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La prediabetes es un trastorno metabólico extremadamente heterogéneo. Científicos de varios institutos asociados al Centro Alemán de Investigación sobre Diabetes (DZD) han utilizado inteligencia artificial (IA) para identificar marcadores epigenéticos que indican un mayor riesgo de complicaciones. Un simple análisis de sangre podría ser suficiente para identificar a las personas con un alto riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 y sus complicaciones en una etapa temprana. El estudio demuestra cómo los enfoques basados en datos y la medicina molecular interactúan en el proceso de diagnóstico.

La prediabetes abre una ventana de tiempo importante para que las personas afectadas prevengan activamente el desarrollo de la diabetes tipo 2. Las intervenciones tempranas en el estilo de vida pueden inhibir la progresión del trastorno metabólico o incluso conducir a la remisión. Sin embargo, una evaluación de riesgos fiable es un factor crucial en este sentido: mientras que algunas personas tienen solo un bajo riesgo de enfermedad, otras tienen una alta probabilidad de desarrollar diabetes o complicaciones y requieren intervenciones mucho más fuertes para contrarrestar el riesgo.

La prediabetes se agrupa en diferentes niveles de riesgo

La prediabetes es un trastorno metabólico extremadamente heterogéneo. Científicos de varios institutos asociados al Centro Alemán de Investigación sobre Diabetes (DZD) han utilizado inteligencia artificial (IA) para identificar marcadores epigenéticos que indican un mayor riesgo de complicaciones. Un simple análisis de sangre podría ser suficiente para identificar a las personas con un alto riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 y sus complicaciones en una etapa temprana. El estudio demuestra cómo los enfoques basados en datos y la medicina molecular interactúan en el proceso de diagnóstico.

La prediabetes abre una ventana de tiempo importante para que las personas afectadas prevengan activamente el desarrollo de la diabetes tipo 2. Las intervenciones tempranas en el estilo de vida pueden inhibir la progresión del trastorno metabólico o incluso conducir a la remisión. Sin embargo, una evaluación de riesgos fiable es un factor crucial en este sentido: mientras que algunas personas tienen solo un bajo riesgo de enfermedad, otras tienen una alta probabilidad de desarrollar diabetes o complicaciones y requieren intervenciones mucho más fuertes para contrarrestar el riesgo.

Estudios previos realizados por el DZD y sus socios demostraron que la prediabetes se puede clasificar en al menos seis grupos, que difieren significativamente en términos de perfil metabólico, progresión de la enfermedad y riesgo de complicaciones: tres con un riesgo moderado y tres con un alto riesgo de diabetes tipo 2 y complicaciones. Asignar a las personas a estos grupos requiere exámenes clínicos como pruebas de tolerancia a la glucosa oral, mediciones detalladas de insulina y procedimientos de imagen.

Esta clasificación detallada es de gran valor, pero es simplemente demasiado lenta para la práctica rutinaria.

Dra. Meriem Ouni, autora principal del estudio

Ella es investigadora en el Instituto Alemán de Nutrición Humana Potsdam-Rehbrücke (DIfE), un socio del DZD. Ouni: «Por esta razón, queríamos examinar si los grupos de riesgo también se podían identificar utilizando biomarcadores fácilmente accesibles en la sangre.»

1.557 marcadores epigenéticos como una huella digital biológica

En el estudio publicado recientemente, los investigadores combinaron análisis de metilación del ADN basados en sangre con métodos de aprendizaje automático de última generación. Estudiaron muestras de participantes de múltiples cohortes de estudio con un perfil de riesgo de prediabetes conocido.

Su resultado: utilizando 1.557 marcadores epigenéticos en la sangre, pudieron asignar correctamente a las personas a los grupos de alto riesgo con una precisión de alrededor del 90 por ciento, incluso en una cohorte de validación independiente. Es importante destacar que muchos de estos marcadores son específicos del grupo y reflejan diferentes vías de señalización biológica.

Muchos de los marcadores identificados ya eran conocidos de estudios epigenómicos anteriores. Están asociados con la diabetes tipo 2 y la inflamación crónica, así como con enfermedades cardíacas y renales, y podrían explicar en gran medida la heterogeneidad de la prediabetes.

Perspectivas: Prevención más fácil, aplicación más amplia

«Nuestros resultados sugieren que los marcadores epigenéticos en la sangre son un sistema de alerta temprana eficaz», explica la Prof. Annette Schürmann, Directora del DZD y última autora del estudio. Estos marcadores no solo reflejaban el estado metabólico actual, sino que también proporcionaban indicaciones sobre el curso futuro de la enfermedad. «Permiten identificar a las personas con un riesgo particularmente alto de diabetes y complicaciones en una etapa temprana, incluso antes de que se produzca un deterioro metabólico grave».

A largo plazo, este enfoque podría transformar fundamentalmente la prevención y la atención de las personas con prediabetes. En lugar de exámenes clínicos costosos y que requieren mucho tiempo, un análisis de sangre estandarizado podría permitir, en teoría, una evaluación de riesgos diferenciada y medidas preventivas mucho más específicas que antes. Esto permitiría iniciar la prevención en una etapa más temprana y adaptarla de forma más individualizada.

«Nuestro próximo paso es, por lo tanto, convertir nuestros conocimientos en una prueba práctica», explica Ouni. En primer lugar, el número de marcadores debe reducirse selectivamente. Basándose en esto, se planea el desarrollo de un chip de análisis diseñado a medida, que permita la identificación sencilla y rentable de los grupos de riesgo de prediabetes en el diagnóstico de rutina.

Fuente:

Deutsches Zentrum fuer Diabetesforschung DZD

Referencia del diario:

Singh, A., et al. (2026) Stratifying high-risk prediabetes clusters using blood-based epigenetic markers. Biomarker Research. DOI: 10.1186/s40364-025-00887-8. https://link.springer.com/article/10.1186/s40364-025-00887-8

enero 24, 2026 0 comments
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Salud

Infecciones Bacterianas en Cirrosis Hepática: Prevalencia y Mortalidad

by Editora de Salud enero 24, 2026
written by Editora de Salud

Las infecciones bacterianas (IB) son complicaciones comunes y graves en pacientes con cirrosis hepática, aunque los datos globales son limitados. Un reciente metaanálisis, publicado en el Journal of Clinical and Translational Hepatology, ha evaluado la prevalencia global, los cambios temporales y el riesgo de mortalidad asociado a estas infecciones.

Metodología

Los investigadores realizaron una búsqueda sistemática en las bases de datos PubMed, Embase, Web of Science y Cochrane Library, sin restricciones de idioma, hasta el 11 de agosto de 2025. Se utilizó un modelo de efectos aleatorios para los metaanálisis, la metarregresión por año de estudio y la agrupación de razones de riesgo ajustadas.

Resultados

El análisis incluyó 59 estudios que abarcaron a 1.191.421 pacientes con cirrosis. La prevalencia combinada de las IB en estos estudios fue del 35,1% (intervalo de confianza del 95% [IC]: 29,2–41,4%). Las bacterias más comunes identificadas fueron Escherichia coli (3,8%; IC: 2,5–5,2%) y Streptococcus spp. (1,5%; IC: 0,8–2,6%). La prevalencia de bacterias multirresistentes fue del 6,8% (IC: 4,0–11,3%). Los sitios de infección más frecuentes fueron el tracto gastrointestinal, el líquido ascítico y el tracto urinario.

La mayor prevalencia de IB se observó en Europa (38,2%; IC: 24,8–53,6%), seguida de Sudamérica (37,5%; IC: 29,7–46,1%) y Asia (22,8%; IC: 16,3–30,9%). Los pacientes con insuficiencia hepática aguda sobre crónica (ACLF) presentaron la prevalencia más alta de IB (44,2%; IC: 29,7–59,8%). Se observó una tendencia modesta al aumento de la prevalencia de IB a lo largo del tiempo. Las IB se asociaron con un mayor riesgo de mortalidad en pacientes con cirrosis (razones de riesgo ajustadas 2,22; IC: 1,33–3,71).

Conclusiones

Las IB son frecuentes en pacientes con cirrosis hepática y muestran una tendencia al alza, con una mayor carga en pacientes con ACLF y variaciones regionales notables. Predominan las infecciones gastrointestinales, la peritonitis bacteriana espontánea (PBE) y las infecciones del tracto urinario. Los organismos gramnegativos son más frecuentes que los grampositivos, y los patógenos multirresistentes son significativos. Es importante destacar que las infecciones se asocian con una mayor mortalidad, lo que subraya la necesidad de mejorar los enfoques diagnósticos y los marcos de investigación estandarizados para proporcionar una orientación más clara para el manejo clínico de los pacientes con cirrosis hepática.

Fuente:

Referencia del diario:

Tian, Y.-X., et al. (2025). Global Prevalence, Temporal Trends, and Associated Mortality of Bacterial Infections in Patients with Liver Cirrhosis: A Meta-analysis. Journal of Clinical and Translational Hepatology. doi: 10.14218/jcth.2025.00260. https://www.xiahepublishing.com/2310-8819/JCTH-2025-00260

enero 24, 2026 0 comments
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Salud

Myosteatosis Hepática: Causas, Impacto y Tratamiento

by Editora de Salud enero 22, 2026
written by Editora de Salud

La miosteatosis, la infiltración patológica de grasa en el músculo esquelético, se reconoce cada vez más como un predictor clave de resultados clínicos adversos en un amplio espectro de enfermedades hepáticas. Sin embargo, el campo enfrenta desafíos importantes, incluida la falta de métodos de evaluación estandarizados, definiciones y criterios de diagnóstico, así como una comprensión incompleta de sus mecanismos patofisiológicos. Esta revisión narrativa tiene como objetivo sintetizar el conocimiento actual sobre la miosteatosis en enfermedades hepáticas, cubriendo su evaluación, impacto clínico en diversas etiologías, patogénesis propuesta y posibles estrategias de manejo.

Evaluación y definición de miosteatosis

La miosteatosis representa una disminución en la calidad muscular, distinta de la sarcopenia (reducción de la cantidad muscular). Su evaluación ha superado el alcance limitado del Índice de Masa Corporal (IMC). La Tomografía Computarizada (TC) es la herramienta más utilizada y validada en la investigación clínica, utilizando principalmente dos métricas en la tercera vértebra lumbar (L3): la atenuación de la radiación muscular (RA, medida en Unidades Hounsfield, HU) y la relación del contenido de tejido adiposo intramuscular (IMAC). Los valores más bajos de RA o más altos de IMAC indican una mayor infiltración de grasa. Sin embargo, los puntos de corte diagnósticos varían significativamente entre los estudios (por ejemplo, utilizando valores de RA ajustados al IMC o umbrales de IMAC específicos para el sexo), lo que lleva a amplias estimaciones de prevalencia y complica las comparaciones entre estudios. La Resonancia Magnética (RM) proporciona una precisión superior para cuantificar la fracción de grasa intramuscular, pero es menos accesible. La ecografía muestra potencial como herramienta de atención en el punto de atención, pero carece de criterios estandarizados. La elección de la modalidad equilibra la precisión, la practicidad y los factores específicos del paciente.

Impacto clínico en las enfermedades hepáticas

  • Enfermedad hepática grasa no alcohólica asociada a disfunción metabólica (MAFLD): La miosteatosis es prevalente en MAFLD y se asocia de forma independiente con fenotipos de enfermedad más graves, incluida la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y la fibrosis hepática significativa. Puede servir como biomarcador de la progresión de la enfermedad y está relacionada con un mayor riesgo de carcinoma hepatocelular (CHC) y mortalidad por todas las causas.

  • Cirrosis hepática: La miosteatosis es común en la cirrosis y es un marcador pronóstico potente e independiente. Se asocia con puntuaciones Child-Pugh más altas, encefalopatía hepática, hipertensión portal, otros eventos descompensatorios y un aumento significativo de la mortalidad a largo plazo. Los modelos pronósticos como MELD se mejoran al incorporar la miosteatosis.

  • Carcinoma hepatocelular (CHC): En pacientes con CHC, la miosteatosis se asocia con peores resultados, incluida una menor respuesta a la quimioembolización transarterial, una menor supervivencia libre de progresión en aquellos que reciben inmunoterapia y tasas más altas de complicaciones postoperatorias y mortalidad después de la hepatectomía.

  • Trasplante hepático (TH): La miosteatosis en los candidatos y receptores de TH está relacionada con peores resultados postrasplante, incluidas infecciones aumentadas, estancias hospitalarias más prolongadas, mayores costos y una reducción de la supervivencia del injerto y del paciente. Mejora el valor predictivo de las puntuaciones de riesgo pretrasplante.

  • Hepatitis viral crónica y colangitis esclerosante primaria (CEP): La evidencia emergente sugiere un papel de la miosteatosis en la hepatitis crónica C y B, aunque los datos son menos extensos. En la CEP, la miosteatosis es un predictor independiente de una supervivencia reducida libre de trasplante.

Mecanismos patofisiológicos propuestos

El desarrollo de la miosteatosis en enfermedades hepáticas es multifactorial, impulsado por un eje hígado-músculo disfuncional:

  1. Resistencia a la insulina: Impide la eliminación de glucosa en el músculo, aumentando la captación de ácidos grasos libres y la lipogénesis intramuscular.

  2. Hiperamonemia: Un sello distintivo de la cirrosis, el amoníaco es captado por el músculo, induciendo disfunción mitocondrial y reduciendo la oxidación de ácidos grasos, lo que lleva a la acumulación de lípidos.

  3. Inflamación crónica: Las citocinas proinflamatorias (por ejemplo, IL-6, TNF-α) liberadas del hígado enfermo interrumpen el metabolismo lipídico muscular y promueven el almacenamiento de grasa.

  4. Disfunción mitocondrial: Un defecto central que conduce a una fosforilación oxidativa deteriorada y una reducción de la oxidación de lípidos en las células musculares.

  5. Otros factores: Los niveles elevados de Cathepsin D en plasma se correlacionan con la miosteatosis. Los desequilibrios nutricionales (tanto sobrecarga como deficiencia), los factores genéticos y los cambios relacionados con la edad en la expresión génica (por ejemplo, que involucran reguladores adipogénicos) también contribuyen.

Posibles estrategias de prevención y tratamiento

Actualmente, no existen pautas de consenso para el tratamiento de la miosteatosis en enfermedades hepáticas debido a la falta de evidencia de alto nivel. Las estrategias propuestas son multimodales:

  • Intervención nutricional: Adaptada a la etapa de la enfermedad, centrándose en una ingesta adecuada de proteínas de alta calidad (1,2-1,5 g/kg de peso corporal ideal/día), comidas equilibradas bajas en grasas saturadas y una suplementación específica de aminoácidos (por ejemplo, leucina, aminoácidos esenciales). La restricción energética debe manejarse para evitar la pérdida concurrente de masa muscular.

  • Prescripción de ejercicio: Un régimen combinado de ejercicio aeróbico y de resistencia progresivo es fundamental. El ejercicio ayuda a preservar la función muscular, mejorar la oxidación de lípidos y puede revertir la infiltración de grasa, especialmente cuando se combina con el manejo dietético.

  • Terapia farmacológica: Los enfoques experimentales incluyen agentes dirigidos a vías patogénicas, como el L-ornitina L-aspartato (para reducir el amoníaco) y los agonistas del receptor de adiponectina (por ejemplo, AdipoRon), que han mostrado resultados prometedores en modelos preclínicos.

Conclusión

La miosteatosis es un componente crítico, pero a menudo pasado por alto, de las anomalías de la composición corporal en las enfermedades hepáticas crónicas. Predice de forma independiente la morbilidad, la mortalidad y los malos resultados del tratamiento en diversas etiologías, desde la MAFLD hasta la cirrosis en etapa terminal y el CHC. La falta de una evaluación estandarizada dificulta la traslación clínica. Su patogénesis es compleja, involucrando resistencia a la insulina, hiperamonemia, inflamación y disfunción mitocondrial dentro del eje hígado-músculo. La investigación futura debe priorizar el establecimiento de criterios de diagnóstico unificados y la realización de ensayos controlados aleatorios para evaluar la eficacia de intervenciones físicas, nutricionales y farmacológicas integradas destinadas a mitigar la miosteatosis y mejorar los resultados de los pacientes.

Fuente:

Referencia del diario:

Yang, J., et al. (2025). Quality and Quantity? The Clinical Significance of Myosteatosis in Various Liver Diseases: A Narrative Review. Journal of Clinical and Translational Hepatology. doi: 10.14218/jcth.2025.00383. https://www.xiahepublishing.com/m/2310-8819/JCTH-2025-00383

enero 22, 2026 0 comments
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Salud

Investigación: Nueva financiación para diagnóstico de enfermedades linfáticas

by Editora de Salud enero 21, 2026
written by Editora de Salud

El Weill Cornell Medicine ha recibido una financiación inicial de 5,2 millones de dólares a dos años por parte del programa LIGHT (Lymphatic Imaging, Genomics, and pHenotyping Technologies) de la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada para la Salud (ARPA-H), con el objetivo de desarrollar un enfoque integral e innovador para el diagnóstico de enfermedades linfáticas. El programa LIGHT está dirigido por la Dra. Kimberley Steele, M.D., Ph.D., Gerente de Programa de ARPA-H.

El sistema linfático es una red de vasos, ganglios y órganos que drena el exceso de líquido de los tejidos, filtrando los desechos y apoyando el sistema inmunológico al producir, activar y transportar células de defensa contra las infecciones. Cuando este sistema no funciona correctamente, se acumula líquido en los tejidos, una condición conocida como linfedema, y el cuerpo puede ser más susceptible a infecciones y daños tisulares. Sin embargo, el diagnóstico de enfermedades linfáticas es un desafío debido a que los vasos son diminutos y translúcidos, y el fluido que transportan se mueve lentamente, lo que dificulta la visualización del sistema.

La financiación de ARPA-H respalda un proyecto llamado LANTERN (Lymphatic disease Advancements with Nanotechnology, Translational Epigenetics, and Research in Genetics), liderado por el investigador principal, el Dr. Lishomwa Ndhlovu, Profesor Distinguido Herbert J. y Ann L. Siegel de Medicina en la División de Enfermedades Infecciosas del Weill Cornell Medicine. LANTERN tiene como objetivo mejorar la detección y comprensión de las enfermedades linfáticas mediante el desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico. Los investigadores utilizarán enfoques como el análisis a gran escala de información genética, la nanotecnología para crear huellas moleculares de la condición y la inteligencia artificial para evaluar los datos. La detección temprana y precisa de la condición puede conducir en última instancia a un mejor tratamiento.

«El objetivo de este programa es realmente hacer visible lo invisible con tecnología que complemente los desarrollos en curso en imagenología», dijo el Dr. Ndhlovu, quien también es profesor de inmunología en neurociencia en el Feil Family Brain and Mind Research Institute del Weill Cornell Medicine.

¿Qué son las enfermedades linfáticas?

Las enfermedades linfáticas primarias y secundarias afectan a cientos de millones de personas en todo el mundo, según la Lymphatic Education and Research Network. La enfermedad linfática primaria ocurre cuando una persona nace con anomalías en sus vasos o ganglios linfáticos. La enfermedad linfática secundaria puede ocurrir debido a infecciones, enfermedades crónicas, traumas, cirugías o tratamientos contra el cáncer como la radiación. El linfedema es una de las enfermedades linfáticas más comunes.

Una mejor comprensión del sistema linfático es importante porque muchas enfermedades crónicas tienen un componente linfático, pero los médicos carecen de herramientas confiables para evaluar el sistema linfático, señaló el Dr. Ndhlovu. Los síntomas de la disfunción linfática, como la hinchazón, a menudo aparecen solo después de que la enfermedad ha progresado. Como resultado, las condiciones crónicas subyacentes pueden no ser tratadas.

Creando una caja de herramientas de diagnóstico

El Dr. Ndhlovu y sus colegas tienen como objetivo desarrollar una caja de herramientas o plataforma de diagnóstico que los médicos puedan usar para detectar enfermedades linfáticas de manera rápida y confiable. La caja de herramientas incluiría biomarcadores que proporcionen información sobre la estructura y función del sistema linfático, la detección de cambios genéticos y cambios epigenéticos (o cómo los factores ambientales y los comportamientos alteran el funcionamiento de los genes) combinados con otros datos.

El equipo incluye a los colaboradores Dr. Daniel Heller, miembro del Programa de Farmacología Molecular en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) y profesor en la Weill Cornell Graduate School of Medical Sciences, y la Dra. Mijin Kim, profesora asistente en Georgia Tech, quienes están desarrollando tecnologías de detección avanzadas utilizando nanosensores, o dispositivos diminutos que pueden detectar cambios moleculares en los tejidos, y la inteligencia artificial para analizar la información para que los médicos puedan predecir y prevenir mejor las enfermedades y desarrollar planes de tratamiento dirigidos.

Con la colaboración del Dr. Babak Mehrara, cirujano plástico y reconstructivo en MSK y profesor de cirugía (cirugía plástica) en Weill Cornell Medicine, y el Dr. Stanley G. Rockson, jefe de cardiología de consulta y el Profesor Allan y Tina Neill de Investigación y Medicina Linfática en Stanford Medicine, los investigadores analizarán información de bases de datos de pacientes existentes, así como muestras de líquido linfático de pacientes en MSK y Stanford.

Otra parte importante del programa es recopilar información de los defensores de los pacientes, quienes pueden proporcionar comentarios sobre qué tipo de información es valiosa para ellos y su bienestar.

En algún momento, el Dr. Ndhlovu espera integrar la nueva plataforma con cualquier nueva modalidad de imagenología de enfermedades linfáticas que los investigadores desarrollen a través del programa ARPA-H LIGHT.

«Estoy muy entusiasmado con esta oportunidad», dijo el Dr. Ndhlovu. «Este campo ha sido un agujero negro con respecto a la imagenología y el diagnóstico. El alcance de las enfermedades que se ven afectadas por el sistema linfático es notable, por lo que cualquier avance en nuestra comprensión de las enfermedades linfáticas podría tener un impacto en todo el espectro de afecciones, incluso en nuestro trabajo en investigación de enfermedades infecciosas».

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Salud

Detección Genética Precoz: Estudio Revela Riesgo de Enfermedades en Adultos Jóvenes

Prueba Genética Revela Riesgos Ocultos de Cáncer y Enfermedades Cardíacas en Adultos

Cribado Genético en Adultos: Identificación Temprana de Riesgos para la Salud

Riesgo Genético Detectado: Nuevo Estudio en Adultos Australianos

Genómica Preventiva: Detección Temprana de Enfermedades Hereditarias

by Editora de Salud enero 20, 2026
written by Editora de Salud

Un amplio estudio piloto australiano revela que analizar a adultos jóvenes sanos en busca de genes de alto riesgo puede detectar riesgos de enfermedades graves años antes de que aparezcan los síntomas, desafiando las pruebas genéticas tradicionales basadas en el historial familiar.

Estudio: Factibilidad y resultados del programa piloto de cribado genómico a nivel nacional DNA Screen. Crédito de la imagen: Westlight / Shutterstock

En un estudio reciente publicado en Nature Health, un grupo de investigadores evaluó la viabilidad, la adopción clínica y el rendimiento diagnóstico del cribado genómico a nivel nacional en la población adulta para afecciones genéticas médicamente relevantes.

Justificación del cribado genómico poblacional

¿Qué pasaría si un adulto sano de 30 años pudiera descubrir un riesgo de enfermedad potencialmente mortal años antes de que aparezcan los síntomas? Anteriormente, las pruebas genéticas en adultos dependían de un historial familiar sólido y una enfermedad personal grave, lo que dejaba sin detectar a personas con alto riesgo. Sin embargo, los avances en la medicina genómica han hecho esto posible. Enfermedades hereditarias como el cáncer de mama y ovario, la hipercolesterolemia y el síndrome de Lynch son muy comunes, potencialmente mortales y, a menudo, se pueden prevenir o mitigar si se detectan a tiempo, pero con frecuencia permanecen sin diagnosticar. El cribado genómico poblacional es una alternativa prometedora, ya que identifica el riesgo genético antes del inicio de la enfermedad y puede guiar la atención preventiva. Los sistemas de salud están explorando cada vez más las pruebas genéticas a gran escala, pero las pruebas en el mundo real son esenciales para informar las decisiones éticas, clínicas y económicas. Se necesita más investigación para comprender los resultados a largo plazo, la penetrancia específica del gen en poblaciones no seleccionadas y los impactos posteriores de este enfoque.

Diseño del estudio y estrategia de reclutamiento

Se llevó a cabo un programa piloto de cribado genómico a nivel nacional y prospectivo entre adultos australianos de entre 18 y 40 años que no tenían un diagnóstico previo genético de cáncer hereditario de mama y ovario, síndrome de Lynch o hipercolesterolemia familiar. Los participantes fueron reclutados a través de la cobertura mediática nacional y luego invitados por etapas para formar una cohorte diversa en términos de geografía, sexo, origen cultural y nivel socioeconómico. Los participantes se registraron en línea, completaron módulos educativos, aprobaron un cuestionario de conocimientos y proporcionaron consentimiento informado antes de enviar muestras de saliva por correo.

Pruebas genéticas e informes de variantes

ADN se extrajo y analizó utilizando un panel de secuenciación de próxima generación personalizado que se dirigió a diez genes de alto riesgo asociados con las tres afecciones. Solo se informaron las variantes patógenas o probablemente patógenas, siguiendo las pautas del American College of Medical Genetics and Genomics y la Association for Molecular Pathology. Las variantes de significado incierto y las variantes benignas no se revelaron para reducir la ansiedad innecesaria y la carga clínica. Los hallazgos informados fueron resultados de investigación que requerían confirmación en laboratorios clínicos acreditados, y el ensayo no detectó variantes estructurales grandes ni cambios en el número de copias.

Seguimiento clínico y gestión de datos

Los participantes con variantes de alto riesgo detectadas recibieron asesoramiento genético por teléfono y se les ofreció derivación a servicios especializados de genética clínica o clínicas de lípidos. Los equipos clínicos recopilaron el historial familiar, evaluaron la elegibilidad para las pruebas genéticas financiadas por el gobierno y organizaron pruebas de confirmación a través de laboratorios de diagnóstico acreditados. Los datos del estudio se gestionaron utilizando el software Research Electronic Data Capture y los análisis se realizaron utilizando el entorno computacional estadístico R.

Tasas de participación y rendimiento diagnóstico

La participación del público en la iniciativa de cribado genómico fue sustancial. Más de 30.000 personas se registraron en un corto período de tiempo después de la cobertura mediática nacional, lo que refleja un gran interés en la información de salud proactiva. De estos, 10.263 participantes completaron el cribado genómico, con una edad media de 31,9 años. Ligeramente menos de la mitad (45,5%) eran hombres y el 30% provenían de entornos cultural y lingüísticamente diversos, lo que demuestra un amplio alcance demográfico.

El cribado genético identificó variantes patógenas o probablemente patógenas en 202 participantes, lo que representa aproximadamente el 2% de los examinados. Las variantes en BRCA2 y LDLR fueron las detectadas con mayor frecuencia, vinculadas respectivamente al cáncer hereditario de mama y ovario y a la hipercolesterolemia familiar. Ningún participante portaba más de una variante de alto riesgo. Casi todos los individuos (98,1%) no tenían un diagnóstico personal previo de una afección clínica relacionada, lo que destaca la capacidad del cribado genómico para identificar riesgos ocultos antes de que la enfermedad se reconozca clínicamente. Sin embargo, es posible que la probabilidad de que una variante detectada cause una enfermedad sea menor en personas examinadas en la población que en familias remitidas para evaluación clínica.

Adopción clínica y vías de atención preventiva

Las tasas de seguimiento clínico fueron altas. Entre los participantes que requirieron derivación, casi todos aceptaron la derivación y la mayoría asistió a citas con especialistas. El asesoramiento genético apoyó la comprensión de los resultados y facilitó la entrada en vías de atención adecuadas, donde a los participantes se les recomendó típicamente estrategias de manejo de riesgos basadas en la evidencia, como una vigilancia mejorada del cáncer o intervenciones para reducir los lípidos.

Limitaciones de las pruebas genéticas basadas en criterios

Otro hallazgo clave fue que el 74,5% de los participantes que asistieron a clínicas especializadas no habrían calificado para las pruebas genéticas financiadas por el gobierno según los criterios existentes. La mayoría no tenía antecedentes personales de enfermedad y, a menudo, carecía de un historial familiar que desencadenara las pruebas. Para las variantes asociadas con el cáncer, el 72,6% no era elegible para las pruebas según las pautas actuales. De manera similar, la mayoría de los participantes con variantes de hipercolesterolemia familiar no habían cumplido previamente los criterios para las pruebas financiadas; el 38,5% no se había medido el colesterol en el último año y el 63,5% no estaba recibiendo terapia para reducir los lípidos, a pesar de que muchos tenían niveles elevados de colesterol de lipoproteínas de baja densidad cuando se evaluaron.

El historial familiar demostró ser un predictor poco fiable del riesgo genético. Más de la mitad de los participantes con variantes de alto riesgo no informaron de familiares de primer grado afectados. Este hallazgo destaca una limitación importante de los enfoques de prueba basados en criterios e ilustra cómo depender únicamente del historial familiar puede retrasar el diagnóstico y la prevención.

Implicaciones para la atención preventiva

Desde una perspectiva del mundo real, estos hallazgos tienen implicaciones importantes. La identificación temprana permite a las personas tomar medidas preventivas mucho antes de que aparezca la enfermedad clínica, lo que podría reducir la incidencia de cáncer o los eventos cardiovasculares durante la edad adulta temprana y la mediana edad. A nivel de población, este enfoque puede cambiar la atención médica del tratamiento reactivo a la prevención, aunque se necesita un seguimiento a largo plazo para evaluar los impactos en los resultados de salud, la utilización de la atención médica, la penetrancia específica del gen y los costos.

Conclusiones y consideraciones futuras

Este programa piloto a nivel nacional demuestra que el cribado genómico poblacional en adultos es factible, muy aceptable y clínicamente viable dentro de un sistema de salud pública. El programa identificó con éxito a jóvenes adultos con alto riesgo genético que de otro modo habrían permanecido sin diagnosticar según los marcos de prueba actuales. La alta adopción clínica y la participación indican que las personas valoran el conocimiento temprano del riesgo cuando se proporciona un asesoramiento y una atención de seguimiento adecuados. Al revelar las limitaciones de las pruebas basadas en el historial familiar, los hallazgos ilustran cómo el cribado genómico poblacional podría remodelar la atención preventiva, al tiempo que subraya la necesidad de una evaluación continua de los beneficios a largo plazo, los riesgos, la incertidumbre de la penetrancia y las consideraciones de equidad.

Referencia del diario:

  • Lacaze, P., Tiller, J., Brotchie, A., Nguyen-Dumont, T., Steen, J., Belluoccio, D., Young, M.-A., Willis, A. M., Mitchell, L. A., Terrill, B., Nowak, K. J., Burns, B., Horton, A. E., Nicholls, S. J., Ademi, Z., Green, R. C., Manchanda, R., Thompson, B. A., Thomas, D., Milne, R. L., Bruinsma, F., Delatycki, M. B., Pang, J., Watts, G. F., Macrae, F., Poplawski, N., Kirk, J., Tucker, K., Andrews, L., Wallis, M., Susman, R., Pachter, N., Sullivan, D., Ragunathan, A., James, P., Zalcberg, J., McNeil, J. J., Southey, M. C., Winship, I. (2026). Factibilidad y resultados del programa piloto de cribado genómico a nivel nacional DNA Screen. Nature Health, 1, 90–98. DOI: 10.1038/s44360-025-00020-x, https://www.nature.com/articles/s44360-025-00020-x

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enero 20, 2026 0 comments
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Salud

IA en Cirugía Pediátrica: Ética, Retos y Percepciones de los Cirujanos

by Editora de Salud diciembre 26, 2025
written by Editora de Salud

La inteligencia artificial (IA) avanza rápidamente en la atención médica moderna, pero su aplicación en la cirugía pediátrica sigue siendo limitada y plantea complejos desafíos éticos. Un estudio reciente revela que, si bien los cirujanos reconocen el potencial de la IA para mejorar la precisión diagnóstica, optimizar la planificación y apoyar la toma de decisiones clínicas, su uso práctico aún es escaso y se limita principalmente a entornos académicos.

Los cirujanos pediátricos expresaron fuertes preocupaciones sobre la responsabilidad en caso de daños relacionados con la IA, las dificultades para obtener el consentimiento informado de los niños, el riesgo de violaciones de la privacidad de los datos y la posibilidad de sesgos algorítmicos. Al examinar las experiencias y percepciones de los cirujanos pediátricos, este estudio destaca las barreras críticas que deben abordarse antes de que la IA pueda integrarse de manera segura y responsable en la atención quirúrgica pediátrica.

A nivel mundial, la IA está transformando la forma en que se interpretan los datos médicos, se predicen los riesgos y se toman decisiones complejas. Sin embargo, la cirugía pediátrica enfrenta desafíos éticos únicos debido a la autonomía limitada de los niños, la necesidad de la toma de decisiones por parte de los padres y la mayor sensibilidad de los riesgos quirúrgicos. En entornos con recursos limitados, las preocupaciones sobre la infraestructura, la representatividad de los datos y la preparación regulatoria complican aún más la adopción. Los cirujanos pediátricos deben equilibrar la innovación con la obligación de proteger a los pacientes vulnerables y mantener la confianza.

Estas presiones intensifican los debates sobre la transparencia, la equidad y la responsabilidad en el uso de las herramientas de IA. Fue con estos desafíos en mente que un equipo nacional de cirujanos pediátricos del Federal Medical Centre en Umuahia, Nigeria, publicó la primera encuesta exhaustiva que examina cómo los clínicos perciben las implicaciones éticas y prácticas de integrar la IA en la atención quirúrgica pediátrica. Publicado (DOI: 10.1136/wjps-2025-001089) el 20 de octubre de 2025 en el World Journal of Pediatric Surgery (WJPS), el estudio recopiló respuestas de cirujanos de todas las seis zonas geopolíticas para evaluar los niveles de conocimiento de la IA, los patrones de uso y las principales preocupaciones éticas.

El análisis del estudio se basó en las respuestas de 88 cirujanos pediátricos, en su mayoría consultores experimentados que ejercen activamente en diversos entornos clínicos. A pesar del impulso global en la innovación quirúrgica habilitada por la IA, solo un tercio de los encuestados había utilizado alguna vez la IA, y su uso se limitó principalmente a tareas como la búsqueda de literatura y la documentación, en lugar de aplicaciones clínicas. Muy pocos informaron haber utilizado la IA para el apoyo diagnóstico, la interpretación de imágenes o la simulación quirúrgica, lo que destaca una brecha importante entre las capacidades tecnológicas emergentes y la práctica quirúrgica pediátrica cotidiana.

Las preocupaciones éticas fueron casi universales. Los cirujanos identificaron la responsabilidad por los errores relacionados con la IA, la complejidad de obtener el consentimiento informado de los padres o tutores y la vulnerabilidad de los datos de los pacientes como las principales fuentes de vacilación. Las preocupaciones también se extendieron al sesgo algorítmico, la reducción de la supervisión humana y las responsabilidades legales poco claras en caso de daño. Las opiniones sobre la transparencia con las familias estaban divididas. Si bien muchos apoyaron informar a los padres sobre la participación de la IA, otros consideraron que la divulgación era innecesaria cuando la IA no influía directamente en las decisiones clínicas.

La mayoría de los encuestados expresaron poca confianza en los marcos legales existentes que rigen el uso de la IA en la atención médica. Muchos pidieron un liderazgo regulatorio más sólido, pautas más claras y capacitación estandarizada para preparar a los cirujanos pediátricos para la futura integración de la IA. En conjunto, los hallazgos subrayan la urgente necesidad de una gobernanza estructurada y el desarrollo de capacidades.

«Los resultados muestran que los cirujanos pediátricos no se oponen a la IA, simplemente quieren asegurarse de que sea segura, justa y esté bien regulada», explicaron los investigadores. «Los desafíos éticos, como la responsabilidad, el consentimiento informado y la protección de datos, deben abordarse antes de que los clínicos puedan confiar con confianza en la IA en entornos que involucran a niños vulnerables. Las pautas nacionales claras, los programas de capacitación prácticos y los estándares transparentes son esenciales para garantizar que la IA se convierta en una herramienta de apoyo en lugar de una fuente de incertidumbre en la atención quirúrgica pediátrica».

El estudio subraya la necesidad de marcos éticos específicos para la pediatría, procedimientos de consentimiento más claros y mecanismos de responsabilidad bien definidos para la atención asistida por IA. Fortalecer la gobernanza de los datos, mejorar la infraestructura digital y ampliar la alfabetización en IA entre los clínicos y las familias serán esenciales para generar confianza. A medida que la IA continúa ingresando a la práctica quirúrgica, estas medidas ofrecen una hoja de ruta práctica para integrar la innovación al tiempo que se salvaguarda la seguridad infantil y la confianza pública.

Source:

Journal reference:

Chukwu, I.S., Onah, C.K.K., Nwankwo, E.P. and Ezomike, U. (2025). Ethical considerations and challenges in the use of artificial intelligence in pediatric surgical practice: a national survey of Nigerian pediatric surgeons. World Journal of Pediatric Surgery, 8(5), p.e001089. doi:https://doi.org/10.1136/wjps-2025-001089. https://wjps.bmj.com/content/8/5/e001089

diciembre 26, 2025 0 comments
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Salud

Alzheimer: Biomarcadores en sangre, diagnóstico temprano y futuro prometedor

by Editora de Salud diciembre 16, 2025
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Durante gran parte del siglo pasado, la enfermedad de Alzheimer ha sido uno de los desafíos más complejos de la medicina: biológicamente intrincada, devastadora en su impacto y difícil de diagnosticar en sus etapas iniciales. Los métodos de diagnóstico convencionales, como la tomografía por emisión de positrones (PET) y el análisis del líquido cefalorraquídeo (LCR), ofrecen precisión, pero siguen siendo invasivos, costosos y logísticamente complicados, especialmente en regiones de bajos y medianos ingresos.

Dr Michael Miller, Chief Operating Officer, Quanterix, USA. Image Credit: BioSpectrum Asia

Sin embargo, esto está cambiando. Biomarcadores sanguíneos de alta sensibilidad están transformando la forma en que los clínicos e investigadores detectan, monitorean y estudian la enfermedad de Alzheimer. Estos avances están remodelando el diagnóstico y fomentando la colaboración entre los sectores público y privado para acelerar el desarrollo de fármacos y ampliar la innovación.

Reimaginando el diagnóstico: De complejo a accesible

Los biomarcadores sanguíneos – como p-tau217, p-tau181, las relaciones Aβ42/40, NfL y GFAP – permiten medir la patología del Alzheimer con una simple extracción de sangre. La disponibilidad de pruebas sanguíneas clínicamente validadas está cambiando la forma en que los médicos diagnostican y tratan la enfermedad de Alzheimer, así como el diseño de los ensayos clínicos. Además, los investigadores están evaluando pruebas sanguíneas que podrían identificar la progresión de la enfermedad años antes de que aparezcan los síntomas, lo que podría permitir a los sistemas de salud ampliar la detección temprana desde la atención terciaria a la atención primaria y comunitaria.

A nivel mundial, esto podría ayudar a ampliar el acceso a la detección y el manejo de la enfermedad. Muchos países se enfrentan al envejecimiento rápido de la población, al aumento de las tasas de demencia y al acceso limitado a las técnicas de imagenología. Las pruebas sanguíneas ofrecen una forma escalable y rentable de ampliar la detección temprana y asignar mejor los recursos especializados. Las pruebas que combinan múltiples biomarcadores en una sola extracción de sangre, como LucentAD Complete de Quanterix – que mide cinco biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer simultáneamente – democratizan aún más el proceso. Con el tiempo, esto podría ayudar a reducir las disparidades diagnósticas relacionadas con los ingresos y la geografía.

Estos mismos biomarcadores están transformando el desarrollo de fármacos. En la investigación clínica, ayudan a reducir la necesidad de técnicas de imagenología, a monitorear las respuestas a la terapia y a permitir ensayos adaptativos.

Este enfoque acelera el descubrimiento y la aprobación de nuevos tratamientos. Los investigadores ahora pueden rastrear los cambios moleculares que indican una verdadera modificación de la enfermedad, no solo los resultados cognitivos en etapas avanzadas. A medida que surgen las terapias combinadas y la neurología de precisión, estas perspectivas serán esenciales para seleccionar a los pacientes y optimizar el éxito de los ensayos.

Ciencia pública, escala privada

Las iniciativas financiadas por el gobierno han sentado durante mucho tiempo las bases de la investigación sobre la enfermedad de Alzheimer, como los estudios de cohortes del NIH en los Estados Unidos y los esfuerzos en Japón, Corea, China y Singapur. Estos proyectos generaron los conjuntos de datos y las perspectivas esenciales para el desarrollo actual de biomarcadores.

Ahora, a medida que los presupuestos de investigación gubernamentales se reducen y los procesos de aprobación cambian, el sector privado está asumiendo un papel más importante en la ciencia traslacional. Las empresas farmacéuticas y de diagnóstico, así como los laboratorios, colaboran cada vez más para validar los ensayos, establecer estándares de referencia y avanzar en la preparación clínica de las pruebas.

Este cambio crea un nuevo equilibrio: el sector público genera conocimiento y datos a largo plazo, mientras que la industria proporciona velocidad, capital e infraestructura técnica para transformar ese conocimiento en soluciones listas para el paciente. Cuando se coordinan, estas fortalezas pueden trasladar la investigación a la atención del paciente más rápidamente que nunca.

Garantizar el acceso y la sostenibilidad

Para cumplir su promesa, los biomarcadores sanguíneos deben seguir siendo accesibles y sostenibles en los sistemas de salud. El reembolso y los precios son desafíos globales persistentes. En 2024, los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid de EE. UU. propusieron niveles de reembolso para los biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer que muchos laboratorios calificaron de insostenibles, lo que destaca un problema mayor: el modelo económico para los diagnósticos de nueva generación aún no se ajusta a su valor clínico.

Los responsables políticos, los pagadores y la industria deben alinear los marcos que reconozcan los ahorros de costos del diagnóstico temprano y el tratamiento optimizado. Demostrar que los resultados de los biomarcadores alteran las decisiones y los resultados será clave para asegurar la cobertura. Los estándares armonizados, los controles de calidad y la colaboración internacional garantizarán que las pruebas funcionen de manera confiable en diferentes regiones y poblaciones.

La colaboración como constante

La historia de los biomarcadores sanguíneos es una convergencia de biología, tecnología y compromiso compartido. La investigación pública sienta las bases; la empresa privada amplía la innovación. Ambos sectores transforman el descubrimiento en productos de diagnóstico, lo que conduce a mejores resultados para los pacientes.

En la enfermedad de Alzheimer y más allá, los biomarcadores nos permiten detectar la enfermedad antes y actuar más rápido. Mantener el progreso requiere una colaboración continua a través de fronteras, sectores y disciplinas. Con una inversión reflexiva y un acceso equitativo, los diagnósticos basados en sangre pueden pasar de ser una promesa a una práctica y redefinir la salud cerebral.

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Tecnología

Mide Fibrilas Tau: Nueva Herramienta para Diagnóstico de Alzheimer

by Editor de Tecnologia diciembre 12, 2025
written by Editor de Tecnologia

Investigadores han desarrollado una nueva herramienta, FibrilPaint combinada con el test FibrilRuler, que permite a los científicos medir directamente la longitud de los fibrilos tóxicos de Tau en pequeñas muestras de fluidos, desde las primeras etapas de agregación hasta los fibrilos maduros e incluso a concentraciones muy bajas. Debido a que los fibrilos de Tau están estrechamente relacionados con el Alzheimer y otras demencias, pero han sido extremadamente difíciles de cuantificar en solución, esta “regla molecular” representa un avance significativo. Funciona en muestras complejas derivadas de pacientes y reconoce selectivamente los fibrilos amiloides de diversas enfermedades neurodegenerativas, lo que permite estudios mucho más precisos sobre cómo estos fibrilos crecen, se rompen y responden a posibles fármacos y, a largo plazo, podría sentar las bases para nuevas herramientas de diagnóstico o biomarcadores que rastreen la progresión de la enfermedad o la respuesta al tratamiento mediante la longitud de los fibrilos.

Un equipo de químicos y bioquímicos ha desarrollado una nueva y potente forma de medir el tamaño de los cúmulos de proteínas vinculados al Alzheimer y otras demencias relacionadas, en pequeñas muestras de fluidos y sin necesidad de una lámina de microscopio. La tecnología, denominada FibrilPaint y el test FibrilRuler, permite a los científicos determinar la longitud de los fibrilos de Tau directamente en solución, incluso a concentraciones muy bajas. El trabajo, liderado por el Prof. Assaf Friedler del Instituto de Química de la Universidad Hebrea y el Prof. Stefan G. D. Rüdiger de la Universidad de Utrecht, se publica en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

La enfermedad de Alzheimer y varios otros trastornos neurodegenerativos están relacionados con la acumulación de cúmulos anormales de la proteína Tau en el cerebro. Estos cúmulos, llamados fibrilos amiloides, crecen y cambian con el tiempo, y se cree que su desarrollo se correlaciona con la progresión de la enfermedad.

“La longitud de los fibrilos de Tau no es un simple detalle, sino un parámetro clave del proceso de la enfermedad”, afirmó el Prof. Friedler. “Hasta ahora, ha sido extremadamente difícil medir el tamaño de los fibrilos directamente en solución, especialmente a las minúsculas concentraciones que se encuentran en muestras biológicas reales.”

La mayoría de los métodos existentes requieren grandes cantidades de material, eliminan los fibrilos de su entorno natural o proporcionan solo información indirecta sobre el tamaño de los fibrilos. Esto ha limitado la capacidad de los científicos para estudiar cómo los fibrilos crecen, se rompen o responden a posibles fármacos y procesos biológicos.

En el corazón de este nuevo enfoque se encuentra FibrilPaint1, un péptido corto de 22 aminoácidos diseñado para actuar como un “marcador fluorescente” altamente selectivo para los fibrilos amiloides en fluidos.

FibrilPaint1 posee una combinación única de propiedades:

  • Se une a los fibrilos de Tau con afinidad nanomolar, lo que significa que se adhiere firmemente incluso a concentraciones muy bajas.
  • Reconoce precursores muy tempranos, hasta estructuras de solo cuatro capas de grosor, pero
  • No se une a los monómeros de Tau, las moléculas de proteína individuales antes de que se agreguen.
  • Lleva una etiqueta fluorescente, lo que permite a los investigadores ver y rastrear dónde y cómo se une.
  • Reconoce una amplia gama de fibrilos de Tau, incluidos los derivados de pacientes con enfermedad de Alzheimer, degeneración corticobasal (DCB) y demencia frontotemporal (DFT).
  • También se une a los fibrilos formados por otros amiloides relacionados con enfermedades, como el Amiloide-β, la α-sinucleína y la huntingtina, mientras
  • Permanece altamente selectivo para el estado amiloide con una unión insignificante a agregados amorfos, suero sanguíneo o lisado celular.

“Queríamos una sonda que se comportara como una llave inteligente: que encontrara los fibrilos amiloides, incluidos los muy tempranos, e ignorara el resto del entorno biológico congestionado”, dijo el Prof. Rüdiger. “FibrilPaint1 hace exactamente eso.”

Para convertir esta sonda inteligente en una herramienta cuantitativa, el equipo combinó FibrilPaint1 con una tecnología de microfluidos llamada análisis de dispersión inducida por flujo (FIDA).

En el test FibrilRuler, FibrilPaint1 se une a los fibrilos amiloides en solución. Cuando la muestra fluye a través de una capilaridad microfluídica, la forma en que la señal fluorescente se extiende con el tiempo revela el tamaño efectivo del complejo fibrilo-FibrilPaint. A partir de esto, los investigadores pueden calcular la longitud del fibrilo con “resolución de capa”.

Utilizando esta configuración, el equipo pudo medir longitudes de fibrilos de Tau que oscilan entre solo 4 capas y 1.100 capas en solución, utilizando volúmenes de muestra submicrolítricos. Incluso a bajas concentraciones nanomolares, el método siguió siendo sensible y preciso.

“Es como tener una regla molecular dentro del propio fluido”, explicó el Prof. Friedler. “Ya no necesitamos inmovilizar los fibrilos en una superficie ni depender de grandes cantidades de material. Podemos seguir cómo los fibrilos crecen, se encogen o se fragmentan directamente en solución.”

Debido a que FibrilPaint1 reconoce los fibrilos de Tau derivados de pacientes con múltiples tauopatías y puede funcionar en mezclas biológicas complejas sin adherirse a otros componentes, el test FibrilRuler ofrece una plataforma atractiva tanto para la investigación básica como para futuras aplicaciones clínicas.

En el laboratorio, el método se puede utilizar para:

  • Estudiar cómo los fibrilos se alargan o se rompen en diferentes condiciones.
  • Probar cómo los fármacos o las vías biológicas modulan la longitud de los fibrilos.
  • Comparar las propiedades de los fibrilos entre diferentes enfermedades o muestras de pacientes.

A largo plazo, los investigadores ven un potencial de uso diagnóstico.

“Si podemos medir directamente el tamaño de los fibrilos amiloides en material derivado de pacientes, por ejemplo, en líquido cefalorraquídeo u otras muestras accesibles, podríamos obtener un nuevo tipo de biomarcador para la demencia”, dijo el Prof. Rüdiger. “La longitud de los fibrilos es un parámetro informativo al que ha sido muy difícil acceder hasta ahora.”

“Nuestra visión es que el test FibrilRuler pueda adaptarse a una plataforma de diagnóstico para monitorizar la progresión de la enfermedad o la respuesta al tratamiento mediante el seguimiento del tamaño de los fibrilos a lo largo del tiempo. Si bien esto requerirá un mayor desarrollo y validación, este estudio es un primer paso importante”, añadió el Prof. Friedler.

Fuente:

Universidad Hebrea de Jerusalén

Referencia del artículo:

DOI: https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2502847122#sec-3

diciembre 12, 2025 0 comments
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