Los científicos que la desarrollaron han aclamado como un “cambio de juego” una prueba que detecta signos de enfermedad de la neurona motora antes de que aparezcan los síntomas.
La herramienta, conocida como aptámero TDP-43, es capaz de detectar proteínas celulares dañadas en muestras de tejido cerebral.
Los investigadores dijeron que las proteínas son indicadores de la enfermedad de la neurona motora (EMN) que pueden detectarse antes de que las células comiencen a funcionar mal y los síntomas comiencen a aparecer.
Dijeron que detectar la afección en sus primeras etapas abrió la puerta a tratamientos más efectivos. La Asociación Irlandesa de Enfermedades de las Neuronas Motoras acogió con satisfacción la noticia “alentadora”.
Holly Spence, de la Universidad de Aberdeen, dijo: “Nuestros hallazgos tienen implicaciones para el diagnóstico temprano y la intervención antes de la aparición de los síntomas en la EMN.
“Con una mejor capacidad para detectar enfermedades, podríamos diagnosticar a las personas con ENM antes, cuando los fármacos terapéuticos podrían ser mucho más eficaces”.
No existe cura para la MND, pero los tratamientos pueden ayudar a reducir su impacto en la vida diaria de una persona. Es causada por una acumulación de ciertas proteínas en el cerebro que se agrupan y hacen que las células dejen de funcionar. Los síntomas incluyen problemas de movimiento, pensamiento y respiración, que empeoran con el tiempo.
La prueba de laboratorio “aptámero” funciona identificando grupos de proteínas anormales en una muestra de tejido cerebral, tomada de un paciente durante una biopsia.
Los investigadores dijeron que su prueba podría detectar indicadores de ENM antes y con más sensibilidad que los métodos utilizados actualmente.
Jenna Gregory, de la Universidad de Aberdeen, dijo: “Esta herramienta se dirige a la proteína de la enfermedad y nos permite ver dónde se acumulan grumos tóxicos en el cuerpo. Puede hacer esto con cantidades mucho menores de proteínas patógenas y con mayor precisión que nunca.
Esto podría cambiar las reglas del juego para la investigación, el diagnóstico y el tratamiento de la EMN.
La investigación fue financiada por Target ALS y se publica en la revista Acta Neuropathologica.
La Asociación Irlandesa de Enfermedades de las Neuronas Motoras acogió con satisfacción la noticia. “Cualquier nueva investigación y avance en el diagnóstico y tratamiento de la EMN es alentador. Esta prueba, desarrollada por expertos de la Universidad de Aberdeen en Escocia, es un paso bienvenido, ya que significa que el tratamiento podría comenzar antes, pero también podría abrir el acceso a ensayos clínicos a más personas con EMN con una diagnóstico más temprano.
“A partir de nuestra experiencia trabajando con personas con EMN y sus familias en Irlanda, sabemos de primera mano lo angustioso que es un diagnóstico, y el tiempo que puede tardar en diagnosticarse aumenta la preocupación. Cualquier nueva prueba que pueda ayudar a acelerar esto en el futuro es un avance positivo”.
Jessica Lee, directora de investigación de la Fundación My Name’5 Doddie (creada por el fallecido jugador de rugby escocés Doddie Weir) dijo: “La EMN es una enfermedad devastadora para la que actualmente no existen tratamientos eficaces y el diagnóstico demora mucho.
“Debido a los avances en la investigación, actualmente se están explorando muchos tratamientos potenciales en el laboratorio y en ensayos clínicos. Sin embargo, ahora necesitamos biomarcadores sólidos de la enfermedad para respaldar la evaluación de estos tratamientos y acelerar el diagnóstico, de modo que los tratamientos puedan iniciarse antes en la progresión de la enfermedad. Esta nueva y emocionante tecnología promete hacer justamente eso”.
Weir estaba “horrorizado por la falta de esperanza” que se les da a las personas diagnosticadas con EMN, dijo su amigo.
2024-03-28 21:00:00
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