Científicos han logrado descubrir el mecanismo celular que subyace a ciertos trastornos cerebrales poco comunes que afectan a la población infantil. De acuerdo con información de News-Medical, este hallazgo permite comprender mejor la raíz de estas afecciones.
Investigaciones publicadas en Medical Xpress y Bioengineer.org señalan que los niños que padecen estas enfermedades cerebrales debilitantes presentan mutaciones en un complejo proteico que hasta ahora era poco conocido.
Estas mutaciones en el complejo de proteínas están vinculadas específicamente con la pérdida de hitos del desarrollo en los pacientes, según detalla geneonline.com.
Complementando estos avances, la Colorado State University ha destacado el uso de una técnica de imagen innovadora que permite a los investigadores estudiar con mayor precisión la progresión de estas enfermedades del neurodesarrollo.
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